Socrative tema 6

En condiciones normales de anaerobiosis, esencialmente en el músculo, el piruvato puede reducirse para oxidar el NADH necesario para continuar con la glucólisis en el citosol y producir ATP. La vía (una única reacción en realidad ) que permite esto se denomina: Beta - oxidación. Ciclo de Cori. Fermentación láctica. Glucólisis y más.

Un “ error congénito del metabolismo” significa una alteración metabólica desde el nacimiento ( congénito) y normalmente son patologías hereditarias. Esto es así porque…. Al nacer somos muy delicados. Los sustratos de las reacciones enzimáticas son generalmente proteínas. Los enzimas son siempre proteínas, que es lo que está escrito en el ADN. Porque sí.

¿Cuál es la molécula aceptora final de los electrones en la cadena de transporte de electrones?. Oxigeno. Agua. Dióxido de carbono. Un citocromo.

Di Abietes tenía un pH de 7,08 , presión de CO2 de 28mmHG y Bicarbonato sérico de 8mM. ¿De qué trastorno hablamos?. Acidosis metabólica no compensada. Acidosis metabólica con compensación respiratoria. Alcalosis metabólica compensada. Tiene un trastorno mixto.

Solo uno de los siguientes aminoácidos puede ser esencial: Aspartato. Glutamato. Alanina. Treonina.

La oxidación de los ácidos grasos ocurre al liberarse grupos de dos carbonos, por un proceso de oxidación del tercer carbono de la cadena, es decir…. Alfa. Beta. Gamma. Tres.

El control recíproco de la glucólisis y la gluconeogénesis, para evitar que funcionen al mismo tiempo se hace por la: Hexoquinasa. Piruvato quinasa. Piruvato carboxilasa. PFK-1 y Fructosa Bi Fosfatasa.

Una de las siguientes parejas es errónea…. Piruvato /alanina. Glutamato /oxalacetato. Aspartato / oxalacetato. Glutamato / alfa- cetoglutarato.

La(s) proteína(s) más abundantes en el suero son: Albúmina. Gamma globulinas. Fibrinógeno. Todas están más o menos en las mismas cantidades.

La isoenzima lactato deshidrogenasa 1 (LDH1) está formada por cuatro subunidades H ( H es por Heart de corazón) y se encuentra preferentemente en el miocardio y en los glóbulos rojos. Un aumento de la actividad LDH1 en una muestra que presentase hemólisis podría diagnosticar erróneamente: Enfermedad sanguínea. Infarto de miocardio. Fibrosis. Cualquiera de ellas.

El flujo de electrones a través de los complejos mitocondriales se usa para…. Fosforilaciones a nivel de sustrato. Convertir ADP a ATP directamente. Crear un gradiente quimiosmótico, de carga y de concentración, sacando protones de la mitocondria. Importar ATP desde el citosol.

Los aa pueden ser en general glucogénicos o cetogénicos. Solo la lisina y la leucina son exclusivamente cetogénico, lo que significa…. Que sólo pueden formar precursores de glucosa. Que rinden directamente acetato, que no pueden convertirse en glucosa. Que sólo en circunstancias especiales pueden dar glucosa. Que su estructura contienen acetato.

Una disminución importante de la glucosa dentro de las células hepáticas haría…. Aumentar la actividad del ciclo de Krebs. Disminuir la actividad del ciclo, al retirar intermediarios para la gluconeogénesis. No afectaría. Ninguna de las anteriores es correcta.

Un paciente presenta niveles anormalmente altos de transaminasas (AST y ALT) y sólo moderadamente altos de fosfatasa alcalina y GGT. Su diagnóstico podría ser…. Enfermedad hepática. Colecistitis hepática. Colecistitis extrahepática. Cáncer de páncreas.

En la reacción de la glucólisis Gliceraldehido 3P a 1,3 BiPGlicerato. El gliceraldehido se oxida. El gliceraldehido se reduce. El NAD se oxida. A y c son correctas.

La diuresis osmótica de Di significa…. Mayor concentración de partículas en el plasma renal que se retienen provocando hiperhidratación. La diuresis osmótica está causando deshidratación que es responsable de su baja tensión arterial y su pulso rápido. También del estado del coma. Mayor concentración de partículas ( glucosa y cuerpos cetónicos en la orina, que obligan a excretar más agua (diurésis). Falta de ADH, que provoca diuresis.

Los ácidos grasos para su metabolización en las células han de ser activados, con consumo de ATP (en realidad enlaces de alta energía por ácido grasos activado ) la molécula a la que se unen es…. ATP. UDP. Carnitina. Co A.

Un coenzima importante para las transaminasas es …. NADP. Biotina. Tiamina. Piridoxal-P.

