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Según la siguiente recta patrón, si tenemos una muestra que nos da un valor de absorbancia de 0,5 ¿Cuál será la concentración de nuestra muestra si la medida corresponde a una dilución de 1/4?. 0,8 mg/ml. 1,6 mg/ml. 0,4 mg/ml. No podemos calcular la concentración con estos datos.

Identifique las siguientes moléculas y señale la afirmación correcta: 1: dCMP/ 2: NAD+/ 3: Oligonucleótido monofosfato / 4: Nucleósido. 1: Transportador de energía / 2: Molécula reguladora / 3: ATP / 4: dTMP. 1: GMPc / 2: NAD+ / 3: Transportador de energía / 4: Nucleósido de purina. Molécula reguladora / 2: NAD+ / 3: dTMP / 4: ATP.

Al estudiar un ácido nucleico se observa que contiene 50 A, 50 C, 25 G y 25 U. En base a estos datos podemos afirmar que corresponde a: ADN de doble cadena. ADN de cadena sencilla. ARN de cadena sencilla. ARN de doble cadena.

Observe la siguiente molécula, indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas y señala la opción correcta. 1-V / 2-F / 3-V / 4-V / 5-F. 1-V / 2-V / 3-V / 4-F / 5-V. 1-V / 2-V / 3-F / 4-V / 5-F. 1-F / 2-V / 3-F / 4-V / 5-F.

Observa la estructura del operón Lac y señala la afirmación FALSA: El número 4 corresponde al promotor de la CRP (proteína de unión de AMPc) que induce la transcripción del operón. El número 5 corresponde al operador principal y los números 3 y 7 a los operadores secundarios, sitios de unión del represor Lac al ADN. Los números 6, 8 y 9 corresponden a los genes cuya expresión está regulada por el promotor Lac que señala el número 4. El número 2 corresponde al gen de represor Lac cuya expresión está regulada por el promotor señalado con el número 1.

Observe el siguiente esquema de la regulación de la síntesis del triptófano en bacterias. Indica cuál de las siguientes imágenes representa un mecanismo de regulación positiva, en el que la ausencia de una señal molecular aumenta la transcripción de los genes implicados en la síntesis de triptófano: Imagen 1. Imagen 2. Imagen 3. Imagen 4.

¿Qué tipo de secuencia contiene el siguiente fragmento de un ácido nucleico cuando es ADN en forma de doble hélice? CGTGCGATCCCCCCGATCGCATC. Un palíndromo que puede formar una estructura cruciforme. Una repetición en espejo que puede formar una estructura en horquilla. Una secuencia rica en pares A-T propia del origen de replicación en procariotas. Varias citosinas consecutivas que producirán una curvatura en el ADN.

En los procesos de reparación de ADN, señala la relación INCORRECTA: Reparación por escisión de nucleótido → La excinucleasa rompe los enlaces fosfodiéster a ambos lados de una distorsión de la estructura del ADN. Unión de extremos no homólogos → Proceso de reparación de roturas de la doble hebra de ADN en el que se pierden algunos nucleótidos de las cadenas y se produce una mutación. Reparación por recombinación homóloga → Se repara la región dañada en la doble hélice de ADN utilizando como molde una cromátida homóloga. Reparación de apareamientos incorrectos → Las enzimas implicadas se asocian al replisoma donde eliminan los residuos de U que surgen por desaminación de la T.

Indique lo FALSO con respecto a los ribozimas: Catalizan reacciones de transesterificación. Catalizan reacciones de hidrólisis del enlace fosfodiéster. No se saturan a concentraciones elevadas de sustrato. Establecen interacciones débiles, como puentes de hidrógeno, con su sustrato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para el inicio de la traducción tanto en procariotas como en eucariotas?. El 5’-CAP sirve de sitio de unión de la subunidad pequeña del ribosoma. El apareamiento de bases entre una zona del ARNm y de un ARNt ayuda a los ribosomas a localizar el punto de inicio de la traducción. El primer ARNt entra directamente en el sitio P, sin pasar por el A. Para la iniciación puede utilizarse tanto fMet-ARNt como Met-ARNt.

