T5. Cromosomas: Estructura, Organización y Cariotipo Humano

¿Qué son los cromosomas y cuándo se observan principalmente?. Estructuras de ARN observadas en interfase. Estructuras proteicas observadas en la división celular. Estructuras de ADN e histonas observadas cuando la célula se está dividiendo. Estructuras celulares observadas durante la replicación del ADN.

¿Cuál es la diferencia entre las células somáticas y las células germinales en términos de número de cromosomas?. Las células somáticas son haploides (n) y las germinales son diploides (2n). Las células somáticas son diploides (2n) y las germinales son haploides (n). Ambas son diploides (2n) pero las germinales tienen más cromosomas. Ambas son haploides (n) pero las somáticas tienen menos cromosomas.

¿En qué fase de la mitosis se observan los cromosomas con mayor condensación?. Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

¿Qué son las cromátidas hermanas?. Dos cromosomas diferentes que se aparean durante la meiosis. Las dos copias idénticas de un cromosoma que se forman durante la replicación del ADN y se mantienen unidas hasta la anafase. Los cromosomas que se encuentran en las células germinales. Los cromosomas que no tienen centrómero.

¿Cuál es la función del centrómero en un cromosoma?. Permitir la transcripción del ADN. Ser el sitio de unión de las cromátidas hermanas y el punto de anclaje para los microtúbulos del huso mitótico. Contener la información genética del cromosoma. Marcar el final del cromosoma.

¿Qué es el cinetocoro?. Una región del ADN en el centrómero. La estructura proteica del centrómero donde se anclan los microtúbulos del huso. El extremo del cromosoma. La región que forma el nucleolo.

¿Qué son las constricciones secundarias y qué relación tienen con el nucleolo?. Estrechamientos que marcan el final de los cromosomas y son importantes para la replicación. Estrechamientos menores del centrómero relacionados con la formación del nucleolo en la célula en interfase. Regiones donde se unen las cromátidas hermanas. Estructuras que forman los satélites.

¿Qué son los satélites en un cromosoma?. Los extremos de los brazos de un cromosoma. Pequeñas estructuras que se forman cuando las constricciones secundarias están cerca del extremo del cromosoma. La región central del cromosoma donde se unen las cromátidas. Las copias idénticas de un cromosoma.

¿Cuál es la característica principal de los telómeros?. Son el sitio de unión de los microtúbulos del huso. Son el punto donde se unen las cromátidas hermanas. Son extremos del cromosoma que dan estabilidad y se van perdiendo en cada división. Son regiones que participan en la formación del nucleolo.

¿Qué enzima se encarga de recuperar los telómeros y dónde se encuentra principalmente?. ADN polimerasa, en todas las células. Telomerasa, principalmente en células germinales y cancerígenas. Helicasa, en el centrómero. Ligasa, en las constricciones secundarias.

Según la posición del centrómero, ¿cómo se clasifica un cromosoma con dos brazos de longitud aproximadamente igual?. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico. Metacéntrico.

Un cromosoma con un brazo significativamente más corto que el otro se clasifica como: Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿Cómo se describe un cromosoma con brazos muy desiguales, donde uno es mucho más corto que el otro?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿Qué tipo de cromosoma presenta teóricamente solo un brazo?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿A qué se refiere la cromatina?. A la estructura condensada del cromosoma. Al material genético (ADN) asociado a proteínas histonas en estado no condensado. Exclusivamente al ADN sin ninguna proteína asociada. A las cromátidas hermanas durante la anafase.

¿Cuál es el tamaño aproximado de un cromosoma típico y cuántas veces se empaqueta el ADN para formar uno?. 10 µm, unas 700 veces. 7.2 cm, unas 2000 veces. 10 µm, más de 7000 veces. 1400 nm, unas 10 veces.

¿Qué proteínas son fundamentales en la organización del ADN para formar la cromatina y los cromosomas?. Proteínas G y quinasas. Histonas y proteínas no histonas. ADN polimerasas y ligasas. Topoisomerasas y helicasas.

¿Cuáles son los tipos de histonas que forman el octeto del nucleosoma?. H1, H2A, H2B, H3. H2A, H2B, H3, H4. H1, H3, H4. Solo H2A y H2B.

¿Qué es el ADN espaciador?. El ADN dentro del octeto de histonas. El segmento de ADN que une dos nucleosomas. El ADN de las cromátidas hermanas. El ADN que forma el esqueleto proteico.

¿Cómo se denomina la estructura formada por nucleosomas desenrollados unidos por ADN espaciador?. Fibra de 30 nm. Solenoide. Collar de perlas. Cromosoma.

¿Qué nivel de organización de la cromatina se forma por el plegamiento de la fibra de 10 nm (collar de perlas) con la ayuda de la histona H1?. Fibra de 30 nm (solenoide). Dominios en bucle. Cromosoma metafásico. ADN doble hélice.

