tabicacion del corazon
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Título del Test:![]() tabicacion del corazon Descripción: segundo parcial UANL embriologia |




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las astas del seno venoso reciben sangre a partir de que venas?. vena cardinal, umblilical y vitelina. vena umblilical y vitelina. vena cardinal, vitelina y aorta dorsal. en la tercera semana que estructuras se pueden encontrar derivadas del asta del seno izquierdo?. vena oblicua de la auricula izquierda y seno coronario. seno coronario y vena umblilical. vena umblilical y vena vitelina. apartir de que estructura se forma la pared lisa de la auricula derecha. mesodermo intermedio. tabique auriculoventricular. asta derecha. la valvulas venosas derecha e izquierda se fusionan dorsocranealmente y forman?. septum primum. septum spurium. ostium primum. septum secundum. que parte de la valvula derecha del seno venoso es la que desaparece?. la inferior. la media. la superior. la válvula de la vena cava inferior y la valvula del seno venoso coronario se forman a partir de ?. la parte inferior de la valvula venosa derecha. la parte superior de la valvula venosa derecha. masas tisulares que se desarrollan en las regiones auriculoventriculares y conotruncales. almohadillas cardiacas. tabiques cardiacos. tabiques auriculoventriculares. estructura que permite a la sangre fluir libremente desde la auricula primitiva izquierda hasta la auricula primitiva derecha?. ostium primum. ostium secundum. septum primium. estructura que aparece durante la incorporacion del asta del seno a la auricula derecha?. ostium primum. ostium secundum. septum primum. septum secundum. nombre que recibe la abertura que deja el septum secundum: agujero oval. agujero oval permeable. ostium secundum. cuando la parte superior del septum primum desaparece, la parte restante procedera a formar?. valvula del agujero oval. valvula bicuspide. valvula tricuspide. anomalia cardiaca en la que la fusion el septum primum y el septum secundum es incompleta?. agujero oval permeable. persistencia del canal conotruncal. tetralogia de fallot. apartir de que estructura se forma el apendice auricular trabeculado izquierdo?. pared lisa de la auricula izquierda. pared lisa de la auricula derecha. pared lisa del ventriculo izquierdo. pared lisa del ventriculo derecho. apartir de que estructura se origina el "sinus venarum" de pared lisa?. asta derecha del seno venoso. asta izquierda del seno venoso. que procedera a suceder tras la aparicion de las almohadillas endocardicas auriculoventriculares anterior y posterior?. aparicion de almohadillas endocardiacas laterales. fusion de las almohadillas endocardicas anterior y posterior. en que momento del desarrollo el conducto auriculoventricular queda completamente dividido en orificio auriculoventricular izquierdo y derecho?. al principio de la quinta semana. al final de la quinta semana. al final de la cuarta semana. a principios de la sexta semana. que estructura procedera a formar el orificio auriculoventricular izquierdo?. valvula bicuspide. valvula tricuspide. que estructura procedera a formar el agujero auriculoventricular derecho?. valvula bicuspide. valvula tricuspide. en caso de ausentarse las celulas de la cresta neural en el desarrollo del corazon, que estructuras podrian verse afectadas?. ventriculo derecho y el tracto de salida (cono cardíaco y cono arterial). ventriculo izquierdo y el tracto de salida(cono cardiaco y cono arterial. auricula izquierda y ventriculo derecho. tabique conotroncal. en que ventriculo se encuentra la actividad del gen HAND1?. ventriculo izquierdo. ventriculo derecho. en que ventriculo se encuentra la actividad del gen HAND2. ventriculo derecho. ventriculo izquierdo. que anomalia resulta de mutaciones en el gen TBX5. tetralogia de fallot. sindrome de holt-horam. sindrome de waardenburg. nombre que reciben las anomlias provocadas por mutaciones en genes que regulan la produccion de proteinas del sarcomero, pueden causar muerte subita en atletas y la mayoria de las mutaciones (45%) se dan en en el gen de cadena pesada de la beta-miosina. cardiomiopatias hipertroficas. cardiomiopatias hipotroficas. tetralogia de fallot. defecto cardiaco en el cual el ventriculo izquierdo esta a la derecha y se conecta con la auricula derecho atravez de una valvula mitral, mientras que el ventriculo derecho esta a la izquierda y se conecta con la auricula izquierda por medio de una valvula tricuspide. transpocision L de las grandes arterias. sindrome de holt-oram. anomalia de ebstein. atresia tricuspide. anomalia cardiaca que se caracteriza por un defecto en el ostium secundum el cual o puede sufrir de muerte celular excesiva o bien por reabsorcion del septum primum. cierre prematuro del agujero oval. comunicasion interauricular. persistencia del conducto