T6 ENDOCRINO PARTE 3

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¿Qué hormonas segrega la corteza suprarrenal?. Glucocorticoides y Mineralocorticoides. Andrógenos y Catecolaminas. Cortisol y Aldosterona. Todas las anteriores.

¿Qué hormona hipofisaria estimula la secreción de glucocorticoides?. TSH. ACTH. GH. FSH.

¿Cuál de los siguientes procesos es estimulado por los glucocorticoides?. Síntesis proteica. Gluconeogénesis. Inhibición de la respuesta inmune. Ambas B y C.

¿Qué efecto tienen los glucocorticoides sobre el metabolismo proteico?. Estimulan la síntesis proteica. Inhiben el catabolismo proteico. Promueven el catabolismo proteico. No tienen efecto sobre el metabolismo proteico.

¿Qué mineralocorticoide es el principal segregrado por la corteza suprarrenal?. Cortisol. Aldosterona. Testosterona. Adrenalina.

¿Cuál es la función principal de la aldosterona?. Regular el balance de sodio y potasio. Estimular la gluconeogénesis. Aumentar la respuesta inmune. Disminuir la reabsorción de agua.

¿Qué sistema regula la secreción de aldosterona?. Sistema nervioso parasimpático. Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. Eje hipotálamo-hipófisis-tiroides. Sistema inmune.

¿Qué produce el aumento de la secreción de aldosterona en la caliemia?. Disminución. Aumento. Ningún cambio. Inhibición.

¿Qué son los andrógenos suprarrenales?. Hormonas sexuales masculinas producidas por la médula suprarrenal. Hormonas sexuales masculinas producidas por la corteza suprarrenal. Hormonas sexuales femeninas producidas por la corteza suprarrenal. Hormonas tiroideas.

¿Cuál es una manifestación clínica del Hipercorticismo (Síndrome de Cushing)?. Obesidad troncular y cara de 'luna llena'. Pérdida de peso generalizada. Aumento de la densidad ósea. Disminución de la presión arterial.

¿Qué patología se caracteriza por un exceso de la función de los glucocorticoides?. Hiperaldosteronismo. Hiperandrogenismo. Hipercorticismo (Síndrome de Cushing). Feocromocitoma.

¿Cuál de las siguientes NO es una causa de Hipercorticismo (Síndrome de Cushing)?. Adenoma suprarrenal. Tumor hipofisario secretor de ACTH. Administración exógena de corticoides. Insuficiencia suprarrenal.

¿Qué alteración del metabolismo lipídico es característica del Síndrome de Cushing?. Pérdida de grasa corporal. Redistribución de la grasa corporal. Disminución del colesterol. Aumento de triglicéridos en extremidades.

¿Qué ocurre con la respuesta inmune en el Síndrome de Cushing?. Se potencia. Se inhibe. No se altera. Se vuelve hiperactiva.

El Hiperaldosteronismo se caracteriza por: Exceso de producción de cortisol. Exceso de producción de aldosterona. Defecto de producción de aldosterona. Exceso de producción de andrógenos.

¿Cuál es una manifestación clínica del Hiperaldosteronismo?. Hipopotasemia. Hipertensión arterial. Hipoglucemia. Bradicardia.

¿Qué efecto tiene el exceso de aldosterona sobre el potasio?. Aumenta la retención de potasio. Disminuye la excreción de potasio. Aumenta la excreción de potasio. No afecta al potasio.

¿Qué es el Síndrome Adrenogenital?. Exceso de glucocorticoides. Exceso de mineralocorticoides. Exceso de andrógenos. Defecto de cortisol.

¿En qué sexo puede provocar hirsutismo el Hiperandrogenismo en la edad adulta?. Solo en hombres. Solo en mujeres. En ambos sexos. No se presenta en adultos.

¿Qué manifestación clínica se observa en mujeres con exceso de andrógenos durante la pubertad?. Virilización y crecimiento rápido al principio. Disminución del vello corporal. Voz más grave desde la infancia. Aumento de la estatura final.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica del Hiperandrogenismo en hombres?. Hirsutismo. Pubertad precoz. Cara de luna llena. Estrías rojo-vinosas.

¿Qué prueba complementaria se utiliza para determinar la concentración hormonal?. TAC. RMN. Gammagrafía con colesterol marcado. Pruebas funcionales.

¿Qué es la Hipofunción Corticosuprarrenal?. Exceso de producción de cortisol. Defecto de producción de cortisol y aldosterona. Exceso de producción de aldosterona. Defecto de producción de andrógenos.

¿Cuál es una causa primaria de Hipofunción Corticosuprarrenal?. Tumor hipofisario. Enfermedad de Addison. Supresión de glucocorticoides exógenos. Lesiones vasculares de la hipófisis.

