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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: SIMULACRO DE EXAMEN 7

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Título del Test: SIMULACRO DE EXAMEN 7 Descripción: PREGUNTAS TEST Autor: PAULA DIAZ GONZALEZ OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 03/09/2023 Categoría: Oposiciones Número Preguntas: 100

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1. LA EFP a) Se financia con fondos públicos b) Requiere la intervención de un médico c) Puede requerir la intervención de un farmacéutico d) Incluye la dispensación de medicamentos psicótropos. 2. SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA RESPECTO A LA ELABORACION DE UN JARABE a) La alta concentración de sacarosa actúa como conservante, evitando el crecimiento fúngico y bacteriano b) La alta concentración de sacarosa evita la aparición de precipitados cristalinos c) La alta concentración de sacarosa no evita el crecimiento de bacterias d) Los jarabes no contienen sacarosa. 3. EL REGLAMENTO (UE) 2016/679, EUROPEO DE PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES, HA REQUERIDO MODIFICAR LA LEGISLACIÓN ESPAÑOLA EN ESTA MATERIA, MATERIALIZADA EN LA LEY ORGÁNICA 3/2018, DE 5 DE DICIEMBRE. SEGÚN ESTAS NORMATIVAS LEGALES VIGENTES, SE ENTIENDE POR "DATO DE CARÁCTER PERSONAL" A: a) Cualquier información concerniente a personas físicas o jurídicas, identificadas o identificables, siempre y cuando no afecten a un tercero b) Cualquier información concerniente a personas físicas, identificadas o identificables c) Cualquier información en soporte papel concerniente a personas físicas, identificadas o identificables d) Cualquier información concerniente a personas físicas o jurídicas, identificadas o identificables. 4. SEGUN EL RD 1/2015 DEL 24 DE JULIO SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA a) No se considerará producto sanitario los programas informáticos destinados a ser usados con fines de regulación de la concepción b) La prestación farmacéutica comprende medicamentos y algunos productos sanitarios c) Como garantía de identificación, a cada principio activo se le atribuye una DOE d) No son medicamentos legalmente reconocidos las sustancias autorizadas para su uso en investigación animal. 5. INDIQUE QUE FÁRMACO, ENTRE LOS QUE SE RELACIONAN, SERÍA EL ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN DE UN PACIENTE CON DIABETES TIPO 2: a) Captopril b) Diazóxido c) Diltiazen d) Hidroclorotiazida. 6. ES UN SIMBOLO DEL MEDICAMENTO QUE CONTIENE SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES a) ○ b) ☼ c) ● d) Las opciones B y C son correctas. 7. EN LAS SALAS BLANCAS O CABINAS ESTERILES ¿PUEDE TRABAJAR UN AUXILIAR DE FARMACIA? a) Solo de apoyo a los enfermeros b) Solo si no es quimioterapia c) Sí, están capacitados para ello d) Todas son falsas. 8. DE LOS SIGUIENTES FACTORES FISIOLÓGICOS, SEÑALA CUALES PUEDEN INFLUIR EN LA RESPUESTA FARMACOLOGICA a) Peso, edad y embarazo b) Alergias e intolerancias c) A y B son correctas d) Todas son ciertas. 9. LAS PIPETAS AFORADAS SE DIFERENCIAN DE LAS GRADUADAS EN a) Las pipetas graduadas pueden medir un volumen exacto y las aforadas no b) Las pipetas aforadas pueden medir un único volumen c) Las pipetas graduadas pueden medir un único volumen d) Las pipetas aforadas pueden medir distintos volúmenes. 10. SEÑALA LA INCORRECTA EN RELACION A LOS ENSAYOS CLINICOS a) Un ensayo clínico es un estudio clínico donde se aplican procedimientos de diagnóstico o seguimiento a los sujetos de ensayo similares a la práctica clínica habitual b) El sujeto de ensayo es la persona que participa en un ensayo clínico, ya sea como receptor o como control c) El promotor es el responsable de iniciar, gestionar y organizar la financiación de un ensayo clínico d) El monitor en ningún caso debe formar parte del equipo investigador. 11. ¿INDIQUE CUÁL DE LOS MEDICAMENTOS SIGUIENTES DEBE CONSERVARSE PROTEGIDO DE LA LUZ? a) Adrenalina b) Insulina c) Haloperidol d) A y C son correctas. 12. SEÑALA LA INCORRECTA SORBE EL USO DE LOS MEDICAMENTOS EXTRANJEROS a) Se deben haber agotado las posibilidades de tratamiento existentes en España b) Para los que se autorizan de forma individualizada es importante llevar un registro de la dispensación por paciente c) No se comercializa en España ningún medicamento de acción y uso igual o similar d) La dispensación hospitalaria, una vez autorizada la importación, tiene que pasar un control legal antes de hacerlo llegar al usuario. 