T7-Retículo Endoplasmático, Aparato de Golgi y Lisosomas

¿Quién descubrió los ribosomas y la relación entre el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi y los lisosomas?. Camilo Golgi. George Palade. De Duve. No se menciona en el texto.

¿Qué es el retículo endoplasmático?. Una red de mitocondrias en el citoplasma. Un orgánulo formado por lisosomas. Una red de membranas que se extiende por todo el citoplasma. El núcleo de la célula.

¿Cómo se observa el retículo endoplasmático?. A simple vista. Con microscopio óptico. A microscopio electrónico. Solo en células muertas.

¿De qué está formado el retículo endoplasmático?. Solo de túbulos. Cisternas, túbulos y vesículas. Exclusivamente de vesículas. Membrana nuclear y ribosomas.

¿Qué es el lumen del retículo endoplasmático?. La membrana externa del RE. El espacio exterior a la célula. El interior del orgánulo. Los ribosomas adheridos.

¿Cuál es la composición porcentual de lípidos y proteínas de la membrana del retículo endoplasmático?. 70% lípidos, 30% proteínas. 50% lípidos, 50% proteínas. 30% lípidos, 70% proteínas. 10% lípidos, 90% proteínas.

¿Qué distingue al retículo endoplasmático rugoso (RER) del retículo endoplasmático liso (REL)?. La presencia o ausencia de ribosomas en su superficie. El tamaño de las cisternas. La composición de su lumen. Si está unido a la membrana nuclear o no.

¿En qué tipo de células está muy desarrollado el retículo endoplasmático rugoso?. Células musculares. Células que sintetizan proteínas. Células secretoras de hormonas esteroideas. Células que almacenan calcio.

¿En qué tipo de células está muy desarrollado el retículo endoplasmático liso?. Células que sintetizan proteínas. Células plasmáticas. Células secretoras de hormonas esteroideas y células musculares. Células que fabrican anticuerpos.

La membrana del RE rugoso y del RE liso están unidas entre sí y a la... Membrana plasmática. Envoltura nuclear. Lisosomas. Aparato de Golgi.

¿Cuál es una de las funciones principales del retículo endoplasmático rugoso?. Síntesis de lípidos. Síntesis de proteínas y su plegamiento. Detoxificación de sustancias. Almacén de calcio.

¿Qué tipos de proteínas se sintetizan en el RER?. Solo proteínas solubles en agua. Solo proteínas transmembrana. Proteínas transmembrana y proteínas solubles en agua. Proteínas para el núcleo.

¿Qué es el inicio de la glicosilación de proteínas?. La adición de lípidos a las proteínas. La adición de carbohidratos a las proteínas. El plegamiento de las proteínas. La síntesis de proteínas en el Golgi.

¿Cuál es una función del retículo endoplasmático liso?. Síntesis de anticuerpos. Síntesis de lípidos. Síntesis de ARN. Plegamiento de proteínas.

¿Qué es la detoxificación de sustancias en el REL?. La eliminación de lípidos tóxicos. La transformación de sustancias tóxicas liposolubles en hidrosolubles para su eliminación. La síntesis de hormonas. El almacenamiento de calcio.

¿Para qué es importante el almacén de calcio en el retículo endoplasmático liso?. Para la síntesis de proteínas. Para la detoxificación. En células musculares. Para la glicosilación.

¿Quién descubrió el aparato de Golgi?. George Palade. De Duve. Camilo Golgi. Gregor Mendel.

¿Por qué se necesitan técnicas especiales para ver el aparato de Golgi al microscopio?. Porque es muy pequeño. Porque no se tiñe con hematoxilina ni eosina. Porque solo está presente en algunas células. Porque es transparente.

¿En qué tipo de células se observa un aparato de Golgi muy desarrollado?. Células que sintetizan lípidos. Células que necesitan liberar muchas glicoproteínas. Células musculares. Células que almacenan calcio.

¿Cómo se llama el conjunto de cisternas aplanadas apiladas que forman el aparato de Golgi?. Vesículas. Túbulos. Dictiosomas. Lisosomas.

¿Qué es la Cara CIS del aparato de Golgi?. La cara que mira hacia la membrana plasmática. La cara de maduración de las proteínas. La cara más próxima al retículo endoplasmático que recibe sustancias. La cara donde se liberan las proteínas.