Uno de estos enzimas es clave en el ciclo de la urea. GOT. Glutamato deshidrogenasa. Carbamil-P sintetasa. Glutaminasa.

La GOT, es…. Una proteína y un catalizador. Muy específica para aspartato. Su actividad depende de otra sustancia, el Piridoxal-P. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones son correctas?. Cada molécula de glucosa proporciona dos moléculas de piruvato (vía glucólisis ). El piruvato está más reducido que l glucosa. Cada molécula que entra en la glucólisis produce 4 ATP y 2 NADH. Todas son correctas.

La piruvato deshidrogenasa cataliza la conversión de piruvato a acetil- coA y esta reacción tiene ¿Cuál característica?. Es irreversible en las condiciones celulares. Intervienen muchos coenzimas. Es una descarboxilación oxidativa. Todas son correctas.

La urea fue el primer compuesto orgánico en ser sintetizado en ser sintetizado en el laboratorio lo que impulso una visión mecanista de la vida. Se trata de un compuesto muy sencillo; H2N-CO-NH2. Los grupos amino de este compuesto que sintetiza el hígado y se elimina en la orina proviene de …. Aspartato. Amonio libre. Glutamato. Uno del amonio libre y otro del aspartato.

María es una adolescente que está obsesionada con el peso. Este peso le puede llevar a variar más de 800 gr. También está preocupada porque ha notado signos de estar engordando, aunque no los observa siempre. Cuales de las siguientes pueden ser las causas de estos cambios erráticos …. Cenas copiosas, en días de mucha comida. Pérdida de proteínas en la orina (Se recomienda un análisis de orina) y hepatitis. Aumento de las proteínas plasmáticas (se recomienda una revisión hepática). Espejo y la báscula están mal.

La biosíntesis de ácidos grasos es esencia una beta - oxidación al revés (como la glucólisis y la glucogénesis) ¿Cuál de las siguientes es una diferencia importante?. La biosíntesis ocurre en el citosol y la degradación en la mitocondria. El coenzima par la reducción es NADP, mientras para la degradación es el NAD (y el FAD). Durante la biosíntesis la molécula en crecimiento está unida al complejo enzimático acilgraso sintasa, mientras que en la degradación permanece unido al CoA. Todos son diferencias importantes.

La CK puede ser modificada por un enzima llamada carboxipeptidasa, que eliminan un residuo de lisina terminal de cadena M. La actividad del enzima no se ve alterada, pero la pérdida del aa cambia la movilidad electroforética del enzima. Ya que el enzima es un dímero, existen 3 formas posibles: las dos cadenas con lys; lys solo en una cadena; las dos cadenas sin lys. En este caso se debe considerar estas enzimas como: Enzimas diferentes. Isoenzimas. Isoformas. Nada.

Una situación de edema generalizado podría asociarse con dificultades respiratorias severas debido a: Hipernatremia osmótica. Cambios del pH sanguíneo. Proteinuria asociada. Edema pulmonar.

Además de los aa, existen otros grupos importantes que contienen nitrógeno. La bilirrubina es uno de estos grupos, de importancia en clínica porque es indicador de problemas hepáticos. ¿de dónde procede la bilirrubina?. De la destrucción de los grupos Adenino de ATP. De la hidrólisis de la globina de la hb. De los grupos hemo de la Hb. De los citocromos de la cadena de transporte de electrones.

El NADH puede oxidarse en la mitocondria a pesar de producirse en el citoso. Las vías que transportan los electrones al interior de la mitocondria, donde no pueden entrar el coenzima se denominan: Lanzaderas. Activaciones. Reducciones oxidativas. Fermentaciones.

Todo el proceso de oxidación de los ácidos grasos ocurre en la mitocondria, y los procesos finales incluyen el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones para que se pueda obtener energía a partir de los ácidos grasos se precisa de: NADH. ATP. Oxígeno. Las tres anteriores.

En la hipercolesterolemia familiar: Se hereda el colesterol. Los enzimas de la síntesis están mutados y son muy eficientes. Los genes que codifican los receptores para las partículas LDL están alterados. Se producen muchos más quilomicrones de lo normal.

La glucólisis ocurre en: Citosol. Mitocondria. Parte en el citosol, pero parte en la mitocondria (descarboxilación del piruvato). En los lisosomas, que son orgánulos digestivos de la célula.

Solo uno de los siguientes tejidos produce glucosa cuando esta escasea después de una comida: Cerebro. Hígado. Tejido adiposo.

Por acuerdo, la secuencia de bases de un gen se representa por la secuencia de bases de la cadena codificante del ADN de doble hélice. Se escribe de izquierda a derecha en sentido 5’ - 3’. Esta cadena: Es la que transcribe. Tiene la misma secuencia de bases y sentido que el ARN mensajero, excepto porque tienen timina en lugar de uracilo. Las dos cadenas del ADN codifican la misma información. Todas son correctas.

