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Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_3

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Título del Test:
Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_3

Descripción:
Cuestionario sobre la Ley de Autonomía del Paciente y Documentación Clínica

Fecha de Creación: 2026/08/07

Categoría: Oposiciones

Número Preguntas: 50

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Temario:

¿Qué ley regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?. Ley 14/1986 General de Sanidad. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Ley 15/1999 de Protección de Datos.

¿A qué derecho se refiere el Capítulo III del documento?. Derecho a la información. Derecho a la intimidad. Derecho a la libre elección.

Según el artículo 7, ¿quién tiene derecho a que sus datos de salud sean privados?. Solo los pacientes con enfermedades graves. Todos los ciudadanos. Solo los pacientes que lo soliciten.

¿Quién puede ver los datos de salud de una persona sin su permiso o autorización legal?. Cualquier profesional sanitario. Nadie. Los familiares directos.

¿Cuál es una de las obligaciones de los centros sanitarios respecto a los datos de salud de los pacientes?. Publicar los datos anonimizados. Proteger estos datos creando normas y procedimientos. Compartir los datos con otras instituciones.

¿Qué principio considera la Ley 41/2002 muy importante y se trata en el Capítulo IV?. El principio de beneficencia. El principio de no maleficencia. El principio del consentimiento informado.

¿Qué implica el consentimiento informado?. Que el paciente acepta cualquier tratamiento propuesto. Que el paciente recibe información y acepta libremente la actuación sanitaria. Que el profesional decide el tratamiento tras informar brevemente al paciente.

En general, ¿cómo se da el consentimiento informado?. Siempre por escrito. Verbalmente. Por correo electrónico.

¿En qué casos el consentimiento informado debe ser por escrito?. Para cualquier consulta médica. Para operaciones quirúrgicas, tratamientos invasivos o procedimientos con riesgos importantes. Para la administración de analgésicos.

¿Puede un paciente decidir no recibir información sobre su salud?. No, la ley le obliga a estar informado. Sí, pero su decisión no puede perjudicar su salud ni la de otros. Solo si es mayor de 65 años.

¿En qué situaciones los profesionales sanitarios pueden actuar sin el consentimiento del paciente?. Cuando el paciente está muy cansado. Por riesgo para la salud pública o riesgo inmediato grave para la vida o salud del paciente sin poder pedir autorización. Si el paciente tarda mucho en decidir.

¿Qué es el consentimiento por representación?. Cuando el paciente otorga el consentimiento en nombre de otro. Cuando una persona autorizada otorga el consentimiento en nombre del paciente que no puede decidir. Cuando el consentimiento es dado por un juez.

¿En qué casos se puede dar consentimiento por representación?. Cuando el paciente tiene una gripe leve. Cuando el paciente no puede tomar decisiones por estado físico o mental, tiene capacidad modificada judicialmente, o es menor de edad y no comprende la intervención. Cuando el paciente prefiere que otro decida.

¿Quién decide para menores de 16 años o emancipados, excepto en casos de grave riesgo?. Sus padres. Ellos mismos. El médico tratante.

¿Qué información debe explicar el profesional antes de pedir el consentimiento por escrito?. Solo el diagnóstico. Las consecuencias importantes, riesgos especiales y habituales, y contraindicaciones de la intervención. El coste del tratamiento.

¿Qué son las instrucciones previas (artículo 11)?. Instrucciones sobre cómo rellenar la historia clínica. Un documento donde una persona adulta y capaz expresa qué quiere para su salud futura o qué hacer con su cuerpo tras el fallecimiento. Instrucciones para el personal administrativo.

¿Cuándo no se aplicarán las instrucciones previas?. Si son contrarias a la ley, a la buena práctica médica (lex artis), o no se corresponden con la situación prevista. Si el paciente las escribe a mano. Si el paciente las comunica verbalmente.

Los pacientes tienen derecho a saber qué tipo de información en el Sistema Nacional de Salud?. Solo su historial médico. Qué servicios sanitarios existen, su calidad y los requisitos para acceder a ellos. Los salarios de los médicos.

Según el artículo 13, ¿a qué tiene derecho el paciente en cuanto a la elección de médico y centro?. A elegir cualquier médico o centro sin restricciones. A elegir médico y centro sanitario, según lo establezca cada servicio de salud. Solo a elegir médico.

¿Qué es la Historia Clínica según el documento?. Un resumen de los tratamientos recibidos. El conjunto de documentos sobre la salud del paciente, incluyendo asistencias recibidas y profesionales participantes. Un registro de las citas médicas.

¿Durante cuánto tiempo deben conservar los centros la Historia Clínica, como mínimo, desde el alta?. 2 años. 5 años. 10 años.

¿Qué datos de la Historia Clínica NO podrá acceder el paciente?. Anotaciones subjetivas de los profesionales y a información que afecte a la intimidad de terceros. Informes de pruebas diagnósticas. El informe de alta.

¿A qué tiene derecho el paciente respecto a su Historia Clínica?. A acceder a ella, obtener copia de los datos y a que esté bien custodiada, organizada y disponible. Únicamente a que esté bien custodiada. Solo a obtener copia de los datos.

¿Qué promoverá el Ministerio de Sanidad para la coordinación de las Historias Clínicas?. Un sistema compatible para compartir la Historia Clínica entre centros. Un registro centralizado único de todas las historias clínicas. La digitalización obligatoria de todas las historias clínicas.

