¿Qué tipo de medicamento es el que tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia ha sido demostrada? Medicamento galénico Medicamento genérico Fórmula magistral de referencia Medicamento publicitario.
La fórmula magistral es Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa al enfermo Aquel medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de los principios activos, dispensado en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico Aquel medicamento destinado a una posterior transformación industrial por un fabricante autorizado Todas son correctas.
Las EFP no están indicadas terapéuticamente como Analgésicos y antipiréticos Antidiarreicos inotrópicos Anticatarrales.
Las especialidades farmacéuticas sometidas a especial control médico son aquellas que Pudieran producir efectos adversos graves Contienen sustancias psicotrópicas Contienen sustancias estupefacientes Se identifican con cupón precinto.
Las especialidades de diagnóstico hospitalario Se prescriben por médicos especialistas de centros especializados El cupón precinto lleva rotulado el rectángulo abierto por su parte inferior y el triángulo en la esquina superior derecha Todas las especialidades de diagnóstico hospitalario requieren visado de inspección Todas son correctas.
Los ensayos clínicos donde se excluyen la utilización de placebos se llaman Simple ciego Ensayo de investigación de primer nivel Ensayo clínico sin medicamento auxiliar autorizado Ensayo clínico de bajo nivel de intervención.
Llamamos acondicionamiento primario Al envase o cualquier otro acondicionamiento que se encuentre en contacto directo con el medicamento Al primer ensayo realizado una vez se han establecido las condiciones de investigación Al excipiente o acondicionador base de la investigación A la monitorización inicial de todo ensayo clínico.
Un tensoactivo no iónico Tiene carga negativa Tiene carga positiva Su carga depende del PH No presenta carga.
La estabilidad de una emulsión depende De la trituración De la tensión superficial de las dos fases De la viscosidad De todo lo anterior.
Dentro de las operaciones de naturaleza física que se realizan en la preparación de las formas farmacéuticas, no encontramos Evaporación Separación Destilación Fusión.
¿Qué operación aplicada en farmacia sirve para separar de una solución la sustancia disuelta, o bien concentrar una solución eliminando parte de su disolvente? Extracción Destilación Evaporación Diálisis.
Según la Real Farmacopea Española un recipiente sellado es un envase de medicamento que Es impermeable a sólidos, líquidos y gases en condiciones usuales de manipulación, conservación y transporte Protege su contenido de la contaminación por materias extrañas Protege de la pérdida de contacto en condiciones normales de manipulación, conservación y transporte Está cerrado por fusión del material que lo compone.
¿Qué forma de presentación de un producto farmacéutico de estas, según su estado físico, es semisólida? Suspensiones orales Frascos para perfusión Comprimidos Cremas en tubos de plástico o metal.
¿Qué tipos de materiales de estos no se emplean en acondicionamiento primario de medicamentos? Solución Plásticos Metales Vidrios.
¿Qué radiación electromagnética es más energética? Radiación X Ultravioleta Infrarroja Visible.
La relación entre la luz incidente y luz transmitida se define como Índice de refracción Absorbancia Refringencia Transmitancia.
¿Qué reacciones químicas son aquellas donde los elementos experimentan un cambio en su número de oxidación? Reacciones de síntesis Reacciones de descomposición Reacciones de precipitación Redox.
Las desviaciones producidas en la linealidad de la relación entre concentración y absorbancia son ley de beer ley de omhs ley de plack ninguna de las anteriores.
¿Qué significado tiene la abreviatura add? Agua bidestilada Agua de fuente Añádese Aditivo.
Para la preparación de fórmulas magistrales;¿Con qué elementos se debe contar? Con una superficie de trabajo suficiente, material liso e impermeable Con una zona diferenciada donde colocar los recipientes y utensilios pendientes de limpieza Con un frigorífico dotado de termómetro de temperatura máxima y mínima para productos termolábiles Todas son correcta.
La absorción de un fármaco no depende de Del peso molecular, cuanto más pequeño más absorción De la liposolubilidad; cuanto menos liposolubre, más rápido atraviesa la membrana De la carga eléctrica, si la molécula está ionizada no atraviesa la barrera lipídica de la célula Del gradiante de concentración.
La fase de disposición incluye Distribución Metabolismo Excreción todas son correctas.
