Suma Cuestionario sobre el Sistema InmuneS

¿Cuál es la definición del sistema inmune?. Conjunto de órganos, células y moléculas que protegen de agresiones externas. Conjunto de órganos, células y moléculas que combaten infecciones. Conjunto de órganos, células y moléculas que mantienen la homeostasis. Conjunto de órganos, células y moléculas que participan en la digestión.

¿Qué característica del sistema inmune adaptativo se refiere a la capacidad de reconocer un antígeno específico?. Memoria inmunológica. Tolerancia. Especificidad. Discriminación de lo propio y no propio.

¿Qué mecanismo del sistema inmune permite eliminar linfocitos que reconocen estructuras propias?. Especificidad. Memoria inmunológica. Tolerancia. Respuesta innata.

¿Qué tipo de respuesta inmune se genera inmediatamente después del primer encuentro con un antígeno?. Respuesta adaptativa. Respuesta secundaria. Respuesta innata. Respuesta celular.

¿Cuáles de las siguientes son células del sistema inmune innato?. Linfocitos T y B. Macrófagos y células dendríticas. Células plasmáticas. Linfocitos NK y B.

¿Cuál es un ejemplo de barrera física del sistema inmune?. pH ácido del estómago. Lágrimas. Piel. Enzimas salivales.

¿Qué componente humoral del sistema inmune innato se eleva en casos de inflamación?. Proteínas del complemento. Péptidos antimicrobianos. PCR (Proteína C Reactiva). Anticuerpos.

¿Cuánto tiempo tarda aproximadamente en desarrollarse la respuesta inmune adaptativa?. 1-2 días. 5-7 días. 1-2 semanas. Meses.

¿Cuáles son las principales células del sistema inmune adaptativo?. Neutrófilos y macrófagos. Células NK y dendríticas. Linfocitos T y B. Monocitos y eosinófilos.

¿Qué moléculas caracterizan los componentes humorales de la respuesta inmune adaptativa?. Citocinas. Complemento. Anticuerpos. Quimiocinas.

¿Dónde se originan y maduran las células del sistema inmune innato y adaptativo?. Órganos linfoides secundarios. Médula ósea y timo. Ganglios linfáticos. Bazo.

¿Cuál es el órgano linfoide primario donde los linfocitos T terminan su maduración?. Médula ósea. Timo. Bazo. Ganglios linfáticos.

¿Cuáles son los órganos linfoides secundarios donde comienza la respuesta inmune primaria?. Médula ósea y timo. Ganglios linfoides, bazo, placas de Peyer, amígdalas, adenoides, apéndice y MALT. Solo ganglios linfáticos y bazo. Solo placas de Peyer y amígdalas.

¿Cómo filtran los antígenos los ganglios linfáticos?. Filtrando la sangre. Filtrando la linfa que drena el intersticio. Filtrando directamente el tejido inflamado. Filtrando el líquido cefalorraquídeo.

¿Dónde se produce el inicio de la respuesta inmune adaptativa?. En la médula ósea. En el timo. En los órganos linfoides secundarios. En el sitio de la infección.

¿Qué son los elementos tisulares presentes en todos los órganos del sistema inmune?. Estroma y parénquima. Corteza y médula. Vasos sanguíneos y nervios. Tejido conectivo y epitelial.

¿Qué función tiene el estroma en un órgano linfoide?. Producción de anticuerpos. Maduración de linfocitos T. Brindar microambiente especializado y producir mediadores. Captar y procesar antígenos.

¿Qué son las células migrantes en el parénquima de un órgano linfoide?. Células fijas que producen mediadores. Células hematopoyéticas o linfoides que reciben señales del estroma. Células epiteliales que forman la estructura. Células fagocíticas.

¿Qué es la hematopoyesis?. El proceso de producción de anticuerpos. El proceso madurativo de todas las células hematopoyéticas. La migración de linfocitos al timo. La eliminación de linfocitos autorreactivos.

¿A qué dan lugar las STEM CELLS en la médula ósea?. Solo a células de la serie mieloide. Solo a células de la serie linfoide. A células progenitoras de la serie linfoide (CLP) o mieloide (CMP). Directamente a linfocitos T y B maduros.

¿Qué serie celular da lugar a los linfocitos T y B?. Serie mieloide. Células madre pluripotenciales. Serie linfoide (CLP). Células dendríticas.

