Test T4 Auxiliar Administrativo SESPA_5

¿Cuál es el derecho fundamental que protege la Ley 41/2002 en relación con la información de salud de las personas?. El derecho a la libre disposición de los datos de salud. El derecho a la intimidad y confidencialidad de los datos de salud. El derecho a compartir los datos de salud con otros pacientes.

¿Quiénes son los principales responsables de proteger los datos de salud de los pacientes según la ley?. Los propios pacientes. Los centros sanitarios. Los familiares directos de los pacientes.

¿Qué principio de la Ley 41/2002 se considera muy importante y se refiere a la capacidad del paciente para tomar decisiones sobre su atención médica?. El principio de beneficencia. El principio de no maleficencia. El principio del consentimiento informado.

Según la ley, ¿cuándo es obligatorio que el consentimiento del paciente sea por escrito?. Siempre que se trate de una consulta médica. Solo en caso de operaciones quirúrgicas o tratamientos invasivos. En cualquier intervención sanitaria, independientemente de su riesgo.

Un paciente tiene derecho a decidir no recibir información sobre su estado de salud. ¿Esta decisión puede perjudicar a su propia salud?. No, la decisión del paciente es absoluta y no puede perjudicarle. Sí, pero solo si la decisión pone en riesgo la salud de otras personas. No, pero su decisión no puede perjudicar su propia salud, la de otras personas o la de la sociedad.

¿En qué situaciones los profesionales sanitarios pueden intervenir sin el consentimiento del paciente?. Cuando el paciente se niega a seguir el tratamiento por simple conveniencia. Cuando hay riesgo para la salud pública o riesgo inmediato grave para la vida o salud del paciente sin poder pedir su autorización. Cuando el paciente está hospitalizado y no puede comunicarse.

¿Qué es el consentimiento por representación?. Es el consentimiento que da el propio paciente por escrito. Es el consentimiento que se otorga cuando el paciente no puede tomar decisiones por sí mismo. Es el consentimiento que se obtiene para participar en investigaciones.

¿Quién decide en caso de menores de 16 años o emancipados, excepto en situaciones de grave riesgo?. Los padres o tutores legales. El propio menor o emancipado. El personal médico del centro.

¿Qué son las instrucciones previas y quién las expresa?. Son órdenes médicas para el personal sanitario, expresadas por el médico. Son un documento donde una persona adulta y capaz expresa sus deseos sobre su salud o cuerpo para el futuro, especialmente si no puede decidir por sí misma. Son directrices sobre cómo realizar investigaciones médicas, expresadas por comités de ética.

¿Bajo qué circunstancias no se aplicarán las instrucciones previas?. Si van contra la ley, contra la buena práctica médica (lex artis) o no se corresponden con la situación prevista. Si el paciente las revoca verbalmente. Si el personal médico considera que no son adecuadas.

¿Qué información debe proporcionar el profesional sanitario antes de solicitar el consentimiento por escrito?. Solo el diagnóstico y el tratamiento propuesto. Las consecuencias importantes de la intervención, los riesgos especiales y habituales, y las contraindicaciones. La información sobre los costes del tratamiento y las opciones de financiación.

¿Qué porcentaje de las reclamaciones por daños sanitarios se relacionan con vicios en el consentimiento informado?. Aproximadamente el 10%. Alrededor del 70%. Menos del 5%.

¿Qué es la historia clínica según la Ley 41/2002?. Un resumen de las pruebas médicas realizadas a un paciente. El conjunto de documentos e información sobre la salud del paciente, incluyendo asistencias recibidas y profesionales participantes. Un registro de las visitas al médico de atención primaria.

¿Cómo deben guardar los centros sanitarios la historia clínica?. De forma insegura, para facilitar el acceso. De forma segura, en cualquier formato, y permitiendo su recuperación cuando sea necesario. Únicamente en formato papel, archivada en cajas.

¿Qué garantías deben asegurar las administraciones respecto a la historia clínica?. La autenticidad de los datos, la posibilidad de reproducirlos y que no se pierdan o destruyan. Que solo los médicos puedan acceder a ella. Que se elimine la información sensible después de 5 años.

