Simulacro final calidad y seguridad en el laboratorio Universae

¿Qué documentación han de tener los SGC?: Manual de calidad, procedimientos específicos. Procedimientos generales, evidencias documentales. Manual de calidad, procedimientos generales y registros. A y B son correctas.

¿Qué es fundamental en cualquier estudio analítico?: Un tratamiento de los resultados obtenidos. Un tratamiento estadístico de los resultados obtenidos. Un tratamiento estadístico de los resultados no obtenidos. Ninguna es correcta.

¿Qué establece la normativa ISO 17025?: Personal de laboratorio, instalaciones y condiciones ambientales, equipos, métodos de ensayo. Trazabilidad de las medidas, muestras y manipulación de las muestras, actividades para el control de calidad. Solamente equipos, personal de laboratorio e instalaciones. A y B son correctas.

¿Qué tipos de modelos de gestión de calidad hay?: Control de calidad. Aseguramiento de calidad. Calidad total. Todas son correctas.

A través del control de calidad: Se asegura la trazabilidad de los resultados. Comprobamos que no existan error que puedan invalidar nuestros resultados. Se clasifican los métodos en tres estados. Se representa la suma acumulada entre los resultados de la muestra de control y valor de referencia.

Aquellos dispositivos utilizados para realizar mediciones, como balanzas o termómetros se consideran: Aparatos. Instrumentos. Equipos. Todas las anteriores son correctas.

Con el fin de minimizar riesgo a nivel del laboratorio se debe: Aplicar procedimientos adecuados de trabajo. Aplicar medidas de seguridad. Conocimiento por parte del personal técnico de las actuaciones en caso de emergencias. Todas son correctas.

Con respecto al patrón de trabajo: Se calibra con un patrón de referencia. Se utiliza para calibrar o controlar medidas, instrumentos o materiales. También se conoce como patrón de control. Todas las anteriores son correctas.

Con respecto almacenamiento de sustancias: El almacén debe estar separado del laboratorio, con estanterías. Debe existir un inventario y los reactivos deben estar en su envase, con la etiqueta original y la fecha de caducidad. Dentro del almacén deben estar todas las fichas de datos de seguridad de las sustancias almacenadas. Todas las anteriores son correctas.

Cuando en un cultivo microbiológico realizamos el recuento de microorganismos, expresado como ufc/g, estos datos se tratan de una variable: Variable cualitativa ordinal. Variable cualitativa nominal. Variable cuantitativa continua. Variable cuantitativa discreta.

Cuando podemos controlar una de las variables, pero otra no hablamos de: Calibración. Regresión de tipo I. Regresión de tipo II. Regresión de tipo III.

Cuando tenemos un resultado como 7,68, redondeamos a: 7. 9. 7,7. 7,69.

Cuando un cliente nos audita hablamos de: Auditoría interna o de primera parte. Auditoría interna o de segunda parte. Auditoría externa de segunda parte. Auditoría externa de tercera parte.

Cuanto menor sea el valor DL50 quiere decir que: La sustancia es menos tóxica. La sustancia es más tóxica. No indica la toxicidad de la sustancia. Dosis lumbar 50.

Definimos la extrapolación como: Valor de una variable a partir de otra dentro del intervalo en el que se ha contemplado la relación. Modelo para constituir una relación entre variables dependientes e independientes. Estimación del valor de una variable y su relación con otra, más allá del intervalo de observación original. Ninguna es correcta.

Dentro de las medidas contempladas en las empresas, con el fin de reducir el impacto medioambiental nos encontramos con: Reducción en el consumo de agua. . Reducción en la emisión de contaminantes. Los laboratorios analíticos son pequeños productores y no precisan de medidas. . Reducción en el consumo de agua. Reducción en la emisión de contaminantes. Son correctas.

Dentro de las técnicas analíticas más habituales en higiene laboral, nos encontramos: Gravimetría. Microscopía óptica. Cromatografía. Todas son correctas.

Dentro de los parámetros estadísticos supremos encontramos: Exactitud. Precisión. Representatividad. Exactitud. Representatividad. son correctas.

El proceso por el que un organismo independiente evalúa, verifica y declara formalmente que un producto, proceso o servicio satisface los requisitos de una norma, se conoce como: Homologación. Normalización. Acreditación. Certificación.

El proceso por el que una organización autorizada evalúa, verifica y reconoce de manera formal que un organismo presenta las condiciones suficientes para poder llevar a cabo una tarea específica, se conoce como: Homologación. Auditoría. Acreditación. Certificación.

El proceso sistemático, independiente y documentado para obtener evidencias y evaluarlas de manera objetiva, con el fin de determinar si se cumplen los criterios, se conoce como: Homologación. Auditoría. Acreditación. Certificación.

