Simulacro (rápido) Tema 3 BQ II

¿Cuál es el papel principal del NADPH en la célula?. Síntesis de lípidos. Producción de ATP. Degradación proteica. Síntesis de glucosa.

¿Qué enzima cataliza la primera reacción de la fase oxidativa?. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Hexoquinasa. Piruvato quinasa. Fumarasa.

¿Qué enzima abre el anillo de la 6-fosfogluconolactona?. Lactonasa. Isomerasa. Epimerasa. Transaldolasa.

¿Qué enzima produce ribulosa-5-fosfato?. 6-fosfogluconato deshidrogenasa. Fosfofructoquinasa. Aldolasa. Enolasa.

¿Qué molécula mantiene el glutatión reducido?. Glutatión reductasa (usa NADPH para regenerarlo). Catalasa. Superóxido dismutasa. Peroxidasa.

¿Qué tipo de fase es la oxidativa?. Irreversible. Reversible. Endergónica. Anaerobia.

¿Qué tipo de fase es la no oxidativa?. Reversible. Irreversible. Oxidativa. Mitocondrial.

¿Qué enzima convierte ribulosa-5-P en ribosa-5-P?. Fosfopentosa isomerasa. Transaldolasa. Hexoquinasa. Isocitrato deshidrogenasa.

¿Qué enzima convierte ribulosa-5-P en xilulosa-5-P?. Fosfopentosa epimerasa. Aldolasa. Hexoquinasa. Malato deshidrogenasa.

¿Qué enzima transfiere unidades de 2 carbonos?. Transcetolasa. Transaldolasa. Isomerasa. Epimerasa.

¿Qué enzima transfiere unidades de 3 carbonos?. Transaldolasa. Transcetolasa. Hexoquinasa. Fumarasa.

¿Qué cofactor necesita la transcetolasa?. TPP (vitamina B1). Biotina. FMN. NADH.

¿Qué intermediario glucolítico se obtiene en la fase no oxidativa?. Fructosa-6-fosfato. Acetil-CoA. Lactato. Alanina.

¿Qué tejido necesita la vía para mantener la membrana eritrocitaria?. Eritrocitos. Neuronas. Miocitos. Hepatocitos.

¿Qué estructura protege el glutatión reducido?. Hemoglobina. ADN. ARN. Colágeno.

¿Qué molécula elimina especies reactivas del oxígeno?. Glutatión reducido (GSH). ATP. ADP. AMP.

¿Qué tipo de compuestos detoxifica el NADPH?. Tóxicos liposolubles. Proteínas. Glúcidos. Vitaminas.

¿Qué molécula se produce junto al CO₂ en fase oxidativa?. NADPH. ATP. FADH₂. Piruvato.

¿Qué enzima está regulada negativamente por NADPH?. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Aldolasa. Enolasa. Piruvato quinasa.

¿Qué enfermedad se asocia a déficit de G6PD?. Anemia hemolítica. Diabetes. Hipertensión. Anemia ferropénica.