Al finalizar un proceso asistencial, ¿qué informe tiene derecho a recibir el paciente?. Informe de seguimiento. Informe de alta. Informe de evolución.

¿Qué información debe contener el informe de alta?. Solo el diagnóstico. Datos del proceso, resumen del historial, actividades realizadas, diagnóstico y recomendaciones. Recomendaciones para futuras visitas.

¿Qué puede ocurrir si el paciente no acepta el tratamiento y se le ofrece firmar el alta voluntaria?. Se le obligará a quedarse ingresado. El centro puede decidir un alta forzosa si es legal. Se le retirará la atención médica inmediatamente.

¿A qué tiene derecho el paciente en relación con los certificados médicos?. A no recibirlos. A recibir certificados de salud, algunos de ellos gratuitos según la ley. A que solo los emita el médico principal.

Los profesionales sanitarios deben completar diversos documentos. ¿Cuál de los siguientes NO se menciona explícitamente?. Protocolos. Informes. Facturas.

¿Quién puede usar la Historia Clínica según el documento?. Solo el médico que diagnosticó al paciente. Los profesionales que atienden al paciente, para diagnóstico y tratamiento. Cualquier persona que lo solicite.

¿Para qué otros fines, además del tratamiento, puede usarse la Historia Clínica?. Marketing y publicidad. Fines judiciales, epidemiología y salud pública, investigación o docencia. Informar a aseguradoras privadas.

¿En qué casos se pueden usar datos identificativos para investigación o justicia?. Siempre que el investigador lo solicite. En casos excepcionales, por orden judicial o si el paciente lo permite. Si los datos son de dominio público.

¿Qué obligación tiene el personal administrativo respecto a la Historia Clínica?. Puede ver toda la información. Solo puede ver los datos necesarios para su trabajo. Debe divulgar la información a otros departamentos.

¿Quién tiene el deber de guardar secreto sobre la información de la Historia Clínica?. Solo el personal médico. Todas las personas que acceden a ella en el ejercicio de sus funciones. El personal de seguridad del centro.

¿Qué deben establecer las Comunidades Autónomas respecto al acceso a la Historia Clínica?. Los criterios para la impresión de informes. Cómo queda constancia (registro) de quién accede y para qué se usa. Las tarifas por consulta.

¿Por cuánto tiempo se conservarán siempre los datos relacionados con el nacimiento?. Hasta que el niño cumpla 18 años. Siempre, incluso tras el fallecimiento. Durante 25 años.

¿Qué información personal NO se podrá acceder de la Historia Clínica, salvo excepciones?. Resultados de pruebas. Anotaciones subjetivas de los profesionales y información que afecte a la intimidad de terceros. Informes de alta.

¿Podrán los familiares de una persona fallecida acceder a su Historia Clínica?. No, la confidencialidad es absoluta tras el fallecimiento. Sí, salvo que el fallecido lo hubiese prohibido. Solo si el juez lo autoriza.

¿Cuál es uno de los derechos del paciente relacionados con la custodia de la Historia Clínica?. A que sea destruida tras 5 años. A que esté bien custodiada, organizada y disponible cuando sea necesaria. A llevársela a casa.

¿Qué tipo de documento debe estar incluido en el contenido mínimo de la Historia Clínica?. Copia del DNI del paciente. Consentimiento informado. Facturas de servicios no sanitarios.

¿Qué es la 'lex artis' mencionada en relación a las instrucciones previas?. Una ley antigua sobre sanidad. La buena práctica médica. Un procedimiento de emergencia.

¿En qué casos se pueden aplicar normas especiales según el documento?. En ensayos clínicos y reproducción asistida. En tratamientos de fisioterapia. En consultas de rutina.

¿Qué debe motivar la Administración al pedir datos identificativos a los centros para la prevención de riesgos para la salud pública?. La urgencia del caso. Por qué necesita esos datos. La solicitud del centro sanitario.

¿Quién puede acceder a los datos de la Historia Clínica para inspecciones o controles de calidad?. Cualquier empleado del centro. Personal sanitario acreditado. Solo el director del centro.

¿Cómo se asegura que los estudios o investigaciones sean anónimos respecto a los datos de la Historia Clínica?. Se eliminan todos los datos. Se separan los datos que identifican a la persona de los datos clínicos. Se pide permiso a cada paciente.

¿Qué derecho tiene el paciente en relación con su participación en decisiones sanitarias?. A no participar nunca. A participar en las decisiones siempre que pueda. A que el médico decida todo.

¿Qué se debe buscar siempre al aplicar el consentimiento por representación?. El menor coste posible. El mayor beneficio del paciente. La rapidez en la toma de decisiones.

¿Qué tipo de riesgos se deben explicar antes de pedir el consentimiento por escrito?. Solo los riesgos graves. Riesgos especiales y habituales, según la experiencia médica. Solo los riesgos para la salud pública.

Si la decisión del paciente va contra sus intereses en el consentimiento por representación, ¿qué se debe hacer?. Ignorar la decisión. Avisar al juez. Pedir opinión a otros familiares.

¿Para qué se usa principalmente la Historia Clínica?. Para fines estadísticos. Para dar una buena atención al paciente. Para investigación médica.

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