T9 MN Aspectos legales

¿Cuál de las siguientes organizaciones es un organismo internacional clave en el conocimiento de los efectos biológicos de las radiaciones ionizantes, según el marco regulador?. Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de la Radiación Atómica (UNSCEAR). Junta de Investigación de Efectos Biológicos de la Radiación (BEIR). Organización Mundial de la Salud (OMS).

En el contexto del criterio de justificación en la exposición médica según la Revisión ICRP 103 (2007), ¿qué principio fundamental debe priorizarse al evaluar una práctica con radiaciones ionizantes?. La minimización absoluta de cualquier riesgo, incluso si esto compromete el beneficio diagnóstico. Un balance donde el beneficio para el paciente supere significativamente el detrimento potencial, sin excepciones. La estandarización de las dosis para todas las prácticas, independientemente de las condiciones individuales del paciente.

¿Cuál es el riesgo principal para un neonato expuesto a radiación en exámenes o tratamientos de Medicina Nuclear de la madre?. La inducción de cáncer, con una probabilidad entre 2 y 3 veces superior a la población general. Un riesgo considerable de daño genético hereditario debido a la alteración del ADN. Una mayor probabilidad de desarrollar enfermedades auto-inmunes en los primeros años de vida.

Según el RD 601/2019, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre la justificación y optimización de la protección radiológica para pacientes es incorrecta?. Los límites de dosis son aplicables directamente en exposiciones médicas individuales para asegurar la máxima protección del paciente. Toda exposición a radiaciones debe proporcionar un beneficio neto para el paciente, siendo un principio ineludible. Todas las instalaciones de RX, MN y RT deben someterse a auditoría y vigilancia estricta para garantizar la PR del paciente. La exposición de voluntarios (cuidadores) debe demostrar un beneficio neto, garantizando su seguridad.

Según las directrices para evitar el embarazo en tratamientos con radionucleidos, ¿cuál de los siguientes tratamientos requiere el período más prolongado para evitar el embarazo y cuál es el periodo establecido para él?. Sr-89 Cloruro (150 MBq), que requiere evitar el embarazo durante 24 meses. I-131 MiBG (5000 MBq), que requiere evitar el embarazo durante 3 meses. Y-90 Coloide (4000 MBq), que requiere evitar el embarazo durante 1 mes.

En el contexto de la protección radiológica del lactante, ¿qué acción se tomará en caso de que la paciente esté amamantando y deba someterse a tratamientos metabólicos?. La lactancia se interrumpirá, y se deberá evitar el contacto estrecho con el lactante tras la administración del radiofármaco. La lactancia se restringirá solo si la dosis equivalente para el lactante supera los 5 mSv. No se tomarán medidas adicionales, ya que los tratamientos metabólicos liberan radiactividad insignificante en la leche materna.

De acuerdo con la ICRP 84 (2000) sobre exposición médica en mujeres gestantes, ¿cuál de las siguientes acciones se considera una medida fundamental para la protección?. Presumir el embarazo en cualquier mujer en edad fértil con capacidad de procrear hasta que se demuestre lo contrario. Evitar cualquier pregunta a las pacientes sobre su estado de embarazo para no causar ansiedad innecesaria. Realizar siempre procedimientos que impliquen exposición abdominal si son clínicamente viables, para un diagnóstico completo.

La ICRP 84 (2000) recomienda una interrupción del embarazo basada en la dosis fetal si esta se halla en el rango entre 100 y 500 mGy. ¿Qué consideración específica debe tenerse en cuenta si la irradiación ocurre entre la 8ª y la 15ª semana?. No existe justificación médica para la interrupción del embarazo en este rango de dosis y semanas. Solo si la dosis es superior a 500 mGy se consideraría una interrupción, independientemente de las semanas de gestación. Se presenta un riesgo sustancial de disminución del coeficiente intelectual, lo que sugiere la necesidad de evaluar las circunstancias individuales.

La Directiva 2013/59/Euratom estableció un cambio significativo en la dosis equivalente en cristalino. ¿Cuál fue el valor límite anual antes de esta directiva y cuál es el valor actual?. Antes era de 150 mSv/año, y actualmente es de 20 mSv/año (100 mSv en 5 años, con un máximo de 50 mSv en 1 año). Antes era de 20 mSv/año, y actualmente es de 150 mSv/año, lo que representa una flexibilización de los límites. La dosis equivalente en cristalino no ha sufrido cambios, manteniéndose en 50 mSv/año como estándar internacional.

¿Cuál es la principal justificación para la propuesta de eliminar la 'regla de los 10 días' y sustituirla por una de '28 días' en la realización de estudios radiológicos en la región abdominal inferior y la pelvis?. Nuevos datos científicos indican que el daño celular es improbable o infrecuente al inicio del embarazo, con bajo riesgo de malformaciones antes de la organogénesis. La ICRP ha determinado que solo la amenorrea es un indicador fiable de embarazo, restando importancia al ciclo menstrual. Una revisión exhaustiva de las estadísticas de malformaciones congénitas no muestra correlación alguna con la exposición a la radiación en los 10 primeros días.