SIMULACRO EXAMEN FORMULACION MAGISTRAL

Indica la respuesta correcta sobre los preparados oficinales: Pueden dispensarse bajo marca comercial. Solo se pueden dispensar bajo receta medica. Deben figurar en el Formulario Nacional con las normas de la Real Farmacopea Española. Se elaboran de manera individualizada para cada paciente.

El producto que ha pasado por todas las fases de producción, incluyendo el acondicionamiento, es: Materia prima. Producto a granel. Producto intermedio. Producto acabado.

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a los componentes mínimos del laboratorio de formulación: Una superficie de trabajo rugosa y permeable. Una zona diferenciada del resto de la oficina de farmacia. Un soporte anti vibraciones para la balanza. Una pila de agua.

¿Qué nombre recibe aquella formula recogida en el Formulario Nacional por su uso frecuente y utilidad?. Preparado oficinal. Formula magistral no tipificada. Formula magistral tipificada. Formula patrón.

Entre los PNT de procedimientos generales nos podemos encontrar: De limpieza del local de preparación y del material. De higiene personal. De mantenimiento y calibración de equipos. Todas las respuestas son correctas.

La guía de elaboración, control y registro: Contiene la información necesaria que permita saber como se realizo una preparación magistral. No es obligatoria, aunque aconsejable. Solo se elabora para FM no tipificadas. Todas las respuestas son correctas.

Los laboratorios galénicos acreditados para elaborar preparados orales, rectales y vaginales solidos se clasifican como: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

El autoclave o la cabina de flujo laminar los podemos encontrar en los laboratorios de: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

¿Qué entendemos por excipiente?. Sustancia incluida en la forma galénica que sirve de vehículo a los principios activos y confiere propiedades organolépticas y fisicoquímicas al medicamento. Principio activo de origen vegetal que tiene propiedades farmacológicas. Contaminante que debe eliminarse antes de la fabricación. Material de embalaje utilizado para el transporte del producto terminado.

En relación a las materias primas, indica en que documento se recogen los datos mínimos que se necesitan para identificar y anotar cualquier materia prima que entra en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico: Registro. Ficha de especificaciones. Ficha de control de calidad. Boletín de análisis.

La medida del volumen aparente en polvos y granulados tiene como objetivo principal: Conocer el espacio que ocupan para seleccionar el tamaño adecuado de los recipientes de mezcla. Evaluar la solubilidad de estas materias primas en diferentes disolventes. Medir la humedad residual tras someterlos a diferentes técnicas de secado. Medir el tamaño de partículas de solido.

Libro de tenencia obligatoria en la oficina de farmacia. formado por monografías sobre materias primas que además recoge métodos analíticos oficinales: Formulario Nacional. Real Farmacopea Española. Agencia Española del Medicamento. RD 175/2001 de 23 de febrero, sobre normas de correcta elaboración y control de calidad de FM y PO.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre el material de acondicionamiento: Se considera material de acondicionamiento el empleado en la adecuación y presentación de los productos elaborados. El material de acondicionamiento primario es el que esta en contacto directo con el producto. Los embalajes usados para el transporte de los productos se considera material de acondicionamiento terciario. El material de acondicionamiento secundario es el que no está en contacto directo con el producto.

La recepción del material de acondicionamiento incluye: Comprobar que lo recibido corresponde con el pedido mediante albarán de compra. Realizar una inspección visual para comprobar que el material no llega deteriorado. Cumplimentar la hoja de registro correspondiente. Todas son correctas.

¿Cuál de los tipos de vidrio presenta la mayor resistencia hidrolítica debido a su composición química?. Vidrio tipo 1 (neutro). Vidrio tipo 2 (sodo cálcico tratado). Vidrio tipo 3 (sodo cálcico sin tratar). Vidrio incoloro.

La ______ es la propiedad que tiene un material para permitir que un fluido lo pueda atravesar sin modificar su estructura interna: Permeabilidad. Resistencia hidrolitica. Transparencia. Inercia mecánica.