13. LAS VIAS DE ADMINISTRACION DE LA NP SON a) General y periférica b) Central y parcial c) Periférica y central d) Ninguna opción es correcta. 14. SI 1 DM3 ES IGUAL A 1L, 1 CM3 ES IGUAL A a) 0,01 ml. b) 1 ml. c) 1000 cl. d) 10 dl. 15. EL SFH RECOMIENDA REENVASAR AQUELLOS MEDICAMENTOS a) Sólidos para administración oral que la industria farmacéutica presenta en dosis unitarias b) Líquidos para administración oral que la industria farmacéutica presenta en dosis unitarias c) Sólidos y líquidos para administración oral que la industria farmacéutica no presenta en dosis unitarias d) B y C son ciertas. 16. SEGUN EL RD 21/2015 DEL 3 DE MARZO LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS CITOSTATICOS SE INCLUYEN EN EL GRUPO a) Grupo II. Residuos sanitarios específicos b) Grupo III. Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan c) Tal y como recoge el Artículo 4, los medicamentos citotóxicos y citostáticos quedan expresamente excluidos del ámbito de aplicación del Decreto d) Grupo IV. Residuos sanitarios peligrosos. 17. SEGÚN LA LEY 29/2006 DEL 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA PRODUCTO SANITARIO: CUALQUIER INSTRUMENTO, DISPOSITIVO, EQUIPO, PROGRAMA INFORMÁTICO, MATERIAL U OTRO ARTÍCULO, UTILIZADO SOLO O EN COMBINACIÓN, INCLUIDOS LOS PROGRAMAS INFORMÁTICOS DESTINADOS POR SU FABRICANTE A FINALIDADES ESPECÍFICAS DE DIAGNÓSTICO Y/O TERAPIA Y QUE INTERVENGAN EN SU BUEN FUNCIONAMIENTO, DESTINADO POR EL FABRICANTE A SER UTILIZADO EN SERES HUMANOS CON FINES DE: a) Diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad b) Diagnóstico, control, tratamiento, alivio o compensación de una lesión o de una deficiencia c) Investigación, sustitución o modificación de la anatomía o de un proceso fisiológico d) Todas las respuestas son correctas. 18. SEGÚN LA LEY 29/2006 DEL 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA MEDICAMENTO GENÉRICO A: a) La combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que es administrada b) Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico c) Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad d) Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta. 19. LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA DEBEN ESTAR BAJO LA TITULARIDAD Y RESPONSABILIDAD DEL a) El Gerente de la Organización Sanitaria Integrada correspondiente b) Un farmacéutico o un médico especialista prescriptor c) Un farmacéutico especialista o el Director Médico del hospital d) Un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria. 20. EN UNA RECETA MÉDICA: a) Se podrá prescribir un medicamento que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977, de 6 de octubre, junto con otro medicamento cualquiera b) Sólo podrá dispensarse un envase del medicamento que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977, de 6 de octubre c) Si se prescribe una fórmula magistral que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977 no podrá superar a un tratamiento máximo de veinte días, salvo ratificación expresa del facultativo, en su caso, en la propia receta médica d) A y B son correctas. 21. LOS BOTIQIUINES DE ENFERMERIA O DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS DEBEN CUMPLIR LAS SIGUIENTES RECOMENDACIONES a) Los medicamentos deben clasificarse por vía de administración b) En la unidad de enfermería no debe haber medicamentos de stock para evitar errores c) Los medicamentos termolábiles deben conservarse debidamente protegidos de la luz a) Todas las repuestas anteriores son falsas. 22. SEGÚN SE RECOGE EN LA LEY 29/2006 DEL 26 DE JULIO DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, ES CORRECTO QUE: a) La receta médica, pública o privada, es el único documento que asegura la instauración de un tratamiento con medicamentos b) Las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener los datos básicos de identificación de prescriptor, paciente y alergias a medicamentos c) El Gobierno regulará la indicación, uso y autorización de dispensación de determinados medicamentos sujetos a prescripción médica por los enfermeros en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, mediante la aplicación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial, de elaboración conjunta, acordados con las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros y validados por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud a) Todas las respuestas son falsas. 