Simulacro Tema 2 BQ II

La glucosa es: Producto final del metabolismo. Intermediario central de hidratos de carbono. Solo estructural. Exclusiva del hígado.

La concentración normal de glucosa es: 1 mM. 10 mM. 5 mM. 20 mM.

La glucogenogénesis: Degrada glucógeno. Almacena glucosa. Produce ATP. Forma NADPH.

La glucogenólisis: Sintetiza glucógeno. Produce ribosa. Libera glucosa. Solo ocurre en hígado.

GLUT4 es: Independiente de insulina. Estimulado por insulina. Solo hepático. Transporta fructosa.

GLUT2 se caracteriza por: Alta afinidad. Baja capacidad. Baja afinidad alta capacidad. Uso de Na⁺.

GLUT5 transporta: Glucosa. Galactosa. Fructosa. Lactosa.

GLUT3 está en: Hígado. Músculo. Neuronas. Intestino.

La glucólisis produce: 4 ATP netos. 2 ATP netos. 1 ATP. 0 ATP.

El producto final es: Lactato. Piruvato. Acetil-CoA. Oxalacetato.

En anaerobiosis: Piruvato → acetil-CoA. Piruvato → lactato. Piruvato → CO₂. Piruvato → glucosa.

En fase preparatoria: Se producen ATP. Se consumen 2 ATP. Se produce NADH. No ocurre nada.

Reacciones irreversibles: 1. 2. 3. 5.

Hexoquinasa es inhibida por: ATP. Glucosa. G6P. AMP.

Glucocinasa: Alta afinidad. Inhibida por G6P. Hepática. Siempre activa.

PFK-1 inhibida por: AMP. ATP. ADP. F2,6BP.

PFK-1 activada por: ATP. Citrato. AMP. NADH.

Piruvato quinasa inhibida por: F1,6BP. ATP. AMP. ADP.

En fermentación láctica: Se produce CO₂. Se regenera NAD⁺. Se produce FADH₂. Se oxida piruvato.

Enzima clave en la fermentación láctica: Hexoquinasa. LDH. PFK. PEPCK.

Fermentación alcohólica produce: Lactato. CO₂ y etanol. Acetil-CoA. NADH.

Glicerol-3-P predomina en: Hígado. Músculo. Cerebro. Riñón.

Convierte NADH en: NADH mitocondrial. FADH₂. ATP. CO₂.

Malato-aspartato: Pierde energía. Mantiene NADH. Forma FADH₂. Produce lactato.

Producto final (Malato-aspartato): Piruvato. G6P. F6P. Lactato.

Enzima defectuosa galactosemia: Hexoquinasa. Galactosa-1-P uridiltransferasa. Aldolasa. PFK.

Galactitol causa: Hipoglucemia. Cataratas. Acidosis. Diabetes.

En hígado se convierte en: Glucosa. DHAP + GAP. Lactato. Piruvato.

Fructoquinasa: Forma F6P. Forma F1P. Forma G6P. Forma GAP.

Déficit aldolasa B: Fructosuria leve. Intolerancia grave. Diabetes. Hiperglucemia.

Órgano principal: Músculo. Hígado. Cerebro. Intestino.

Sustratos: Solo glucosa. No glucídicos. Solo lípidos. Solo AA.

Glucosa-6-fosfatasa: Fosforila. Libera glucosa. Produce ATP. Inhibe glucólisis.

F1,6BPasa: Forma ATP. F1,6BP → F6P. Es quinasa. Usa ATP.

Piruvato carboxilasa: Piruvato → PEP. Piruvato → OAA. OAA → PEP. Lactato → piruvato.

PEPCK: OAA → PEP. PEP → piruvato. Piruvato → lactato. G6P → glucosa.

Lactato →. OAA. Piruvato. Acetil-CoA. Glucógeno.

Ácidos grasos impares →. Acetil-CoA. Propionato. Lactato. Piruvato.

Propionato →. Piruvato. Succinil-CoA. Acetil-CoA. Lactato.

F1,6BPasa inhibida por: Citrato. AMP. ATP. NADH.

Activada por: AMP. F2,6BP. Citrato. ADP.

Piruvato carboxilasa activada por: AMP. Acetil-CoA. NADH. ATP.

Insulina: Activa gluconeogénesis. Inhibe gluconeogénesis. No regula. Activa PEPCK.

Glucagón: Inhibe PEPCK. Activa PEPCK. No regula. Solo músculo.

Ciclo de Cori: Glucosa → lactato. Lactato → glucosa. Produce proteínas. Produce lípidos.

Lactato viaja: Hígado → músculo. Músculo → hígado. Cerebro → hígado. Intestino → hígado.

Ciclo glucosa-alanina transporta: Glucosa. Nitrógeno. ATP. Oxígeno.

Alanina →. Lactato. Piruvato. Acetil-CoA. Glucógeno.

Función del ciclo alanina: Energía. Eliminación nitrógeno. Transporte glucosa. Síntesis lípidos.

Glucólisis y gluconeogénesis son: Independientes. Opuestas y reguladas recíprocamente. Iguales. Irreversibles.