¿Qué evolución sigue un fármaco una vez administrado? Liberación, distribución, biotransformación, absorción, eliminación Absorción, liberación, metabolización, distribución, eliminación Liberación, absorción, metabolización y eliminación Liberación, absorción, distribución, metabolización, eliminación y biotransformación .
Un fármaco se ha liberado cuando Se ha disuelto en el lugar de absorción Ha pasado al torrente sanguíneo Se ha unido a su receptor específico De difunde a través del plasma.
¿De qué factores depende la absorción de un fármaco? De la solubilidad De la capacidad de cruzar las membranas biológicas De la vía de adminsitración Todas son ciertas.
Señala la respuesta incorrecta. Respecto a la excreción/eliminación de un fármaco La eliminación urinaria se realiza a favor de los siguientes mecanismos: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular La excreción biliar de fármacos permite su reabsorción a nivel intestinal Cuanto mayor sea el aclaramiento renal del fármaco, mayor será su velocidad de desaparición del plasma Por orden decreciente de importancia, las vías de eliminación de los fármacos son las siguientes: urinaria, sudor, leche, biliar-entérica, saliva y epitelios descamados.
¿De qué dependen las concentraciones alcanzadas de un fármaco en un momento preciso? De la cantidad de droga administrada De la velocidad de absorción De la excreción Todas son ciertas.
El principal órgano de excreción de los fármacos y sus metabolitos es Hígado Intestino Vesícula biliar Riñón.
¿Cuál de estos factores condiciona la absorción de un fármaco? Vía de administración Liposolibilidad del fármaco Biodisponibiliad del fármaco Todas son correctas.
Las disoluciones están formadas por disolvente y soluto. El soluto Es el componente más abundante Es el componente menos abundante Siempre es líquido Siempre es sólido.
Cuando la cantidad de soluto es muy pequeña, y sobrepasa la capacidad de disolvente en una solución se conoce como Disolución diluida Disolución insaturada Disolución saturada Disolución concentrada.
Cuando la cantidad de soluto sobrepasa la capacidad del disolvente en una disolución, se conoce como Disolución diluida Disolución insaturada Disolución saturada Disolución concentrada.
Señala lo incorrecto La dosificación del fármaco debe ser individualizada para cada paciente Los mecanismos farmacocinéticos son poco variables para cada persona y fármaco Se debe tener precaución en fármacos con estrecho margen terapéutico Se puede producir toxicidad en fármacos en los que la CMT es muy próxima a la CME.
La cantidad de soluto presente en una cantidad determinada disolvente se denomina Porcentaje Molaridad Molalidad Equivalente.
¿Qué concepto indica la cantidad de medicamentos que se administra cada 24h? Dosis Toma Dosis diaria Todas son correctas.
No consideraremos instituciones cerradas Residencias sanitarias comarcales Ciudades sanitarias Centros de diagnóstico y tratamiento Residencias sanitarias con servicios regionales.
El establecimiento encargado tanto del internamiento clínico como de la asistencia especializada y complementaria que requiera su zona de influencia es El hospital El centro de diagnóstico y tratamiento La zona básica de salud El establecimiento sanitario de nivel III.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los botiquines es falsa? Existen en los núcleos en los que no se puede instalar una oficina de farmacia Se puede instalar en zonas alejadas Son integrados en el sistema de atención primaria balo la dirección de un farmacéutico Se encuentran en atención primaria.
La colaboración óptima en los grupos de autoayuda se da en lo que se denomina implicación balanceada; esta idea fue propuesta por Piaget Kurtz Barlett Sepilli.
Señala la respuesta incorrecta. Según Freud el "yo" Se desarrolla a partir de los 3 años Se desarrolla en la fase oral del niño Se basa en el principio del placer Se basa en el principio de la realidad.
En el registro de reenvasado se debe consignar lo siguiente excepto Fabricante y proveedor Número de lote Nombre del técnico y farmacéutico responsable del proceso Nombre del jefe de servicio de farmacia.
¿Cuál de las siguientes condiciones debe estar controlada en una zona de elaboración de medicamentos? Filtración del aire de la habitación de trabajo Humedad y temperatura Pintura de las paredes Calidad del agua de consumo humano.
La nutrición parenteral está indicada en el Carcinoma gástrico Uveítis Bronquiolitis Fractura de cadera.
Cuando la osmolaridad de la mezcla superior a los 900 mOsm/l habrá que infundir la nutrición parenteral en Una vía central Una vía periférica Una extremidad Ninguna es correcta.
