Simulador Genómica

La genómica estudia: A. Un solo gen. B. El conjunto completo del ADN de un organismo. C. Solo proteínas. D. Metabolitos celulares.

La genómica estructural se enfoca en: A. Expresión génica. B. Organización y secuencia del genoma. C. Regulación epigenética. D. Traducción proteica.

La genómica funcional analiza: A. Tamaño del genoma. B. Función y expresión de genes. C. Número de cromosomas. D. Mutaciones cromosómicas.

El genoma humano contiene aproximadamente: A. 3 mil genes. B. 30 mil genes. C. 20–25 mil genes. D. 100 mil genes.

La anotación genómica consiste en: A. Cortar ADN. B. Identificar genes y regiones funcionales. C. Amplificar ADN. D. Visualizar cromosomas.

La genómica comparativa compara: A. Proteínas. B. Genomas de diferentes especies. C. Metabolitos. D. ARN ribosomal.

El proyecto Genoma Humano permitió: A. Clonar genes. B. Secuenciar el genoma humano. C. Identificar proteínas. D. Crear mutaciones.

Un genoma eucariota se caracteriza por: A. Alta densidad génica. B. Presencia de intrones. C. Ausencia de repetidos. D. ADN circular.

La genómica utiliza herramientas como: A. Microscopía. B. Bioinformática. C. Histología. D. Cultivo celular.

El ADN no codificante incluye: A. Exones. B. Repeticiones. C. Genes estructurales. D. ORFs.

La genómica funcional emplea: A. Transcriptómica. B. Citogenética clásica. C. Tinción G. D. Cariotipo.

El genoma mitocondrial humano es: A. Lineal. B. Circular. C. Segmentado. D. Asociado a histonas.

La genómica estructural responde a preguntas de tipo: A. ¿Cuándo se expresa un gen?. B. ¿Dónde está localizado un gen?. C. ¿Cómo se regula un gen?. D. ¿Qué proteína produce?.

Un ensamblaje genómico requiere: A. Proteínas. B. Lecturas de secuenciación. C. Cromosomas. D. Anticuerpos.

La genómica moderna depende de: A. Electroforesis únicamente. B. Secuenciación masiva. C. Microscopía electrónica. D. Tinción celular.

La citogenética estudia: A. Genes aislados. B. Cromosomas. C. Proteínas. D. ARN.

El cariotipo representa: A. Genes activos. B. Cromosomas ordenados. C. ARN mensajero. D. Proteínas estructurales.

El número cromosómico humano normal es: A. 44. B. 45. C. 46. D. 48.

El bandeo G permite observar: A. Genes individuales. B. Patrones cromosómicos. C. Secuencias repetidas. D. ARN.

La citogenética molecular incluye técnicas como: A. FISH. B. PCR. C. ELISA. D. Western blot.

Una aneuploidía es: A. Mutación puntual. B. Alteración en número cromosómico. C. Deleción génica. D. Inversión.

El síndrome de Down es una: A. Monosomía. B. Trisomía 21. C. Translocación. D. Deleción.

El FISH permite detectar: A. Proteínas. B. Secuencias específicas de ADN. C. ARN ribosomal. D. Metabolitos.

Las translocaciones pueden ser: A. Solo deleciones. B. Balanceadas o no balanceadas. C. Puntuales. D. Recesivas.

La citogenética requiere células en: A. Interfase. B. Metafase. C. Telofase. D. Profase I.

La heterocromatina se caracteriza por: A. Alta expresión génica. B. Alta compactación. C. Ausencia de ADN. D. Alta recombinación.

El bandeo C resalta: A. Eucromatina. B. Heterocromatina constitutiva. C. Exones. D. Intrones.

Las secuencias repetidas representan gran parte del: A. Proteoma. B. Genoma eucariota. C. Transcriptoma. D. Metaboloma.

Las repeticiones en tándem se caracterizan por: A. Estar dispersas. B. Estar consecutivas. C. No repetirse. D. Ser codificantes.

Los microsatélites son: A. Repeticiones largas. B. Repeticiones cortas en tándem. C. Genes estructurales. D. Intrones.