¿Qué células da lugar la serie mieloide en la médula ósea?. Linfocitos T y B. Células NK y T reguladoras. Polimorfonucleares, monocitos, macrófagos, células dendríticas, eritrocitos y plaquetas. Células plasmáticas y de memoria.

¿Qué proceso implica la maduración linfocitaria en el timo y la médula ósea?. Adquisición de receptores para antígenos, moléculas de adhesión y migración. Eliminación de clones autorreactivos. Producción de anticuerpos. Reconocimiento de antígenos propios.

¿Qué receptor adquieren los linfocitos T durante su maduración en el timo?. BCR. TCR. CD4. CD8.

¿Qué estadio de maduración de linfocitos T en el timo expresa tanto CD4 como CD8?. DN (doble negativo). DP (doble positivo). CD4 positivo. CD8 positivo.

¿Qué ocurre en la selección positiva de los linfocitos T en el timo?. Se eliminan los linfocitos con alta afinidad por antígenos propios. Sobreviven los linfocitos con baja afinidad por antígenos propios y se diferencian. Se eliminan todos los linfocitos que expresan TCR. Los linfocitos CD4 y CD8 se preparan para salir a la periferia.

¿Qué ocurre en la selección negativa de los linfocitos T en el timo?. Se seleccionan los linfocitos con afinidad moderada por antígenos propios. Se eliminan los linfocitos con alta afinidad por antígenos propios (autorreactivos). Se seleccionan los linfocitos que reconocen antígenos extraños. Los linfocitos se diferencian a CD4 o CD8.

¿Qué son los linfocitos T gamma-delta?. Linfocitos T que reconocen antígenos proteicos. Linfocitos T que forman parte de la inmunidad innata y reconocen antígenos lipídicos. Linfocitos T reguladores. Linfocitos T citotóxicos.

¿Qué célula híbrida expresa un TCR y pertenece a la inmunidad innata?. Linfocito B. Célula NK. Linfocito T gamma-delta. Linfocito NKT.

¿Qué son los linfocitos vírgenes?. Linfocitos que ya han sido activados por un antígeno. Linfocitos que han completado su maduración y están circulando buscando un antígeno específico. Linfocitos inmaduros que aún no han salido de los órganos linfoides primarios. Linfocitos T reguladores.

¿Cómo ingresan los linfocitos T y B vírgenes a los ganglios linfáticos?. A través de los vasos linfáticos aferentes. Directamente desde la sangre a través de las vénulas del endotelio alto (HEV). A través de los vasos linfáticos eferentes. Por difusión a través de la cápsula del ganglio.

¿Qué papel juegan los ganglios linfáticos en la detección de antígenos?. Producen anticuerpos directamente. Filtran la linfa y retienen antígenos para que interactúen con los linfocitos. Maduran los linfocitos T. Almacenan glóbulos rojos.

¿Cómo ingresan los antígenos a los ganglios linfáticos?. A través de los vasos sanguíneos. A través de los vasos linfáticos aferentes que drenan los sitios de infección. Por difusión directa desde la piel. A través de las vénulas del endotelio alto.

¿Qué le sucede a un linfocito T virgen que no encuentra su antígeno específico en un ganglio linfático?. Permanece en el ganglio indefinidamente. Muere por apoptosis. Sale del ganglio a través de los vasos eferentes para buscar en el siguiente ganglio. Se convierte en una célula presentadora de antígeno.

¿Cuál es el propósito del tráfico linfocitario?. Mantener la presión arterial. Permitir que los linfocitos recirculen entre órganos linfoides y sangre en busca de antígenos específicos. Transportar oxígeno a los tejidos. Eliminar células muertas del cuerpo.

¿Qué moléculas controlan el tráfico linfocitario?. Anticuerpos. Citocinas. Moléculas de adhesión y quimioatrayentes. Hormonas.

¿Qué tipo de moléculas son las selectinas, sialomucinas e integrinas?. Receptores de antígenos. Moléculas de adhesión. Enzimas digestivas. Hormonas de crecimiento.

¿Qué son los antígenos?. Moléculas producidas por el propio cuerpo. Macromoléculas reconocidas como extrañas que pueden inducir una respuesta inmune. Enzimas que degradan patógenos. Células del sistema inmune.