23. ¿CUÁL DE ESTOS MEDICAMENTOS NO ES ANTIRRETROVIRAL? a) Atazanavir b) Dolutegravir c) Lamivudina d) Ribavirina. 24. SI EL CÓDIGO NACIONAL DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO O PARAFARMACÉUTICO SE ENCUENTRA ENTRE 650.001 A 999.999, SABREMOS QUE SE TRATA DE: a) Producto de parafarmacia y efectos y accesorios no financiados b) Medicamentos de uso humano financiados y no financiados c) Envases clínicos d) Medicamentos veterinarios. 25. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS DEBEMOS ALMACENARLOS EN LUGARES CON SEPARACIÓN FÍSICA QUE IMPIDA UN ERROR DE DISPENSACIÓN? a) Vacunas y biológicos b) Medicamentos de terapia avanzada, genéticos o de células somáticas c) Radiofármacos d) Todas las respuestas son correctas. 26. EN EL ALMACÉN DE FARMACIA, ¿DÓNDE SITUAREMOS LOS PRODUCTOS INMOVILIZADOS Y RETIRADOS? a) En las cajoneras que esté más a mano del punto de dispensación b) En almacenes secundarios o de reposición c) En las estanterías junto con productos de gran volumen d) En zona separada y perfectamente rotulada de manera que impida su dispensación por error. 27. EL PERSONAL ESTATUTARIO TEMPORAL: a) Se nombra por razones expresamente justificadas de necesidad o de urgencia b) Se nombra en los casos de acumulación de tareas por un máximo de 6 meses c) Se nombran para el desarrollo de programas específicos d) Puede ser interino, transitorio o de sustitución. 28. SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961 SOBRE ESTUPEFACIENTES ENUMERADA POR EL PROTOCOLO DE MODIFICACIÓN DE DICHA CONVENCIÓN DE 1975, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES, LA MORFINA ESTÁ INCLUIDA EN LA: a) Lista I b) Lista II c) Lista III d) Lista IV. 29. RESPECTO A LA LOS MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN LA LISTA IV, SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES ES CORRECTO DE QUE: a) Los productos englobados en Lista IV precisan receta oficial de estupefacientes b) Los productos englobados en Lista IV solo requieren receta médica ordinaria c) La Lista IV engloba sustancias prohibidas (heroína, cannabis, etc…) d) Todas las respuestas son falsas. 30. LOS MEDICAMENTOS DESTINADOS A PACIENTES AMBULATORIOS, PERO CUYA UTILIZACIÓN PUEDE PRODUCIR REACCIONES ADVERSAS MUY GRAVES, PO LO CUAL REQUIEREN PRESCRIPCIÓN POR MÉDICOS ESPECIALISTAS Y UNA VIGILANCIA ESPECIAL DURANTE EL TRATAMIENTO, SE DENOMINAN: a) Medicamentos de especial farmacovigilancia b) Medicamentos de dispensación controlada c) Medicamentos de uso hospitalario d) Todas las respuestas son falsas. 31. EL VISADO DE INSPECCIÓN U HOMOLOGACIÓN SANITARIA PERMITE VERIFICAR LA ADECUADA UTILIZACIÓN DE: a) Medicamentos sujetos a la calificación de prescripción médica restringida b) Medicamentos que, en virtud de lo decidido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), queden sujetos a reservas singulares por cuestiones de seguridad o de limitación para determinados grupos de población de riesgo c) Medicamentos para los que únicamente se financien algunas de las indicaciones terapéuticas o a los que se aplique una aportación reducida según el tipo de paciente d) Todas las respuestas son verdaderas. 32. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE MEDICAMENTOS NO DEBEN LLEVAR VISADO DE INSPECCIÓN PARA PODER FINANCIADOS POR EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD? a) Estupefacientes b) Vacunas individualizadas antialérgicas y antibacterianas c) Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH) d) Medicamentos de especial control médico (ECM). 33. UNA DE LAS SIGUIENTES INFORMACIONES SE INCLUYEN EN LOS PROSPECTOS DE LOS MEDICAMENTOS: a) “La información detallada y actualizada de este medicamento está en la página web de la AEMPS” b) “Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de su farmacia” c) “Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro” d) Todas las respuestas son verdaderas. 34. LOS MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GFT: a) Son proporcionados gratuitamente al servicio de Farmacia Hospitalaria por el promotor b) Son aquellos en los que los pacientes deben otorgar su consentimiento c) Suelen corresponderse con medicamentos no disponibles en stock de Farmacia Hospitalaria y son prescritos para pacientes y situaciones concretas d) Todas las anteriores son correctas. 