Método de extracción en el que se hace pasar el disolvente por la muestra y por un filtro, de manera que al salir el disolvente solo arrastra lo que ha disuelto (similar al funcionamiento de una cafetera): Soxhlet. Maceracion. Percolacion. Infusión.

¿Qué tipo de destilación permite separar mezclas cuyos componentes destilan a la vez, añadiendo un tercer componente que se une a uno de ellos y permite que el otro destile por separado?. Destilación fraccionada. Destilación flash. Destilación azeotrópica. Destilación por arrastre de vapor.

La operación previa a la pulverización que consiste en retirar las partes no útiles del producto solido a trabajar se denomina: División grosera. Desecacion. Monda. Fragmentación.

En el proceso de liofilización, el paso del agua de estado hielo a vapor se denomina: Evaporacion. Sublimacion. Condensacion. Fusión.

Las suspensiones y emulsiones, donde se distinguen fases y las propiedades varían según la muestra, son sistemas: Homogeneos. Heterogéneos. Mixtos. Disoluciones verdaderas.

Indica la afirmación correcta sobre las disoluciones: En función del estado físico del soluto y del disolvente, existen disoluciones solido-liquido y liquido-liquido, entre otras combinaciones posibles. La solubilidad de un soluto es independiente de la temperatura. Para que un soluto se disuelva, el soluto y el disolvente deben tener polaridad opuesta. En las disoluciones, el soluto siempre se encuentra en mayor proporción que el disolvente.

Sistema disperso constituido por partículas de un solido insoluble en el seno de un liquido: Disolucion. Suspension. Emulsion. Aerosol.

La función de los viscosizantes en una suspensión es: Aumentar el sabor dulce. Ralentizar la sedimentación de los solidos. Impedir que las partículas solidas se agreguen formando una masa redispersable. Evitar el crecimiento microbiano.

Con respecto a los emulgentes, señala la respuesta correcta: La proporción de grupos hidrófilos y lipófilos le otorga al emulgente su balance de HBL. Para preparar emulsiones O/A, se usaran emulgentes con un HBL comprendido entre 8 y 16. Para preparar emulsiones A/O, se usaran emulgentes con un HBL comprendido entre 3 y 8. Todas son correctas.

El porcentaje de fármaco administrado que llega finalmente al órgano diana se define como: Dosificacion. Actividad. Biodisponibilidad. Bioequivalencia.

Si el disolvente de una solución oral es una mezcla hidroalcohólica edulcorada, estamos ante un: Jarabe. Elixir. Colutorio. Linimento.

¿Cómo se llama el recubrimiento de un comprimido realizado exclusivamente a base de azucares?. Pelicular. Pulverulento. Grageado. Entérico.

Forma farmacéutica mayoritariamente de administración por vía tópica, constituida por líquidos atrapados por una red solida tridimensional y ordenada que les confiere consistencia semisólida o gelatinosa: Crema. Pomada. Pasta. Gel.

Los preparados para administración por vía parenteral, además de estériles, deben ser: Hipotonicos. Isotonicos. Hipertonicos. Ácidos.

Con respecto a los supositorios, señala la respuesta INCORRECTA: Son formas farmacéuticas solidad. Están formulados para fundirse a temperatura corporal y liberar sus componentes. Están destinados para administración por vía rectal. Solo producen efecto local.

¿Qué técnica de granulación se realiza mediante maquinas comprimidoras por accion de la fuerza de presión?. Vía húmeda. Vía seca. Vía anhidra. Vía aglutinante.

Los _____ son formas farmacéuticas constituidas por partículas solidas, libres, secas y mas o menos finas. Puede ser una FF en si mismas o emplearse para la elaboración de otras FF: Polvos. Granulos. Comprimidos. Sellos.

Las emulsiones O/A dan lugar a las llamadas: Cremas hidrofobas. Cremas hidrofilas. Cremas lipofilas. Cremas grasas.