Síndrome Nefrítico

1. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico del síndrome nefrítico?. Proteinuria > 3.5 g/día. Hematuria con cilindros eritrocitarios. Hiperlipidemia marcada. Lipiduria.

2. ¿Cuál es la alteración fisiopatológica principal en el síndrome nefrítico?. Daño podocitario aislado. Inflamación glomerular. Obstrucción tubular. Necrosis papilar.

3. ¿Cuál es la tríada clásica del síndrome nefrítico?. Proteinuria, edema e hiperlipidemia. Hematuria, hipertensión y disminución de la función renal. Hematuria, hiperlipidemia y trombosis. Edema, hipocalcemia e hiperlipidemia.

4. La hematuria del síndrome nefrítico suele describirse clásicamente como: Color amarillo intenso. Color "coca-cola" o "té". Color verde oscuro. Transparente.

5. ¿Qué hallazgo urinario es altamente sugestivo de origen glomerular?. Cristales de oxalato. Cilindros leucocitarios. Cilindros eritrocitarios. Cilindros grasos.

6. ¿Por qué aparece hipertensión arterial en el síndrome nefrítico?. Hiperventilación. Retención de sodio y agua. Hipocalcemia. Hipoglucemia.

7. ¿Cuál es una manifestación frecuente de la disminución de la TFG?. Poliuria intensa. Oliguria. Polidipsia. Glucosuria.

8. En comparación con el síndrome nefrótico, la proteinuria en el síndrome nefrítico suele ser: Mayor de 10 g/día. Ausente. Menor de 3.5 g/día. Exclusivamente tubular.

9. ¿Cuál es la causa clásica de síndrome nefrítico agudo en niños?. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis postreptocócica. Amiloidosis. Nefropatía membranosa.

10. ¿Qué antecedente suele encontrarse en la glomerulonefritis postestreptocócica?. Infección urinaria por E. coli. Faringitis o impétigo por estreptococo. Gastroenteritis viral. Hipertensión arterial.

11. ¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es frecuente?. Elevación de creatinina sérica. Disminución de colesterol. Hiperglucemia. Hipocalcemia severa.

12. ¿Qué sucede con la tasa de filtración glomerular en el síndrome nefrítico?. Aumenta. Permanece normal siempre. Disminuye. Se duplica.

13. ¿Cuál es el mecanismo principal de la hematuria?. Necrosis tubular. Paso de eritrocitos a través de capilares glomerulares lesionados. Hemólisis intravascular. Litiasis urinaria.

14. ¿Qué hallazgo microscópico puede observarse en muchas glomerulonefritis?. Proliferación celular glomerular. Necrosis papilar. Quistes renales. Hidronefrosis.

15. ¿Cuál de las siguientes enfermedades puede manifestarse como síndrome nefrítico?. Enfermedad de cambios mínimos. Nefropatía por IgA. Amiloidosis. Nefropatía membranosa.

16. ¿Cuál es una complicación potencial del síndrome nefrítico severo?. Edema pulmonar. Hiperlipidemia extrema. Lipiduria. Trombosis de vena renal.

17. En la glomerulonefritis postestreptocócica, los niveles de complemento C3 suelen estar: Elevados. Disminuidos. Normales siempre. Ausentes.

18. ¿Cuál es el principal problema funcional del glomérulo inflamado?. Exceso de filtración. Disminución de la filtración glomerular. Aumento de secreción tubular. Aumento de absorción intestinal.

19. ¿Cuál de los siguientes datos orienta más a síndrome nefrítico que a síndrome nefrótico?. Hiperlipidemia. Proteinuria masiva. Cilindros eritrocitarios. Lipiduria.

20. ¿Cuál es el hallazgo clínico más importante para sospechar un síndrome nefrítico agudo?. Hipercolesterolemia. Hematuria de origen glomerular. Proteinuria masiva aislada. Hipoalbuminemia severa.