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Test T3 Auxiliar Administrativo SESPA_5

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Título del Test:
Test T3 Auxiliar Administrativo SESPA_5

Descripción:
Cuestionario sobre la Ley 41/2002: Autonomía del Paciente y Documentación Clínic

Fecha de Creación: 2026/08/07

Categoría: Oposiciones

Número Preguntas: 51

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Temario:

¿Qué ley regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?. Ley 14/1986, General de Sanidad. Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Ley 3/2001, de protección de datos.

¿Quiénes regula esta ley?. Solo los profesionales sanitarios. Los pacientes y usuarios, los profesionales sanitarios, y los centros y servicios de salud. Exclusivamente los centros y servicios de salud.

¿Sobre qué temas principales habla la Ley 41/2002?. La financiación de la sanidad pública y la gestión de hospitales. La autonomía del paciente, la información sanitaria y la documentación clínica. La formación de los profesionales sanitarios y la investigación biomédica.

¿Qué significa que la Ley 41/2002 sea una ley básica?. Que solo se aplica en algunas comunidades autónomas. Que es una ley de menor importancia. Que obliga a todo el país.

¿Cuántos artículos tiene la Ley 41/2002?. 15 artículos. 23 artículos. 41 artículos.

¿En cuántos capítulos se organiza la Ley 41/2002?. 3 capítulos. 6 capítulos. 10 capítulos.

¿Cuál de los siguientes NO es uno de los capítulos de la Ley 41/2002?. Principios generales. Derecho de información sanitaria. Derecho a la huelga de los sanitarios.

Una de las características principales de la ley es que garantiza la... Gratuidad de todos los servicios sanitarios. Confidencialidad de la información sanitaria. Publicidad de las historias clínicas.

¿Qué aclara la Ley 41/2002 respecto a los profesionales y ciudadanos?. Sus salarios y beneficios. Sus derechos y deberes. Sus responsabilidades penales.

¿A qué da especial importancia la Ley 41/2002?. A la gestión administrativa de los hospitales. A la autonomía del paciente. Al desarrollo de nuevas tecnologías médicas.

¿Qué tipo de normas incluye la ley sobre el futuro cuidado del paciente?. Normas sobre la jubilación de los pacientes. Normas sobre las instrucciones previas (voluntades anticipadas). Normas sobre la herencia de los bienes del paciente.

¿Qué explica claramente la ley en relación con los centros de salud?. Los horarios de apertura. Los derechos sobre la documentación clínica generada. Los precios de los servicios.

Según la ley, ¿qué es un centro sanitario?. Un lugar donde se venden medicamentos. Un lugar con profesionales, instalaciones y medios para cuidar la salud. Una oficina administrativa de servicios de salud.

¿Qué es un certificado médico?. Un recibo de pago de servicios médicos. Un documento donde un médico explica el estado de salud de una persona. Un certificado de asistencia a una consulta.

¿Qué significa 'consentimiento informado'?. Aceptar un tratamiento sin información previa. Decir sí a una actuación sanitaria de forma libre y consciente, tras recibir información. Dar permiso para que otros decidan por el paciente.

¿Qué se entiende por 'documentación clínica'?. Solo los documentos en papel. Cualquier soporte (papel, digital...) con datos sanitarios. Los registros de llamadas telefónicas.

¿Qué son los 'documentos con datos, valoraciones e información sobre la salud y evolución del paciente'?. Informes de laboratorio. Historia clínica. Registros de admisiones.

¿Qué es la 'información clínica'?. Noticias sobre avances médicos. Datos que ayudan a conocer o mejorar la salud de una persona. Publicidad de servicios sanitarios.

¿Qué incluye un 'informe de alta médica'?. Solo el diagnóstico. Datos del paciente, diagnóstico y recomendaciones. La factura del tratamiento.

¿Qué se define como 'intervención sanitaria'?. Una reunión de médicos. Cualquier actuación con fines preventivos, diagnósticos, terapéuticos, de rehabilitación o investigación. La administración de un hospital.

¿Qué es la 'libre elección' en el contexto de la ley?. La posibilidad de no acudir al médico. El derecho del paciente a elegir entre varias opciones, médicos o centros. La elección del color de la habitación del hospital.

¿Quién es el 'médico responsable' según la ley?. El director del hospital. El profesional que coordina la información y la asistencia del paciente. El médico que prescribe la medicación.

¿Qué es la 'necesidad terapéutica'?. La obligación del paciente de seguir el tratamiento. Cuando el médico decide no informar al paciente porque la información podría perjudicar gravemente su salud. La urgencia de un tratamiento.