Un paciente con Herpes simplex es tratado con el medicamento Aciclovir. Señala lo cierto: El Aciclovir no es efectivo tal como se administra, debe sufrir una transformación química para poder inhibir la replicación del virus. El Aciclovir fosforilado es un inhibidor competitivo de la ADN polimerasa del virus. El Aciclovir puede ser utilizado como medicamento porque apenas tiene afinidad por las ADN polimerasas humanas. Todas las respuestas son correctas.

Si una solución de un par ácido débil/base conjugada BH₂⁺/BH tiene un pKa = 9: El ácido tendrá carga positiva cuando el pH de la disolución sea 8. El ácido tendrá carga negativa cuando el pH de la disolución sea 7. El ácido tendrá carga positiva cuando el pH de la disolución sea 10. El ácido nunca tendrá carga.

Un mutágeno produce la metilación de algunas citosinas del ADN. Señale lo correcto: El daño será reparado por el sistema de reparación por escisión de base. La metilación será corregida por el sistema de corrección de apareamientos incorrectos. La metilación se corrige por reparación directa en eucariotas. La metilación produce un dímero de timina, que se repara por escisión de base.

En el cerebro, un gen da lugar a una proteína diferente de aquella a la que da lugar en el riñón. Señale el mecanismo por el cual puede darse esto: El gen posee varias señales de poliadenilación. En el cerebro se elimina un intrón que no se elimina en el riñón. En el riñón se efectúa un cambio de una base en el ARNm y esto no ocurre en el cerebro. Todas las respuestas pueden ser ciertas.

Con respecto al operón Lac de E. coli es cierto que: El promotor Lac presenta secuencias reguladoras cercanas a la secuencia consenso, lo que promueve la fuerte unión de la ARN polimerasa en ausencia del represor Lac. En presencia de glucosa la CRP (proteína receptora de AMPc) no se puede unir al ADN y no se transcriben los genes del operón, aun en presencia de lactosa. El represor Lac se une fuertemente al operador principal y a un operador secundario, formando un lazo en el ADN que reprime de forma absoluta la transcripción del operón. En presencia de lactosa el represor Lac se disocia del ADN y el operón se transcribe activamente al tener un promotor muy fuerte.

Señale cuál de los siguientes procesos que sufre el colágeno NO es un procesamiento post-traduccional: Eliminación de los extremos de los polipéptidos. Adición de un grupo hidroxilo a determinadas prolinas. Sustitución en el gen del colágeno de un codón correspondiente a glicina por uno de lisina, lo cual produce fibras de colágeno más débiles. Glicosilación de algunos residuos de aminoácidos.

En el mecanismo de actuación de los receptores de hormonas esteroideas es cierto que: En ausencia de la hormona actúan como coactivadores de unión al ADN, estimulando la transcripción de ciertos genes. Pueden adoptar distintas conformaciones que los capacitan para actuar como activadores o represores transcripcionales. En presencia de la hormona cambia su configuración y actúan como represores al interaccionar con proteínas que ayudan a condensar la cromatina. Todas las respuestas son ciertas.

Durante la replicación del ADN de E. coli, es FALSO que: El inicio de la replicación está regulado por la Dam metilasa. Una abrazadera beta está unida a la hebra discontinua y otra a la hebra continua. La ADN polimerasa III tiene actividad exonucleasa 5'→3' y una baja procesividad. La ADN polimerasa I presenta un centro activo con actividad exonucleasa 3'→5'.

Señale lo cierto con respecto a la ARN polimerasa II de eucariotas: Es necesario que sea fosforilada para que efectúe la transcripción. Transcribe todos los genes que codifican ARNt y ARNr. No necesita de ninguna otra proteína para reconocer el promotor. Transcribe mucho más aquellos genes que poseen una secuencia UP.

