T2 FARMACOCINETICA PARTE 1

AI✦

¿Qué 5 procesos estudia la farmacocinética y se engloban en el "Proceso LADME"?. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción. Lubricación, Absorción, Digestión, Metabolismo, Excreción. Liberación, Administración, Distribución, Mantenimiento, Excreción. Localización, Absorción, Digestión, Metabolismo, Expiración.

¿Qué es el rango terapéutico de un fármaco?. El tiempo que tarda un fármaco en ser eficaz. El espacio entre la concentración mínima eficaz (CME) y la concentración mínima tóxica (CMT). La cantidad de fármaco necesaria para ser tóxico. La concentración mínima a la que un fármaco empieza a ser eficaz.

La Concentración Mínima Eficaz (CME) se define como: La concentración por encima de la cual se observan efectos tóxicos. La concentración plasmática máxima que se alcanza. La concentración por encima de la cual se observa el efecto terapéutico. El tiempo necesario para alcanzar el efecto terapéutico.

Si la concentración de un fármaco en plasma supera la Concentración Mínima Tóxica (CMT), ¿qué puede ocurrir?. El fármaco dejará de ser eficaz. Se observarán efectos tóxicos. La absorción del fármaco disminuirá. El fármaco se eliminará más rápidamente.

¿Qué mide el Índice Terapéutico?. La velocidad de eliminación de un fármaco. La seguridad de un fármaco, calculando el cociente entre la DL50 y la DE50. El tiempo que tarda un fármaco en ser eficaz. La máxima concentración que alcanza un fármaco en plasma.

¿Qué es el Periodo de Latencia (PL) de un fármaco?. El tiempo que tarda el fármaco en ser eliminado del organismo. El tiempo que transcurre entre la administración de un fármaco y el inicio de su efecto terapéutico. La duración máxima del efecto del fármaco. El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su máxima concentración.

¿Qué representa la 'vida media' o 'semivida' de un fármaco?. El tiempo total que el fármaco permanece en el organismo. El tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad. La velocidad a la que se elimina el fármaco. El tiempo que tarda el fármaco en ser completamente eliminado.

Si un fármaco tiene una semivida de 8 horas y se administran 100 mg, ¿cuánto quedará en el organismo después de 16 horas?. 50 mg. 25 mg. 12.5 mg. 6.25 mg.

¿Cuál es la principal función de las curvas de concentración plasmática?. Mostrar la ruta de excreción del fármaco. Representar la concentración del fármaco en sangre a lo largo del tiempo. Indicar la toxicidad de un fármaco. Detallar el proceso de metabolismo del fármaco.

En una curva de concentración plasmática, ¿qué representan la Cmáx y la tmáx?. La concentración mínima eficaz y el tiempo para alcanzarla. La concentración máxima alcanzada y el tiempo para alcanzarla. La concentración tóxica y el tiempo para que aparezca. La concentración inicial y el tiempo de eliminación.

¿Qué vía de administración ofrece una biodisponibilidad del 100% al evitar la liberación y absorción?. Vía oral. Vía intramuscular. Vía intravenosa. Vía subcutánea.

¿Qué se entiende por "cinética de primer orden" en la eliminación de un fármaco?. Se elimina una cantidad fija de fármaco por unidad de tiempo. Se elimina un porcentaje constante del fármaco por unidad de tiempo. La velocidad de eliminación es independiente de la concentración plasmática. La eliminación sigue una curva lineal.

Los fármacos con "cinética de orden cero" se caracterizan por: Eliminar un porcentaje constante del fármaco. Tener una velocidad de eliminación que depende de la concentración plasmática. Eliminar una cantidad fija de fármaco por unidad de tiempo, a una velocidad constante, independientemente de su concentración. Tener una vida media constante.

La "vida media o semivida" solo se puede calcular para fármacos con qué tipo de cinética de eliminación?. Cinética de orden cero. Cinética no lineal. Cinética de primer orden. Cinética dependiente de la dosis.

