Síntesis orgánica (segunda parte)

¿Qué concede una patente farmacéutica al laboratorio investigador?. Uso ilimitado del principio activo. Exclusividad de comercialización durante 20 años. Exclusividad de comercialización durante 5 años. Venta exclusiva sin controles.

¿Qué significa DOE en el ámbito farmacéutico?. Documento Oficial Europeo. Denominación Oficial Española. Dosis Óptima Eficaz. Documento Operativo de Ensayos.

¿Qué identifica la DOE?. El excipiente utilizado. La forma farmacéutica. La molécula y su información esencial. El nombre comercial.

Un medicamento genérico debe demostrar: Mejor eficacia que el original. Bioequivalencia con el producto de referencia. Mayor potencia. Menor precio.

El EFG indica: Efecto Farmacológico General. Estudio Farmacéutico Global. Equivalente Farmacéutico Genérico. Estructura Farmacéutica Genérica.

¿Qué se considera droga en Farmacia?. Cualquier fármaco sintetizado. Producto terminado comercial. Materia prima con principios activos y mínima manipulación. Excipiente farmacéutico.

¿Qué es un fármaco?. Una mezcla de excipientes. Una sustancia con actividad biológica pura. Un compuesto sin actividad terapéutica. Un antibiótico exclusivamente.

El medicamento se define como: Sustancia sin efectos fisiológicos. Fármaco con actividad terapéutica útil. Compuesto no destinado a humanos. Producto sin control sanitario.

¿Qué parte del medicamento es responsable de la acción terapéutica?. El envase. El excipiente. El principio activo. El colorante.

Las formas farmacéuticas incluyen: Solo comprimidos. Tabletas, cápsulas, soluciones, suspensiones…. Solo soluciones líquidas. Solo formas sólidas.

¿Qué periodo se considera "novedad terapéutica"?. 1 año. 10 años. 5 años. 20 años.

¿Qué símbolo se usa para indicar un fármaco nuevo autorizado recientemente?. Cuadrado azul. Triángulo amarillo. Círculo verde. Estrella naranja.

¿Qué controla la autoridad sanitaria antes de comercializar un fármaco?. Solo el nombre comercial. Calidad, seguridad y eficacia. Solo su precio. Exclusivamente la forma farmacéutica.

La investigación de un medicamento incluye: Fases preclínicas y clínicas. Solo fase clínica. Solo estudios en humanos. Solo estudios en animales.

¿Qué se estudia en la fase preclínica?. Efecto en humanos. Toxicidad y mecanismo de acción en modelos no humanos. Marketing. Precio del fármaco.

¿Qué evalúa la fase I clínica?. Eficacia comparada. Seguridad en voluntarios sanos. Dosis en miles de pacientes. Comercialización.

¿Qué estudia la fase II?. Efectos adversos raros. Eficacia en pequeña población de pacientes. Seguridad en animales. Bioequivalencia.

La fase III se realiza sobre: Animales. Voluntarios sanos. Grandes grupos de pacientes. Solo personal sanitario.

En fase IV se estudia: El mecanismo químico. La farmacovigilancia tras la comercialización. Solo la dosis. Solo la forma farmacéutica.

Los antibacterianos pertenecen al grupo anatómico: Sistema nervioso. Antiinfecciosos para uso sistémico. Aparato cardiovascular. Aparato digestivo.

Las penicilinas pertenecen al subgrupo: Analgésicos. Antibacterianos betalactámicos. Antiinflamatorios. Antipiréticos.

¿Qué estructura comparten los antibacterianos betalactámicos?. Anillo imidazol. Anillo β-lactámico. Anillo aromático. Anillo piperidínico.

¿Qué caracteriza a un agonista?. Se une al receptor sin generar respuesta. Produce la respuesta biológica. Bloquea cualquier receptor. Solo actúa por vía oral.

Un antagonista se define como: Compuesto sin afinidad. Fármaco que impide la acción del agonista. Sustancia que potencia la respuesta. Un antibacteriano.

Un analgésico actúa sobre: Receptores visuales. Alivio del dolor. Función renal. Articulaciones exclusivamente.

Un antipirético reduce: Dolor. Inflamación. Fiebre. Presión arterial.

Un antiinflamatorio disminuye: Hemoglobina. Respuesta inflamatoria. Glucosa. Frecuencia cardíaca.

Los fármacos del SNC incluyen: Anestésicos, sedantes, antidepresivos. Solo antibióticos. Solo analgésicos. Solo antiácidos.

Los cardiovasculares actúan sobre: Riñón. Corazón y vasos sanguíneos. Sistema nervioso. Pulmones.

