Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_1

¿Qué ley regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica en España?. Ley 14/1986 General de Sanidad. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.

¿Cuál es uno de los derechos fundamentales del paciente en relación con sus datos de salud?. El derecho a la libre disposición de sus datos. El derecho a la intimidad de sus datos de salud. El derecho a la difusión pública de sus datos.

¿Quiénes deben proteger los datos de salud de los pacientes según la ley?. Únicamente los propios pacientes. Los centros sanitarios. Los medios de comunicación.

¿Qué significa el consentimiento informado según la Ley 41/2002?. Que el paciente acepta cualquier tratamiento sin necesidad de información. Que el paciente debe recibir información y aceptar libremente la actuación sanitaria. Que el profesional sanitario decide el tratamiento sin consultar al paciente.

¿En qué situaciones el consentimiento informado debe ser por escrito?. Solo en casos de intervenciones sencillas. En operaciones quirúrgicas, tratamientos invasivos o procedimientos con riesgos importantes. Nunca es necesario que sea por escrito.

¿Puede un paciente decidir no recibir información sobre su estado de salud?. No, siempre debe recibir toda la información. Sí, pero esta decisión no puede perjudicar su salud ni la de otros. Sí, sin ninguna limitación.

¿Cuándo pueden los profesionales sanitarios intervenir sin el consentimiento del paciente?. Solo si el paciente está inconsciente. En casos de riesgo para la salud pública o riesgo inmediato grave para el paciente, sin posibilidad de solicitar autorización. Cuando el profesional lo considere oportuno.

¿Qué es el consentimiento por representación?. Cuando el paciente delega la decisión en otro profesional sanitario. Cuando una persona no puede tomar decisiones por sí misma y su representante legal decide por ella. Cuando el paciente acepta la decisión tomada por la familia.

¿Quién decide en caso de que un menor de 16 años o emancipado requiera una intervención con grave riesgo para su vida o salud?. El propio menor. Su representante legal, escuchando la opinión del menor. El equipo médico sin consultar a nadie.

¿Qué son las instrucciones previas (documento de voluntades anticipadas)?. Un documento para solicitar el alta voluntaria. Un documento donde una persona expresa sus deseos sobre su salud futura o qué hacer con su cuerpo tras el fallecimiento. Un documento para autorizar la investigación con sus datos.

¿Bajo qué circunstancias no se aplicarán las instrucciones previas?. Si van contra la ley, la buena práctica médica (lex artis) o no se corresponden con la situación prevista. Si el paciente cambia de opinión sin comunicarlo. Si las instrucciones son muy antiguas.

¿Qué información debe incluir una guía de servicios de salud?. Solo los horarios de los centros. Derechos, obligaciones y características del centro, así como los servicios disponibles y requisitos de acceso. Información exclusiva sobre tratamientos médicos.

¿Qué es la historia clínica?. Unicamente el historial de diagnósticos. El conjunto de documentos sobre la salud del paciente, incluyendo asistencias recibidas y profesionales participantes. Un registro de todas las facturas médicas.

¿Cómo deben guardar los centros sanitarios la historia clínica?. De cualquier manera, siempre que sea accesible. De forma segura, en cualquier formato y permitiendo su recuperación. Solo en formato papel y guardada en un lugar público.

¿Quiénes pueden acceder a la historia clínica de un paciente?. Cualquier persona con acceso a internet. Los profesionales que atienden al paciente, y para fines judiciales, investigación o salud pública bajo ciertas condiciones. Solo los familiares directos.

¿En qué casos se pueden utilizar datos identificativos en investigaciones o fines judiciales?. Siempre que sea necesario para la investigación. Solo si el paciente lo permite o si la ley lo exige, y en casos excepcionales uniendo datos identificativos y clínicos. Cuando el juez lo ordene sin más.

¿Qué debe hacer el personal administrativo con la historia clínica?. Puede acceder a toda la información sin restricciones. Solo puede ver los datos necesarios para su trabajo y todo acceso debe quedar registrado. No tiene permitido el acceso a ninguna parte de la historia clínica.

¿Cuál es el deber de las personas que acceden a la historia clínica en el ejercicio de sus funciones?. Divulgar la información relevante. Guardar secreto profesional y no divulgar la información. Compartir la información con otros pacientes.

¿Por cuánto tiempo deben los centros conservar la historia clínica, como mínimo, desde el alta?. 2 años. 5 años. 10 años.

¿A qué tiene derecho el paciente en relación con su historia clínica?. Solo a que se conserve de forma segura. A acceder a su historia clínica y obtener copia de los datos. A que su historia clínica sea pública.

¿A qué información de la historia clínica no podrá acceder el paciente?. A los informes de pruebas médicas. A las anotaciones subjetivas de los profesionales o a información que afecte a la intimidad de terceros. Al informe de alta.

¿Quiénes pueden acceder a la historia clínica de una persona fallecida?. Nadie. Los familiares, salvo que el fallecido lo hubiese prohibido. Los profesionales sanitarios sin excepción.

¿Qué derechos tiene el paciente respecto a la custodia de la historia clínica?. Ninguno, la custodia es responsabilidad exclusiva del centro. A que la historia clínica esté bien custodiada, organizada y disponible cuando sea necesaria. A decidir cómo se custodia su historia clínica.

¿Cuál es el objetivo del sistema compatible para compartir historias clínicas entre centros?. Centralizar toda la información en un único lugar. Compartir la historia clínica entre centros para evitar pruebas repetidas. Permitir el acceso a las historias clínicas por parte de aseguradoras privadas.

