Simulacro Tema 5 BQ II

La reacción catalizada por el complejo PDH es: Reversible. Irreversible. Dependiente de ATP. Citoplasmática. Anaerobia.

El producto directo del complejo PDH es: Oxalacetato. Lactato. Acetil-CoA. Citrato. Succinato.

¿Qué cofactor deriva de vitamina B2?. TPP. FAD. NAD⁺. CoA. Lipoato.

La E2 del complejo PDH cataliza: Descarboxilación. Transferencia de acetilo a CoA. Reducción de NAD⁺. Formación de CO₂. Fosforilación.

La lipoamida participa en: Transferencia de electrones. Transferencia de grupos acetilo. Formación de ATP. Reducción de NADH. Formación de CO₂.

La PDH es inhibida por: Piruvato. ADP. NAD⁺. Acetil-CoA. Ca²⁺.

La PDH quinasa: Activa PDH. Desfosforila PDH. Fosforila e inactiva PDH. Produce NADH. Usa FAD.

¿Qué activa PDH?. ATP. NADH. Acetil-CoA. Piruvato. Citrato.

La PDH fosfatasa: Inactiva PDH. Activa PDH. Produce CO₂. Inhibe NADH. Fosforila PDH.

¿Qué ion activa PDH fosfatasa?. Na⁺. K⁺. Ca²⁺. Cl⁻. Mg²⁺.

El ciclo de Krebs ocurre en: Citoplasma. Núcleo. Mitocondria. Membrana plasmática. Retículo.

Primera reacción del ciclo de Krebs: Isomerización. Oxidación. Condensación. Descarboxilación. Reducción.

Enzima inicial (ciclo de Krebs): Aconitasa. Citrato sintasa. Malato DH. Succinato DH. Isocitrato DH.

La aconitasa contiene: NAD⁺. FAD. Fe-S. ATP. CoA.

El fluoracetato inhibe: Citrato sintasa. Aconitasa. Succinato DH. Malato DH. PDH.

Primera descarboxilación: Citrato. Isocitrato. Succinato. Malato. Fumarato.

Enzima que produce α-cetoglutarato: Citrato sintasa. Aconitasa. Isocitrato DH. Fumarasa. Succinato DH.

Complejo similar a PDH: Citrato sintasa. α-cetoglutarato DH. Malato DH. Aconitasa. Fumarasa.

Fosforilación a nivel de sustrato: Isocitrato. α-cetoglutarato. Succinil-CoA. Fumarato. Malato.

Enzima de membrana interna: Citrato sintasa. Aconitasa. Succinato DH. Fumarasa. Malato DH.

Succinato → fumarato produce: NADH. ATP. FADH₂. CO₂. GTP.

Malonato inhibe: Citrato sintasa. Succinato DH. Aconitasa. Malato DH. PDH.

Fumarasa cataliza: Oxidación. Reducción. Hidratación. Descarboxilación. Fosforilación.

Malato → oxalacetato produce: FADH₂. ATP. NADH. CO₂. GTP.

Rendimiento por acetil-CoA: 2 NADH. 3 NADH. 4 NADH. 1 NADH. 5 NADH.

Citrato sintasa inhibida por: ADP. ATP. Ca²⁺. NAD⁺. Pi.

Isocitrato DH inhibida por: ADP. Ca²⁺. ATP. NAD⁺. Piruvato.

Isocitrato DH activada por: ATP. NADH. ADP. Citrato. Acetil-CoA.

α-cetoglutarato DH inhibida por: ADP. Ca²⁺. Succinil-CoA. NAD⁺. Piruvato.

NADH en el ciclo: Activa. Inhibe. No afecta. Solo en PDH. Solo en glucólisis.

Reacciones anapleróticas: Generan ATP. Reponen intermediarios. Oxidan glucosa. Inhiben ciclo. Producen CO₂.

Piruvato → oxalacetato: PDH. Piruvato carboxilasa. PEPCK. Malato DH. Fumarasa.

Activador piruvato carboxilasa: ATP. NADH. Acetil-CoA. ADP. Citrato.

Oxalacetato → PEP: Piruvato quinasa. PEPCK. PDH. Malato DH. Aconitasa.

Genera NADPH: Malato → piruvato. PDH. Isocitrato DH. Succinato DH. Fumarasa.

Succinil-CoA →. Purinas. Hemo. Glucosa. Lípidos. ATP.

α-cetoglutarato →. Aspartato. Glutamato. Alanina. Lactato. Piruvato.

Oxalacetato →. Glutamato. Aspartato. Alanina. Lactato. Acetil-CoA.

Citrato exportado sirve para: Gluconeogénesis. β-oxidación. Síntesis de ácidos grasos. Glucólisis. Fermentación.

El ciclo de Krebs es: Catabólico. Anabólico. Anfibólico. Anaerobio. Exclusivo.

ATP total por glucosa: 28. 30–32. 34. 36. 38.

NADH total: 8. 10. 12. 14. 6.

FADH₂ total: 1. 2. 3. 4. 5.

GTP total: 1. 2. 3. 4. 55.

Variabilidad ATP se debe a: Krebs. PDH. Lanzaderas NADH. Glucólisis. FAD.

Alto NADH implica: Activación ciclo. Inhibición ciclo. Activación PDH. ↓ ATP. ↑ ADP.

Bajo ATP provoca: Inhibición ciclo. Activación ciclo. Inhibición PDH. ↓ NADH. ↓ Ca²⁺.

El ciclo depende indirectamente de O₂ porque: Lo usa directamente. Necesita NAD⁺ regenerado. Produce O₂. Usa ATP. Usa FAD.

Si se acumula acetil-CoA: Se activa PDH. Se inhibe PDH. Se activa glucólisis. ↓ NADH. ↑ ADP.

Si se consumen intermediarios del ciclo: Se detiene. Se inhibe PDH. Se activan reacciones anapleróticas. ↓ ATP. ↑ NADH.