SIMULACRO HEMATOLOGIA

¿Qué células son las que originan los macrófagos una vez llegan a los tejidos?. Células NK. Linfocitos T. Monocitos. Eosinófilos.

¿Qué NO es correcto con respecto al eritrocito?. Su función principal es transportar oxígeno. Contiene núcleo. Presenta hemoglobina en su interior. Es la célula sanguínea más abundante.

El glóbulo blanco con núcleo bilobulado y cuya función está relacionada con la destrucción de parásitos. Basófilo. Célula NK. Neutrófilo. Eosinófilos.

¿Qué tubo contiene el anticoagulante heparina?. Lila. Amarillo. Verde. Rojo.

¿Cómo se denomina al precursor del basófilo?. Eritroblasto. Magacarioblasto. Monoblasto. Mieloblasto.

¿Qué linfocitos son los conocidos por su acción defensiva basada en la producción de anticuerpos?. Linfocitos CD4+. Linfocitos T. Linfocitos CD8+. Linfocitos B.

¿Cómo se conoce al volumen ocupado por los eritrocitos respecto al volumen total de la sangre del cuerpo humano?. Hematocrito. Volumen corpuscular medio. Hemostasis. Recuento eritrocitario.

Indica cuál NO es un cambio general en el proceso de maduración de las células sanguíneas: Disminución cantidad de hemoglobina. Condensación de la cromatina. Desaparecen los nucléolos. Disminución del tamaño nuclear.

Las células Reed-Sternberg se asocian a: Virus de Epstein-Barr. Linfoma de Hodgkin. Leucemia mieloide crónica. Enfermedad granulomatosa crónica.

¿Cuántos núcleos tienen los polimorfonucleares?. Los neutrofilos entre tres y siete. El resto solo dos. Eosinófilos y basófilos solo uno, los neutrófilos pueden tener más de uno. Solo uno, aunque pueden tener varios lóbulos. Los linfocitos, monocitos y basófilos, solo uno. El resto entre dos y siete.

¿Cuál es el orden correcto en la formación del neutrófilo?. Promielocito-Mielocito-Mieloblasto-Metamielocito-Cayado-Segmentado. Mieloblasto-Promielocito-Mielocito-Metamielocito-Cayado-Segmentado. Mieloblasto-Promielocito-Mielocito-Metamielocito-Segmentado-Cayado. Promielocito-Metamielocito-Mielocito-Mieloblasto-Cayado-Segmentado.

¿Cuál es el primer factor activado en la vía intrínseca?. FXI. FIX. FX. FXII.

¿Qué célula de la trombopoyesis realiza endomitosis?. Promegacariocito. Megacarioblasto. Megacariocito granular. Megacariocito liberador de plaquetas.

La aféresis es: Un proceso que sólo puede realizarse para extraer componentes y donarlos. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, en el que toda la sangre extraída se almacena sin devolución al donante. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, devolviéndolo aquellos que no se necesiten. Un proceso de obtención de sangre, por el que se obtienen 450mL de sangre para donar.

¿En qué tipo de anemia se produce la desaparición de progenitores hematopoyéticos?. Anemias carenciales. Anemias por desplazamiento. Anemias por insuficiencia medular. Anemias por alteraciones en la concentración de hemoglobina.

¿Cuántas globinas presenta una molécula de hemoglobina?. 3. 2. 1. 4.

Es CORRECTO en frotis de sangre: Si no se desengrasa correctamente el portaobjetos, veremos rayas y colas irregulares en la extensión. Una extensión realizada en un portaobjetos sucio (polvo o partículas) presentará agujeros. Si el volumen usado es excesivo, las extensiones serán muy gruesas, sin cola y ocupando toda la longitud del portaobjetos soporte. Si el volumen es escaso, las extensiones serán cortas, pero mantendrán y se visualizarán correctamente todas las partes.

¿Qué porcentaje constituye el plasma en la sangre?. 65%. 75%. 45%. 55%.

¿Dónde se sintetiza principalmente la eritropoyetina?. En el riñón. En el bazo. En el páncreas. En la médula ósea.