Las repeticiones dispersas incluyen: A. STR. B. LINEs y SINEs. C. Telómeros. D. Centrómeros.

Las repeticiones dispersas suelen ser: A. Altamente conservadas. B. Elementos transponibles. C. Genes estructurales. D. ARNt.

Un aumento anormal de repeticiones causa: A. Silenciamiento total. B. Enfermedades por expansión. C. Aneuploidías. D. Translocaciones.

Las repeticiones teloméricas se acortan por: A. Transcripción. B. Replicación celular. C. Traducción. D. Metilación.

La telomerasa actúa sobre: A. Intrones. B. Telómeros. C. Exones. D. Centrómeros.

Las repeticiones no codificantes pueden tener función: A. Reguladora. B. Metabólica. C. Enzimática. D. Estructural proteica.

Un STR con motivo “AG” repetido 10 veces tiene una longitud de: A. 10 pb. B. 20 pb. C. 30 pb. D. 40 pb.

Un microsatélite de 4 pb repetido 8 veces mide: A. 16 pb. B. 24 pb. C. 32 pb. D. 40 pb.

Si un alelo tiene 12 repeticiones y otro 15, la diferencia es de: A. 2 repeticiones. B. 3 repeticiones. C. 4 repeticiones. D. 5 repeticiones.

Un perfil genético se basa en: A. Número de genes. B. Número de repeticiones. C. Número cromosómico. D. Proteínas.

Los minisatélites tienen repeticiones de: A. 1–6 pb. B. 10–60 pb. C. 100–1000 pb. D. >1000 pb.

La longitud total de un STR depende de: A. Solo del motivo. B. Solo del número de repeticiones. C. Motivo y repeticiones. D. Del cromosoma.

La prueba de paternidad se basa en: A. Genes mitocondriales. B. STR autosómicos. C. Cariotipo. D. Proteínas.

Un hijo hereda sus alelos STR de: A. Solo la madre. B. Solo el padre. C. Ambos padres. D. Ninguno.

La identificación forense busca: A. Diagnóstico clínico. B. Identificación individual. C. Expresión génica. D. Secuenciación completa.

Los STR son ideales porque son: A. Conservados. B. Variables entre individuos. C. Letales. D. Codificantes.

La electroforesis permite: A. Visualizar perfiles STR. B. Mutar genes. C. Traducir proteínas. D. Replicar ADN.

Un perfil genético es: A. Único para cada individuo. B. Igual en todos. C. Exclusivo de gemelos. D. Variable por tejido.

Los STR usados en forense están en: A. ADN mitocondrial. B. ADN nuclear. C. ARN. D. Proteínas.

La mutagénesis es el proceso de: A. Reparar ADN. B. Inducir mutaciones. C. Replicar ADN. D. Transcribir genes.

Una mutación puntual afecta: A. Un cromosoma. B. Un nucleótido. C. Un gen completo. D. Varias bases.

La mutación sitio dirigida permite: A. Cambios aleatorios. B. Cambios específicos. C. Aneuploidías. D. Translocaciones.

La mutagénesis aleatoria produce: A. Cambios controlados. B. Mutaciones impredecibles. C. Genes idénticos. D. Silenciamiento total.

La mutación missense cambia: A. Marco de lectura. B. Un aminoácido. C. Un codón stop. D. Todo el gen.

Una mutación nonsense genera: A. Aminoácido distinto. B. Codón de parada. C. Repeticiones. D. Translocación.

La mutagénesis se usa para: A. Estudiar función génica. B. Diagnóstico forense. C. Cariotipo. D. Epigenética.

La mutación silenciosa: A. No cambia aminoácido. B. Cambia proteína. C. Es letal. D. Altera cromosoma.

Agentes mutagénicos incluyen: A. Rayos UV. B. Ribosomas. C. Histonas. D. Enzimas.

Una base de datos biológica almacena: A. Metabolitos. B. Secuencias biológicas. C. Cromosomas físicos. D. Células.

GenBank es una base de datos de: A. Proteínas. B. ADN. C. Metabolitos. D. Cromosomas.

UniProt almacena información sobre: A. Genes. B. Proteínas. C. ARN. D. STR.