En la catálisis para la síntesis de una hebra nueva de ADN es FALSO que: Es necesario una hebra de ADN en crecimiento con un extremo 3'OH libre. Se necesitan ribonucleótidos trifosfato de adenina, guanina, citosina y timina para incorporar a la hebra de nueva síntesis. Se forma un enlace fosfodiéster entre el nucleótido de nueva incorporación a la hebra y el anterior en una reacción endergónica. Se libera pirofosfato que es hidrolizado por una pirofosfatasa para favorecer la reacción.

Sobre el método Lowry es FALSO que: Es un método colorimétrico que se utiliza en la valoración de la concentración de proteínas. Se basa en una reacción de oxidación del reactivo de Folin-Ciocalteau para dar lugar a la formación de un complejo de color azul. La intensidad del color es proporcional a la concentración de la proteína. La reacción necesita la presencia de iones cobre que se unen a las proteínas.

¿Cuál de las siguientes correlaciones, gen → tipo de expresión génica, es FALSO?. Genes de rutas metabólicas centrales → Expresión génica constitutiva. Genes de la telomerasa → Expresión génica regulada. Gen de σ³² → Expresión génica constitutiva. Genes de los factores de maduración diferencial del ARNm → Expresión génica regulada.

En el replisoma, señala la relación INCORRECTA sobre las siguientes actividades enzimáticas: Helicasa → rompe puentes de hidrógeno para la separación de las dos hebras de ADN. Primasa → sintetiza primers o cebadores. Topoisomerasa → elimina el superenrollamiento del ADN rompiendo y volviendo a unir la hebra de ADN. Exonucleasa 5’→3’ → actividad correctora de errores.

¿Cuál de los siguientes términos, referentes a la estructura tridimensional de las biomoléculas, se ha asociado a una definición INCORRECTA?. Isómero geométrico cis ↔ Estereoisómero que presenta un doble enlace entre átomos de carbono, con los dos sustituyentes en el mismo lado. Enantiómeros ↔ Estereoisómeros que presentan al menos un carbono asimétrico y que son imágenes especulares entre sí. Diastereoisómeros ↔ Estereoisómeros que presentan enlaces covalentes polares, pero debido a su configuración, son moléculas apolares. Centros quirales ↔ Átomos de carbono unidos a 4 sustituyentes diferentes.

¿Cuál de los siguientes mecanismos activará la expresión de un gen en eucariotas?. La acción de histonas desacetilasas (HDAC) que facilitan la unión al ADN de proteínas implicadas en su transcripción. La metilación de las islas CpG cercanas al promotor del gen correspondiente, lo que facilita la unión de la ARN polimerasa. La acción de complejos proteicos que, con gasto de ATP, desplazan los nucleosomas facilitando la unión de los factores de transcripción. La metilación de los dominios amino terminal de las histonas, que promueve que el ADN adopte el estado de heterocromatina menos condensado.

En la reparación por escisión de base es cierto que: La ADN glucosilasa rompe el enlace entre base y pentosa y genera un sitio abásico. La reparación se realiza insertando una nueva base y estableciendo de nuevo el enlace N-glucosídico. La ADN ligasa cataliza la transferencia de un grupo metilo a uno de sus propios residuos de Cys. La AP nucleasa, gracias a su actividad polimerasa y exonucleasa, reemplaza el ADN dañado.

Un chico ha ingerido una seta que contiene un veneno capaz de inhibir específicamente la producción de ARNm. Lo más probable es que la toxina inhiba directamente: La ARN polimerasa I. La ARN polimerasa II. La ADN polimerasa epsilon. La transcriptasa inversa.

