TAH -Técnicas de análisis hematológicos

Es correcto respecto a los eritrocitos: Representan el 95% de los componentes celulares de la sangre. Tienen una característica forma biconvexa, con una depresión central. También se les llama hematíes o glóbulos blancos. Los eritrocitos de los anfibios y las aves no poseen núcleo.

Es correcto: Las células NK destruyen de manera natural e inespecífica células infectadas por virus, células transformadas malignas y ciertas células diana. Una de las funciones de los linfocitos T es reconocer los agentes extraños para coordinar la respuesta. Los linfocitos B se diferencian a células plasmáticas productoras de anticuerpos. Todas son correctas.

Es correcto: El PRP se utiliza fundamentalmente en pruebas de coagulación. Plasma rico en plaquetas se obtiene centrifugando la sangre total a 2500-3000 rpm durante 10 minutos. El PRP se utiliza en la realización de pruebas funcionales de las plaquetas. Plasma pobre en plaquetas se obtiene centrifugando la sangre total anticoagulada a 500-1000 rpm durante 3-5 minutos.

Es incorrecto respecto a la hematopoyesis: Las CFU-LM se localizan en la médula ósea y son capaces de replicarse. El tercer compartimento hematopoyético es el de diferenciación y maduración. Las células precursoras no son diferenciables unas de otras en relación con la célula madura que originan. Las CFU-GEMM son progenitores mieloides.

La diferencia entre el plasma y el suero es: El suero contiene más agua que el plasma. El suero se obtiene siempre de forma natural y el plasma por centrifugación. El suero se diferencia del plasma en que carece de factores de coagulación y fibrinógeno. El suero es blanco y el plasma amarillento.

NO es correcto respecto a la sangre: La sangre es roja debido al hierro disuelto en plasma. El cuerpo humano adulto tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre de media. La sangre se compone de una fase sólida y una fase líquida. Transporta y distribuye el oxígeno.

NO es correcto respecto a los leucocitos: Los leucocitos polimorfonucleares o granulocitos son los linfocitos y los monocitos. Tienen capacidad migratoria. Son células con función defensiva que forman parte del sistema inmune. Son los responsables de detectar y destruir microorganismos, células infectadas y células extrañas.

NO es correcto sobre el plasma sanguíneo: Una de sus funciones principales es transportar el oxígeno que desechan las células de cuerpo. Constituye aproximadamente el 55% del volumen sanguíneo. Tiene un color amarillento traslúcido y en él flotan todos los elementos formes. El plasma se obtiene por centrifugación de sangre anticoagulada.

NO es correcto: Los monocitos cuando entran en los tejidos se diferencian a macrófago o histiocito. Los eosinófilos tienen un núcleo bilobulado en forma de gafa o antifaz. Los basófilos son de los leucocitos más numerosos y fáciles de observar. Los linfocitos son los responsables directos de la respuesta inmune humoral y celular.

NO es una de las tres secciones donde se realizan las determinaciones: Hemostasia. Banco de Sangre y Hemostasia. Citología. Hematología.

¿Qué NO se debe hacer cuando hay un derrame en el laboratorio de una sustancia química líquida?. Nunca eliminar por los sumideros. Secar el derrame con toallas desechables y eliminarlas en contenedores para reciclar papel. Identificar, si es posible, los productos del derrame y consultar su ficha de seguridad. Utilizar unos guantes y si es necesario, utilizar otros mecanismos de barrera (mascarilla, gafas...) para manejar el vertido.

En relación con los bancos de sangre: Son lugares donde se dona sangre a cambio de una remuneración económica. Se realizan procedimientos de hemoterapia, que se dedica a la obtención, almacenamiento y distribución de sangre y hemoderivados. En España el único banco de sangre que existe se encuentra en Madrid. Su única función es almacenar sangre que se utilizará en tratamientos y procedimientos médicos.

En relación al manual o plan de seguridad, selecciona la respuesta incorrecta: Indica los hábitos de trabajo apropiados para minimizar los riesgos de exposición. Describe las normas de utilización del equipamiento de seguridad del laboratorio. Describe las medidas de seguridad para evitar robos por parte del personal. Evalúa los riesgos de cada puesto de trabajo en el laboratorio.

NO es correcto respecto a los tubos para muestras de sangre con tapón lila: Se pueden usar para estudios de biología molecular. Contienen EDTA tri-potásico como anticoagulante. Se usa para recuentos y estudios morfológicos de células sanguíneas y precursores. Se usa para estudios inmunohematológicos.