PDB almacena: A. Secuencias génicas. B. Estructuras proteicas. C. STR. D. Telómeros.

Las bases de datos pueden ser: A. Primarias. B. Secundarias. C. Ambas. D. Ninguna.

Un alineamiento indica: A. Similaridad entre secuencias. B. Número de cromosomas. C. Tipo celular. D. Mutación letal.

Las bases de datos facilitan: A. Investigación genómica global. B. Solo clínica. C. Solo forense. D. Solo educativa.

La cromatina está compuesta por: A. ADN y ARN. B. ADN y proteínas. C. ARN y proteínas. D. Solo ADN.

La unidad básica de la cromatina es: A. Cromátida. B. Nucleosoma. C. Cromosoma. D. Gen.

El nucleosoma contiene ADN enrollado alrededor de: A. ARN. B. Histonas. C. Enzimas. D. Ribosomas.

La eucromatina se caracteriza por ser: A. Muy compacta. B. Transcripcionalmente activa. C. Inactiva. D. Exclusivamente telomérica.

La heterocromatina es: A. Poco compacta. B. Rica en genes activos. C. Altamente compacta. D. Exclusiva del núcleo.

Las histonas H2A, H2B, H3 y H4 forman: A. El octámero histónico. B. El centrómero. C. El telómero. D. El ribosoma.

La histona H1 participa en: A. Replicación. B. Compactación adicional. C. Transcripción. D. Traducción.

La acetilación de histonas se asocia con: A. Represión génica. B. Activación génica. C. Deleción. D. Mutación.

La PCR significa: A. Proceso de copia rápida. B. Reacción en cadena de la polimerasa. C. Proteína catalítica repetida. D. Procedimiento cromosómico.

La PCR amplifica: A. Proteínas. B. ARN. C. ADN. D. Cromosomas.

La PCR consta de tres etapas: A. Lisis, purificación, análisis. B. Desnaturalización, alineamiento, extensión. C. Replicación, traducción, transcripción. D. Separación, tinción, lectura.

La ADN polimerasa usada en PCR debe ser: A. Sensible al calor. B. Termoestable. C. Mitocondrial. D. Inactiva.

La Taq polimerasa proviene de: A. E. coli. B. Thermus aquaticus. C. Bacillus. D. Virus.

Los primers son: A. Enzimas. B. Oligonucleótidos. C. Proteínas. D. Lípidos.

La PCR puede amplificar: A. Un gen específico. B. Todo el genoma. C. Proteínas. D. ARN sin retrotranscripción.

La PCR es una técnica: A. In vivo. B. In vitro. C. Epigenética. D. Citogenética.

La electroforesis separa moléculas según: A. Color. B. Tamaño y carga. C. Función. D. Secuencia.

El ADN migra hacia el polo: A. Positivo. B. Negativo. C. Neutro. D. Variable.

La electroforesis en gel de agarosa se usa para: A. Proteínas grandes. B. ADN y ARN. C. Cromosomas. D. Lípidos.

Los fragmentos pequeños migran: A. Más lento. B. Más rápido. C. Igual. D. No migran.

El buffer mantiene: A. pH constante. B. ADN intacto. C. Proteínas activas. D. Temperatura.

La electroforesis es una técnica: A. Cualitativa y cuantitativa. B. Solo cualitativa. C. Solo cuantitativa. D. Visual.

La electroforesis es fundamental en: A. Genómica molecular. B. Histología. C. Anatomía. D. Embriología.

La secuenciación determina: A. Cantidad de ADN. B. Orden de nucleótidos. C. Tamaño cromosómico. D. Expresión génica.

El método de Sanger usa: A. Nucleótidos normales. B. Dideoxinucleótidos. C. ARN. D. Proteínas.

Los dideoxinucleótidos detienen: A. Transcripción. B. Traducción. C. Elongación del ADN. D. Replicación celular.

La NGS se caracteriza por: A. Baja velocidad. B. Alta paralelización. C. Lecturas únicas. D. Uso de geles.

La secuenciación requiere previamente: A. PCR o librerías. B. Electroforesis. C. Cariotipo. D. Mutagénesis.