35. SE DENOMINAN MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO: a) Los medicamentos que debido a su alto coste, su prescripción debe ser solicitada a la Comisión de Farmacia Terapéutica (CFT) b) Los medicamentos no disponibles en stock y que deben solicitarse en impresos de solicitud específicos c) Los medicamentos usados en condiciones diferentes a las autorizadas en su ficha técnica d) Los medicamentos en fase de investigación clínica que se usan en pacientes que no forman parte de un ensayo clínico. 36. LOS MEDICAMENTOS QUE DISMINUYEN LA VISCOSIDAD DE LA SECRECIÓN MUCOSA DE LOS BRONQUIOS, DE FORMA QUE SE FACILITA LA EXPULSIÓN DEL ESPUTO, SE DENOMINAN: a) Antitusígenos b) Mucolíticos c) Expectorantes d) Adrenérgicos. 37. LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN, ESTABLECE QUE EL CONSENTIMIENTO INFORMADO PUEDE SER REVOCADO POR EL PACIENTE... a) ...con la autorización previa de la dirección médica del hospital b) ...cuando no haya riesgo para la salud del paciente c) ...libremente y por escrito, en cualquier momento d) ...verbalmente, después de que el médico conceda la autorización oportuna. 38. DENTRO DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, CUANDO EL PRINCIPIO ACTIVO SE LIBERA DE MANERA INMEDIATA, NADA MÁS CONTACTAR CON LA SOLUCIÓN ACUOSA, SE DENOMINA: a) De liberación prolongada b) De liberación retardada c) De liberación sostenida d) De liberación acelerada. 39. LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS, CONSTITUIDAS POR UNA BASE GRASA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EN LA QUE SE PUEDEN DISPERSAR SUSTANCIAS SÓLIDAS O LÍQUIDAS, SE DENOMINAN: a) Cremas b) Pomadas c) Geles d) Pastas. 40. CUANDO DECIMOS QUE EL PRINCIPIO ACTIVO SUFRE REACCIONES BIOQUÍMICAS QUE LO TRANSFORMAN EN DIFERENTES METABOLITOS ACTIVOS O INACTIVOS, LO QUE FACILITA SU ELIMINACIÓN, NOS REFERIMOS A: a) Liberación b) Absorción c) Distribución d) Metabolismo. 41. LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN QUE CONSISTE EN LA INYECCIÓN DE FÁRMACOS EN EL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO, EN EL ESPACIO SUBARACNOIDEO, SE DENOMINA: a) Vía intraarticular b) Vía intratecal c) Vía epidural d) Vía intraperitoneal. 42. CUANDO DECIMOS QUE LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO ESTÁ CONDICIONADA POR LAS BARRERAS QUE TIENE QUE ATRAVESAR PARA PODER LLEGAR A LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA, NOS ESTAREMOS REFIRIENDO AL: a) Concentración del fármaco b) Vía de administración c) Solubilidad del fármaco d) Todas las repuestas son falsas. 43. SEÑALA LA AFIRMACION VERDADERA a) La velocidad de absorción de una forma farmacéutica líquida es mayor que la de una forma farmacéutica sólida b) Los fármacos absorbidos en el tracto gastrointestinal, llegan al hígado a través de la vena cava c) Las soluciones oleosas se absorben con mayor rapidez que las acuosas d) Todas las respuestas son verdaderas. 44. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE DEBERÁN GUARDAR EN UN ARMARIO CERRADO CON LLAVE O CAJA FUERTE, Y POR PETICIÓN SE DEBERÁ DE CUMPLIMENTAR UN VALE OFICINAL? a) Amiodarona Ampollas b) Dexclorfeniramina Ampollas c) Fentanilo, parche transdérmico d) Nitroglicerina, parche transdérmico. 45. SEGÚN LA LEY 41/2002, LA CONFORMIDAD LIBRE, VOLUNTARIA Y CONSCIENTE DE UN PACIENTE, MANIFESTADA EN PLENO USO DE SUS FACULTADES DESPUÉS DE RECIBIR LA INFORMACIÓN ADECUADA, PARA QUE TENGA LUGAR UNA ACTUACIÓN QUE AFECTA A SU SALUD, SE DENOMINA: a) Registro de últimas voluntades b) Documento anticipado de voluntades c) Consentimiento informado d) Testamento vital. 46. SEGUN EL RD 1689/2007 SON FUNCIONES DEL TECNICO AUXILIAR DE FARMACIA a) Asistir a la dispensación de productos farmacéuticos informando acerca de sus características y de su uso racional b) Apoyar al facultativo en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario c) Resolver problemas y tomar decisiones individuales siguiendo las normas y los procedimientos establecidos, definidos dentro del ámbito de su competencia d) Todas las respuestas son verdaderas. 47. UN MEDICAMENTO ELABORADO EN LA FARMACIA POR UN FARMACÉUTICO O BAJO SU DIRECCIÓN, DESCRITO EN EL FORMULARIO NACIONAL Y DIRIGIDO A LOS CLIENTES DE DICHA FARMACIA, SE DENOMINA: a) Preparado oficinal b) Fórmula magistral c) Medicamento genérico d) Todas son falsas. 