¿Qué documentos como mínimo debe incluir la historia clínica?. Solo los informes de pruebas y el consentimiento informado. Datos del paciente, informes de urgencias, anamnesis, exploraciones, evolución, órdenes médicas, interconsultas, informes de pruebas y consentimiento informado, entre otros. Únicamente el informe de alta y las recomendaciones médicas.

¿Quiénes pueden acceder a la historia clínica de un paciente?. Solo el paciente y su médico de cabecera. Los profesionales que atienden al paciente, y para fines judiciales, de investigación o salud pública, con protección de datos personales. Cualquier persona que lo solicite al centro sanitario.

¿En qué casos se pueden usar datos identificativos de la historia clínica sin el permiso del paciente?. Nunca, el permiso del paciente es siempre indispensable. Solo si lo exige la ley o en casos excepcionales de investigación o por orden judicial, o para la prevención de riesgos graves para la salud pública. Cuando el personal administrativo lo considere necesario para su trabajo.

¿Qué debe hacer el personal administrativo en relación con la historia clínica?. Tener acceso completo a toda la información para su gestión. Solo puede ver los datos necesarios para su trabajo y su acceso debe quedar registrado. Archivar las historias clínicas sin ningún tipo de registro de acceso.

¿Cuál es el deber de secreto profesional para quienes acceden a la historia clínica?. Divulgar la información a otros profesionales sanitarios para mejorar la atención. Guardar secreto y no divulgar la información. Informar a los familiares del paciente si lo consideran oportuno.

¿Por cuánto tiempo, como mínimo, deben los centros conservar la historia clínica desde el alta del paciente?. 2 años. 5 años. 10 años.

¿Qué derechos tiene el paciente respecto a su historia clínica?. Acceder a su historia clínica y obtener copia de los datos. Solo puede acceder a un resumen de su historial. No tiene derecho a acceder a su historia clínica, solo el médico.

¿A qué tipo de anotaciones subjetivas de los profesionales NO podrá acceder el paciente en su historia clínica?. A las anotaciones sobre la evolución del tratamiento. A las anotaciones subjetivas de los profesionales. A los resultados de las pruebas médicas.

¿En qué condiciones los familiares de una persona fallecida pueden acceder a su historia clínica?. Siempre pueden acceder, independientemente de la voluntad del fallecido. Pueden acceder, salvo que el fallecido lo hubiese prohibido expresamente. Solo pueden acceder si hay una orden judicial.

¿Qué debe garantizar el paciente respecto a la custodia de su historia clínica?. Que esté bien custodiada, organizada y disponible cuando sea necesaria. Que sea fácilmente accesible para cualquier persona. Que solo se conserve en formato digital.

¿Qué promoverá el Ministerio de Sanidad en relación con las historias clínicas?. Un sistema para que cada centro gestione su propia información de forma aislada. Un sistema compatible para compartir la historia clínica entre centros y evitar pruebas repetidas. La eliminación de las historias clínicas electrónicas para volver al papel.

Cuando finaliza un proceso asistencial, ¿qué documento tiene derecho a recibir el paciente?. Un certificado médico. Un informe de alta. Un resumen de su historial.

¿Qué información debe incluir el informe de alta?. Solo el diagnóstico principal. Datos del proceso, resumen del historial, actividades realizadas, diagnóstico y recomendaciones. Los datos de contacto de todos los profesionales que intervinieron.

¿Qué puede ocurrir si un paciente no acepta el tratamiento y se le ofrece firmar el alta voluntaria?. El centro está obligado a mantenerlo ingresado contra su voluntad. Si no quiere firmar, el centro puede decidir un alta forzosa si es legal. El paciente es dado de alta automáticamente sin necesidad de firma.

¿Tiene el paciente derecho a recibir certificados de salud?. No, los certificados solo los emiten las autoridades sanitarias. Sí, el paciente tiene derecho a recibir certificados de salud, algunos gratuitos según la ley. Solo si el certificado es para fines laborales.

¿Qué tipo de documentos deben completar los profesionales sanitarios?. Únicamente informes médicos. Protocolos, informes, registros, estadísticas y documentos administrativos. Solo los informes de alta.