¿Qué ocurre en el "estado estacionario" de la concentración de un fármaco?. El fármaco se está eliminando rápidamente. La concentración del fármaco en sangre ni aumenta ni disminuye, se llega a un equilibrio. La concentración del fármaco es mínima. El fármaco se está administrando por primera vez.

¿Cuál es el objetivo principal al alcanzar el estado estacionario con un tratamiento farmacológico?. Minimizar la toxicidad del fármaco. Maximizar la velocidad de eliminación. Mantener una concentración constante y eficaz del fármaco, evitando que sea tóxico. Acelerar la absorción del fármaco.

En comparación con la vía oral, ¿cómo es la curva de nivel plasmático para la administración por vía IV mediante perfusión continua?. Presenta picos y valles pronunciados. Muestra un nivel en plasma constante, sin oscilaciones. Indica una absorción muy lenta. No se alcanza nunca un estado estacionario.

¿Qué es un "rango terapéutico estrecho"?. La diferencia entre la concentración eficaz y la concentración tóxica es grande. La diferencia entre la concentración eficaz y la concentración tóxica es muy pequeña. El tiempo que tarda el fármaco en ser eficaz es muy corto. La cantidad de fármaco necesaria para ser tóxico es muy alta.

¿Qué es una "dosis de carga"?. La dosis de mantenimiento que se administra después del estado estacionario. Una dosis única y grande para elevar rápidamente las concentraciones plasmáticas a niveles terapéuticos. La dosis mínima necesaria para evitar la toxicidad. La dosis que se administra cada hora.

Las "dosis de mantenimiento" se utilizan después de una dosis de carga para: Disminuir la concentración plasmática del fármaco. Aumentar la velocidad de eliminación. Mantener la concentración en estado estacionario. Reducir la vida media del fármaco.

¿Qué tipo de moléculas atraviesan fácilmente las membranas celulares por su composición lipídica?. Moléculas polares (hidrosolubles). Iones. Moléculas apolares (liposolubles). Compuestos de amonio cuaternario.

¿Por qué las moléculas polares (hidrosolubles) no atraviesan fácilmente las membranas celulares?. Porque son demasiado grandes. Porque no tienen carga eléctrica. Porque la parte lipídica de la membrana les dificulta el paso. Porque necesitan un transporte activo especial.

¿Qué son los "iones" en el contexto de las moléculas de fármacos?. Moléculas completamente neutras. Moléculas que se disuelven bien en lípidos. Moléculas que presentan carga eléctrica. Moléculas totalmente apolares.

¿Qué ocurre con los fármacos ácidos y bases débiles según el pH del entorno?. Su solubilidad en agua aumenta. Pueden cambiar su estado de ionización. Se vuelven siempre liposolubles. Se eliminan más rápidamente.

Para que un fármaco atraviese las membranas biológicas por sí solo, ¿qué característica debe tener?. Ser hidrosoluble. Ser polar. Ser liposoluble. Tener carga eléctrica.

¿Cuáles son algunos factores que afectan la absorción de los fármacos?. La velocidad de disolución, la solubilidad en lípidos, el flujo sanguíneo local. El color del fármaco, el tamaño del envase. La temperatura ambiente, la humedad. La edad del paciente, el sexo.

¿Qué es el "efecto de primer paso hepático"?. La metabolización del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación general. La eliminación del fármaco a través de la bilis. La rápida distribución del fármaco por todo el cuerpo. La absorción completa del fármaco en el intestino.

¿Qué vía de administración evita el efecto de primer paso hepático?. Vía oral. Vía rectal (parcialmente). Vía intravenosa y la vía sublingual. Vía intramuscular.

¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?. La cantidad total de fármaco administrada. El porcentaje de la dosis administrada que llega inalterada a la circulación general. La velocidad a la que se absorbe el fármaco. La concentración máxima del fármaco en plasma.

Si se administran 100 mg de un fármaco por vía oral y su biodisponibilidad es del 80%, ¿cuántos mg llegan a la circulación general?. 100 mg. 80 mg. 20 mg. 120 mg.