NO es correcto respecto a los tubos para muestras de sangre con tapón rojo/marrón: No contienen ningún tipo de anticoagulante. Algunos tienen la pared interior recubierta con inhibidores de la coagulación. Se usan para la obtención de suero. Se usan para algunas determinaciones del Banco de Sangre.

NO es correcto: La sangre capilar se obtiene mediante punción cutánea con una lanceta. Los tubos con tapón amarillo sirven para recolectar la sangre capilar. En recién nacidos la punción para sangre capilar se realiza en la superficie plantar externa o interna del talón. La muestra de sangre capilar contiene líquidos intersticiales.

NO es correcto: Sector de citometría de flujo: no permite caracterizar las células sanguíneas y sus precursores en base a su morfología de membrana. En la sección de hemostasia y trombosis se estudian las diferentes fases de la coagulación sanguínea y los componentes sanguíneos que toman parte en la coagulación. Sector de eritropatología: se realizan varias técnicas para estudiar las anemias producidas por patologías propias de los hematíes. Sector de citomorfología: se agrupan muchas tinciones para estudiar la morfología de las células sanguíneas y sus precursores, en extensiones de sangre periférica, médula ósea y otros líquidos biológicos, mediante la observación microscópica.

NO es correcto: Los residuos radiactivos son restos de productos carcinógenos, mutágenos y teratógenos, así como los envases que los hayan contenido. Los residuos químicos son restos de reactivos caducados o innecesarios, envases que han contenido productos químicos, EPI contaminados, filtros de cabina de aspiración de gases, derrames, etc. Los residuos biosanitarios especiales son: sangre y otros líquidos biológicos; objetos punzantes y cortantes que han estado en contacto con productos biológicos; y material contaminado con agentes biológicos. Los contenedores y garrafas para estar homologados específicamente para cada tipo de residuo, se diferencian normalmente por un código de colores y nunca se deben llenar más del 2/3 de su capacidad.

NO forma parte de la información mínima que debe contener la petición de análisis: Identificación del servicio y la persona que realiza la petición. Pruebas que se le realizaron al paciente recogidas en su historia clínica. Identificación del paciente. Identificación de la muestra.

NO forma parte del equipamiento básico del laboratorio de análisis hematológicos: Céntrífuga. Microscopio electrónico de fluorescencia. PHmetro. Balanza de precisión.

Es correcto: Si no se desengrasa correctamente el portaobjetos, veremos rayas y colas irregulares en la extensión. Si el volumen es escaso, las extensiones serán cortas, pero mantendrán y se visualizarán correctamente todas las partes. Una extensión realizada en un portaobjetos sucio (polvo o partículas) presentará agujeros. Si el volumen usado es excesivo, las extensiones serán muy gruesas, sin cola y ocupando toda la longitud del portaobjetos soporte.

NO es correcto respecto a la técnica del portaobjetos en cuña: Deslizar el portaobjetos extensor un poco hacia atrás para que su borde entre en contacto con la gota de sangre. De este modo la sangre se distribuye por capilaridad a lo largo del borde del portaobjetos extensor. Es importante que la extensión ocupe unos 2/3 o 2/4 de la longitud del portaobjetos soporte. Colocar el portaobjetos extensor sobre el soporte, por delante de la gota de sangre, formando un ángulo de unos 90°. Depositar una gota de sangre de unos 3mm de diámetro (5-10 ul) en el portaobjetos soporte, cerca de uno de los extremos.

NO es correcto respecto a las extensiones de médula ósea: Sangre medular y sangre sinusal son sinónimos. Los tipos de tinciones convencionales utilizadas para teñir la MO son las mismas que para sangre periférica, pero disminuyendo los tiempos de tinción. El grumo medular es el material propio de la médula ósea. La técnica de extensión medular más usada es la de aplastamiento.

NO es correcto respecto a las tinciones convencionales supravitales: Con el azul cresil brillante se tiñen los restos de mitocondrias, ribosomas y ARN. Con la tinción de azul tripán se tiñen las células vivas y las muertas se observan refringentes. La tinción de azul cresil brillante se usa para diferenciar los reticulocitos de los eritrocitos maduros. Las tinciones convencionales supravitales son las que se realizan sobre células vivas, sin fijación previa.