auriculoventricular. anomalía caracterizada por una hipertrofia masiva del ventrículo y la aurícula derechos mientras que la parte izquierda del corazón queda subdesarrollada. cierre prematuro del agujero oval. comunicasion interauricular. persistencia del conducto auriculoventricular. esta anomalia ocurre cuando las almohadillas cardiacas no logran fusionarse. persistencia del conducto auriculoventricular. persistencia del conducto conotruncal. ausencia congénita de válvula tricuspide. esta anomalia ocurre cuando la fusion de las almohadillas auriculoventriculares es parcial, y da como resultado un defecto del tabique auricular, sin embargo el tabique interventricular esta cerrado, generalmente se combina con hendiduras en la valva anterior de la valvula tricuspide. persistencia del conducto conotruncal. defecto de tipo ostium primum. defecto de tipo ostium secundum. se caracteriza por la ausencia de las valvulas tricuspides o la fusion de las mismas, esta alteracion siempre va ligada a permeabilidad del agujero oval, defecto del tabique ventricular, subdesarrollo del ventriculo derecho o hipertrofia del ventriculo izquierdo. atresia mitral. atresia tricuspide. ´persistencia del conducto auriculoventricular. anomalia caracterizada por la valvula tricuspide desplaza hacia el apice del ventriculo derecho, hipertrofia de la auricula derecha y un ventriculo derecho pequeño. atresia tricuspide. atresia mitral. anomalia de ebstein. vitiligo. nombre que recibe el tabique resultante de la union de los rebordes troncales y las divisiones que resultaran de este tabique. tabique aorticopulmonar y divide el tronco en un canal aortico y un canal pulmonar. tabique conotruncal y divide el tronco en un canal aortico y un canal pulmonar. tabique troncal y divide el tronco en un canal auricular y un canal ventricular. cuando las paredes medianas de los ventrículos en expansión de yuxtaponen y se fusionan que estructura se estara formando. tabique interventricular comun. tabique interventricular muscular. que resultado se obtiene cuando las dos tumefacciones del cono se han fusionado?. una anomalia conocida como persistencia del cono arterioso. una fusion de almohadillas endocardicas conocida como tabique del cono. las dos tumefacciones del cono nunca se fusionan porque el tabique del tronco actúa también como tabique en el cono arterioso. que estructura formara el cierre completo del agujero interventricular?. porcion muscular del tabique interventricular. porcion membranosa del tabique interventricular. un corazon mas sensual. durante la morfogenesis de las siguientes estructuras, cual tiene una participacion de las celulas de la cresta neural?. valvulas semilunares. valvulas tricuspides. valvulas mitrales. malformacion cardiaca congenita mas comun. comunicacion interauricular. comunicasion interventricular. tetralogia de fallot. anomalia mas frecuente de la region conotruncal?. sindrome de DiGeorge. estenosis valvular. tetralogia de fallot. cual de las siguientes, NO es una anomalía presente en la tetralogia de fallot?. estenosis pulmonar infundibular. hipertrofia de la pared del ventriculo derecho. defecto del tabique interventricular. persistencia del conducto auriculoventricular. aorta cabalgante encima del defecto del tabique. se produce cuando los bordes conotruncales no logran fusionarse y descender hasta los ventriculos acompañado de un tabique interventricular defectuoso. persistencia del tronco arterial. persistencia del conducto auriculoventricular. secuencia de DiGeorge. esta anomalia se encuentra caracterizada por un patron de malformaciones debido a un defecto en las celulas de la cresta neural, entre las anomalias se encuentra hipoplasia del timo defecto faciales persistencia del tronco arterial y tetralogia de fallot. trisomia del cromosoma 18. sindrome de DiGeorge. sindrome de Patau. anomalia cardiaca en la que el tronco de la arteria pulmonar es estrecho o incluso atresico, un agujero oval permeable constituye la unica via de salida de la sangre de la parte derecha del corazon, el conducto arterial siempre persiste, es la unica via de acceso a la circulacion pulmonar. estenosis valvular aortica. estenosis valvular pulmonar. ectopia cardiaca. anomalia en la que la fusion de las valvulas engrosadas puede ser tan completa que solo quede una abertura de la medida de una aguja, el tamaño de la aorta es generalmente normal. estenosis valvular aortica. estenosis valvular pulmonar. atresia valvular aortica. anomalia que se da cuando la fusion de las valvulas aorticas semilunares es completa, la aorta, el ventriculo izquierdo y la auricula derecha estan notablemente subdesarrollados: estenosis valvular aortica. atresia valvular aortica. disgenesia caudal. anomalia poco frecuente en la que el corazon descansa sobre la superficie del pecho. ectopia cardiaca. tetralogia de fallot. cardiomegalia. |