En el caso de que exista algún riesgo biológico la principal medida a tomar: Ventilación del ambiente de trabajo. Uso de los equipos de protección individual adecuados. Evitar la diseminación del contaminante al ambiente. Ninguna de las anteriores es correcta.

En el proceso de medida se tienen en cuenta elementos como: Patrones. Materiales de referencia. Gráficos de control. Patrones Materiales de referencia son correctas.

La acreditación: Es el proceso por el que un organismo autorizado permite la emisión de certificados. Es un proceso sistemático, independiente y documentado para obtener evidencias y evaluarlas de manera subjetiva. Es el proceso por el que una organización autorizada va a evaluar, verificar y reconocer de manera formal que un organismo presenta las condiciones suficientes para poder llevar a cabo una tarea específica. Ninguna es correcta.

La finalidad de la calibración instrumental es... Medir un instrumento. Asegurar que un instrumento proporcione una medida correcta. Desarrollar un modelo matemático que permita relacionar la señal analítica con el parámetro de interés. Construir una recta.

La moda es: Valor que se da menos de dos veces en la serie de datos obtenidos. Valor que se repite alguna vez en la serie de datos obtenidos. Valor que más se repite en la serie de datos obtenidos. Valor que únicamente se da una vez en la serie de datos obtenidos.

La norma en la que se encuentra los requisitos a cumplir para obtener la certificación es: ISO 17025. ISO 9001. ISO 9004. Ninguna de ellas.

La norma relativa al medio ambiente es: ISO 9000. ISO 66020. ISO 14001. ISO 17025.

La prevención de riesgos laborales es: Disciplina que estudia los posibles daños derivados del trabajo. Disciplina que estudia los posibles daños derivados del trabajo y cómo prevenirlos y proteger de ellos a los trabajadores. Derecho de los trabajadores a trabajar en condiciones de seguridad adecuadas. Todas las anteriores son correctas.

La primera medida de prevención a aplicar en el caso del uso de sustancias químicas tóxicas es: Sustitución o limitación de sustancias químicas tóxicas por otras. Uso de guantes como medida de protección. Abrir ventanas favoreciendo la ventilación. Todas son correctas.

La vía de entrada más importante de los agentes contaminantes en el laboratorio es: Vía dérmica. Vía digestiva. Vía respiratoria. Ninguna de las anteriores es correcta.

Las frases H: En ningún caso indican el grado de peligro de una sustancia química. Describen la naturaleza de los peligros de una sustancia o mezcla peligrosa y su grado de peligro cuando proceda. Aparecen en las etiquetas de toda sustancia química. Todas son correctas.

Los gases a presión pueden clasificarse en: Gases comprimidos. Gases licuados. Gases disueltos. Todas son correctas.

Los pictogramas: Son una representación gráfica del peligro que presenta cada sustancia. No es necesario que aparezcan en las etiquetas de los productos químicos con peligrosidad. Son representadas en color negro, con fondo blanco, rodeada por un rombo de color rojo. Son una representación gráfica del peligro que presenta cada sustancia. Son representadas en color negro, con fondo blanco, rodeada por un rombo de color rojo. Son correctas.

Los riesgos según su probabilidad se pueden clasificar: Baja, media y alta. Trivial, tolerable y moderado. Moderado, importante e intolerable. Tolerable, trial y moderado.

Podemos clasificar a los riesgos biológicos según criterio biológico en: Virus. Bacterias. Priones. Todas son correctas.

Que significan las siglas VLA: Venta legal de animales. Vigilancia legal alemana. Valores límite ambiental. Valores límite biológico.

Según la trazabilidad, ¿qué métodos de clasificación se pueden establecer?: Absolutos, quilométricos, comparativos. Absolutos, relativos y comparativos. Relativos, estequiométricos y comparativos. Estequiométricos, comparativos y absolutos.

Señala la opción correcta: Los laboratorios analíticos no se consideran productores de residuos peligrosos. Los envases de residuos no presentan etiquetas en el envase, pero sí ficha de seguridad de las sustancias. La gran variedad de residuos producidos en el laboratorio hace que sean identificados antes de su vertido para evitar recciones no deseadas. Todas las anteriores son incorrectas.

Señala la opción correcta: Un riesgo siempre deriva de un peligro, pero un peligro no tiene por qué ser un riesgo. Peligro se trata de la posibilidad de que se genere un deterioro en la salud de las personas, mientras que riesgo es toda tarea que pueda derivar en un riesgo laboral. Riesgo y peligro es lo mismo. Todas las anteriores son incorrectas.