¿En qué fase celular se estudian principalmente los cromosomas y por qué?. Interfase, porque es cuando el ADN está más accesible. Profase, porque los cromosomas comienzan a condensarse. Metafase, porque los cromosomas están en su máxima condensación y alineados. Telofase, porque los cromosomas se están descondensando.

¿Qué técnica se utiliza para estudiar los cromosomas en metafase a partir de células sanguíneas?. Tinción de Gram. Centrifugación. Extensión celular con drogas y agua, seguida de tinción. Microinyección.

¿En qué consiste el bandeo cromosómico?. En teñir todo el cromosoma de un solo color. En teñir los cromosomas de forma que aparezcan bandas oscuras y claras, permitiendo su identificación y análisis de anomalías. En contar el número total de cromosomas en una célula. En medir la longitud de cada brazo del cromosoma.

¿Cuál es el tipo de bandeo cromosómico más utilizado?. Bandeo Q. Bandeo R. Bandeo G (Giemsa). Bandeo C.

¿Qué es el cariotipo?. La estructura completa de un cromosoma. La representación gráfica de todos los genes de un individuo. La disposición ordenada de las fotografías de los cromosomas de un individuo, por tamaño y forma. El número total de cromosomas en una célula.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula somática humana y cuántos son autosomas y cuántos sexuales?. 46 en total; 44 autosomas, 2 sexuales (XX o XY). 23 en total; 22 autosomas, 1 sexual. 46 en total; 23 autosomas, 23 sexuales. 44 en total; 42 autosomas, 2 sexuales.

En un cariotipo, ¿cómo se disponen los cromosomas homólogos?. Se ordenan al azar. Los brazos cortos se dirigen hacia arriba y los largos hacia abajo, agrupados en 7 series (A-G). Se emparejan solo los cromosomas sexuales. Se colocan todos los brazos cortos juntos y todos los brazos largos juntos.

¿Qué es un idiograma?. La fotografía real de los cromosomas de un individuo. La representación dibujada de los pares de cromosomas homólogos, ordenados de mayor a menor. El resultado de un análisis de ADN. El estudio de las bandas cromosómicas.

¿Qué tipo de alteraciones cromosómicas se asocian con enfermedades como monosomías o trisomías?. Alteraciones en la secuencia de bases del ADN. Alteraciones en el número de cromosomas (aneuploidías como monosomías, trisomías, polisomías). Alteraciones en la estructura de las proteínas histonas. Alteraciones en la longitud de los telómeros.

¿Qué es el genoma humano?. La secuencia completa de proteínas de un ser humano. El conjunto de toda la información genética de la especie humana, incluyendo secuencias de ADN funcionales. Solo las secuencias de ADN que codifican para ARN. El conjunto de cromosomas de una sola célula.

¿Cuántos pares de bases tiene aproximadamente el genoma humano?. 3.2 millones. 3200 millones. 25000 millones. 1.5 millones.

¿Qué porcentaje aproximado del genoma humano codifica proteínas?. 1.5%. 15%. 50%. 98.5%.

¿Qué son los cromosomas homólogos?. Los cromosomas idénticos que se forman durante la replicación. Los dos cromosomas de un par que provienen uno de cada progenitor y que llevan genes para los mismos caracteres. Los cromosomas sexuales X e Y. Los cromosomas que no se separan durante la meiosis.

¿Cuál es la diferencia entre una cromátida y un cromosoma en anafase?. En anafase, el cromosoma se divide en dos cromátidas. En anafase, las cromátidas hermanas se separan y cada una se considera un cromosoma independiente. No hay diferencia; son términos intercambiables. Las cromátidas son más cortas que los cromosomas en anafase.

¿Por qué se utilizan glóbulos blancos para el estudio de cariotipos en lugar de otros tipos de células sanguíneas?. Porque los glóbulos rojos se dividen activamente. Porque los glóbulos blancos (leucocitos), al ser núcleos, pueden ser inducidos a dividirse y exponer sus cromosomas. Porque los glóbulos blancos contienen más ADN que otras células. Porque los glóbulos blancos son más fáciles de teñir.

¿Qué información NO se puede obtener directamente de un bandeo cromosómico estándar?. Anomalías numéricas (ej. trisomía 21). Anomalías estructurales (ej. deleciones, translocaciones). Mutaciones puntuales en el ADN. Identificación de cada par de cromosomas homólogos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de heterocromosoma en humanos?. Cromosoma 7. Cromosoma 15. Cromosoma X. Cromosoma 21.

Si una persona tiene un cariotipo 47, XXY, ¿qué condición presenta?. Síndrome de Down (Trisomía 21). Síndrome de Turner (Monosomía X). Síndrome de Klinefelter. Triple X (XXX).

¿Qué significa que los cromosomas se agrupan en 7 grupos (A-G) al realizar un cariotipo?. Que hay 7 tipos de genes diferentes en el ADN. Que los cromosomas se clasifican en 7 categorías según su tamaño y la posición del centrómero. Que solo existen 7 cromosomas en el genoma humano. Que las células se dividen en 7 fases.