48. PARA DETERMINAR LA CADUCIDAD DE MEDICAMENTOS REENVASADOS, ES CORRECTO QUE: a) Si se mantiene el envase original, la fecha de caducidad será la de dicho envase b) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad nunca deberá superar los seis meses c) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad no deberá superar el 50% del tiempo que va desde que el medicamento fue reenvasado hasta la fecha de caducidad original d) A y B son correctas. 49. EL INVENTARIO QUE CONSISTE EN REVISAR AL FINAL DE LA JORNADA ÚNICAMENTE AQUELLOS PRODUCTOS EN LOS QUE HAYA HABIDO MOVIMIENTO, SEA ENTRADA O SEA SALIDA, SE DENOMINAN: a) Inventario tradicional b) Inventarío rotativo c) Inventario permanente d) la Inventario general. 50. LA ACTIVIDAD DE SALUD PÚBLICA QUE TIENE POR OBJETIVO LA IDENTIFICACIÓN, CUANTIFICACIÓN, EVALUACIÓN Y PREVENCIÓN DE LOS RIESGOS DEL USO DE LOS MEDICAMENTOS UNA VEZ COMERCIALIZADOS, PERMITIENDO ASÍ EL SEGUIMIENTO DE LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE LOS MEDICAMENTOS, SE DENOMINA: a) Farmacoepidemiología b) Farmacodinamia c) Farmacovigilancia d) Farmacocinética. 51. RESPECTO A LA REPOSICION DE LOS STOCKS DE ENFERMERIA a) Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, o por solicitud telefónica b) Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, por solicitud telefónica o verbal c) La revisión periódica del estado del estado y el control del stock del botiquín corresponde al personal de la unidad de enfermería correspondiente d) Todas son falsas. 52. ES UNA CARACTERISTICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD a) La extensión de sus servicios a una parte de la población. b) Procurar bajo niveles de calidad debidamente evaluados y controlados. c) La coordinación de todos los recursos públicos y privados en un dispositivo único. d) La organización adecuada para prestar una atención integral a la salud. 53. EL COLOR QUE INDICA ATENCION Y/O ZONA DE PELIGRO ES a) Rojo. b) Verde. c) Amarillo. d) Blanco. 54. CUAL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS REQUIEREN PARA SU CONSERVACION UNA TEMPERATURA ENTRE 2ºC Y 8ºC a) Dinoprostona intravaginal b) Heparina c) Gammaglobulina antitetánica d) Las respuestas A y C son correctas. 55. ¿QUE GRADUACION ALCOHOLICA TIENE MAYOR PODER ANTISEPTICO? a) Alcohol 96º b) Alcohol 70º c) Alcohol absoluto d) Alcohol 55º. 56. LA OSMOLARIDAD SE DEFINE COMO a) Moles de soluto en litro de disolución b) Moles de soluto en litro de disolvente c) Gramos de soluto en litro de disolución d) Gramos de soluto en litro de disolvente. 57. LA PREPARACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS INYECTABLES DE CITOSTÁTICOS SE DEBE REALIZAR EN: a) Cabinas de flujo laminar horizontal b) Cabinas de flujo laminar vertical c) Cabinas de flujo laminar alterno d) Todas son correctas. 58. QUE FORMA FARMACEUTICA ORAL NO ES RECOMENDABLE MANIPULAR PARA ADMINISTRAR POR SONDA NASOGASTRICA a) Comprimido de liberación retardada b) Solución c) Comprimido de liberación normal d) Suspensión. 59. LA DISPENSAICON DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS a) Evita errores de medicación b) Disminuye la necesidad de personal en Farmacia c) Permite tener menor cantidad de medicamentos en Farmacia d) Todas son correctas. 60. LA EXPRESION % P/V SIGNIFICA a) Volumen de soluto disuelto en 100 ml. de solución preparada. b) Peso de sustancia disuelta en 100 ml. de solución preparada. c) Que el peso de la sustancia es igual al volumen de la solución. d) Peso de sustancia disuelta en 100 gr. de solución preparada. 61. UNA EMULSION ES UN SISTEMA HETEROGENEO FORMADO POR a) Fase interna, fase externa y emulgente. b) Fase interna y fase externa. c) Fase interna y emulgente. d) Fase externa y emulgente. 62. SE HAN ADMINISTRADO A UN NIÑO 7 ML DE UN JARABE DE SALBUTAMOL QUE CONTIENE UNA CONCENTRACIÓN DE 2 MG / 5 ML, ¿CUÁNTOS ML DEL MEDICAMENTO SE LE HAN ADMINISTRADO?: a) 2,7 mg. b) 1,42 mg. c) 17,5 mg. d) 2,8 mg. 63. ¿CUÁNTOS MG DE GLUCOSA POR ML DE SOLUCIÓN CONTIENE UNA SOLUCIÓN AL 50%?: a) 0,50 mg. b) 5,0 mg. c) 50 mg. d) 500 mg. 64. UNO DE LOS SIGUIENTES FORMAS FARMACÉUTICAS TIENE FUNDAMENTALMENTE ABSORCIÓN SISTÉMICA: a) Ungüento. b) Parche transdérmico. c) Linimento. d) Pomada. 65. UNA NUTRICIÓN PARENTERAL QUE CONTIENE 250 MG DE GLUCOSA Y 50 GR DE LÍPIDOS CONTIENE UN TOTAL DE: a) 1.450 Kcal. b) 1.550 Kcal. c) 1.250 Kcal. d) 2.950 Kcal. 66. LA RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE SE ENCARGA DEL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE LOS MEDICAMENTOS: a) Farmacodinamia. b) Farmacognosia aplicada. c) Farmacocinética. d) Fármaco biología. 