Si una bacteria posee una subunidad sigma mutante que no puede separarse de la ARN polimerasa: La célula muere por no poder transcribir los genes, ya que la ARN polimerasa no puede abandonar el promotor. La célula muere por no poder transcribir los genes, ya que la ARN polimerasa no puede reconocer el promotor. La bacteria puede transcribir los genes, ya que la subunidad sigma no es necesaria para la actividad enzimática de la ARN polimerasa. Los genes se transcriben, pero no se traducen porque no puede colocarse la cola de poli-A.

¿Cuál es la hebra no codificante del ADN?. La complementaria al ARN transcrito. La hebra no molde. La que tiene la misma secuencia que el ARN. Todas son ciertas.

Con respecto a las modificaciones no enzimáticas de los nucleótidos es FALSO que: La desaminación de la citosina es la razón más probable de que el ADN no contenga uracilo. Una oxidación induce la formación de un anillo entre residuos adyacentes de timina de la misma hebra. La hidrólisis del enlace N-β-glucosídico que conlleva la pérdida de la base nitrogenada se da con más facilidad en las purinas que en las pirimidinas. La acción de agentes alquilantes sobre la guanina da lugar a O6-metilguanina, que no puede aparearse con la citosina.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enzimas es CIERTA: La gráfica de Lineweaver-Burk permite una determinación mucho más precisa de la Vmax que la de Michaelis-Menten, dado que en esta última solo puede ser aproximada. En las reacciones catalizadas por enzimas se forma siempre un complejo covalente E-S. Un ion metálico unido covalentemente o de manera muy fuerte a la proteína enzimática se denomina coenzima. Las enzimas actúan dentro de unos rangos muy amplios de pH, en los que su actividad es máxima.

¿Cuál de las siguientes acciones de un fármaco sería capaz de activar el operón Lac en E. coli?. La modificación de la secuencia del promotor del operón Lac aumentando su parecido a la secuencia consenso. La inhibición de la adenilato ciclasa. Su unión específica a la alolactosa impidiendo que esta se una al represor Lac. Su unión específica al AMPc impidiendo que este se una a la CRP.

En la reparación del ADN mediante el mecanismo de reparación de apareamientos incorrectos es FALSO que: La proteína MutH en procariotas cataliza el corte de la cadena metilada, marcando la hebra de nueva síntesis. Es un proceso muy costoso en energía, porque puede degradarse y sustituirse un segmento de ADN de gran longitud para reparar un único nucleótido incorrecto. En eucariotas no depende de metilación. Corrige los errores ocurridos durante la replicación del ADN.

Señala la diferencia cierta entre la telomerasa y la transcriptasa inversa: La telomerasa es una ARN polimerasa dependiente de ADN y la transcriptasa inversa, una ADN polimerasa dependiente de ARN. La transcriptasa inversa se inactiva en las células diferenciadas, mientras que la telomerasa se activa durante toda la vida de la célula. La transcriptasa inversa puede utilizar como molde cualquier ARN, pero la telomerasa solo puede utilizar el ARN que forma parte de su estructura. La transcriptasa inversa utiliza como sustratos dNTP y la telomerasa utiliza rNTP.

Señala el efecto que tendría sobre la síntesis de proteínas que las enzimas aminoacil-ARNt sintetasas no tuvieran corrección de errores: La traducción acabaría antes de tiempo. Los polipéptidos serían más largos de lo normal. Aumentaría la incorporación de aminoácidos erróneos en la cadena polipeptídica. El ribosoma no encontraría la secuencia Shine-Dalgarno.

La proteína X se sintetiza en el cerebro y en ningún otro tejido. Indique la causa más probable de esta expresión tisular específica: La transcripción del gen termina de forma prematura en tejidos distintos del cerebro. La ARN polimerasa específica necesaria para la transcripción del gen X solo se encuentra en el cerebro. La expresión del gen X necesita del factor σ²³, que solo se expresa en el cerebro. Solo en el cerebro hay un factor de transcripción esencial para la expresión del gen X.