Mediante el ciclo de la glucosa-alanina, el nitrógeno de distintos aa se transporta al hígado para su excreción y los esqueletos carbonados de los aa vuelen al músculo como la glucosa. La reacción clave en este ciclo es: La transaminación con piruvato. La transaminación con oxalacetato. La transaminación con aspartato. La transaminación con succinato.

El colesterol es difícil de eliminar, lo que hace que con facilidad aumente en la sangre. Se elimina con dificultad porque: Apenas se cataliza. No se elimina en la orina. Casi todo se elimina en forma de sales biliares, que son mayoritariamente recaptadas en el intestino. Todas son correctas.

La conversión del nitrógeno amídico de los aa en urea ocurre en: Distintos tejidos. Intestino delgado. Intestino grueso. Hígado.

Este paciente presenta signos clínicos de deshidratación y un análisis de sangre mostró que la concentración sanguínea de Na+ es alta. El trastorno debe clasificarse como: Hiperhidratación hiposmótica. Hiperhidratación hiperosmótica. Deshidratación hiposmótica. Deshidratación hiperosmótica.

Cual de los siguientes no puede convertirse en glucosa. Alanina. Palmitato. Lactato. Todos pueden convertirse en glucosa.

Una de las siguientes enzimas es necesaria para convertir glucosa 6_P en glucosa y así poder liberarla a la sangre: Fructosa 1,6 Bifosfatasa. Glucosa 6 deshidrogenasa. Glucosa 6 fosfatasa.

La CK en una enzima formada por dos subunidades proteicas ( B y M ). Se presentan 3 formas del enzima ; 1 la BB la MM y la BM. Las tres catalizan la misma reacción, la conversión de creatina en fosfocreatina, añadiendo un PI desde una molécula de ATP. Esta reacción ocurre a una tasa constante en el músculo. Las tres formas del enzima han de considerarse: Enzimas diferentes. Isoenzimas, ya que catalizan la misma reacción. Isoformas. Cualquiera de las anteriores.

Cuántas de las siguientes moléculas de piruvato se precisan para la síntesis de una molécula de glucosa…. Una. Dos. Tres. Dos y media.

El compuesto que alimenta el ciclo de la urea es…. Malonil-P. Acetil-CoA- P. Carbamil-P. Amoniaco.

¿Cual de las siguientes moléculas suministra acetil- CoA para el ciclo de Krebs?. Glucosa. Ácidos grasos. Algunos aa. Todas las anteriores pueden suministrarlo.

En el ciclo de Krebs se producen dos descarboxilaciones oxidativas consecutivas. Estas reacciones necesitan acoplarse con un coenzima que se reduce. Cuál de las siguientes es correcta para estas descarboxilaciones?. NAD—NADH. NADH—NAD. FAD—FACH2. FACDH2—FAD.

Solo una siguientes reacciones de la glucolisis es reversible en condiciones naturales, las otras tienen que ser punteadas para la gluconeogénesis: PEP a piruvato. Gliceraldehido3 fosfato a 1,3 bifosfoglicerato. Glucosa a glucosa 6 fosfato. Fructosa 6P a fructosa 1,6 bifosfato.

Existen numerosas transaminaciones específicas para cada aa, pero casi todas usan como aceptor el grupo amino al: Oxalacetato. Piruvato. Alfa-cetoglutarato. Cualquiera de los anteriores.

Si en el plasma la presión osmótica es de 5004 mmHg en el líquido intersticial es de 5004 mmHg ¿de dónde a dónde se moverá el agua?. Del líquido intersticial al plasma. Del plasma al liquido intersticial. No puede saberse. No habrá movimiento.

Para su entrada en la mitocondria, los ácido grasos del citosol se unen a una lanzadera, ya que el Co-A no puede intercambiarse entre la mitocondria y el citosol. Esta molécula es: Lanzadera de la carnitina. Lanzadera de la creatina.

La hidrólisis del glucógeno produce: Glucosa. Glucosa- 1 -P. Glucosa - 6 -P. UDP- glucosa.

La osmolaridad de una solución de NaCl cuya molaridad es de 0’154 es: 153 mOsmoles. 308 mOsmoles. 76,5 mOsmoles. Ninguna es correcta.

En la diabetes mellitus, la falta de insulina impide la entrada normal de glucosa a las células. Las células metabolizan entonces las grasas produciendo ácido acetoacético en cantidades tan altas que puede provocar: Acidosis respiratoria. Alcalosis respiratoria. Acidosis metabólica. Alcalosis metabólica.