Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_4

¿Cuál es el principal derecho que garantiza la Ley 41/2002 respecto a la información de salud?. El derecho a la libre disposición de la información médica. El derecho a la intimidad y confidencialidad de los datos de salud. El derecho a que toda la información médica sea pública.

Según el artículo 7, ¿quiénes tienen la obligación de proteger los datos de salud de los pacientes?. Únicamente los médicos. Los centros sanitarios. Los propios pacientes.

¿Qué principio es fundamental en el respeto a la autonomía del paciente según el artículo 8?. El consentimiento informado. La obediencia al profesional sanitario. La celeridad en el tratamiento.

Para que el consentimiento informado sea válido, ¿qué debe ocurrir antes de que el paciente decida?. Debe haber transcurrido un plazo mínimo de 48 horas. El paciente debe recibir toda la información necesaria. Debe haber un testigo presente.

¿En qué situaciones el consentimiento informado debe ser por escrito?. Siempre que el paciente lo solicite. Únicamente en intervenciones menores. En operaciones quirúrgicas, tratamientos invasivos o procedimientos con riesgos importantes.

¿Puede un paciente decidir no recibir información sobre su estado de salud?. No, nunca puede negarse a recibir información. Sí, pero su decisión no puede perjudicar a otros. Solo si está en estado de inconsciencia.

¿Cuándo se puede intervenir a un paciente sin su consentimiento?. Cuando el paciente se niega a pagar el tratamiento. Por riesgo para la salud pública o riesgo inmediato grave para la vida del paciente. Si el médico considera que es lo mejor para el paciente.

¿Qué es el consentimiento por representación?. Es el consentimiento dado por un familiar en nombre del paciente. Es el consentimiento que se da cuando el paciente es menor de edad. Es el consentimiento que se da cuando el paciente no puede tomar decisiones por sí mismo.

¿Quién decide en caso de que un menor de 16 años o emancipado tenga que someterse a una intervención con grave riesgo para su vida o salud?. El propio menor. Su representante legal, escuchando al menor. El equipo médico sin consultar a nadie.

¿Qué información debe proporcionar el profesional antes de solicitar un consentimiento por escrito?. Únicamente el coste del tratamiento. Las consecuencias, riesgos y contraindicaciones de la intervención. La opinión de otros pacientes.

¿Qué son las instrucciones previas?. Las órdenes médicas urgentes. Un documento donde una persona expresa sus deseos sobre su salud futura o destino de sus órganos. Las directrices para la investigación médica.

¿Cuándo no se aplicarán las instrucciones previas?. Si son contrarias a la ley, a la buena práctica médica o no se corresponden con la situación prevista. Si el paciente las revoca. Si el médico no está de acuerdo.

¿Qué derecho tienen los pacientes en relación con la información en el Sistema Nacional de Salud?. A saber qué servicios sanitarios existen, su calidad y los requisitos para acceder a ellos. A recibir únicamente información sobre su propio tratamiento. A no recibir ninguna información hasta que el tratamiento finalice.

¿Qué es la historia clínica según la ley?. Un resumen del historial médico del paciente. El conjunto de documentos sobre la salud del paciente, incluyendo asistencias recibidas y profesionales participantes. Un registro de las citas médicas del paciente.

¿Cómo deben guardar los centros sanitarios la historia clínica?. En cualquier lugar, siempre que esté accesible. De forma segura, en cualquier formato, permitiendo su recuperación. Solo en formato digital para facilitar su acceso.

¿Qué deben garantizar las administraciones respecto a la historia clínica?. La confidencialidad de los datos. La autenticidad, reproducibilidad y que no se pierda o destruya. La accesibilidad ilimitada para todos los profesionales.

¿Quién puede acceder a la historia clínica?. Cualquier persona que lo solicite. Los profesionales que atienden al paciente, y para fines judiciales o de investigación con protección de datos. Únicamente el propio paciente.

¿Qué uso se le puede dar a la historia clínica además del tratamiento directo del paciente?. Exclusivamente para fines de facturación. Para fines judiciales, epidemiología, salud pública, investigación o docencia. Para publicidad de los servicios sanitarios.

¿En qué casos se pueden usar datos identificativos de la historia clínica sin el permiso del paciente?. Nunca, el permiso es siempre necesario. En casos excepcionales de investigación o por orden judicial, o si hay un riesgo grave para la salud pública. Si el paciente está inconsciente.

¿Qué tipo de información de la historia clínica no puede consultar el personal administrativo?. Datos básicos del paciente. Cualquier información que no necesite para su trabajo. Informes de pruebas diagnósticas.

¿Cuál es el deber de las personas que acceden a la historia clínica en el ejercicio de sus funciones?. Informar a la familia del paciente. Guardar secreto profesional y no divulgar la información. Registrar el acceso en un libro de visitas.

¿Cuánto tiempo deben conservar los centros la historia clínica desde el alta del paciente?. Al menos 5 años. Hasta que el paciente lo solicite. Un mínimo de 10 años.

¿Quién tiene derecho a acceder a su historia clínica y obtener copia de los datos?. Solo el propio paciente. El paciente. Cualquier familiar directo.

¿A qué tipo de anotaciones de la historia clínica no podrá acceder el paciente?. A las órdenes médicas. A las anotaciones subjetivas de los profesionales o información que afecte a la intimidad de terceros. Al informe de alta.

¿Qué derecho tiene el paciente respecto a la custodia de su historia clínica?. A que sea custodiada, organizada y esté disponible cuando sea necesaria. A custodiarla él mismo en su domicilio. A que se destruya una vez finalizado el tratamiento.