NO es correcto respecto a tipos de colorantes más utilizados: Colorantes ácidos: tienen especial afinidad por las estructuras ácidas de las células. Las estructuras que fijan colorantes de naturaleza ácida se denominan estructuras eosinófilas o acidófilas. El principal colorante ácido es la eosina y el básico la hematoxilina. Colorantes neutros: permiten teñir el núcleo de un color y el citoplasma de otro.

NO es correcto respecto las características y partes de una extensión: En el cuerpo los hematíes están separados y en monocapa, y los leucocitos de los diferentes tipos están en una proporción adecuada. Los bordes contienen la mayor proporción de leucocitos grandes, aunque en ellos las células son difíciles de reconocer porque están deformadas y destruidas. En la cola es donde los linfocitos tienen una proporción más elevada y los hematíes se encuentran aglomerados. La cabeza es la zona inicial de la extensión, es la región más gruesa.

NO es correcto: El anticoagulante que mejores resultados da en las extensiones es la heparina. Si el ángulo que forman los portaobjetos es de más de 45° darán extensiones cortas y gruesas. Si la extensión se hace con sangre capilar, hay que realizar la técnica con rapidez para evitar que la sangre comience a coagular. Si el ángulo que forman los portaobjetos es menor de 45° darán extensiones largas y excesivamente finas.

NO es correcto: Si coagula la muestra, la distribución de las células no será uniforme y veremos acúmulos de células. Si no se distribuye la sangre por el borde del portaobjetos extensor, las extensiones serán muy estrechas. Si se ejerce más presión en un lado del portaobjetos que en el otro la extensión tendrá bordes de diferente longitud. La cantidad de sangre que se deposita no es importante para la realizar una buena extensión.

NO es una tinción especial para extensiones de médula ósea: Tinción de Perls para hierro. Tinción de PAS. Tinción para reticulocitos. Tinciones inmunocitoquímicas.

Para acelerar el proceso de tinción y aumentar el número de tinciones en el laboratorio se utilizan: Servicios externos privados. Teñidores automáticos. Es imposible acelerar el proceso. No es conveniente acelerar estos procesos debido a su importancia diagnóstica.

En relación con la cámara de Neubauer: Para hacer el recuento, es necesaria sangre anticoagulada. Tiene una alta fiabilidad debido a que tiene poco error. Para hacer el recuento es necesaria una lupa binocular. Debido a su bajo precio es el mejor método para contar células en los laboratorios médicos.

¿Cuál es la función de las alarmas en los resultados que proporcionan los contadores hematológicos?. Indican fallos en el funcionamiento de los aparatos. Estas alarmas no tienen importancia clínica. Indican resultados anómalos en los recuentos y alteraciones en la morfología de las células. Indican riesgos para los técnicos que los manejan.

NO es correcto respecto a la técnica de recuento celular: El cálculo matemático del número de células presentes se realiza en 1cm3 de sangre. El objeto es determinar el número de cada uno de los tipos celulares en un volumen determinado. Se pueden utilizar medios automáticos y manuales. Antes del recuento es necesario realizar una dilución de la sangre.

NO es correcto: En el método de dispersión del rayo láser el número de señales luminosas indica el número de células presentes en la muestra. En el método de dispersión de campo oscuro el número de señales luminosas indica el número de células presentes en la muestra. El método de conductividad eléctrica o de resistencia, se basa en el principio de que las células que atraviesan una corriente eléctrica provocan cambios en la resistencia eléctrica establecida. El método de dispersión del rayo láser, consta de una fuente luminosa que emite un rayo de luz láser que es captado por un fotodetector.

NO es correcto: En la mayoría de los contadores automáticos existe un mismo canal para medir eritrocitos y plaquetas. La mayor parte de los contadores tienen un canal independiente para medir la hemoglobina. En los histogramas de distribución en el eje Y se representa el tamaño de la célula y en el X el número de estas de cada tamaño. El recuento automatizado de reticulocitos requiere de una tinción específica cromogénica o fluorescente para poner de manifiesto el ARN de su citoplasma.

¿Cuál NO es una ventaja de los autoanalizadores hematológicos?. Disminuyen el coste por unidad de las pruebas. Permiten un aumento en el número de determinaciones que se pueden realizar. Tienen mayor exactitud y precisión porque se eliminan algunos errores humanos. Se pueden medir menos parámetros, pero se compensa porque son más rápidos.

NO es uno de los componentes del circuito hidráulico del autoanalizador: Distribuidores. Cámaras fotográficas de medición. Depósito de reactivos. Cámaras de mezclado y reacción.

