T1 EL FARMACO PARTE 1

AI✦

¿De qué manera se descubren los fármacos con frecuencia?. Exclusivamente en laboratorios mediante síntesis química. A través de programas de investigación genética avanzada. Muchas veces de forma accidental. Mediante el estudio de la astrología y las constelaciones.

¿Qué ejemplo se da de descubrimiento accidental de un fármaco?. Un estudio exhaustivo de plantas medicinales. Un error en la prescripción de un medicamento. La modificación química de sustancias conocidas. El análisis de muestras de agua de mar.

¿Cómo se buscan activamente nuevos fármacos en los laboratorios?. Modificando químicamente fármacos existentes para obtener nuevas actividades. Estudiando la genética de poblaciones humanas. Realizando cribas masivas de compuestos biológicos. Analizando datos meteorológicos para encontrar patrones.

¿De dónde provienen la mayoría de las moléculas naturales que se extraen para obtener fármacos?. De especies marinas principalmente. De animales terrestres y microorganismos. De plantas terrestres y hongos microscópicos. De minerales y rocas.

¿Qué son los fármacos de semisíntesis?. Fármacos obtenidos completamente en laboratorio a partir de cero. Moléculas naturales modificadas parcialmente en el laboratorio. Sustancias encontradas exclusivamente en animales marinos. Compuestos extraídos de minerales.

¿Cuáles son las fuentes biológicas para la búsqueda de nuevos productos naturales además de las plantas?. Fósiles y meteoritos. Rocas y minerales. Nuevas drogas animales y microorganismos. Gases atmosféricos y líquidos.

¿Qué criterio se utiliza cuando se seleccionan plantas basándose en su uso tradicional en la medicina popular?. Criterio quimiotaxonómico. Método de criba al azar. Criterio etnofarmacológico. Screening fitoquímico.

¿Qué técnica se utiliza para buscar una estructura química específica en un extracto vegetal?. Screening farmacológico. Elucidación estructural. Screening fitoquímico. Cromatografía.

¿Qué técnica se utiliza para determinar la estructura química de un principio activo?. Screening farmacológico. Obtención del extracto. Cromatografía. Elucidación estructural (usando técnicas espectroscópicas como RMN).

¿Cuál es la primera fase obligatoria de ensayos para que un nuevo fármaco sea aprobado para uso humano?. Ensayos clínicos en fase III. Ensayos preclínicos. Estudios de farmacovigilancia. Ensayos clínicos en fase I.

¿En quiénes se realizan los ensayos de fase I de los ensayos clínicos?. En un grupo grande de enfermos voluntarios. En pacientes con la enfermedad a tratar. En voluntarios sanos. En animales de laboratorio.

¿Cuál es el propósito principal de los ensayos de fase II?. Evaluar la seguridad a largo plazo del fármaco. Comparar el fármaco con medicamentos existentes en el mercado. Estudiar la farmacocinética en voluntarios sanos. Evaluar la eficacia del fármaco en pacientes que padecen la enfermedad.

¿Qué se evalúa principalmente en los ensayos de fase III?. La toxicidad aguda del fármaco. La relación coste-efectividad del fármaco. La eficacia y seguridad comparada con otros medicamentos existentes. La penetración del fármaco en el sistema nervioso central.

¿Qué significa que un fármaco ha superado bien los ensayos clínicos?. Que es experimental y aún no está aprobado. Que ha demostrado ser eficaz y seguro. Que es más económico que otros tratamientos. Que su desarrollo ha sido muy rápido.

¿Qué son los estudios de fase IV?. La fase inicial de descubrimiento de fármacos. Ensayos clínicos realizados antes de la aprobación. Estudios de farmacovigilancia después de la comercialización. Investigación sobre la síntesis química de los fármacos.

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacovigilancia?. Desarrollar nuevos fármacos. Identificar y prevenir riesgos derivados del uso de medicamentos comercializados. Estudiar la eficacia de los fármacos en ensayos preclínicos. Asegurar la producción a gran escala de los fármacos.

¿Qué ciencia estudia los fármacos y su acción sobre los seres vivos?. Farmacognosia. Farmacotecnia. Farmacología. Toxicología.