La cobertura se refiere a: A. Tamaño del genoma. B. Número de lecturas por región. C. Número cromosómico. D. Tipo de base.

La secuenciación permite detectar: A. Mutaciones. B. Proteínas. C. Metabolitos. D. Ribosomas.

La secuenciación masiva genera: A. Pocos datos. B. Grandes volúmenes de datos. C. Datos cualitativos. D. Imágenes.

La secuenciación de genoma completo analiza: A. Un gen. B. Todo el genoma. C. Un cromosoma. D. Un exón.

El ensamblaje genómico puede ser: A. De novo. B. Referenciado. C. Ambos. D. Ninguno.

La secuenciación contribuye a: A. Medicina personalizada. B. Cirugía. C. Radiología. D. Histopatología.

La secuenciación es una herramienta clave de la: A. Genómica moderna. B. Citología. C. Histología. D. Embriología.

¿Cuáles son los elementos que forman la estructura de la cromatina?.

La eucromatina es el estado donde el ADN se encuentra ___ compactado, por lo tanto, es transcripcionalmente ___. menos - accesible. mas - accesible. menos - inaccesible. mas - inaccesible.

Coloque cuáles son las proteínas que forman el nucleosoma.

En el nivel de solenoide cada vuelta está conformada por __ y____ que se agrupan entre sí. 6 nucleosomas y 6 histonas. 6 nucleosomas y 1 histonas. 4 nucleosomas y 6 histonas. 6 nucleosomas y 5 histonas.

Complete de la siguiente tabla, con respecto a las modificaciones de histonas. Ubiquitinación. Fosforilación.

¿Qué objetivo principal tiene la PCR en biología molecular?. Clonar organismos genéticamente modificados. Amplificar fragmentos específicos de ADN. Sintetizar proteínas a partir de ADN. Secuenciar todo el genoma humano.

¿Cómo varía la secuencia de ADN entre individuos de la misma especie?. Es idéntica en todos los individuos. Es completamente diferente en cada individuo. Tiene similitudes, pero también diferencias entre individuos. No contiene información genética.

¿Qué uso tiene la técnica de secuenciación?.

¿Cuál es la definición de mutación sitio dirigida?.

¿Cuál es la enzima clave utilizada en la PCR para replicar segmentos de ADN?. ADN ligasa. ARN polimerasa. ADN girasa. ADN polimerasa.

Un ejemplo de repeticiones segmentarias es el: Artritis reumatoide. Síndrome de Down. Síndrome de Angelman. Enfermedad de Addison.

Mencione la funcion de los centrómeros en los cromosomas. Permiten la formación del cinetocoro y aseguran la correcta segregación de las cromátidas hermanas durante la división celular. Participan en la síntesis de ADN antes de la mitosis. Codifican proteínas estructurales del ADN. Regulan la transcripción genética.

Mencione 1 característica de los cromosomas metacéntricos y acrocéntricos. Los metacéntricos tienen el centrómero en posición central y brazos de igual longitud, mientras que los acrocéntricos tienen el centrómero cerca de un extremo y presentan un brazo muy corto y otro largo. Los metacéntricos tienen el centrómero en un extremo y los acrocéntricos en el centro del cromosoma. Ambos tipos poseen brazos exactamente iguales en longitud. Los acrocéntricos carecen de centrómero funcional.

¿Qué significa PCR y para qué sirve?. Reacción en Cadena de la Polimerasa; sirve para amplificar segmentos específicos de ADN. Proceso Celular de Replicación; sirve para dividir células en el laboratorio. Reacción en Cadena de la Polimerasa; sirve para acelerar y regular reacciones metabólicas. Programa de Control Ribosomal; sirve para sintetizar proteínas.

¿Qué es un primer?. Un fragmento corto de ADN o ARN que sirve como punto de inicio para la síntesis de una nueva cadena de ADN. Una enzima que separa las hebras de ADN durante la replicación. Una proteína que une fragmentos de ADN para dar síntesis de una nueva cadena de ADN. Un tipo de nucleótido modificado que inhibe la replicación.