¿Qué significa 'lex artis' en el contexto médico?. La ley del paciente. La buena práctica médica, el estándar de cuidado esperado de un profesional. El conjunto de tratamientos disponibles.

¿En qué casos se puede intervenir sin el consentimiento del paciente por riesgo inmediato grave?. Siempre que el médico lo considere necesario. Cuando hay riesgo inmediato grave para la vida o salud del paciente y no se puede pedir su autorización, consultando a familiares si es posible. Solo si hay una orden judicial.

¿Quiénes pueden ser representantes legales para dar consentimiento por representación?. Cualquier amigo del paciente. El representante legal designado, o en su defecto, familiares o personas cercanas. El director del hospital.

¿Qué debe contener el consentimiento escrito?. Solo la firma del paciente. Información suficiente sobre el procedimiento y sus riesgos. Una declaración de que el paciente renuncia a cualquier reclamación futura.

¿Cuál es el propósito principal de la historia clínica?. Servir como evidencia legal en caso de litigio. Dar una buena atención al paciente y ser una herramienta para conocer su estado de salud. Documentar la actividad económica del centro sanitario.

¿Cómo se deben proteger los datos personales en usos de la historia clínica distintos al tratamiento (fines judiciales, investigación, etc.)?. No es necesario protegerlos si es para fines de salud pública. Separando los datos que identifican a la persona de los datos clínicos para que sean anónimos. Publicando los datos en un registro público.

¿Puede el personal de administración consultar cualquier parte de la historia clínica?. Sí, para entender el contexto general del paciente. No, solo pueden ver los datos necesarios para su trabajo y no otras partes no relevantes. Solo si el paciente está ausente.

¿Qué tipo de información del paciente no podrá acceder este en su historia clínica?. Los informes de pruebas diagnósticas. Las anotaciones subjetivas de los profesionales o información que afecte a la intimidad de terceros. El diagnóstico médico.

¿Cuánto tiempo deben conservarse los datos relacionados con el nacimiento?. 5 años desde el alta. Siempre, incluso tras el fallecimiento. Hasta que el paciente cumpla la mayoría de edad.

¿Qué son las 'instrucciones previas' también conocidas como?. Consentimiento informado. Historia clínica. Testamento vital o voluntades anticipadas.

Si un paciente es menor de edad y no comprende una intervención, ¿quién decide?. El propio menor. El representante legal, escuchando la opinión del menor. El médico tratante.

¿Qué es un 'informe de alta'?. Un documento que resume el proceso asistencial al finalizarlo, con datos, resumen del historial, diagnóstico y recomendaciones. Un resumen de los informes de pruebas realizadas durante la hospitalización. Un documento que autoriza al paciente a abandonar el hospital.

¿Cuándo se debe buscar el 'mayor beneficio del paciente' según las reglas del consentimiento por representación?. Siempre. Solo si el paciente lo solicita. Cuando la decisión va contra sus intereses.

¿Qué derecho tiene el paciente en relación con la información sobre los servicios sanitarios?. Solo a conocer los servicios de su centro de salud. A saber qué servicios sanitarios existen, su calidad y los requisitos para acceder a ellos. A recibir un listado de todos los hospitales del país.

¿El paciente puede cambiar o cancelar sus instrucciones previas?. No, una vez firmadas son irrevocables. Sí, puede cambiarlas o cancelarlas en cualquier momento. Solo puede modificarlas un juez.

¿Qué son las 'contraindicaciones' que el profesional debe explicar antes del consentimiento por escrito?. Los beneficios del tratamiento. Situaciones o condiciones en las que no es conveniente realizar la intervención. Los efectos secundarios esperados.

¿Quiénes son los principales responsables de la conservación y seguridad de la historia clínica?. Los propios pacientes. Los centros sanitarios y las administraciones públicas. Los profesionales que atienden directamente al paciente.

¿Qué sistema promueve el Ministerio de Sanidad para la historia clínica?. Un sistema de archivo físico centralizado. Un sistema compatible para compartir la historia clínica entre centros. Un sistema de almacenamiento en la nube para uso personal del paciente.