Las patentes tienen como propósito: Impedir la venta del genérico. Proteger la innovación. Reducir el precio. Hacer público el proceso.

Un genérico debe contener: Principio activo diferente. Igual principio activo y forma farmacéutica. Solo igual dosis. Excipientes idénticos siempre.

La bioequivalencia garantiza: Misma velocidad y extensión de absorción. Igual absorción al 200%. Mayor efecto terapéutico. Cero efectos secundarios.

El nombre comercial obedece a criterios: Toxicológicos. Marketing. Bioquímicos. Legales exclusivamente.

¿Cuál NO es característica del medicamento?. Tiene uno o varios excipientes. Posee actividad terapéutica. No requiere control sanitario. Contiene un principio activo.

La relación estructura-actividad se estudia en: Química clínica. Química farmacéutica. Química orgánica básica. Biotecnología.

Una droga puede contener: Solo un principio activo. Uno o más principios activos. Solo excipientes. Únicamente compuestos sintéticos.

Un fármaco puede obtenerse de: Solo fuentes naturales. Solo síntesis química. Fuente natural o síntesis. Solo biotecnología.

Los excipientes sirven para: Aumentar precio. Facilitar la administración. Actuar terapéuticamente. Sustituir al principio activo.

Las autoridades sanitarias regulan: Solo el precio. La fabricación y control. Solo la publicidad. Solo la prescripción.

La investigación de medicamentos es: Rápida y económica. Costosa y prolongada. Sin necesidad de ensayos. Exclusiva de universidades.

El grupo químico-terapéutico define: La acción biológica en detalle. El precio. El laboratorio fabricante. El excipiente mayoritario.

La ampicilina pertenece a: Penicilinas de espectro ampliado. Cefalosporinas. Macrólidos. Antivirales.

¿Quién determina las fases clínicas?. Autoridades regulatorias. Pacientes. Farmacias. Mayoristas.

Un medicamento puede tener: Múltiples principios activos. Uno o varios excipientes. Ningún principio activo. Sólo forma sólida.

La farmacovigilancia se realiza: Antes de la fase preclínica. Después de comercialización. Solo durante fase I. En laboratorio únicamente.

Un fármaco con efecto sobre el SNC puede ser: Cafeína. Fluoruros. Calcio. Magnesio.

Un AINE es: Analgésico antiinflamatorio no esteroideo. Antibiótico nuevo. Antiviral experimental. Antipirético exclusivo.

Un medicamento puede administrarse en forma de: Aerosoles. Gotas. Cápsulas. Todas las anteriores.

La definición de medicamento incluye: Tener composición fija siempre. Poseer utilidad terapéutica. Ser natural necesariamente. Carecer de efectos secundarios.

La primera fase clínica prueba: Eficacia. Seguridad. Farmacovigilancia. Comercialización.

Los tensoactivos presentan afinidad dual: Hidrófila–hidrófoba. Ácida–básica. Aromática–alifática. Polar–apolar exclusivamente.

La tensión superficial se debe a: Disminución de fuerzas intermoleculares. Aumento de cohesión en la superficie. Alta temperatura. Alta presión.

Los tensoactivos reducen: Tensión superficial. Densidad. Punto de ebullición. Peso molecular.

Un detergente se caracteriza por: Aumentar la tensión superficial. Disminuir la tensión superficial. Ser insoluble. Ser no iónico siempre.

Los tensoactivos aniónicos representan: 10%. 25%. 55%. 90%.

¿Cuál NO es un tipo de tensoactivo?. Aniónico. Catiónico. No iónico. Aromático.

El poder detergente implica: Formar sólidos. Eliminar grasa. Aumentar la viscosidad. Aumentar la densidad.

El poder emulgente permite: Separación de fases. Formar emulsiones estables. Aumentar el punto de fusión. Solidificar grasas.

El poder espumógeno está relacionado con: Formación de película lipófila que envuelve aire. Aumento de densidad. Evaporación rápida. Precipitación salina.

El poder mojante permite: Evitar impregnación. Favorecer humectación de superficies. Aumentar el ángulo de contacto. Reducir adherencia.

Los tensoactivos se clasifican según: Longitud de cadena. Carácter del extremo hidrófilo. Número de carbonos únicamente. Punto de ebullición.

Los jabones son: Sulfatos. Sales de ácidos grasos. Aminas. Ésteres.

Las materias primas para jabones incluyen: Sebo y aceite de coco. Tolueno. Glicerina pura. Acetona.