¿Cuáles son las fases de la PCR y las temperaturas de cada fase?. Desnaturalización (94–95 °C), hibridación (40–60 °C) y Extensión (72 °C). Desnaturalización (37 °C), alinamiento Replicación (100 °C) y Terminación (25 °C). Hibridación (72 °C), Extensión (95 °C) y Enfriamiento (4 °C). Activación (60 °C), Separación (80 °C) y Unión (20 °C).

La heterocromatina es el estado donde el ADN se encuentra ___compactado, por lo tanto, es transcripcionalmente inactivo. mucho. más o menos. más. menos.

En el nivel de nucleosoma, el ADN que da vuelta en cada nucleosoma está formado por un número de ____ pb. 147 pares de bases. 2000 pares de bases. 50 pares de bases. 1000 pares de bases.

Complete de la siguiente tabla, con respecto a las modificaciones de histonas. Acetilación. Metilación.

¿Cuáles son dos funciones de los telómeros en el cromosoma?. Protegen los extremos de los cromosomas de la degradación y evitan la fusión entre cromosomas. Participan en la síntesis de proteínas y en la transcripción del ADN. Forman el huso mitótico y permiten el movimiento celular. Replican directamente el ADN durante la fase S sin intervención enzimática.

¿Cuál es una característica de los cromosomas metacéntricos y acrocéntricos?. Los metacéntricos tienen el centrómero en posición central con brazos de igual longitud, mientras que los acrocéntricos tienen el centrómero cerca de un extremo con un brazo corto y otro largo. Los metacéntricos poseen dos centrómeros funcionales que permiten mayor estabilidad durante la mitosis, y los acrocéntricos no presentan centrómero definido y dependen únicamente de proteínas estructurales para su separación. Ambos tipos de cromosomas se diferencian porque los metacéntricos solo se encuentran en células procariotas y los acrocéntricos exclusivamente en células eucariotas superiores con organización multicelular compleja. Los metacéntricos se caracterizan por tener un centrómero completamente ausente durante la interfase y los acrocéntricos por duplicar su material genético en una fase diferente del ciclo celular.

¿Cuál de los siguientes términos se refiere a una característica que puede transmitirse de una generación a otra a través de la información genética?. Congénito. Genético. Heredable. Ambiental.

¿Cuál es el objetivo principal de proyectos de investigación como el Proyecto del Genoma Humano?. Crear seres humanos genéticamente modificados. Identificar todos los genes en un organismo. Estudiar la variabilidad genética en una población. Comprender la composición y función de todo el ADN en un organismo.

El tipo de material genético que se utiliza para las pruebas de paternidad e identificación forense se llaman. STR. PCR. Electroforesis. NCB protein.

¿Cuál es la definición de mutación aleatoria?. Es un cambio en la secuencia del ADN que ocurre de manera espontánea y sin una dirección específica, generalmente debido a errores en la replicación o a factores ambientales. Es una modificación intencional del ADN realizada en laboratorio para estudiar la función de un gen. Es un proceso normal y programado que siempre mejora la adaptación del organismo, generalmente debido a errores en la replicación y proteínas cruzadas . Es un mecanismo exclusivo de las células procariotas durante la división celular.

¿Cuál es la definición de mutación aleatoria?. Es un cambio en la secuencia del ADN que ocurre de manera espontánea y sin una dirección específica, generalmente debido a errores en la replicación o a factores ambientales. Es una modificación intencional del ADN realizada en laboratorio para estudiar la función de un gen. Es un proceso normal y programado que siempre mejora la adaptación del organismo, generalmente debido a errores en la replicación y proteínas cruzadas.

En el proceso de transcripción del ADN ¿Cuál es el complejo que se forma en la fase de iniciación de las células procariotas?.

¿Cuáles son dos diferencias entre la secuenciación manual y la secuenciación automatizada?. La secuenciación manual utiliza electroforesis en gel con lectura visual o por autoradiografía y es más lenta, mientras que la automatizada usa fluorocromos y detectores láser, permitiendo mayor rapidez y precisión. La secuenciación manual analiza proteínas y la automatizada analiza únicamente ARN. La secuenciación manual no requiere ADN molde y la automatizada sí lo requiere. Ambas técnicas son idénticas y solo difieren en el nombre comercial del equipo utilizado.