67. ¿CÓMO SE DENOMINA EL APARATO DESTINADO A MEDIR LA DENSIDAD DE LÍQUIDOS?: a) Flujímetro. b) Densitómetro. c) Densímetro. d) Ninguna. 68. UNO DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS NO ES DE TRANSMISIÓN INDIRECTA: a) Por aire. b) Por agua. c) Por transmisión sexual. d) Por vector. 69. EL AUTOCLAVE ES UTILIZADO PARA a) Para la esterilización por calor húmedo. b) Para la esterilización por radiaciones. c) Para la desinfección superficial. d) El autoclave no se usa actualmente. 70. LA CADENA EPIDEMIOLÓGICA: a) Es un hábitat ocasional a partir del cual el agente biológico pasa rápidamente al huésped. b) La cadena epidemiológica es el conjunto de eslabones o factores que determinan la transmisión de la enfermedad. c) Es un hábitat ocasional a partir del cual el agente etiológico pasa rápidamente al reservorio. d) La cadena epidemiológica es el conjunto de eslabones o factores que determinan una enfermedad. 71. EL SISTEMA INTEGRADO DE ALERTA SE UBICA DENTRO DE a) Cartera de Servicios de Atención Especializada b) Vigilancia Epidemiológica. c) Dispositivos de Apoyo de Atención Primaria. d) Todos los anteriores son ciertos. 72. SEGÚN SE RECOGE EN EL ARTÍCULO 26 “PROTECCIÓN DE LA MATERNIDAD” DE LA LEY 31/95 DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES, SI LOS RESULTADOS DE LA EVALUACIÓN DE RIESGOS REVELASEN UN RIESGO PARA LA SEGURIDAD Y LA SALUD O UNA POSIBLE REPERCUSIÓN SOBRE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA DE TRABAJADORAS, EL EMPRESARIO ADOPTARÁ LAS MEDIDAS NECESARIAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN A DICHO RIESGO, A TRAVÉS DE: a) La suspensión del contrato por riesgo durante el embarazo como medida prioritaria, y si no es posible se adaptará el puesto de trabajo b) Una adaptación de las condiciones o del tiempo de trabajo de la trabajadora afectada c) El cambio de puesto de trabajo en todo caso d) El cambio de función en la empresa como primera opción. 73. LOS RESIDUOS PELIGROSOS H14 ECOTÓXICOS SE DEFINEN COMO: a) Se aplica a la sustancia y los preparados que, por inhalación o penetración ocasionan una reacción de hipersensibilización. b) Se aplica a las sustancias y los preparados que, por inhalación, ingestión o penetración cutánea, puede entrañar riesgos de gravedad limitada para la salud. c) Se aplica a las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración cutánea pueden ocasionar riesgos graves, agudos o crónicos e incluso la muerte. d) Aplicados a los residuos que presenten o puedan presentar riesgos inmediatos o diferidos para uno o más compartimentos del medioambiente. 74. SEGÚN LA LEY 55/2003, DEL ESTATUTO MARCO, EL PERSONAL ESTATUTARIO, ATENDIENDO AL TIPO DE NOMBRAMIENTO, PUEDE SER: a) Personal estatutario fijo, personal estatutario temporal y personal estatutario sustituto b) Personal estatutario temporal , personal estatutario sustituto y personal estatutario eventual c) Personal estatutario fijo y personal estatutario temporal d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 75. LAS VACUNAS SON UNA MEDIDA DE PREVENCIÓN CONSIDERADA: a) Educación sanitaria. b) Inmunización pasiva natural. c) Inmunización activa natural. d) Inmunización activa artificial. 76. REQUSITOS DE LOS ANTISÉPTICOS a) Tintado para que destaque la evolución de las heridas. b) No irritante, tóxico para los tejidos y que no produzca reacciones de sensibilidad. c) No corrosivo, alterando los objetos sobre los que actúa. d) Económico o de bajo coste. 77. EL ESCORBUTO SE PRODUCE POR EL DEFICIT DE a) Vitamina C. b) Vitamina A. c) Vitamina D. d) Calcio. 78. LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN LA LEY DE IGUALDAD SERÁN DE APLICACIÓN A TODA PERSONA FÍSICA O JURÍDICA: a) Que resida en la Unión Europea. b) Que se encuentre o actúe en territorio español. c) Que sea española. d) Que lo necesite. 79. ¿CUÁL DE ESTAS AFIRMACIONES ES CIERTA EN RELACIÓN CON EL CICLO DE KREBS? a) Los ácidos grasos se convierten en ácido acético y proteínas b) Los aminoácidos se convierten en amoniaco más glucosa c) La acetilcoenzima a se transforma en dióxido de carbono más agua d) La glucosa se convierte en acetilcoenzima a. 80. A EFECTOS DE LA LEY 31/1995 DEL 8 DE NOVIEMBRE, DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES SE ENTENDERÁ COMO RIESGO LABORAL: a) Todas las respuestas siguientes son incorrectas. b) Aquel que resulte probable racionalmente que se materialice en un futuro inmediato y pueda suponer un daño grave para la salud de los trabajadores. c) La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado daño derivado del trabajo. d) La realización de procesos, actividades, operaciones, que, en ausencia de medidas preventivas específicas, originen riesgos para la seguridad y la salud de los trabajadores. 