Test T7 y T8 inmuno

La sinapsis inmunológica citotóxica: Es una unión altamente inestable, que requiere altas concentraciones de citocinas para llevarse a cabo. Es una unión que impide la señalización intracelular entre los linfocitos TCD8 y su célula diana. Es la unión entre un linfocito TCD8 o NK con su célula diana, a la que va a inducir apoptosis. Es la unión entre un linfocito TCD4 y su célula diana, a la que va a inducir apoptosis.

En la respuesta frente a bacterias extracelulares: Durante la evasión bacteriana, es característica la inhibición de la expresión de moléculas MHC. Es característica la formación de granulomas como forma de control de la infección. La respuesta innata desencadena la producción de IFN tipo I. Puede aparecer una reacción sistémica con liberación de citocinas en las primeras fases.

Tras una infección por estreptococo del grupo A beta hemolítico se podría producir un daño en el músculo cardíaco. ¿Qué componente del sistema inmunitario media este daño?: TNF-alfa. C5a. Anticuerpos. Linfocitos NK.

En la respuesta frente a helmintos, que linfocitos TCD4 efectores se asocian fundamentalmente: Th1. Tfh. Th17. Th2.

Respecto al cambio de clase de las inmunoglobulinas que se origina tras la exposición al antígeno: Se produce un cambio en el tipo de cadena pesada de las inmunoglobulinas. Se producen mutaciones somáticas en los genes V que provocan el tipo de cadena pesada de las inmunoglobulinas. Elimina la secuencia génica que traduce la región transmembrana. Se producen mutaciones somáticas en los genes V que provocan una mayor afinidad por el antígeno.

En la respuesta adaptativa la señalización intracelular se realiza a través: De motivos ricos en tirosina acoplados en la cola citoplasmática del receptor (TCR, BCR). De motivos ricos en leucina presentes en las colas citoplasmáticas de las moléculas que acompañan al receptor (TCR, BCR). De motivos ricos en tirosina presentes en las colas citoplasmáticas de las moléculas que acompañan al receptor (TCR, BCR). De motivos ricos en leucina acoplados en la cola citoplasmática del receptor (TCR, BCR).

Cuál de las siguientes moléculas es una molécula accesoria y está implicada en la inhibición de la respuesta linfocitaria: PD-1. HLA-B*27. CD3. CD28.

En el complejo de receptor de los linfocitos B, el BCR lleva asociado: CD25. CD28. CD79a/CD79b. Ninguna respuesta es cierta.

Respecto al centro germinal: La zona oscura es señal de proliferación activa de linfocitos B que, además, experimentan cambio de clase. La zona oscura es señal de proliferación activa de linfocitos T que, además, experimentan hipermutación somática. La zona oscura es señal de proliferación activa de linfocitos B que, además, experimentan hipermutación somática. La zona oscura es el lugar donde se produce la selección positiva de los linfocitos T.

En relación a la respuesta timo-independiente de los linfocitos B: Se desencadena fundamentalmente frente a antígenos proteicos. Se induce la producción de mutaciones somáticas en las regiones variables lo que provoca una maduración de la afinidad de los anticuerpos. Se produce sobre todo inmunoglobulina de isotipo IgM. Tiene una buena respuesta secundaria gracias a la memoria que se genera frente a cualquier antígeno.