¿Quién es un 'paciente' según la ley?. Cualquier persona que trabaja en un hospital. Persona que necesita atención sanitaria. Visitante de un centro de salud.

¿Qué es un 'servicio sanitario'?. Un grupo de pacientes. Una unidad asistencial con personal y medios para realizar actividades sanitarias. Una campaña de concienciación.

¿Qué es un 'usuario' según la ley?. El médico que atiende. Persona que usa servicios de educación, prevención y promoción de la salud. El personal administrativo del hospital.

Según la ley, ¿qué principio debe respetarse siempre al usar, guardar o compartir información clínica?. La conveniencia del profesional. La dignidad, autonomía e intimidad del paciente. La disponibilidad de la información.

En general, ¿qué necesita cualquier actuación sanitaria?. La aprobación del director del hospital. El consentimiento previo del paciente. Un informe del seguro médico.

¿Cuándo debe darse el consentimiento previo del paciente?. Antes de recibir cualquier información. Después de recibir información adecuada. En cualquier momento, sin necesidad de información.

¿En qué casos el consentimiento debe ser por escrito?. En todas las actuaciones sanitarias. Solo en caso de urgencia. En algunos casos específicos determinados por la ley.

¿Qué derecho tiene el paciente respecto a las opciones disponibles para su tratamiento?. No tiene derecho a elegir. Derecho a decidir libremente entre las opciones disponibles. Derecho a que el médico elija por él.

¿Puede un paciente negarse a un tratamiento?. Nunca. Sí, por escrito, salvo excepciones previstas por la ley. Solo si el tratamiento es experimental.

¿Qué información debe dar el paciente al profesional sanitario?. Solo la información que le interese al médico. Información verdadera sobre su salud. Información incompleta para proteger su intimidad.

¿Qué deben hacer los profesionales sanitarios respecto a las decisiones del paciente?. Ignorarlas si no están de acuerdo. Respetar sus decisiones. Intentar convencerlo para que cambie de opinión.

¿Qué obligación tiene quien trabaje con información clínica?. Compartirla con otros profesionales sin permiso. Guardar secreto. Publicarla en redes sociales.

¿Qué información deben recibir los pacientes sobre su salud?. Información limitada. Toda la información disponible. Solo información positiva.

¿Tiene el paciente derecho a no ser informado?. No, es obligatorio que se le informe siempre. Sí, si así lo desea. Solo si está incapacitado.

¿Qué debe incluir la información sanitaria proporcionada al paciente?. Solo el diagnóstico. La finalidad de la intervención, qué riesgos tiene y sus consecuencias. Información sobre otros pacientes.

¿Cómo debe ser la información clínica?. Breve y técnica. Verdadera, clara y comprensible. Solo para profesionales sanitarios.

¿Quién garantiza que el paciente recibe la información?. El personal de enfermería. El médico responsable. El administrativo de admisiones.

¿Quién más debe informar al paciente además del médico responsable?. Nadie más. Los demás profesionales cuando realicen una técnica o procedimiento. Solo el personal de limpieza.

¿Quién es el titular del derecho a la información asistencial?. El director del hospital. El paciente. El familiar de mayor edad.

¿Pueden recibir información las personas vinculadas al paciente?. Nunca. Sí, siempre. Sí, siempre que el paciente lo permita.

Si un paciente tiene una incapacidad, ¿a quién se informará?. Solo a sus familiares. A su representante legal y de forma adaptada. No se le informará hasta que recupere la capacidad.

En caso de 'necesidad terapéutica', ¿qué puede hacer el médico?. Proceder directamente al tratamiento sin informar. Decidir no informar al paciente. Informar solo a los familiares.

¿Qué debe hacer el médico si aplica la 'necesidad terapéutica'?. No hacer nada. Explicarlo y justificarlo en la historia clínica, e informar a familiares cercanos. Ignorar la situación.

¿A qué tiene derecho el paciente respecto a la claridad de la información?. Debe ser ambigua. Debe ser verdadera, comprensible y pensada para proteger su salud. No importa si es comprensible.

¿Qué derecho tienen los ciudadanos sobre los problemas de salud colectiva?. Derecho a no saber. Derecho a saber cuáles son los problemas de salud que afectan a muchas personas. Derecho a que solo se informe de problemas individuales.

¿Cómo deben recibir los ciudadanos la información sobre salud pública?. De forma sesgada y confusa. De forma verdadera, clara, fácil de entender y adecuada. Solo en idioma técnico.

Como regla general, ¿cómo se proporcionará la información asistencial?. De forma verbal. Por escrito. Por email.

¿En qué se dejará constancia de la información facilitada?. En un archivo personal del médico. En la historia clínica. En una hoja de reclamaciones.

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