¿Cuál de las siguientes consecuencias cabría esperar de una mutación en la CRP (proteína receptora de AMPc) de E. coli que debilitara su afinidad por AMPc?. La unión constitutiva de CRP al sitio de unión en el operón Lac. La unión constitutiva del represor Lac al operador. La incapacidad para inducir al operón Lac en presencia de glucosa. La incapacidad para inducir por completo al operón Lac.

En las enzimas alostéricas: La unión del sustrato a la enzima origina cambios conformacionales que reducen la actividad de la enzima. La unión de un efector negativo hace que disminuya la K₀.₅. Además de centros activos tienen uno o más centros reguladores que unen moléculas mediante interacciones débiles. Todas son ciertas.

En la estructura de la doble hélice de ADN es cierto que: Las dos hebras de ADN presentan enlaces fosfodiéster dispuestos en direcciones opuestas. Las dos cadenas son complementarias y tienen la misma composición de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno entre pares de bases complementarias aportan la principal fuerza estabilizadora de la hélice. Las bases nitrogenadas de ambas cadenas se apilan en el interior en posición paralela al eje longitudinal de la hélice.

Señala la característica de la transcripción exclusiva de eucariotas: Los genes relacionados con procesos similares son reconocidos por la misma subunidad σ. La ARN polimerasa se une a una región del ADN llamada promotor. La apertura de la primera burbuja de transcripción la lleva a cabo TFIIH. Al llegar al final del gen, la ARN polimerasa avanza más lentamente.

Sobre la anemia falciforme es FALSO que: Los individuos heterocigotos son sintomáticos y por tanto están sanos. La hemoglobina del individuo sano migra más rápido hacia el polo positivo en una electroforesis que la hemoglobina del paciente con anemia. La hemoglobina de los enfermos tiene más residuos de prolina que de glutámico. Los eritrocitos presentan forma de hoz o media luna, lo que aminora o bloquea el flujo sanguíneo por una alteración en la estructura primaria de la hemoglobina.

Señala las similitudes y/o diferencias ciertas entre los distintos tipos de intrones: Los intrones de espliceosoma no gastan energía para su eliminación y el resto de los tipos, sí. Los intrones de corte y empalme son los más frecuentes en ARNt y los de espliceosoma, en los ARNm nucleares de eucariotas. Los intrones de los grupos I y II se eliminan durante la transcripción, mientras que los de espliceosoma y los del grupo IV se eliminan cuando ya ha terminado la transcripción. Todas las respuestas son ciertas.

Señala la diferencia cierta entre la replicación procariota y la eucariota: Los procariotas tienen una replicación más rápida que los eucariotas porque comienza en varios orígenes de replicación a la vez y en eucariotas, solo en uno por cromosoma. Las ADN polimerasas procariotas tienen actividad exonucleasa 3’→5’, mientras que las ADN polimerasas eucariotas dependen de otras exonucleasas para esta función. Las bacterias necesitan la presencia de topoisomerasas para la replicación, mientras que los eucariotas, no; por eso pueden utilizarse inhibidores de topoisomerasas como antibióticos. El inicio de la replicación en procariotas se regula por metilación del ADN, mientras que en eucariotas, no.

Es característico de la estabilización de la estructura tridimensional de una proteína que: Los puentes de hidrógeno entre las cadenas laterales de los aminoácidos mantengan la estructura secundaria, mientras que los formados entre los grupos de los enlaces peptídicos establecen la terciaria. Las interacciones hidrofóbicas sean las más importantes en el mantenimiento de las proteínas globulares, gracias a que estas se pliegan en una estructura compacta con un interior hidrófobo. La estructura cuaternaria se mantenga principalmente mediante enlaces covalentes entre las cadenas laterales de aminoácidos de distintas cadenas peptídicas. Los aminoácidos con cadena lateral hidrofóbica se orienten mayoritariamente hacia el exterior de las proteínas.