¿Qué rama de la farmacología estudia el origen de los fármacos?. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacotecnia.

¿Cuál es la rama de la farmacología que se ocupa de la síntesis, manufactura y expendio de los fármacos?. Farmacología Clínica. Farmacotecnia. Farmacogenética. Toxicología.

¿Qué estudia la Farmacocinética?. El mecanismo de acción de los fármacos a nivel molecular. La acción de los fármacos sobre el organismo. La evolución del medicamento en el organismo en función del tiempo y la dosis (LADME). Los efectos nocivos de los fármacos.

¿Qué estudia la Farmacodinamia?. La producción de fármacos en el laboratorio. La absorción y distribución de los fármacos en el cuerpo. La acción que las drogas o fármacos ejercen sobre el organismo y su mecanismo de acción. La eliminación de los fármacos del organismo.

¿Qué es un fármaco (principio activo) según la definición dada?. La preparación lista para su administración. Cualquier sustancia natural o sintética usada para tratar, prevenir o diagnosticar enfermedades. Un compuesto que solo se encuentra en plantas. Un producto derivado exclusivamente de animales.

¿Qué es un profármaco?. Un fármaco inactivo que se activa en el organismo. Un fármaco que solo actúa a nivel local. Un fármaco con liberación inmediata. Un fármaco que no requiere metabolización.

¿Cuál es la diferencia principal entre un fármaco y un medicamento?. El fármaco es la sustancia pura, el medicamento es el producto final listo para usar. El fármaco se usa para prevenir y el medicamento para curar. El fármaco siempre es natural, el medicamento siempre es sintético. No hay diferencia, son términos sinónimos.

¿Qué es una forma farmacéutica?. La vía de administración de un fármaco. La sustancia química activa del fármaco. La manera o forma en que se presenta un medicamento para su administración. El proceso de eliminación del fármaco del cuerpo.

¿Cuál de las siguientes NO es una clase de forma farmacéutica mencionada?. Formas líquidas. Formas semisólidas. Formas sólidas. Formas gaseosas.

¿Qué vía de administración implica inyectar el fármaco directamente en una vena?. Vía oral. Vía tópica. Vía parenteral. Vía intravenosa.

¿Qué significa 'LADME' en el contexto de la farmacocinética?. La dosis, absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. Las fases de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación del fármaco en el organismo. La latencia, actividad, dosificación, manejo y efectos del fármaco. La localización, administración, dinámica, metabolismo y efectos secundarios.

¿Cuál es el principal órgano implicado en la eliminación de fármacos del organismo?. El hígado. El estómago. Los pulmones. El riñón.

¿Qué factor puede alterar el metabolismo de un fármaco, haciendo que permanezca más tiempo en el organismo?. Buena función renal. Insuficiencia hepática. Alta motilidad intestinal. Administración por vía oral.

¿Qué indica el 'Volumen aparente de distribución' (Vd)?. La velocidad a la que se absorbe un fármaco. La cantidad de fármaco que se elimina del cuerpo por hora. Cómo se distribuye un fármaco por el organismo y la relación entre su cantidad en el cuerpo y su concentración en sangre. El tiempo que tarda un fármaco en hacer efecto.

¿Qué son las 'interacciones' en farmacodinamia?. La forma en que un fármaco se une a su receptor. Las modificaciones en la acción de un fármaco cuando se administra con otros fármacos. Los efectos secundarios no deseados de un fármaco. El proceso de eliminación del fármaco.

¿Qué es el 'mecanismo de acción' de un fármaco?. La vía de administración del fármaco. El conjunto de procesos a nivel bioquímico en la célula cuando el fármaco alcanza su lugar de acción. La rapidez con la que el fármaco es absorbido. La forma farmacéutica del medicamento.

¿Qué son los 'efectos secundarios' de un fármaco?. Los beneficios terapéuticos esperados. Las reacciones adversas o efectos no deseados que ocurren además del efecto principal. La interacción del fármaco con otros medicamentos. La forma en que el fármaco se metaboliza.

¿Qué estudia la Química Farmacéutica?. El origen de los fármacos. La relación entre la estructura química de un fármaco y su acción farmacológica. La evolución del fármaco en el organismo. Los efectos tóxicos de las sustancias.