81. EL NÚMERO DE DELEGADOS DE PREVENCIÓN QUE LES CORRESPONDE TENER A LAS EMPRESAS QUE TIENEN UNA PLANTILLA CON 503 TRABAJADORES: a) 2. b) 3. c) 4. d) 5. 82. LA LEY ORGÁNICA 3/2007 DEL 22 DE MARZO: a) Establece principios de actuación de los poderes públicos. b) Únicamente regula derechos y deberes de las personas físicas. c) Prevé medidas destinadas a eliminar y corregir exclusivamente en el sector público, en toda forma de discriminación por razón de sexo. d) Todas son correctas. 83. CONSTITUYE DISCRIMINACIÓN DIRECTA POR RAZÓN DE SEXO TODO TRATO DESFAVORABLE A LAS MUJERES RELACIONADO CON: a) El embarazo. b) La maternidad. c) A y b son correctas. d) A y b son incorrectas. 84. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL LENGUAJE NO VERBAL EMPLEADO EN LA COMUNICACIÓN. a) No es necesario en la entrevista con el paciente b) Representa más de la mitad del mensaje transmitido en la entrevista c) Es el aspecto más importante de la comunicación directa d) Se emplea solamente en la fase de recibimiento al paciente. 85. A LOS DELEGADOS DE PREVENCIÓN EN CUANTO AL SIGILO PROFESIONAL DEBIDO RESPECTO DE LAS INFORMACIONES A QUE TUVIESEN ACCESO COMO CONSECUENCIA DE SU ACTUACIÓN EN LA EMPRESA: a) Les será de aplicación lo dispuesto en el estatuto de los trabajadores. b) Les será de aplicación lo dispuesto en la ley 9/1987 del 12 de junio de órganos de representación, determinación de las condiciones de trabajo y participación del personal al servicio de las administraciones públicas. c) Les será de aplicación lo dispuesto en la ley orgánica 11/1985 del 2 de agosto, de libertad sindical. d) Todas son correctas. 86. SE OTORGA EL CONSENTIMIENTO POR REPRESENTACIÓN EN EL SUPUESTO DE: a) El paciente no sea capaz de tomar decisiones, a criterio del médico responsable de la asistencia b) Cuando el paciente menor de edad no sea capaz intelectual ni emocionalmente de comprender el alcance de la intervención c) Cuando el paciente esté incapacitado legalmente d) Todas las respuestas son correctas. 87. SEGÚN EL ART. 72.2 DEL ESTATUTO MARCO, TENDRÁ LA CONSIDERACIÓN DE FALTA MUY GRAVE: a) Intervenir en un procedimiento administrativo cuando se dé alguna de las causas de abstención legalmente señaladas b) Toda actuación que suponga discriminación por razones ideológicas, morales, políticas, sindicales, de raza, lengua, género, religión o circunstancias económicas, personales o sociales, tanto del personal como de los usuarios c) El incumplimiento injustificado de la jornada de trabajo que acumulado suponga más de 20 horas al mes d) La incorrección con los superiores, compañeros, subordinados o usuario. 88. DE LAS SIGUIENTES FALTAS, ¿CUÁL TIENE LA CONSIDERACIÓN DE LEVE SEGÚN EL ESTATUTO MARCO? a) Los daños o deterioro en las instalaciones, equipamiento, instrumental o documentación, cuando se produzca por negligencia inexcusable b) La incorrección con los superiores, compañeros, subordinados o usuarios c) La aceptación de cualquier tipo de contraprestación por los servicios prestados a los usuarios de los Servicios de Salud d) La utilización de los locales, instalaciones o equipamiento de las Instituciones, Centros o Servicios de Salud para la realización de actividades o funciones ajenas a dichos servicios. 89. SE DENOMINA TROMBOCITOPENIA A: a) Una disminución de los eritrocitos b) Una disminución de las plaquetas c) Una disminución de los leucocitos d) Una disminución de los tromboxanos. 90. NO CONSTITUYE UN MEDIO FÍSICO DE DESINFECCIÓN: a) Ebullición. b) Rayos ultravioleta. c) Inmersión en alcohol etílico. d) Pasteurización. 91. EL INCUMPLIMIENTO DE LOS TRABAJADORES DE LAS OBLIGACIONES EN MATERIA DE PREVENCIÓN DE RIESGOS: a) Dará lugar a su despido inmediato de la empresa o a la pérdida de condición de funcionario público b) No lleva aparejada ninguna consecuencia si no se producen resultados perjudiciales c) Tendrá consideración de incumplimiento laboral, a los efectos previstos en el art. 58.1 del Estatuto de los Trabajadores o de falta, en su caso, según la normativa sobre Régimen Disciplinario de los Funcionarios Públicos o del Personal Estatutario al servicio de las Administraciones Públicas d) Ninguna de las anteriores respuestas es correcta. 