La unidad de dispensación a pacientes externos tiene como objetivo general La dispensación de medicamentos y material hospitalario La dispensación de medicamentos y material sanitario La dispensación de productos sanitarios Todo tipo de dispensación.
La unidad de dispensación a pacientes externos promoverá la utilización racional de los medicamentos y/o productos sanitarios que deban ser dispensados siempre de acuerdo con la legislación vigente, de ámbito estatal o autonómico, que le sea de aplicación con el fin de Garantizar la correcta conservación de los medicamentos en el domicilio del paciente Informar sobre el tratamiento farmacológico al paciente Detectar posibles incidencias o problemas relacionados con el medicamento Todas son correctas.
La actividad o conjunto de tareas destinadas al aprovisionamiento de materiales al almacén y servicios sanitarios se denomina Gestión Aprovisionamiento Suministro Stock.
Se denomina gestión de existencias o gestión de stock A determinar la cantidad y el tipo de productos que deben ser almacendas Al almacenamiento de productos para atender la demanda extraordinaria del hospital Al almacenamiento que permite entender la demanda con la mayor rentabilidad del capital invertido Aquellos productos y recursos materiales que no se están utilizando en el momento determinado.
De entre las siguientes características, ¿Cuáles no influyen en un área de trabajo en la que queremos ubicar una cabina de seguridad? La ruta de circulación de los trabajadores dentro del hospital La ubicación, lo más cerca posible, del almacén de materias primas La localización de puertas y ventanas Cualquier causa que afecte a los patrones de flujo de aire.
En cuanto a la limpieza y desinfección de la cabina de seguridad La limpieza se realiza con agua jabonosa Se realiza la desinfección de todas las partes de la cabina con tejidos estériles de un solo uso humedecidos con alcohol de 70 Se empieza por las paredes laterales de abajo a arriba y a continuación la superficie de trabajo Solo se debe realizar la desinfección antes de empezar cualquier trabajo y en caso de derrames.
Si se produce un derramen en el interior de una cabina de flujo laminar Apagar el flujo de aire vertical Si el derrame es de un citostático en polvo o cristales, para evitar la formación de polvo, cubrir perfectamente con gasas secas o papel En casos de derrames pequeños lavar la superficie con alcohol de 70 Ante un derrame siempre se deberá neutralizar químicamente.
Si se produce un derrame fuera de la cabina de flujo laminar, ¿Qué neutralizante utilizarias si se tratara de ametropterina? Hipoclorito sódico 5% Hidróxido sódico 1N Hipoclorito sódico 10% (24h) Ácido clorhídrico 1N.
Para los residuos citostáticos, debido a sus propiedades cancerígenas y mutagénicas, resulta de aplicación Ley 22/2011 RD 665/1997 RD 952/1997 RD 566/1997.
La recogida de residuos sanitarios deberá atender una serie de criterios. Señala el que no corresponda Asepsia Agilidad Segregación Inocuidad.
Los densímetros Están graduados normalmente en dos escalas; una de 0 a 100 El 100 es la densidad patrón del agua destilada a 4ºC de peso específico 1, u se aplica para líquidos menos densos que el agua Otra escala comienza en 100 hasta 200-300 y sirve para líquidos más pesados que el agua Todas son correctas.
¿Qué aerómetro solo tiene utilidad para alcoholes? Cartier Baumé Nicholson Fahrenheit.
Se llama desinfección a A) La eliminación de agentes infecciosos que están fuera del organismo por medio de la exposición directa a agentes químicos o físicos B) La destrucción de toda forma de vida por calor, radiación, gas o tratamiento químico C) a y b son correctas D) a y b son incorrectas.
Los microorganismos causantes de infecciones graves cuyo tratamiento y profilaxis efectivos están integrados en el grupo I II III IV.
¿Qué son las barreras primarias? Las prácticas y técnicas estándar microbiológicas para contener los riesgos Las que incluyen la separación de las zonas donde tienen acceso el público, la disponibilidad de sistemas de descontaminación, el filtrado de aire entre otros Los dispositivos y aparatos que garantizan la seguridad como prendas de protección personal Ninguna de las anteriores.
¿Qué nivel de seguridad será necesario cuando se manejan microorganismos de altísimo riesgo o virus exóticos al país del laboratorio? I II III IV.
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