¿Cuál es el objetivo de la coordinación de las historias clínicas entre centros?. Centralizar toda la información en un único hospital. Compartir información para evitar pruebas repetidas y mejorar la atención. Crear un registro nacional de todas las historias clínicas.

¿Qué debe recibir el paciente al finalizar un proceso asistencial?. Un resumen de su historial. Un informe de alta con datos del proceso, resumen, actividades, diagnóstico y recomendaciones. Una lista de los medicamentos recetados.

Si un paciente no acepta el tratamiento, ¿qué opción se le ofrece inicialmente?. El alta forzosa. La alta voluntaria. La intervención judicial.

¿Tiene el paciente derecho a solicitar certificados médicos?. No, solo los profesionales pueden emitirlos. Sí, el paciente tiene derecho a recibir certificados de salud. Solo en caso de enfermedad grave.

¿Qué tipo de documentos deben completar los profesionales sanitarios, además de los relacionados con la atención directa?. Solo informes de alta. Protocolos, informes, registros, estadísticas y documentos administrativos, incluidos los de investigación y salud pública. Únicamente registros de pacientes.

¿Qué significa 'lex artis' en el contexto de la ley?. La ley del paciente. La buena práctica médica. El consentimiento del paciente.

¿En qué circunstancias se puede obligar a una persona a ingresar en un centro sanitario?. Si el paciente lo desea. Si hay riesgo para la salud pública y así lo establece la ley, debiendo avisar al juez. Si el centro tiene camas disponibles.

¿Qué implicación tiene el artículo 2.3 de la Ley 41/2002?. El paciente puede decidir libremente entre las opciones clínicas disponibles tras recibir información correcta. El profesional sanitario tiene la última palabra en las decisiones clínicas. La información médica debe ser simplificada para el paciente.

Si un paciente no tiene representante legal y no puede tomar decisiones, ¿quién decidirá sobre su tratamiento?. El personal de enfermería. Los familiares o personas cercanas. El director del hospital.

¿Qué se debe hacer si la decisión del paciente sobre su tratamiento va contra sus intereses?. Ignorar la decisión del paciente. Avisar al juez. Buscar la opinión de otros pacientes.

¿Qué tipo de formato puede tener la historia clínica?. Solo en papel. Papel, audio, vídeo, ordenador, entre otros. Solo en formato digital.

¿Para qué fines las administraciones de salud pueden pedir datos identificativos a los centros?. Para fines comerciales. Para la prevención de riesgos para la salud pública. Para elaborar estadísticas generales de población.

¿En qué casos un paciente menor de edad puede decidir por sí mismo sobre su tratamiento?. Siempre que sea mayor de 12 años. Cuando la actuación no suponga un grave riesgo para su vida o salud. Solo si sus padres están de acuerdo.

¿Cuál es el objetivo de un sistema compatible para compartir la historia clínica entre centros?. Reducir la carga administrativa de los hospitales. Facilitar el acceso a la información del paciente para evitar pruebas repetidas. Permitir la consulta de la historia clínica desde cualquier lugar del mundo.

¿Qué elementos componen el contenido mínimo de la historia clínica?. Solo los datos del paciente y el diagnóstico. Datos del paciente, informes de urgencias, anamnesis, exploraciones físicas, evolución, órdenes médicas, etc. Únicamente los informes de pruebas realizadas.

¿Qué deben hacer los profesionales sanitarios si el paciente rechaza el alta?. Forzar el alta. Permitir que el paciente permanezca en el hospital. Permitir que el paciente recurra al juez.

¿Cuándo se conservarán siempre los datos relacionados con el nacimiento?. Hasta que el niño cumpla 18 años. Siempre, incluso tras el fallecimiento del paciente. Durante 5 años después del alta.

¿A qué información que afecte a la intimidad de terceros no podrá acceder el paciente?. A la información sobre otros pacientes. A la información que afecte a la intimidad de terceros. A los informes de otros médicos.

¿Qué debe quedar registrado sobre el acceso a la historia clínica?. Quién accedió y por qué. Solo la fecha y hora del acceso. El nombre del médico que la creó.

¿Cuál es la finalidad principal de la historia clínica?. Servir como registro de todos los procedimientos médicos realizados. Dar una buena atención al paciente y ser una herramienta para conocer su estado de salud. Facilitar la facturación de los servicios médicos.

¿Qué debe hacer el paciente si considera que su tratamiento se está realizando sin un consentimiento informado adecuado?. Dejar de acudir a las citas. Reclamar y, si es necesario, recurrir a la vía judicial. Hablar con otros pacientes para quejarse.

¿Qué tipo de riesgos se deben informar antes de un procedimiento invasivo?. Solo los riesgos que el médico considere importantes. Los riesgos especiales por las características personales del paciente y los riesgos habituales según la experiencia médica. Únicamente los riesgos que puedan llevar a la muerte.

¿Qué implica el derecho a la intimidad respecto a los datos de salud?. Que el paciente puede compartir sus datos con quien quiera. Que los datos de salud son privados y nadie puede verlos sin permiso legal. Que los médicos pueden compartir la información con otros médicos sin permiso.

¿Quién puede ser nombrado representante en las instrucciones previas?. Cualquier persona mayor de edad. Un representante que hable en nombre del paciente ante el equipo médico. Solo un abogado.

¿Por qué es importante que la historia clínica sea accesible?. Para que los estudiantes de medicina puedan estudiarla. Para garantizar la continuidad asistencial y la toma de decisiones informadas. Para que los familiares puedan conocer el estado del paciente en todo momento.