Sotositos

Señala la (s) prueba (s) que evalúan de manera precisa y objetiva la difusión en la membrana alveolo capilar. Gasometría arterial con y sin oxígeno suplementario. Gasometria arterial en reposo y ejercicio. Prueba con inhalación de monóxido de carbono en una sola inhalación. Inhalaciones repetidas con oxígeno al 100% hasta que se exhala aire con oxigeno al 100%.

Masculino 18 años de edad, pesa 75kg mide 180 cm de estatura. Acude por presentar episodio agudo de disnea, que inició hace dos horas y que ha aumentado de manera importante. Se toma una rx de tórax en la sala de urgencias, se encuentra diaforético, habla en frases cortas y satura al 90% con mascarilla con reservorio a 10L. Menciona el diagnostico. Uso excesivo de vapeadores. Embolismo pulmonar agudo. Infarto agudo al miocardio. Neumotórax a tensión.

Etapa del desarrollo pulmonar de la semana 16-26, se caracteriza por la aparición de las siguientes estructuras: bronquiolos terminales, bronquiolos respiratorios, capilares que rodean los conductos, neumocitos II, inicio de producción de surfactante, gran producción de líquido amniótico. Si un lactante nace al final de este periodo podría sobrevivir en la UCIN. Etapa canalicular. Etapa pseudoglandular. Etapa sacular. Etapa alveolar.

Trastorno del desarrollo pulmonar que se manifiesta por hipoxemia persistente, mejora con oxigeno suplementario, se puede presentar en RN de término y se caracteriza por imagenes intersticiales que pueden pasar desapercibidas en una placa simple de tórax. Displasia alveolocapilar. Glucgenosis pulmonar idiopatica. Hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia. Todas las anteriores. Deficiencia de proteínas del surfactante.

Factores determinantes para la entrada y salida del aire de los pulmones son la distensibilidad pulmonar y de la caja torácica, el calibre de la vía aérea y la integridad de la bomba respiratoria. Verdadero. Falso.

La relación FEV1/FVC es un dato relevante para considerar que existe un vaciamiento pulmonar adecuado. Verdadero. Falso.

Indica cuál condición patológica NO explica la hipoxemia y cianosis persistente a pesar del aporte de oxigeno a altas concentraciones. Estenosis de la arteria pulmonar. Cortocircuito intracardiaco con flujo derecha a izquierda. Cortocircuito intracardiaco de izquierda a derecha. Tromboembolia pulmonar masiva. Malformación arteriovenosa intrapulmonar. Metahemoglobinemia.

Indica cual de los siguientes elementos NO es importante para que se lleve a cabo una adecuada entrada y salida de aire a los pulmones. Distensibilidad adecuada del parénquima pulmonar y la caja torácica. Fuerza muscular. Elasticidad del parénquima pulmonar. Calibre de la vía. Distribución adecuada de las zonas de West (I, II y III).

Menciona cual de las siguientes patologías NO se considera como obstructiva. EPOC. Asma. Bronquiolitis. Neumopatía intersticial difusa.

La hipoventilación alveolar se define como la disminución de la llegada de aire fresco al espacio alveolar para que esté disponible para el adecuado intercambio de gases y debe ser considerada en un paciente con taquipnea importante, aumento franco del trabajo respiratorio y con niveles de CO2 de 35-45 en una gasometria arterial. Verdadero. Falso.

Malformación congénita que se manifiesta por una opacidad homogénea del hemitórax, con disminución del volumen del lado afectado, desviación de estructuras mediastinales de manera ipsilateral. Hipoplasia pulmonar. Hernia de Bochdaleck. Secuestro pulmonar. Agenesia pulmonar.

En un px con síndrome de derrame pleural del lado derecho señala el o los enunciados correctos. Todas son correctas. A) Se observa asimetría del tórax a expensas de aumento del volumen del lado derecho. B) La amplexion y ruidos respiratorios están disminuidos del lado derecho. C) Se percute matidez y aumento de vibraciones vocales del lado derecho. D) La causa del derrame pleural puede ser por exudado o trasuntado y es necesario un estudio citoquimico del líquido pleural. F) Solo A, B y D son correctas.

Etapa del desarrollo intrauterino que al ser afectada puede dar lugar a las siguientes malformaciones: fístula traqueoesofágica, atresia de esófago, atresia de tráquea, estenosis laríngea o traqueal. Etapa canalicular. Etapa pseudoglandular. Etapa sacular. Etapa embrionaria.

Indique cual de los siguientes elementos de la EF hace la diferencia entre síndrome de derrame pleural y síndrome de condensación pulmonar. Movimientos respiratorios superficiales y aumentados en frecuencia. Vibraciones vocales disminuidas o aumentadas. Matidez a la percusión en el lado afectado. Ruidos respiratorios disminuidos en el lado afectado.

Anomalía del desarrollo del aparato respiratorio, en el cual ocurre un desarrollo incompleto de uno o ambos pulmones, que resulta en un número anormalmente bajo de segmentos broncopulmonares y/o alveolos, se puede sospechar de su presencia por ultrasonido. El tratamiento está centrado en el soporte respiratorio. Hipoplasia pulmonar. Aplasia pulmonar. Secuestro pulmonar. Malformación congénita de la vía aérea pulmonar.