Test T3 Auxiliar Administrativo SESPA_4

¿Qué ley regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?. Ley 14/1986. Ley 41/2002. Ley 31/1995.

¿A quiénes regula la Ley 41/2002 en cuanto a derechos y obligaciones?. Solo a los pacientes. A los pacientes, profesionales sanitarios y centros de salud. Solo a los profesionales sanitarios.

¿Qué temas principales abarca la Ley 41/2002?. La historia clínica y la telemedicina. La autonomía del paciente, la información sanitaria y la documentación clínica. La investigación biomédica y la bioética.

¿Qué significa que la Ley 41/2002 sea una ley básica?. Que solo se aplica en algunas comunidades autónomas. Que obliga a todo el país. Que es una ley opcional.

¿Cuántos artículos tiene la Ley 41/2002?. 15 artículos. 23 artículos. 30 artículos.

¿En cuántos capítulos se organiza la Ley 41/2002?. 4 capítulos. 6 capítulos. 8 capítulos.

¿Cuál es una de las características principales de la Ley 41/2002 respecto al Sistema Nacional de Salud?. Debe garantizar la libre competencia. Debe proteger la salud de las personas con dignidad, intimidad y libertad individual. Debe priorizar la investigación sobre la atención al paciente.

¿Qué garantiza la Ley 41/2002 en relación con la información sanitaria?. La libre difusión de la información sanitaria. La confidencialidad de la información sanitaria, sin discriminación. El acceso público a toda la información médica.

¿Qué aclara la Ley 41/2002 además de los derechos y deberes de los ciudadanos?. Las tarifas de los servicios sanitarios. Los derechos y deberes de los profesionales sanitarios y de los centros sanitarios. La gestión de las farmacias.

¿A qué da especial importancia la Ley 41/2002?. A la reducción de costes sanitarios. A la autonomía del paciente. A la investigación de nuevas tecnologías.

¿Qué incluyen las normas sobre 'instrucciones previas' según la ley?. Las directrices para la investigación médica. Lo que el paciente deja escrito sobre su cuidado futuro. Los protocolos de actuación en emergencias.

¿Qué explica claramente la ley en su punto 5 de características?. Los procedimientos administrativos. Los derechos sobre la documentación clínica generada en los centros de salud. Las normativas de seguridad en los hospitales.

¿Cuál es la definición de 'Centro sanitario' según la Ley 41/2002?. Un lugar de investigación médica. Un lugar con profesionales, instalaciones y medios para cuidar la salud. Una oficina administrativa de salud.

¿Qué es un 'Certificado médico' según la ley?. Un resumen de la historia clínica completa. Un documento donde un médico explica el estado de salud de una persona. Una receta médica.

¿Qué implica el 'Consentimiento informado'?. Aceptar un tratamiento sin recibir información previa. Aceptar una actuación sanitaria tras recibir información necesaria, de forma libre y consciente. Firmar un documento de renuncia a derechos.

¿Qué abarca la 'Documentación clínica' según la ley?. Solo los informes de alta. Cualquier soporte (papel, digital...) con datos sanitarios. Las facturas de los servicios médicos.

¿Qué son la 'Historia clínica' según la ley?. Documentos con datos, valoraciones e información sobre la salud y evolución del paciente. Solo los resultados de pruebas diagnósticas. Las notas de enfermería.

¿Qué tipo de información contiene la 'Información clínica'?. Datos que solo interesan al personal médico. Datos que ayudan a conocer o mejorar la salud de una persona. Información sobre la gestión del hospital.

¿Qué debe incluir el 'Informe de alta médica'?. Solo el diagnóstico final. Datos del paciente, diagnóstico y recomendaciones al finalizar la atención. Los costes del tratamiento.

¿Qué se entiende por 'Intervención sanitaria'?. Solo las cirugías. Cualquier actuación con fines preventivos, diagnósticos, terapéuticos, de rehabilitación o investigación. Las consultas médicas.

¿Qué derecho tiene el paciente en relación con la 'Libre elección'?. Elegir libremente entre varias opciones, médicos o centros, según las normas del sistema de salud. Elegir solo entre médicos del sector público. No poder elegir, ya que el médico decide.

¿Quién es el 'Médico responsable' según la Ley 41/2002?. El director del hospital. El profesional que coordina la información y la asistencia del paciente. El médico que atiende la urgencia.

¿Cuándo se aplica la 'Necesidad terapéutica'?. Cuando el médico decide informar al paciente de forma detallada. Cuando el médico decide no informar al paciente porque la información podría perjudicar gravemente su salud. Cuando el paciente solicita no recibir información.

¿Quién es un 'Paciente' según la ley?. Cualquier persona en un hospital. Persona que necesita atención sanitaria. Un visitante del hospital.