92. SEGÚN LO ESTABLECIDO EN LA LEY 55/2003 DEL 16 DE DICIEMBRE LA SUSPENSIÓN FIRME POR SANCIÓN DISCIPLINARIA NO PODRÁ EXCEDER DE: a) 8 años b) 6 años c) 5 años d) 2 años. 93. SEGÚN LA LEY 44/2003 DEL 21 DE NOVIEMBRE, LOS VETERINARIOS SE CONSIDERAN: a) Técnicos superiores b) Técnicos especialistas de la rama sanitaria c) Licenciados sanitarios d) Diplomados con título de especialista en sanidad y seguridad social. 94. LA ZIDOVUDINA (AZT) a) Es un inhibidor de la transcriptasa inversa b) Es un inhibidor de la proteasa c) Es un inhibidor de la integrasa d) Es un inhibidor de la fusión. 95. SE DENOMINA PACIENTE EXTERNO A: a) Paciente que no requiere ingreso hospitalario pero es atendido en unidades de hemodiálisis, hospital de día, consultas externas b) Paciente que no genera asistencia hospitalaria pero recoge su medicación en el SFH c) Aquel paciente que requiere ingreso hospitalario y atendido en las unidades de hemodiálisis, consultas externas d) Siempre genera una asistencia sanitaria ambulatoria y no necesita recoger la medicación dentro del SFH. 96. SE ENTIENDE POR RIESGO LABORAL GRAVE E INMINENTE: a) Aquel que resulte probable racionalmente que se materialice a largo plazo y pueda suponer un daño grave para la salud de los trabajadores b) Aquel que no resulte probable racionalmente que se materialice en un futuro inmediato y pueda suponer un daño grave para la salud de los trabajadores c) Aquel que resulte probable racionalmente que se materialice en un futuro inmediato y pueda suponer un daño grave para la salud de los trabajadores d) La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado daño derivado del trabajo de forma grave e inminente. 97. SEGÚN LA LEY 31/1995, DE 8 DE NOVIEMBRE, DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES, EN LAS EMPRESAS O CENTROS DE TRABAJO CON 3.200 TRABAJADORES DEBERÁ EXISTIR: a) 5 Delegados de Prevención b) 6 Delegados de Prevención c) 7 Delegados de Prevención d) 8 Delegados de Prevención. 98. SEGÚN LA LEY 31/95 DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES, A EFECTOS DE DETERMINAR EL NÚMERO DE DELEGADOS DE PREVENCIÓN SE TENDRÁN EN CUENTA: (SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA) a) Los trabajadores vinculados por contratos de duración indeterminada superior a un año se computarán como trabajadores fijos de plantilla b) Los trabajadores vinculados por contratos de duración determinada superior a dos años se computarán como trabajadores fijos de plantilla c) Los trabajadores vinculados por contratos de duración determinada superior a un año se computarán como trabajadores fijos de plantilla d) Los trabajadores vinculados por contratos de duración determinada superior a un año se computarán como trabajadores temporales de plantilla. 99. SEGÚN EL ART. 72.2 DEL ESTATUTO MARCO, TENDRÁ LA CONSIDERACIÓN DE FALTA MUY GRAVE: a) Intervenir en un procedimiento administrativo cuando se dé alguna de las causas de abstención legalmente señaladas b) Toda actuación que suponga discriminación por razones ideológicas, morales, políticas, sindicales, de raza, lengua, género, religión o circunstancias económicas, personales o sociales, tanto del personal como de los usuarios c) El incumplimiento injustificado de la jornada de trabajo que acumulado suponga más de 20 horas al mes d) La incorrección con los superiores, compañeros, subordinados o usuario. 100. EN RELACIÓN CON LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CLÍNICA, INDIQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA: a) Toda persona tiene derecho a que se respete el carácter confidencial de los datos referentes a su salud, y a que cualquiera pueda acceder a ellos sin previa autorización amparada por la Ley b) Toda persona tiene derecho a respetar el carácter público de los datos referentes a su salud y a la de sus familiares, sin que nadie pueda acceder a ellos ni aun con la previa autorización amparada por la Ley c) Toda persona tiene derecho a que se respete el carácter confidencial de los datos referentes a su salud, y a que nadie pueda acceder a ellos sin previa autorización amparada por la Ley d) Toda persona tiene derecho a que se respete el carácter público de los datos referentes a su salud, y a que cualquiera pueda acceder a ellos con la previa autorización amparada por la Dirección del Centro Sanitario respectivo.

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