Tabla de Farmacos 2.0

Marque las alternativas correctas: Es un antibiótico de sulfonamida. Inhibe la enzima dihidropteroato sintetasa. Utilizado para el tratamiento de infecciones urinarias. Este medicamento corresponde al sulfasoxazol. Es un hipoglicemiante. Es un fármaco de uso veterinario. Se utiliza para el tratamiento de neumonía. Corresponde a sulfatiazol.

Marque las alternativas correctas: Inhibe el sintetizador de sodio/cloruro. Indicado en el tratamiento complementario de cirrosis hepática. No tiene un mecanismo de acción dilucidado. Este medicamento corresponde al sulfasoxazol. Es un diurético similar a las tiazidas. Es un fármaco de uso veterinario. Se utiliza para el tratamiento de neumonía. Utilizado en el tratamiento de hipertensión.

Marque las alternativas correctas: Es un antibiótico de sulfonamida. Inhibe la enzima dihidropteroato sintetasa. Utilizado para el tratamiento de infecciones urinarias. Este medicamento corresponde al sulfasoxazol. Actúa a nivel de la rama ascendente del asa de Henle. Es un inhibidor no competitivo. Se utiliza para el tratamiento de verrugas genitales. No tiene selectividad entre humanos y bacterias.

Marque las alternativas incorrectas: Es un derivado de folato. Inhibe la enzima dihidropteroato sintetasa. Inhibe la enzima dihidrofolato reductasa. Este medicamento corresponde al metotrexato. Es un hipoglicemiante. Se usa para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica. Se utiliza para el tratamiento de neumonía. Inhibe diversas enzimas involucradas en la síntesis de nucleótidos. Daña el ADN formando enlaces cruzados.

Marque las alternativas correctas: Es una sulfonilurea. Es un complemento al tratamiento de la diabetes mellitus tipo II. Disminuye la liberación de insulina. Este medicamento corresponde a la tolbutamida. Es un hipoglicemiante. Es un secretagogo de insulina. Induce un cierre del canal de potasio. Induce un cierre del canal de calcio. Daña el ADN formando enlaces cruzados.

Marque las alternativas incorrectas: Es un derivado de sulfonamidas. Aumenta la glucosa sanguínea. Es un complemento al tratamiento de diabetes no dependiente de insulina. Este medicamento corresponde a la tolbutamida. Es un hipoglicemiante. Es una sulfonilurea. Induce la apertura de canales de potasio. Induce la apertura de canales de calcio. Utilizada en tratamiento de Diabetes tipo I.

Marque las alternativas correctas: Es una hidroxinaftoquinona. Inhibe la enzima dihidropteroato sintetasa. En Pneumocystis carinii inhibe el transporte de electrones. Tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii. Es un antifúngico. Se utiliza contra la malaria. En Plasmodium inhibe el transporte de electrones. Se utiliza en intolerantes a TMP-SMX. Inhibe la sintesis del ergosterol.

Marque las alternativas correctas: Su forma activa es la alofosfamida. Es un precursor de antineoplásico. Inhibe la enzima dihidrofolato reductasa. Es un agente intercalante. Es un agente alquilante. Se usa para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica. Se utiliza para el tratamiento de linfomas malignos. Inhibe diversas enzimas involucradas en la síntesis de nucleótidos. Puede dañar el ADN formando enlaces cruzados.

Marque las alternativas correctas: Corresponde al oseltamivir. Inhibe la enzima dihidropteroato sintetasa. Inhibe la transcriptasa inversa del VIH-2. Inhibe la transcriptasa inversa del VIH-1. Es un antiviral. Tratamiento de VHS. Es un análogo estructural de timidina. No requiere fosforilación para actuar. Es un dideoxinucleósido. Funciona como un terminador de cadena del ADN.

Marque las alternativas correctas: Es un antiviral. Tratamiento de virus herpes. Tratamiento de Influenza A y B. Es un profármaco. Tiene actividad antifúngica. Inhibidor de la neuraminidasa. No tiene selectividad. Inhibe diversas enzimas involucradas en la síntesis de nucleótidos. Daña el ADN formando enlaces cruzados.

Marque las alternativas correctas: Es un antibiótico. Es un antifúngico. Inhibe la síntesis de beta-(1,3)-D-glucano. Inhibe la enzima lanosterol 14-alfa-desmetilasa. Estimula la desmetilación del lanosterol. Tratamiento de infecciones causadas por hongos Candida. Tratamiento de infecciones fúngicas potencialmente mortales. Es un antiparasitario. Es un inhibidor de la biosíntesis del ergosterol.

Marque las alternativas correctas: Inhibe la sintesis de beta-(1,3)-D-glucano. Es un antimicótico. Pertenece a las equinocandinas. Inhibe la enzima lanosterol 14-alfa-desmetilasa. Estimula la desmetilación del lanosterol. Tratamiento de candidiasis esofágica. Es extraído de Streptomyces. Corresponde a la anfotericina B. Crea un canal transmembrana.

Marque las alternativas correctas: Es un antibiótico. Es un antifúngico. Inhibe la síntesis de beta-(1,3)-D-glucano. Inhibe la enzima lanosterol 14-alfa-desmetilasa. Estimula la desmetilación del lanosterol. Crea un canal transmembrana. Tratamiento de infecciones fúngicas potencialmente mortales. Es extraído de Streptomyces. Es un inhibidor de la biosíntesis del ergosterol.

Marque las alternativas correctas: Tratamiento de infestaciones por sarna y piojos. Es un derivado macrocíclico de lactona. Se une a canales de iones cloro-glutamato en músculo. Es un antifúngico. Corresponde a la permetrina. Interrumpe la corriente de iones Sodio. Produce espasmos. Es un insecticida. Es un inhibidor de la biosíntesis del ergosterol.

Marque las alternativas correctas: Se une a canales de iones cloro-glutamato en el hígado. Tratamiento de estrongiloidiasis intestinal. Se una a canales de iones cloro-glutamato en el músculo. Su unión es de baja afinidad. Es un derivado macrocíclico de lactona. Tratamiento de infecciones causadas por hongos Candida. Tratamiento de infecciones antifúngicas potencialmente mortales. Es un antiparasitario. Produce parálisis y muerte.

Marque las alternativas correctas: Estimula la respuesta inmune innata y adquirida. Es un antifúngico. Tratamiento de verrugas genitales. Se utiliza de forma tópica. Estimula exclusivamente la respuesta inmune innata. Es un modificador de la respuesta inmune. Tratamiento de infecciones antifúngicas potencialmente mortales. Tratamiento oral de queratosis actínicas. Es un inhibidor de la biosíntesis del ergosterol.