Test T1 y T2 genética

Un nucleótido está formado por: Una base nitrogenada y una pentosa. Una pentosa asociada a un ácido fosfórico. Un nucleósido y un ácido fosfórico. Un ácido fosfórico y dos bases nitrogenadas.

Indique el enunciado correcto: Un gen es la porción de ADN que codifica para una proteína. La transcripción incluye regiones codificantes y no codificantes. Las regiones no codificantes se eliminan del RNAm inmaduro. Todas son correctas.

El ADN está formado por: Dos cadenas helicoidales paralelas. Dos cadenas antiparalelas. Una doble hélice levógira. Ninguna es correcta.

Indique el enunciado correcto en relación con el ADN: La adenina y timina son complementarias y se unen por dos puentes de hidrógeno. La adenina y timina son complementarias y se unen por tres puentes de hidrógeno. La adenina y la guanina son complementarias y se unen por tres puentes de hidrógeno. La adenina y el uracilo son complementarias y se unen por dos puentes de hidrógeno.

Las regiones de ADN en transcripción activa: Se encuentran en la cromatina densa. Contienen abundante histona H1. Poseen nucleosomas y regiones con aspecto de “collar de perlas”. Presentan proteínas de andamiaje.

Las celulas que poseen pares iguales de cada cromosoma se denominan: Aneuploides. Diploides. Aploides. Poliploides.

¿Cuál es la trisomía más frecuente en los humanos no nacidos?: 21. 18. 16. 13.

El síndrome de Crit du Chat se debe a: Una deleción. Una traslocación Robertsoniana. Una inversión. Ninguna es correcta.

¿Cuáles son las anomalías numéricas halladas en recién nacidos vivos?: Monosomías,. Tetrasomias,. Trisomias,. A y C son correctas.

La formula cromosómica del síndrome de Klinfeltr es: XYY. XXX. XXY. 45X.

¿Cuál es la consecuencia de mayor relevancia biológica de la transcripción?: La formación de una molécula nueva de ácido nucleico. La posibilidad de transferir la información genética del ADN al citoplasma. El permitir el inicio del proceso de traducción en el núcleo. La revisión de los errores del proceso de replicación.

La topoisomerasa I: Desenrolla la hélice de ADN sin cortar las cadenas. Siempre actúa por detrás de la horquilla de replicación. Produce numerosos cortes y los repara. Consume altas cantidades de energía.

La heterocromatina: Es el estado de regiones de la cromatina con expresión génica inactiva. Se observa en células con actividad metabólica reducida como fibrocitos. Es el estado de la cromatina en células en proceso de división. Todas son correctas.

Las dos cadenas de ADN se replican: Simultáneamente en dirección 5’ – 3’. Simultáneamente en dirección 3’ – 5’. Simultáneamente en ambas direcciones. En diferentes períodos en ambas direcciones.

Las ADN polimerasas delta y epsilon: Son las enzimas de terminación de la replicación del ADN. Añaden nucleótidos al extremo 5’. Al igual que la topoisomerasa I no consumen energía. Ninguna es correcta.

Indique cuál de los siguientes ARN puede encontrar en el citoplasma: ARNm. ARNr. ARNt. Todas son correctas.

En el ciclo celular, la replicación del ADN ocurre en: En la fase M. En la fase G1. En la fase S. En la fase G2.

Los segmentos de Okasaki: No requieren de un cebador para cada fragmento. Se forman en dirección 3’ – 5’ dando una cadena discontinua. Su formación está regulada por la ADN polimerasa alfa y la primasa. Ninguna es correcta.