Los jabones C16–C18: Muy solubles. Poco solubles. Muy espumógenos. Irritan la piel.

Los jabones C12–C14: No espuman. Son los más espumógenos. Insolubles. No se usan comercialmente.

La saponificación es: Hidrogenación. Hidrólisis alcalina de grasas. Oxidación. Sulfonación.

La reacción de saponificación produce: Nitratos. Glicerina. Sulfonatos. Aminas.

La precipitación del jabón se favorece con: HCl. NaCl. Agua destilada. Calor únicamente.

Los detergentes sintéticos se desarrollaron por: Escasez de petróleo. Precipitación de jabones en aguas duras. Problemas de toxicidad. Precio elevado.

Las aguas duras interfieren con: Sulfonatos. Jabones. No iónicos. Catiónicos.

Los tensoactivos catiónicos incluyen: Sales de amonio cuaternario. Sulfatos. Ácidos carboxílicos. Ésteres.

¿Qué tensoactivo suele ser bactericida?. Aniónico. Catiónico. No iónico. Anfótero.

Los no iónicos incluyen: Sulfonatos. Éteres de polialcoholes. Sales de amonio. Sulfatos.

Los no iónicos se usan como: Antiespumantes (<5 EO). Detergentes para ropa exclusivamente. Suavizantes. Jabones.

Los nonilfenoles etoxilados con 8–10 EO se usan como: Antiespumantes. Detergentes. Solventes. Desinfectantes.

Los no iónicos con >10 EO son: Insolubles. Humectantes y dispersantes. Sólidos cerosos. Puros hidrocarburos.

Los detergentes domésticos líquidos contienen: 5% no iónicos. 20% materia activa no iónica. 50% aniónicos. 90% agua.

La sulfonación produce: Ésteres. Sulfonatos. Aminas. Alcoholes.

Los tensoactivos aniónicos comunes incluyen: Sulfatos y sulfonatos. Aminas. Polímeros. Aromáticos.

El proceso de limpieza incluye: Aumento de tensión superficial. Emulsión de grasas. Eliminación por evaporación. Precipitación salina.

Las burbujas de jabón consisten en: Aire envuelto por bicapa molecular. Aire sólido. Agua pura. Sal precipitada.

En la industria textil se usan tensoactivos para: Evitar teñido. Mejorar impregnación en tejidos. Destruir fibras. Evitar humectación.

Los plaguicidas requieren tensoactivos para: Formar gotas que resbalen. Evitar que las gotas resbalen. Aumentar evaporación. Crear costras sólidas.

Los tensoactivos consumen materias primas: Solo naturales. Petroquímicas. Minerales. Carbohidratos.

Entre las materias petroquímicas usadas están: 1-alquenos. Nitratos. Sulfitos. Carbonatos.

Los no iónicos con <5 EO se usan como: Humectantes. Antiespumantes. Antibióticos. Suavizantes.

La cadena lipófila se ancla a superficies: Hidrofílicas. Que se desea mojar. Inertes. Iónicas.

Un tensoactivo anfótero puede: No tener carga. Cambiar carga según pH. Ser siempre aniónico. Ser insoluble.

Los catiónicos se emplean como: Desinfectantes. Espesantes. Colorantes. Anticoagulantes.

Los tensoactivos disminuyen: El ángulo de contacto. El punto de fusión. La densidad del aire. La viscosidad del agua siempre.

Los aniónicos se usan principalmente en: Detergentes domésticos. Suavizantes. Colorantes. Alimentos.

Los tensoactivos no iónicos presentan: Excelente compatibilidad. Alta irritación. Insolubilidad. Baja estabilidad térmica.

Los catiónicos se inactivan en presencia de: Sulfonatos. Aceites. Agua blanda. Alcanos.

Los jabones precipitan en presencia de: K+. Ca2+ y Mg2+. Na+. H+.

La estructura de un tensoactivo incluye: Cabeza hidrófila + cola lipófila. Dos colas lipófilas únicamente. Solo un grupo ácido. Un anillo aromático obligatorio.

La emulsión grasa-agua se favorece por: Alta tensión superficial. Tensoactivos. Agua pura. Presión elevada.

El proceso de sulfonación requiere: SO₃. H₂. NH₃. CO₂.

Los suavizantes suelen ser: Aniónicos. Catiónicos. No iónicos. Jabones.

Los jabones se producen a partir de: Triglicéridos. Dióxido de carbono. Sulfitos. Silicatos.

El grupo lipófilo suele ser: Cadena larga hidrocarbonada. Anillo aromático. Grupo carboxilo. Grupo amina.