¿Qué es la Cara TRANS del aparato de Golgi?. La cara de formación de proteínas. La cara más próxima al retículo endoplasmático. La cara de maduración, que mira hacia la membrana plasmática. La cara donde se inician las glicosilaciones.

¿Qué es la Red TRANS Golgi (TGN)?. La primera cisterna del Golgi. Un conjunto de túbulos y vesículas alejados de la cara trans, encargados de dirigir las proteínas a su destino final. La membrana del aparato de Golgi. Las vesículas que provienen del RE.

¿Cuál es una función del aparato de Golgi?. Síntesis de lípidos. Síntesis de proteínas. Glicosilación de lípidos y proteínas. Almacén de calcio.

¿Qué proceso del aparato de Golgi ayuda a reponer los componentes de la membrana plasmática perdidos en la endocitosis?. Síntesis de proteínas. Glicosilación de lípidos. Transporte vesicular. Procesos de secreción y reciclaje de la membrana plasmática.

¿Cómo se describen los lisosomas?. Orgánulos de forma fija y alargada. Orgánulos de morfología muy variable (polimorfismo). Estructuras planas apiladas. Redes de túbulos.

¿Qué tipo de enzimas contienen los lisosomas?. Enzimas digestivas del tipo hidrolasa ácida. Enzimas para la síntesis de lípidos. Enzimas para la síntesis de proteínas. Enzimas para la glicosilación.

¿Cuál es el pH óptimo para el funcionamiento de las enzimas lisosomales?. pH neutro (≈7). pH ácido (≈5). pH básico (≈9). pH muy ácido (<3).

¿Cómo se descubrieron los lisosomas y en qué año?. George Palade, 1974. Camilo Golgi, 1898. De Duve, 1949. No se menciona en el texto.

¿Qué son los lisosomas primarios?. Lisosomas grandes con material para degradar. Lisosomas pequeños que solo contienen enzimas digestivas. Lisosomas con sustancias no digeribles. Lisosomas fusionados con autofagosomas.

¿Qué son los lisosomas secundarios?. Lisosomas que solo contienen enzimas. Lisosomas encargados de degradar sustancias más grandes y que contienen el material a degradar. Lisosomas residuales. Lisosomas recién formados.

¿Qué son los cuerpos residuales?. Lisosomas primarios. Lisosomas que han completado la digestión. Lisosomas grandes que acumulan sustancias no digeribles. Lisosomas con enzimas hidrolasas ácidas.

¿Qué son los gránulos de lipofuscina?. Enzimas lisosomales. Proteínas sintetizadas en el RE. Pigmentos que son cuerpos residuales. Hormonas esteroideas.

¿Qué procesos de digestión celular distinguimos según el origen de las sustancias?. Pinocitosis y fagocitosis solamente. Fagocitosis, pinocitosis y autofagia. Autofagia y pinocitosis. Fagocitosis y autofagia.

¿Qué ocurre en la pinocitosis?. La célula engloba partículas grandes como bacterias. La célula ingiere fluidos y pequeñas moléculas disueltas. La célula degrada sus propios componentes celulares. La célula secreta sustancias al exterior.

¿Qué ocurre en la fagocitosis?. La célula ingiere fluidos. La célula ingiere fragmentos de citoplasma. La célula engloba partículas sólidas, como bacterias. La célula se autodegrada.

¿Qué es la autofagia?. La ingestión de sustancias del exterior. La degradación de componentes celulares y orgánulos de la propia célula. La síntesis de nuevas membranas. El transporte de proteínas al Golgi.

¿Dónde se sintetizan las enzimas del lisosoma?. En el aparato de Golgi. En el retículo endoplasmático rugoso (RE). En el citoplasma. En la membrana plasmática.

¿Qué marca identifica a las enzimas del lisosoma para su correcto direccionamiento?. Manosa-6-fosfato. Colesterol. Proteínas transmembrana. Glicógeno.

¿Qué son las enfermedades lisosomales?. Enfermedades causadas por un exceso de enzimas lisosomales. Enfermedades genéticas que surgen por la falta de alguna enzima del lisosoma, impidiendo la degradación de sustancias. Enfermedades que afectan la síntesis de lípidos. Enfermedades relacionadas con la detoxificación celular.

¿Qué enzima falta en la enfermedad del Tay-Sachs y qué función tiene?. Hexosaminidasa-A, que rompe proteínas. Lipasa, que rompe lípidos. Hexosaminidasa-A, que rompe los lípidos de las neuronas. Glicosidasa, que rompe carbohidratos.