¿Qué es un epítope o determinante antigénico?. La molécula completa que induce la respuesta inmune. La parte específica del antígeno reconocida por los receptores de los linfocitos T o B. Una molécula que ayuda a procesar el antígeno. Una toxina bacteriana.

¿Qué moléculas pueden actuar como antígenos?. Solo proteínas. Solo carbohidratos. Proteínas, glúcidos, lípidos y ADN. Solo lípidos y ácidos nucleicos.

¿Cómo reconoce un linfocito B un antígeno?. Necesita que el antígeno sea procesado y presentado por el MHC. Reconoce directamente el antígeno sobre su estructura. Solo reconoce antígenos presentados por células dendríticas. Necesita la ayuda de linfocitos T citotóxicos.

¿Qué necesita un linfocito T para reconocer un antígeno?. Reconocerlo directamente en su forma nativa. Que el antígeno sea procesado y presentado por una molécula MHC. Que el antígeno sea soluble en el citoplasma. Que el antígeno esté unido a anticuerpos.

¿Qué son las moléculas del MHC?. Moléculas que transportan oxígeno en la sangre. Moléculas encargadas de presentar antígenos proteicos a los receptores de linfocitos T. Anticuerpos producidos por linfocitos B. Receptores de la inmunidad innata.

¿Qué tipo de antígenos reconocen principalmente los linfocitos T (alfa-beta)?. Antígenos proteicos. Antígenos lipídicos. Antígenos de carbohidratos. Antígenos en forma de toxinas.

¿Dónde se localizan los genes del MHC humano?. Cromosoma 21. Cromosoma X. Cromosoma 6. Cromosoma 12.

¿Qué característica del sistema HLA indica que existen múltiples alelos para cada locus?. Poligénico. Codominante. Polimórfico. Universal.

¿Qué moléculas del MHC presentan péptidos de origen exógeno a linfocitos CD4?. MHC de Clase I. MHC de Clase II. MHC de Clase III. MHC no clásicas.

¿Qué moléculas del MHC presentan péptidos de origen endógeno a linfocitos CD8?. MHC de Clase I. MHC de Clase II. MHC de Clase III. MHC no clásicas.

¿Cuál es la vía de procesamiento del antígeno que capta antígenos extracelulares y los carga sobre MHC-II?. Vía endógena. Vía exógena. Presentación cruzada. Vía linfoide.

¿Cuál es la vía de procesamiento del antígeno que procesa antígenos intracelulares y los carga sobre MHC-I?. Vía exógena. Presentación cruzada. Vía endógena. Vía mieloide.

¿Por qué las células dendríticas son consideradas presentadoras de antígenos profesionales?. Porque solo presentan antígenos por MHC de Clase I. Porque pueden presentar antígenos por MHC de Clase II (vía endógena) y Clase I (vía endógena o cruzada). Porque presentan antígenos directamente a los linfocitos B. Porque solo se encuentran en los órganos linfoides secundarios.

¿Qué molécula HLA no clásica es un ligando inhibidor de NK y activador?. HLA-F. HLA-H. HLA-G. HLA-E.

¿Qué molécula HLA no clásica participa en la regulación de la absorción del hierro?. HLA-G. MICA/MICB. HLA-H. HLA-F.

¿Qué función tiene HLA-G en la gestación y el timo?. Promueve la activación de células NK. Inhibe la activación de células NK y la proliferación de LT, jugando un papel en la gestación y la selección de repertorio T. Participa en la presentación de antígenos lipídicos. Favorece el rechazo de tejido.

¿Qué son MICA y MICB?. Moléculas MHC de Clase I clásicas. Moléculas MHC de Clase II clásicas. Moléculas HLA IB (no clásicas) que se expresan en células epiteliales y son ligandos de receptores activadores de NK y LT. Moléculas de la superfamilia de las Ig.

¿Qué es CD1?. Una molécula MHC de Clase I. Una molécula MHC de Clase II. Una molécula que presenta lípidos a células NKT y LTγδ. Un receptor de células T.

¿Qué función tiene FcRn?. Presentar antígenos proteicos. Mediar la transferencia de IgG de la madre al niño y aumentar la vida media de la IgG sérica. Activar las células NK. Reconocer antígenos lipídicos.