La unión de la ARN polimerasa II a su promotor requiere que: Los transactivadores se unan a potenciadores alejados del promotor y promuevan la remodelación de la cromatina facilitando su transcripción. Los coactivadores se unan al ADN facilitando la unión de los factores de transcripción a los promotores cercanos. Los transactivadores unidos al ADN interaccionen con histonas desacetilasas facilitando el desplazamiento de los nucleosomas. Todas las respuestas son ciertas.

Muchos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. ¿Por qué son eficaces contra infecciones bacterianas y no sobre las víricas?. Los virus utilizan el sistema de traducción de la célula eucariota, que es resistente a los antibióticos, mientras que las bacterias tienen su propio mecanismo específico. Estos antibióticos no pueden penetrar la cubierta vírica. Los ribosomas transportados por los virus no son sensibles a los antibióticos, solo lo son los ribosomas procariotas. Los virus mutan muy rápidamente, así que aparecen constantemente cepas resistentes a los antibióticos.

Durante la transcripción en procariotas: Nada más comenzar, se coloca el 5'-CAP. La ARN polimerasa no necesita ninguna helicasa para abrir el ADN. Es necesaria la presencia de TFIIH para asegurar la reparación del ADN. Todas son ciertas.

En eucariotas predominan los mecanismos de regulación…. Negativa, porque la ARN polimerasa tiene generalmente acceso a todos los promotores y necesita sintetizar los represores de los genes que quiere silenciar. Positiva, porque debido al tamaño de los genomas eucariotas es más eficiente organizar los genes cuyos productos participan en un mismo proceso bajo la acción de un mismo promotor. Negativa, porque la célula sólo tiene que sintetizar los represores de los genes que quiere inactivar, un número inferior a si tuviese que sintetizar activadores para los genes que necesita transcribir. Positiva, porque el estado transcripcional basal es restrictivo y en ausencia de activadores los genes generalmente no se transcriben.

¿Cuál sería el resultado de una mutación en la zona DUE del origen de replicación oriC de E. coli donde las timinas se sustituyeran por guaninas?. Ninguno, ya que se trata de una mutación silenciosa. Afectaría solamente al proceso de elongación del ADN. No se produciría la desnaturalización y apertura del ADN en esa región y por tanto no se formaría la burbuja de replicación. Se induciría un sobreenrollamiento del ADN con gasto de ATP.

Sobre la ADN polimerasa III de E. coli, señale la respuesta INCORRECTA: No tiene actividad exonucleasa 5’→3’. Presenta una elevada tasa de polimerización y procesividad. El único núcleo de polimerasa presenta dos centros activos, uno para la hebra conductora y otro para la hebra continua. Las subunidades beta funcionan como abrazadera del ADN para una procesividad óptima.

En la recta patrón de la práctica 3 (cuantificación de proteínas), ¿por qué es necesario restar el valor del tubo 1 antes de representar los valores en la gráfica?. Porque en el tubo no hay presencia de proteína y por tanto debería darnos un valor de absorbancia de cero. El valor de absorbancia del tubo 1 nunca es de cero, ya que la muestra contiene el reactivo y el reactivo de Folin. Hace que nuestras mediciones de absorbancia sean correctas al eliminar el valor de una medida donde la concentración de proteína es cero. Todas son correctas.

¿Por qué los apareamientos G–T son uno de los apareamientos incorrectos más comunes en las células eucariotas?. Porque la desaminación espontánea de los residuos de A da lugar a la formación de residuos de G. Porque alrededor del 5% de los residuos de C están metilados y su desaminación espontánea se transforma en T. Porque las radiaciones ionizantes pueden inducir la metilación y posterior oxidación de residuos de C transformándose en T. Porque la acción de agentes alquilantes metilan los residuos de A transformándose en residuos de G.

