Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_2

¿Cuál es el objetivo principal de la Ley 41/2002?. Regular la investigación médica. Garantizar la autonomía del paciente y sus derechos en información y documentación clínica. Establecer las bases de la sanidad pública.

¿Qué derecho fundamental garantiza la ley respecto a los datos de salud?. El derecho a la libre disposición de los datos. El derecho a la intimidad y privacidad de los datos de salud. El derecho a la difusión de los datos de salud.

¿Quiénes son los responsables de proteger los datos de salud de los pacientes?. Únicamente el propio paciente. Los centros sanitarios. Los profesionales sanitarios de forma individual.

¿Qué significa el consentimiento informado?. Un acuerdo tácito entre paciente y médico. La aceptación libre y voluntaria del paciente a un tratamiento tras recibir información completa. La autorización obligatoria para cualquier procedimiento médico.

¿En qué situaciones el consentimiento informado debe ser por escrito?. Siempre, independientemente del procedimiento. Solo en casos de intervenciones quirúrgicas o tratamientos invasivos con riesgos. Únicamente cuando el paciente lo solicite.

¿Puede un paciente decidir no recibir información sobre su salud?. No, siempre debe recibir toda la información. Sí, pero esta decisión no puede perjudicar su salud ni la de otros. Solo si es mayor de edad.

¿En qué casos se puede intervenir a un paciente sin su consentimiento?. Cuando el médico lo considere oportuno. Por riesgo para la salud pública o riesgo inmediato grave para el paciente sin poder solicitar autorización. Si el paciente está ingresado en el hospital.

¿Cuándo se aplica el 'consentimiento por representación'?. Cuando el paciente es un niño. Cuando el paciente no puede tomar decisiones por sí mismo (estado físico o mental, capacidad modificada judicialmente, menor de edad no comprendiendo la intervención). Cuando el paciente está de acuerdo con el representante legal.

¿Quién decide en caso de que un menor de 16 años o emancipado tenga un riesgo grave para su vida o salud?. El propio menor. Su representante legal, escuchando la opinión del menor. Los padres por separado.

¿Qué son las 'instrucciones previas'?. Directrices para la investigación médica. Un documento donde una persona expresa sus deseos sobre su salud futura o destino de sus órganos tras el fallecimiento. Instrucciones para el personal administrativo del hospital.

¿Pueden las 'instrucciones previas' ir en contra de la ley o la buena práctica médica?. Sí, siempre prevalece la voluntad del paciente. No, no se aplicarán si van contra la ley o la 'lex artis'. Solo si el paciente está en una situación de emergencia.

¿A qué tiene derecho el paciente respecto a la información en el Sistema Nacional de Salud?. A recibir información solo sobre su propio tratamiento. A saber qué servicios existen, su calidad, requisitos de acceso, y cómo participar o reclamar. A no recibir ninguna información para evitar confusión.

¿Qué es la 'historia clínica' según la ley?. Un simple registro de citas médicas. El conjunto de documentos sobre la salud del paciente, incluyendo asistencias y profesionales. Un informe médico confidencial para el seguro.

¿Cómo deben guardar los centros sanitarios la historia clínica?. En cualquier formato y lugar. De forma segura, recuperable y garantizando su autenticidad y no pérdida. Solo en formato papel.

¿Qué documentos como mínimo debe incluir la historia clínica?. Solo el diagnóstico y tratamiento. Datos del paciente, informes, consentimientos, evolución, etc. Únicamente los informes de pruebas.

¿Quiénes pueden acceder a la historia clínica de un paciente?. Cualquier persona que lo solicite. Los profesionales que atienden al paciente, y en casos excepcionales para fines judiciales o de investigación, protegiendo datos personales. Solo el personal administrativo.

¿Para qué otros usos puede servir la historia clínica, además del tratamiento?. Exclusivamente para fines de investigación. Fines judiciales, epidemiología, salud pública, investigación o docencia. Para la promoción de nuevos tratamientos.

¿Cuándo se pueden usar datos identificativos en investigaciones o para la salud pública?. Siempre que sea necesario para la investigación. Solo si el paciente lo permite, la ley lo exige, o hay un riesgo grave para la salud pública con justificación. Cuando lo solicite la administración.

¿Qué debe hacer el personal administrativo con la historia clínica?. Consultar toda la información disponible. Solo ver los datos necesarios para su trabajo y bajo registro. Archivarla sin acceso.

¿Tienen los profesionales acceso a la historia clínica para realizar inspecciones o controles de calidad?. No, solo el personal directamente tratante. Sí, personal sanitario acreditado puede acceder para esas funciones cuando sea necesario. Solo si hay una orden judicial.

¿Cuál es el deber de todas las personas que acceden a la historia clínica?. Compartir la información con otros profesionales. Guardar secreto profesional y no divulgar la información. Documentar el acceso para fines estadísticos.

¿Por cuánto tiempo deben conservarse las historias clínicas en los centros?. Al menos 5 años desde el alta. Indefinidamente. Solo durante la hospitalización del paciente.

¿Los datos relacionados con el nacimiento tienen alguna particularidad en su conservación?. No, se conservan igual que el resto. Sí, se conservan siempre, incluso tras el fallecimiento. Se conservan solo durante 1 año.

¿A qué tiene derecho el paciente respecto a su historia clínica?. Acceder a ella y obtener copia de los datos. Solo a recibir un resumen. A que nadie más la vea.

¿Podrá el paciente acceder a las anotaciones subjetivas de los profesionales?. Sí, siempre. No, salvo que el profesional lo autorice. No, el acceso a estas anotaciones está restringido.