¿Cuál de las siguientes es una vía enteral de administración?. Intravenosa. Subcutánea. Oral. Intramuscular.

¿Cuál de las siguientes es una vía parenteral de administración?. Oral. Rectal. Intramuscular. Tópica.

¿Cuál es una ventaja principal de la vía oral?. Rapidez de acción. Fácil y segura autoadministración. No sufre el efecto de primer paso hepático. Permite la administración a pacientes inconscientes.

¿Cuál es un inconveniente de la vía oral?. Absorción inmediata. Es útil en casos de urgencia. El fármaco puede ser destruido por el ácido del estómago. Biodisponibilidad siempre del 100%.

¿Cuál es la principal ventaja de la vía intravenosa?. Lenta absorción. Evita la irritación de tejidos. Rapidez de acción e inicio inmediato del efecto. Permite la autoadministración.

¿Cuál es un inconveniente importante de la vía intravenosa?. Requiere preparación especial. La absorción es lenta. Si hay un error, el fármaco no se puede extraer fácilmente. Sufre el efecto de primer paso hepático.

La vía intramuscular se considera una vía rápida porque: El músculo tiene poca irrigación sanguínea. El fármaco se absorbe directamente en el estómago. El músculo está bien irrigado. Evita el primer paso hepático.

¿Cuál es un riesgo asociado a la vía intramuscular?. Embolia o fibrosis si se pincha un vaso o nervio. Irritación gástrica. Reacciones anafilácticas graves. Lenta acción del fármaco.

La vía subcutánea se caracteriza por: Ser más rápida que la intramuscular. Tener una absorción similar a la oral. Permitir la administración de preparados de depósito. Ser la vía de elección en urgencias.

¿En qué casos se utiliza la vía respiratoria o inhalatoria?. Para tratar infecciones pulmonares con antibióticos. Para administrar anestésicos generales y broncodilatadores. Para la administración de fármacos que requieren acción local en el estómago. Para tratar la hipertensión arterial.

Una ventaja de la vía rectal es: Absorción rápida y predecible. Permite la administración a pacientes inconscientes o con vómitos. Evita completamente el primer paso hepático. Es la vía más cómoda para el paciente.

¿Cuál es un inconveniente de la vía rectal?. Requiere personal especializado. La absorción es irregular y variable. Produce irritación y broncoconstricción. Introduce el fármaco directamente en la circulación.

¿Cuál es la diferencia entre la vía dérmica y la transdérmica?. La dérmica es para acción sistémica, la transdérmica para acción local. La dérmica es para acción local, la transdérmica para absorción a sangre (acción sistémica). La dérmica es rápida, la transdérmica es lenta. La dérmica usa parches, la transdérmica cremas.

La "distribución" de un fármaco en el organismo se refiere a: Su eliminación del cuerpo. Su absorción desde el lugar de administración. Su movimiento y reparto por los diferentes tejidos y compartimentos corporales. Su metabolismo en el hígado.

Si un fármaco es liposoluble, ¿dónde es probable que se acumule?. En los huesos. En compartimentos grasos (tejido adiposo). En el plasma sanguíneo. En el tejido muscular.

¿Qué vías se utilizan para hacer llegar fármacos al Sistema Nervioso Central (SNC) cuando este no puede atravesar la barrera hematoencefálica?. Vía oral e intramuscular. Vía intravenosa y subcutánea. Vías intratecal, epidural e intraventricular. Vía sublingual y rectal.

Si un fármaco tiene una "cinética de primer orden" y se administra una dosis inicial de 100 mg, con una eliminación del 50% cada 2 horas, ¿cuánto quedará en el plasma a las 4 horas?. 50 mg. 25 mg. 75 mg. 100 mg.

Un fármaco con cinética de orden cero elimina 16 mg/h. Si se administran 1000 mg, ¿cuánto quedará en el cuerpo a las 8 horas?. 936 mg. 872 mg. 808 mg. 128 mg.