¿Por qué la ADN polimerasa I de E. coli es más adecuada que la III para eliminar los cebadores y rellenar el hueco con ADN?. Porque tiene actividad exonucleasa 5’→3’ y una baja procesividad. Porque tiene una alta procesividad gracias a la abrazadera beta. Porque tiene actividad exonucleasa 3’→5’, a diferencia de la III. Todas las respuestas son correctas.

Señala las zonas de un ARNm eucariota maduro: Región codificante – región no codificante – cadena molde – cadena no molde. 5’CAP – 5’UTR – región codificante – 3’UTR – cola de poliA. 5’CAP – 5’UTR – secuencia Shine Dalgarno – región codificante – 3’UTR – cola de poliA. 5’CAP – 5’UTR – región codificante interrumpida por intrones – 3’UTR – cola de poliA.

Con respecto a los daños producidos por la luz UV en el ADN: Si falla el sistema de reparación por escisión de nucleótido, muchos de estos daños no podrán repararse correctamente. Producen dímeros de timina y si no son reparados, aumenta la probabilidad de tener un melanoma. En bacterias se reparan por un método distinto, la reparación directa. Todas las respuestas son correctas.

Un cambio en una sola base de un gen que codifica una proteína: Siempre produce un cambio de aminoácido en la proteína. Puede ser debido a un fallo del sistema de corrección de errores de la ARN polimerasa. Puede producir una proteína más larga de lo normal. No puede influir en la estructura tridimensional de la proteína.

Si una reacción tiene un ΔG de +34 Kcal/mol, para que se produzca la reacción: Solo es necesario que esté catalizada por una enzima. Es necesario acoplarla a una reacción cuyo ΔG sea mayor de +34 Kcal/mol. Puede acoplarse a una reacción cuyo ΔG sea de −34 Kcal/mol, pero no a una reacción cuyo ΔG sea 0. Puede acoplarse a una reacción cuyo ΔG sea 0.

La temozolomida es un tratamiento eficaz en los pacientes con glioblastoma que: Tienen desacetiladas las histonas de la región de la cromatina donde se encuentra el gen de la MGMT (O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa). Tienen metiladas las islas CpG de los promotores del gen de la MGMT (O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa). Tienen el gen de la MGMT (O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa) en una región en estado de eucromatina. Tienen una mutación en el promotor del gen de la MGMT (O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa) que lo hace más fuerte.

Suponiendo una célula que contiene un ARNt mutante que identifica un codón “stop” UAG y está cargado con un aminoácido, ¿qué ocurriría durante la síntesis de proteínas en esta célula?. Todas las cadenas polipeptídicas acabarían prematuramente. Algunas cadenas polipeptídicas no podrían terminar adecuadamente y seguirían alargándose. La acción de factores de terminación específicos anularía esta mutación y la traducción se efectuaría correctamente. No podría comenzar la traducción, puesto que el codón UAG es el de inicio.

Un investigador secuencia un ADN bacteriano y busca un gen en concreto. Señala lo cierto: Todos los genes que codifican proteínas tendrán al final muchos nucleótidos de timina. Si es un gen reconocido por sigma 70, tendrá en su promotor una secuencia consenso en -10 y otra en -35. Si es un gen de un ARNr, se transcribe mucho menos que un gen de proteína. En el promotor tendrá una señal de poliadenilación.

El control de la expresión génica en eucariotas NO incluye: Degradación diferencial de los ARNm. Inhibición de la traducción por parte de miARN. Unión de la ARN polimerasa a diferentes subunidades sigma. Unión de activadores a secuencias de ADN llamadas potenciadores.

Se denomina coenzima a: El complejo catalíticamente activo formado por una enzima y su cofactor. La molécula orgánica no proteica que requiere una enzima para desarrollar su actividad. Los sustratos proteicos que se enlazan estrechamente a las enzimas, tales como los grupos hemo. Los iones metálicos que unidos a una holoenzima constituyen la forma catalíticamente activa de la enzima.