Un reticulocito procede de la maduración directa de: Un hematíe. Un eritroblasto ortocromatófilo. Un eritroblasto policromatófilo. Un proeritroblasto.

La anemia que se produce por déficit de vitamina B12 es la: Anemia ferropénica. Anemia hemolítica. Anemia arregenerativa por desplazamiento. Anemia megaloblástica.

¿Por qué se producen las anemias hemolíticas?. Perdida directa de hematíes. Destrucción de hematíes. Exceso de hematíes. Ninguna es correcta.

¿Quién activa el fibrinógeno para su conversión en fibrina?. FIIIa. FVIIa. FVIIIa. FIIa.

¿Qué distancia hay desde el cubreobjetos hasta la cuadrícula de la cámara de Neubauer?. 1 mm. 0.1 mm. 0.25 mm. 0.01 mm.

¿Qué es el grumo medular?. La medula amarilla, de alto contenido energético del interior de la médula. La sangre que acompaña a las células hematopoyéticas. El conjunto de células hematopoyéticas y estromales. La osteona.

Cuando se observa adhesión de plaquetas alrededor de un neutrófilo hablamos de…. Superposición. Satelismo. Agregación. Hipogranulación.

En una donación. Cuestionario y entrevista personal a cargo de un profesional sanitario debidamente formado. El objetivo es detectar factores de riesgo de la donación: Consentimiento informado. Anamnesis del donante. Identificación del donante. Firma del donante.

Técnica más utilizada para la detección de antígenos eritrocitarios: Aglutinación. Citometría de flujo. Electroforesis. Inmunofluorescencia.

Reacciones transfusionales: Producción de anticuerpos a los 5-14 días tras la transfusión(no están presentes antes). Bajada inexplicable de hemoglobina y elevación de la bilirrubina. Reacción transfusional hemolítica aguda. Reacción alérgica. Reacción transfusional febril no-hemolítica. Reacción transfusional hemolítica retardada.

Señala la incorrecta: Los términos Rh+ y Rh- se refieren a la presencia o ausencia del antígeno D. Los anticuerpos producidos por el sistema Rh son de carácter inmune, porque necesitan una estimulación previa para su aparición en sangre. Rh+ solo puede donar a otro Rh+. Rh- solo puede donar a otro Rh-.

Señala la incorrecta. La formación de la trombina ocurre en la vía intrínseca. La activación de la protrombina puede ser por vía intrínseca y vía extrínseca. La formación de la trombina y la fibrina ocurre en la vía común. La protrombina es el factor II.

Células más inmadura en la formación de plaquetas: Megacarioblasto. Megacariocito granular. Promegacariocito. Megacariocito liberador de plaquetas.

En el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), se produce: Linfocitopenia. Linfocitosis. a y b son correctas. Monocitosis.

Proliferación clonal incontrolada de células linfopoyéticas inmaduras incapaces de diferenciarse: Leucemia aguda linfoblástica. Leucemia linfoblástica crónica. Linfoma. Leucemia mieloide crónica.

¿Cuál de estos factores NO es importante en la adhesión plaquetaria?. Colágeno. Fibrina. Ca2+. Factor de Von Willebrand.

Tipo especial de linfocito grande, con núcleo grande y mayor cantidad de citoplasma.Destruyen de manera natural e inespecífica células con parásitos intracelulares (virus) y células transformadas malignas. Linfocito T. Linfocito B. Monocito. Célula NK.

Tubo con citrato sódico en proporción 1:4 como anticoagulante: Tubo con tapón azul claro. Tubo con tapón rojo. Tubo con tapón negro. Tubo con tapón naranja.

Para el recuento de eritrocitos. Indica qué cuadrados se recuentan: W, X, Y y Z. A, B, C, D y E. W. E.

Si sus granulaciones citoplasmáticas secundarias, similares a las de las células maduras,son naranjas o rojizas, estamos hablando de: Mielocitos, metamielocitos y neutrófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y eosinófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y macrófagos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y basófilos en cayado.

Es la etapa inicial de la formación del trombo plaquetario y tiene lugar por el contacto de las plaquetas con la pared del vaso lesionado: Agregación. Degranulación. Adhesión. Activación.