¿Los familiares de un fallecido pueden acceder a su historia clínica?. Nunca. Sí, salvo que el fallecido lo hubiese prohibido expresamente. Solo si son los herederos legales.

¿Qué debe garantizarse respecto a la custodia de la historia clínica?. Que esté bien custodiada, organizada y disponible cuando sea necesaria. Que solo esté disponible para el personal médico. Que se guarde en un lugar secreto.

¿Cuál es el objetivo de la coordinación de las historias clínicas entre centros?. Centralizar toda la información en un solo lugar. Evitar pruebas repetidas y mejorar la continuidad asistencial. Facilitar el acceso a los investigadores.

¿Qué información debe contener un informe de alta?. Solo el diagnóstico. Datos del proceso, resumen del historial, actividades, diagnóstico y recomendaciones. Únicamente las recomendaciones para el paciente.

¿Qué sucede si un paciente rechaza el tratamiento y se le ofrece un alta voluntaria?. Se le obliga a aceptar el tratamiento. Si no quiere firmar el alta voluntaria, el centro puede decidir un alta forzosa legalmente. Se le da de alta automáticamente.

¿Tiene el paciente derecho a certificados médicos?. No, solo a informes clínicos. Sí, tiene derecho a recibirlos, y algunos son gratuitos. Solo si paga por ellos.

¿Qué obligaciones tienen los profesionales sanitarios respecto a la documentación?. Solo la de atender al paciente. Completar protocolos, informes, registros, estadísticas y documentos administrativos. Solo redactar informes de alta.

¿Qué implica el 'respeto a la autonomía del paciente'?. Que el paciente decida sobre su tratamiento, respetando la opinión médica. Que el paciente sea informado y tome decisiones sobre su atención sanitaria. Que el paciente tenga libertad de movimiento en el hospital.

¿Cómo se garantiza la autenticidad de los datos en la historia clínica?. Mediante firmas digitales. Las administraciones deben garantizarla, junto con la posibilidad de reproducirlos y que no se pierdan. Imprimiendo copias cada día.

¿Qué pasaría si un paciente no quiere información y su decisión perjudica a la sociedad?. Se respeta su decisión igualmente. La decisión no puede perjudicar a la sociedad, y se debe actuar conforme a la ley. Se le obliga a recibir la información.

¿Qué papel juega el 'representante legal' en el consentimiento por representación?. Toma la decisión final, sin consultar al paciente. Decide escuchando la opinión del paciente (si es posible) y velando por su mayor beneficio. Solo actúa si el paciente está de acuerdo.

¿Se puede usar la historia clínica de un paciente para fines de docencia?. Sí, pero siempre protegiendo los datos personales para que sea anónimo. No, la historia clínica es estrictamente confidencial. Solo si el paciente está en coma.

¿Qué es la 'lex artis' en el contexto de las instrucciones previas?. La ley que regula los testamentos. La buena práctica médica, el estándar de cuidado profesional. Un tipo de consentimiento escrito.

¿Quién puede acceder a la historia clínica para realizar una inspección de calidad?. Cualquier empleado del Ministerio de Sanidad. Personal sanitario acreditado con funciones de control o tutela de derechos. Solo el director del hospital.

¿Qué significa que el acceso a la historia clínica debe quedar registrado?. Que cada acceso debe ser anotado con quién accedió y por qué. Que solo el paciente puede registrar quién accede. Que solo los jueces pueden registrar los accesos.

¿Cuál es el derecho del paciente al finalizar un proceso asistencial?. A recibir un informe de alta. A olvidar el proceso. A no tener más contacto con el centro.

¿Qué sucede si el paciente rechaza el alta y no está de acuerdo con el centro?. El centro puede obligarle a irse. El paciente puede recurrir al juez para resolver la discrepancia. Se le mantiene ingresado indefinidamente.

¿Qué tipo de información afecta a la intimidad de terceros y no puede acceder el paciente a ella en su historia clínica?. Resultados de pruebas de otros pacientes. Información sobre otros pacientes o profesionales que pueda vulnerar su privacidad. Información sobre el coste del tratamiento.

¿Qué promueve el Ministerio de Sanidad respecto a las historias clínicas?. Sistemas informáticos independientes para cada centro. Un sistema compatible para compartir historias clínicas entre centros y evitar pruebas repetidas. La digitalización obligatoria de todas las historias.

¿Puede un paciente renunciar al derecho a la información?. No, es un derecho irrenunciable. Sí, pero debe quedar constancia escrita y no perjudicar a terceros. Solo si es analfabeto.

¿Qué tipo de riesgos debe explicar el profesional antes de pedir consentimiento escrito?. Solo los riesgos importantes. Los riesgos especiales por características del paciente, riesgos habituales y contraindicaciones. Solo los riesgos que el profesional considere relevantes.

¿Las actividades de enseñanza o investigación en las que se use el caso del paciente pueden añadir riesgos a su salud?. Sí, si el paciente lo autoriza. No, estas actividades no pueden añadir riesgos adicionales a su salud. Solo si el riesgo es mínimo.

¿Puede un paciente retirar su consentimiento?. No, una vez dado, es vinculante. Sí, puede retirarlo por escrito en cualquier momento. Solo si el tratamiento no ha comenzado.

¿Qué se debe registrar sobre el acceso a la historia clínica?. Quién accedió y por qué se accedió. Solo quién accedió. Solo por qué se accedió.

¿En qué casos una intervención puede ser obligatoria según la ley?. Si el paciente tiene una enfermedad grave. Si hay riesgo para la salud pública y así lo establece la ley, o en casos de riesgo inminente grave para el paciente. Si el centro lo considera necesario para su reputación.