¿Qué sistema ataca en la causa autoinmune de la Enfermedad de Addison?. Sistema nervioso simpático. Sistema inmunitario. Sistema endocrino. Sistema circulatorio.

¿Cuál es una consecuencia de la falta de glucocorticoides en la Hipofunción Corticosuprarrenal?. Hiperglucemia. Hipertensión arterial. Hipoglucemia. Bradicardia.

¿Qué síntoma se asocia a la falta de mineralocorticoides en la forma primaria de Hipofunción Corticosuprarrenal?. Hiperglucemia. Hipotensión. Hipernatremia. Taquicardia.

¿Qué es la hiperpigmentación cutáneo-mucosa en la Hipofunción Corticosuprarrenal?. Aumento de ACTH. Disminución de ACTH. Aumento de cortisol. Disminución de aldosterona.

¿Qué hormonas sintetiza, almacena y libera la médula suprarrenal?. Glucocorticoides y Mineralocorticoides. Andrógenos. Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina). Insulina y Glucagón.

¿Cómo se controla la secreción de catecolaminas de la médula suprarrenal?. Sistema nervioso parasimpático. Sistema nervioso simpático. Sistema endocrino. Hormonas tiroideas.

¿Cuál es un efecto de las catecolaminas?. Disminución de la presión arterial. Bradicardia. Hiperglucemia. Disminución de la frecuencia cardíaca.

¿Qué es un Feocromocitoma?. Un tumor de la corteza suprarrenal. Un tumor de la médula suprarrenal. Un tumor hipofisario. Un tumor pancreático.

¿Cuál es la principal manifestación clínica de un Feocromocitoma?. Hipotensión arterial. Hipertensión arterial. Hipoglucemia. Bradicardia.

¿Cuál es la tríada característica del Feocromocitoma?. Cefalea, náuseas, vómitos. Hipertensión, bradicardia, sudoración. Cefalea, palpitaciones, sudoración excesiva. Taquicardia, hipotensión, fiebre.

¿Qué electrolito es esencial para el funcionamiento muscular y nervioso?. Sodio (Na+). Potasio (K+). Calcio (Ca2+). Magnesio (Mg2+).

¿Qué órgano es el principal responsable de la eliminación de potasio?. Hígado. Intestino. Riñón. Pulmones.

¿Cómo influyen las catecolaminas en el balance interno de potasio?. Favorecen la entrada de potasio a las células. Favorecen la salida de potasio de las células. No tienen efecto. Aumentan la excreción renal de potasio.

¿Qué es la Hipercalemia?. Disminución del potasio sérico. Aumento del potasio sérico. Disminución del sodio sérico. Aumento del sodio sérico.

¿Cuál de las siguientes es una causa de Hipercalemia?. Uso de diuréticos. Insuficiencia renal. Diarrea. Alcalosis metabólica.

¿Qué puede ocurrir en la sangre debido a la salida de potasio del interior celular?. Hipocalemia. Hipercalemia. Hipoglucemia. Hiperglucemia.

¿Qué manifestaciones pueden ocurrir en el músculo y corazón debido a la Hipercalemia?. Hiperactividad muscular y taquicardia. Debilidad muscular y arritmias. Calambres musculares y bradicardia. Hipertrofia muscular y bloqueo cardíaco.

¿Qué es la Hipocalemia?. Aumento del potasio sérico. Disminución del potasio sérico. Aumento del sodio sérico. Disminución del sodio sérico.

¿Cuál de las siguientes es una causa renal de Hipocalemia?. Uso de laxantes. Vómitos. Hiperaldosteronismo. Alcalosis metabólica.

¿Cómo afecta la Hipocalemia a la excitabilidad neuromuscular?. Aumenta la excitabilidad. Disminuye la excitabilidad. No la afecta. La aumenta de forma transitoria.

¿Qué manifestación puede ocurrir en el electrocardiograma (ECG) con Hipocalemia?. Onda P ancha. Onda T picuda. Onda U prominente. Intervalo QT corto.

¿Qué efecto tiene la Hipocalemia sobre la secreción de insulina?. La aumenta. La disminuye. No la afecta. La inhibe selectivamente.

¿De qué hormona proceden todas las hormonas suprarrenales mencionadas en el documento?. Colesterol. Glucosa. Proteínas. Lípidos.

¿Cómo actúan las hormonas suprarrenales en los tejidos?. A través de receptores de membrana. A través de R intracelulares. Directamente sobre el ADN. Por difusión simple.

¿Qué es la pubarquia?. Aparición de vello axilar y púbico. Crecimiento del pene. Voz grave. Acné.

¿Qué trastorno se produce por un defecto de función hormonal en la corteza suprarrenal?. Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo. Enfermedad de Addison. Feocromocitoma.