¿Qué se refiere la Farmacogenética?. A la síntesis química de los fármacos. A los efectos nocivos de los fármacos. A los factores genéticos que influyen en la respuesta individual a los fármacos. A la forma en que los fármacos se distribuyen en el cuerpo.

¿Qué rama de la farmacología estudia los efectos nocivos de los fármacos?. Farmacotecnia. Farmacocinética. Toxicología. Farmacognosia.

¿Qué son las 'drogas vegetales' como origen de fármacos?. Sustancias químicas sintéticas derivadas de plantas. Partes de plantas que contienen principios activos farmacológicos. Extractos minerales obtenidos de la tierra. Moléculas producidas por microorganismos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de fármaco obtenido por síntesis total?. Penicilina semisintética. Insulina obtenida por ingeniería genética. Moléculas sencillas obtenidas completamente en laboratorio y no de fuentes naturales. Morfina extraída del opio.

¿Qué significa que un fármaco tiene una liberación sostenida?. Que actúa muy rápidamente. Que se libera de manera gradual y prolongada en el organismo. Que solo se puede administrar por inyección. Que se elimina rápidamente del cuerpo.

¿Por qué se administra Levodopa en lugar de dopamina para el Parkinson?. Porque la Levodopa es más potente. Porque la dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica, pero la Levodopa sí. Porque la Levodopa es un precursor natural de la dopamina. Porque la dopamina causa más efectos secundarios.

En el proceso LADME, ¿qué ocurre durante la 'absorción'?. El fármaco se distribuye por la sangre y tejidos. El fármaco sale del organismo. El principio activo se separa de la forma farmacéutica. Es el proceso de entrada del fármaco al interior del organismo.

¿Qué tipo de receptores son los 'receptores nucleares'?. Canales iónicos que se abren o cierran. Receptores acoplados a proteína G. Receptores que se unen a una enzima (ej. Quinasa). Receptores ubicados en el núcleo celular que regulan la transcripción génica.

¿Qué se busca principalmente en la 'Elucidación estructural'?. Probar la actividad farmacológica de un extracto. Aislar los principios activos de una mezcla. Determinar la estructura química exacta de un principio activo. Identificar la fuente natural de un compuesto.

¿Qué rol juega la 'Unión a proteínas plasmáticas' en la distribución de un fármaco?. Facilita la eliminación del fármaco. Aumenta la cantidad de fármaco libre disponible para actuar. Influye en la cantidad de medicamento disponible para actuar, ya que parte del fármaco puede unirse a estas proteínas. Acelera la absorción del fármaco.

¿Qué significa que un fármaco tiene un 'efecto farmacológico'?. Un efecto adverso no deseado. Una modificación en su acción por otros fármacos. La manifestación o respuesta biológica esperada como resultado de la acción del fármaco. El proceso de su síntesis en el laboratorio.

¿Qué tipo de investigación realizan las industrias farmacéuticas para el descubrimiento de drogas antitumorales, a menudo seleccionando plantas al azar?. Criterio etnofarmacológico. Screening farmacológico. Método de criba al azar. Criterio quimiotaxonómico.

¿Qué se estudia en la 'Farmacotecnia'?. Los efectos nocivos de los fármacos. La relación estructura-acción de los fármacos. El origen de los fármacos. La síntesis, manufactura, preparación y expendio de los fármacos.

¿En qué consiste la 'vía parenteral' de administración de fármacos?. Administración a través de la piel (tópica). Administración a través del tracto digestivo (oral). Administración que no es por vía oral ni entérica (incluye IV, IM, SC). Administración a través de supositorios.

¿Qué función tiene el hígado en el metabolismo de los fármacos?. Filtrar la sangre para eliminar el fármaco por la orina. Producir las reacciones químicas que transforman el fármaco en otros compuestos. Transportar el fármaco a través de la sangre. Liberar el principio activo de la forma farmacéutica.

¿Qué implicación tiene una 'alteración de la función renal' en la eliminación de un fármaco?. Acelera la eliminación del fármaco. Puede retrasar la eliminación del fármaco y aumentar su concentración en sangre. No afecta la eliminación del fármaco. Provoca la activación del fármaco.