¿Qué es un 'Servicio sanitario'?. Una asociación de pacientes. Una unidad asistencial con personal y medios para realizar actividades sanitarias. Un centro de investigación.

¿Qué es un 'Usuario' según la Ley 41/2002?. Cualquier persona que utiliza servicios de salud. Persona que usa servicios de educación, prevención y promoción de la salud. Un familiar del paciente.

¿Cuáles son los principios básicos establecidos por la ley?. Autonomía, confidencialidad y coste cero. Dignidad, autonomía, intimidad y consentimiento informado. Eficiencia, rapidez y especialización.

Según la ley, ¿qué deben respetarse siempre al usar, guardar o compartir información clínica?. Solo la intimidad del paciente. La dignidad, autonomía e intimidad del paciente. Solo la autonomía del paciente.

En general, ¿qué necesita cualquier actuación sanitaria según la ley?. La aprobación del director del hospital. El consentimiento previo del paciente. La autorización de la familia.

¿Cuándo debe darse el consentimiento del paciente?. Antes de recibir cualquier tipo de información. Después de recibir información adecuada. En cualquier momento, sin necesidad de información.

¿En qué casos el consentimiento del paciente debe ser por escrito?. En todas las actuaciones sanitarias. Solo en casos de intervenciones menores. En algunos casos específicos determinados por la ley.

¿Qué derecho tiene el paciente respecto a las opciones disponibles?. No tiene derecho a elegir. Derecho a decidir libremente entre las opciones disponibles. Debe aceptar la primera opción ofrecida.

¿Puede el paciente negarse a un tratamiento?. Nunca. Sí, puede negarse a un tratamiento (por escrito), salvo excepciones previstas por la ley. Solo si el tratamiento es experimental.

¿Qué debe hacer el paciente en relación con su salud y la atención sanitaria?. No proporcionar información sobre su salud. Dar información verdadera sobre su salud y colaborar cuando sea necesario. Esperar pasivamente a que el personal médico actúe.

¿Cuáles son las obligaciones de los profesionales sanitarios según la ley?. Actuar incorrectamente, no informar bien al paciente y no respetar sus decisiones. Actuar correctamente, informar bien al paciente y respetar sus decisiones. Informar solo si el paciente pregunta.

¿Qué deben hacer quienes trabajen con información clínica?. Difundir la información libremente. Guardar secreto. Compartirla con otros pacientes.

¿Qué derecho tienen los pacientes respecto a la información disponible sobre su salud?. Derecho a recibir solo la información que el médico considere relevante. Derecho a recibir toda la información disponible sobre su salud. Derecho a no recibir ninguna información.

¿Tienen los pacientes derecho a no ser informados?. No, es obligatorio informar siempre. Sí, tienen derecho a no ser informados si así lo desean. Solo si son menores de edad.

¿Qué debe incluir la información que recibe el paciente?. Solo el diagnóstico. La finalidad de la intervención, qué riesgos tiene y sus consecuencias. Solo las opciones de tratamiento.

¿Cómo debe ser la información clínica?. Confusa y técnica. Verdadera, clara y comprensible. Solo en lenguaje médico.

¿Quién garantiza que el paciente recibe la información?. El personal de enfermería. El médico responsable. La administración del hospital.

¿Quién más tiene la obligación de informar al paciente?. Solo el médico responsable. Los demás profesionales que realicen una técnica o procedimiento. Nadie más que el médico responsable.

¿Quién tiene el derecho a ser informado?. Solo el paciente. El paciente es quien tiene el derecho a ser informado. Los familiares únicamente.

¿Quién más puede recibir información sobre el paciente?. Cualquier persona interesada. Solo los médicos de cabecera. Personas vinculadas al paciente (familiares, personas de confianza), siempre que el paciente lo permita.

Si el paciente tiene una incapacidad, ¿a quién se informa?. No se informa a nadie. Se informa de forma adaptada al paciente y a su representante legal. Solo se informa al representante legal.

¿Qué sucede si el médico cree que el paciente no puede comprender la información por su estado físico o mental?. Se deja de informar al paciente. Se informará a sus familiares o personas cercanas. Se espera a que el paciente se recupere completamente.

En el caso de 'necesidad terapéutica', ¿qué puede decidir el médico?. Informar al paciente de forma completa. No informarle, pero justificarlo en la historia clínica. Dejar de atender al paciente.

¿A qué tienen derecho los ciudadanos en relación con los problemas de salud colectiva?. A no saber nada sobre salud pública. A saber cuáles son los problemas de salud que afectan a muchas personas y que puedan suponer un riesgo para la salud pública o propia. A que solo los expertos conozcan los problemas de salud pública.

¿Cómo debe ser la información sobre salud pública que reciben los ciudadanos?. De forma sesgada y parcial. De forma verdadera, clara, fácil de entender y adecuada para proteger la salud. Solo en documentos técnicos.