T2 Bioquimica
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 T2 Bioquimica Descripción: Técnicas bioquímicas |
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La espectroscopía de absorción molecular mide: La radiación absorbida por moléculas a una 2 concreta. La masa/carga de los iones. La luz emitida por átomos excitados. La luz dispersada a 90°. En UV-Visible, la relación fundamental para cuantificar es: Ley de Poiseuille. Ley de Henry. Ley de Raoult. Ley de Lambert-Beer. El IR cercano en el tema se usa principalmente para: Cuantificar concentraciones en suero. Identificar grupos funcionales (análisis cualitativo). Medir osmolaridad. Separar mezclas complejas. Un ejemplo clínico típico de UV-Visible en el documento es: Proteínas séricas. Densidad urinaria por refractometría. HbA1c por HPLC. Drogas por GC. En EAA (absorción atómica) la fuente característica es: Lámpara de tungsteno-halógeno. Láser de diodo sintonizable. Lámpara de deuterio. Lámpara de cátodo hueco específica del elemento. En EAA la absorción se produce: En disolución acuosa a 25 °C. En estado de vapor tras atomizar la muestra. En la fase estacionaria de una columna. Sobre un slide de química seca. La fotometría de llama mide: La luz reflejada por un slide. La masa de un ión en TOF. La luz emitida por átomos excitados en la llama. La luz absorbida por iones en solución. Según el temario, la fotometría de llama se ha sustituido en gran parte por: Osmometría. Electrodos selectivos de ion. Refractometría. MALDI-TOF. En luminiscencia, la fotoluminiscencia incluye: Fluorescencia y fosforescencia. Quimioluminiscencia y bioluminiscencia. Turbidimetría y nefelometría. Reflectancia y refractancia. La quimioluminiscencia se caracteriza por: Requerir luz UV externa. Emisión por reacción química sin luz externa. Excitación térmica a alta T. Depender del índice de refracción. Técnica más adecuada para inmunoanálisis ultrasensibles (TSH, hCG): Turbidimetría. Refractometría. Quimioluminiscencia (CLIA). Osmometría. Turbidimetría vs. nefelometría: la nefelometría mide preferentemente: Luz dispersada en ángulo, útil en muestras diluidas. Pérdida de luz en muestras concentradas. Absorbancia a 2 máxima. Índice de refracción de la muestra. Un analito típico para turbidimetría en el documento: Inmunoglobulinas específicas. Proteínas séricas /urocultivos. Detección de Na+. HbA1c. La química seca (reflectancia) emplea: Reactivos líquidos y cubetas. Slides o tiras con películas multicapas de reactivos secos. Columnas de silice C18. Lámparas de cátodo hueco. En química seca, la medida es: Transmitancia. Fluorescencia. Reflectancia del color generado. Masa/carga. Un uso típico de refractometría indicado: Detección de fármacos volátiles. Densidad urinaria y proteínas en plasma. Identificación bacteriana en minutos. Cuantificación de Na+ y K. La espectrometría de masas se describe como: Espectroscópica, usa radiación visible. No espectroscópica; separa por m/z tras ionizar. Basada en reflectancia. Medición de índice de refracción. En microbiología clínica, MALDI-TOF: Identifica especies por espectro proteico en minutos. Mide resistencias antibióticas de forma directa siempre. Solo sirve para virus. Requiere reactivos cromogénicos multicapas. La cromatografía: Identifica por sí sola sin detector. Es exclusiva de gases. Solo separa; necesita detector para identificar. No sirve para aminoácidos. Una nota clave de espectrometría de masas: La muestra siempre se recupera intacta. La muestra se modifica y no se recupera (pero se usa muy poca). No permite análisis cualitativo. No sirve para fármacos. |