¿Qué debe recibir el paciente cuando termina un proceso asistencial?. Una factura detallada. Un informe de alta con datos del proceso, resumen, actividades, diagnóstico y recomendaciones. Un resumen verbal del tratamiento.

¿Qué puede hacer el paciente si rechaza el alta?. No puede hacer nada. Puede recurrir al juez. Debe permanecer en el centro contra su voluntad.

¿Los certificados médicos son siempre de pago?. Sí, todos los certificados médicos tienen un coste. No, algunos certificados son gratuitos según la ley. Solo los certificados de enfermedad son gratuitos.

¿Qué deben completar los profesionales sanitarios, además de informes clínicos?. Únicamente informes de alta. Protocolos, informes, registros, estadísticas y documentos administrativos. Solo documentos relacionados con la facturación.

¿Qué principio fundamental rige el respeto a la autonomía del paciente?. La beneficencia. El consentimiento informado. La no maleficencia.

Según el artículo 7 de la Ley 41/2002, ¿qué deben garantizar los centros sanitarios respecto a los datos de salud?. Que sean accesibles para cualquier investigación. Que sean privados y protegidos. Que se compartan con empresas farmacéuticas.

¿Cuándo se debe dar consentimiento por escrito si no es una operación quirúrgica?. Cuando se realicen pruebas de sangre. Cuando se hagan tratamientos invasivos o procedimientos con riesgos importantes o previsibles para la salud. Cuando el paciente lo solicite por cortesía.

¿Qué son los límites del consentimiento informado?. Situaciones en las que el paciente no puede decidir libremente. Circunstancias en las que la decisión del paciente no puede perjudicar su salud, la de otros o la sociedad. Restricciones impuestas por el personal sanitario.

¿Qué implicación tiene el uso de procedimientos en docencia o investigación para el paciente?. Que su caso se use en actividades de enseñanza o investigación, y tiene derecho a ser informado. Que su identidad se haga pública. Que se le realicen pruebas adicionales sin su conocimiento.

¿Qué debe incluir el consentimiento escrito, según el artículo 2.1.2?. Solo la firma del paciente. Información suficiente sobre el procedimiento y sus riesgos. Una lista de todos los hospitales del país.

¿Cuál es la principal utilidad de la historia clínica?. Servir como justificante para el profesional. Dar una buena atención al paciente y conocer su estado de salud. Permitir la facturación de los servicios.

¿Qué deben hacer las administraciones para garantizar la historia clínica?. Solo asegurar su existencia. Garantizar la autenticidad de los datos, su reproducibilidad y que no se pierdan o destruyan. Permitir el acceso libre a cualquier persona.

¿Cómo se debe proteger la información personal en usos distintos al tratamiento de la historia clínica?. Se debe identificar a la persona para facilitar el seguimiento. Normalmente, los datos identificativos se separan de los datos clínicos para que sean anónimos. No es necesario proteger los datos personales en estos casos.

¿Qué establece la ley sobre la consulta de otras partes de la historia clínica por el personal administrativo?. Pueden consultar todo lo que deseen. No pueden consultar otras partes que no sean necesarias para su trabajo. Solo pueden consultar si el paciente da permiso expreso.

¿Qué tipo de información no se podrá acceder de la historia clínica, según el artículo 14?. Datos del paciente. Informe de alta. Anotaciones subjetivas de los profesionales o información que afecte a la intimidad de terceros.

¿Por qué motivo se conservan siempre los datos relacionados con el nacimiento?. Por motivos económicos. Por motivos de investigación. Siempre, incluso tras el fallecimiento.

¿Qué derecho tiene el paciente respecto a su historia clínica al finalizar un proceso asistencial?. Derecho a recibir un informe de alta. Derecho a solicitar un cambio de médico. Derecho a no pagar por la atención recibida.

¿Qué se busca con la coordinación de las historias clínicas entre centros?. Facilitar el trabajo de los administrativos. Compartir información para evitar pruebas repetidas. Permitir el acceso a la historia clínica desde cualquier lugar del mundo.

¿Quién puede decidir un 'alta forzosa' si el paciente no acepta el tratamiento y no quiere firmar el alta voluntaria?. El propio paciente. El centro, si es legal. El equipo de enfermería.

¿El derecho a la información para la elección de médico y centro está garantizado por ley?. No, es opcional para los centros. Sí, los pacientes tienen derecho a elegir médico y centro sanitario. Solo si el paciente paga por ello.

¿Qué implica el respeto a la autonomía del paciente?. Que el paciente siga siempre las indicaciones médicas sin cuestionar. Que el paciente pueda decidir libremente sobre las opciones clínicas disponibles después de ser informado. Que el médico tome todas las decisiones por el paciente.

¿Qué tipo de datos se separan normalmente en la historia clínica para usos de investigación o docencia?. Datos clínicos y datos de contacto. Datos identificativos y datos clínicos. Datos de facturación y datos médicos.

¿Qué debe motivar la administración al pedir datos identificativos a los centros por riesgo para la salud pública?. Nada, solo debe pedirlos. Debe motivar por qué los necesita. Debe justificarlo ante el paciente.

¿Cuál de los siguientes documentos NO forma parte del contenido mínimo de la historia clínica según el documento?. Informe de urgencias. Consentimiento informado. Lista de espera para futuras citas.

¿En qué casos excepcionales se puede unir datos identificativos con datos clínicos en investigación o justicia?. Cuando la ley lo exige o por orden judicial. Cuando el paciente da permiso verbal. Cuando el profesional lo considera necesario.

¿Qué debe garantizar la autenticidad de los datos de la historia clínica?. Los propios pacientes. Las administraciones. Las compañías de seguros.