¿Qué parámetros se pueden medir en el canal de eritrocitos y plaquetas de los autoanalizadores hematológicos o contadores automáticos?. Volumen medio de cada eritrocito. Todas las respuestas son correctas. Recuento de trombocitos. Recuento de eritrocitos.

NO es uno de los momentos en los que los autoanalizadores deben calibrarse: En el momento de su instalación. Después de analizar una muestra con patologías. Cada vez que se cambia algún componente crítico del sistema. De forma sistemática en los intervalos recomendados por los fabricantes.

Para la medida de la serie blanca, el canal de peroxidasa mide (selecciona la respuesta FALSA): Basófilos. Monocitos. Neutrófilos. Eosinófilos.

¿Cuál de estas células posee nucléolo?. Eritroblasto ortocromatófilo. Reticulocito. Proeritroblasto. Eritroblasto policromatófilo.

En relación al recuento de eritrocitos o hematíes, señala la opción correcta: Es un valor constante que no se ve modificado por otros factores. Los valores de referencia son diferentes entre hombres y mujeres. Se expresa en tanto por ciento. Sus siglas en inglés son HTC.

En relación al VCM, señala la respuesta correcta: Representa el valor medio del volumen o tamaño de los eritrocitos. No tiene interés diagnóstico, se utiliza principalmente en investigación. Las siglas significan volumen corpuscular menor. Se expresa en microgramos.

¿Cómo podemos diferenciar los reticulocitos de los eritrocitos maduros?. En los reticulocitos el citoplasma tiene tonalidades más azuladas (basófilo) que, en los eritrocitos, que es más rosado (eosinófilo) cuando se utilizan tinciones convencionales. Los reticulocitos tienen núcleo y los eritrocitos no. Los eritrocitos tienen un tamaño mayor que los reticulocitos. Los reticulocitos se observan solamente en la médula ósea y los eritrocitos en la sangre periférica.

Es el orden correcto de los precursores en la hematopoyesis de menos diferenciado a más diferenciado: Proeritroblasto - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblasto ortocromatófilo. Proeritroblasto - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto ortocromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto policromatófilo - Proeritroblasto. Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos – Proeritroblasto.

NO es correcto respecto a las características del eritrocito: Mide unos 7- 8μm de diámetro. Tienen un núcleo tan pequeño que no es visible ni con el microscopio electrónico. En su citoplasma hay más de un 95 % de Hb. Tiene forma bicóncava.

NO es correcto respecto a las características del reticulocito: Se observan sustancias ribosómicas y reticulares en forma de red granulofilamentosa en su citoplasma. El citoplasma es de color rojizo (acidófilo) con tonalidad azulada (basófila). Es una célula que procede de la maduración del eritroblasto ortocromatófilo. Los reticulocitos aparecen directamente en la sangre periférica.

NO es correcto respecto al hematocrito: Representa el volumen ocupado por la masa de hematíes en relación con el volumen total de toda la sangre. Los métodos automáticos se basan en el cálculo matemático a partir de los valores del RBC y VCM de los hematíes obtenidos electrónicamente por el aparato con anterioridad. Se expresa en número de células por microlitro. Su valor depende del RBC y el VCM.

¿Qué parámetro NO se incluye en el hemograma?: El tamaño y forma de los eritrocitos (índices corpusculares). La concentración de la hemoglobina. El índice corpuscular de células neoplásicas. El recuento de plaquetas.

NO es una de las acciones de la EPO: Facilita la liberación de reticulocitos y hematíes maduros a la médula ósea. Estimula la formación de la Hb. Interviene en el tiempo de maduración de los precursores de la serie roja. Su función es mantener constante la concentración de glóbulos rojos en sangre.

Decimos que una anemia es macrocítica cuando el VCM es: Mayor de 100 fl. Menor de 80 fl. Entre 80-100 fl. Ninguna respuesta es correcta.

En relación con la ferropenia: Es un aumento de la concentración de hierro que impide la buena formación de hemoglobina. Siempre se debe a hemorragias como la menstruación o sangrado de nariz. Para detectarla se realiza un hemograma y se valora la serie blanca. Es la causa más habitual de anemia en mujeres y niños.

En relación con las anemias arregenerativas o centrales: La aplasia medular es un tipo de anemia arregenerativa y es la desaparición total o parcial de las células hematopoyéticas de la médula ósea. Son anemias cuyo mecanismo de producción es de origen medular por un fallo en la producción de plaquetas. Todas las respuestas son incorrectas. Este tipo de anemias solo la sufren personas que trabajan con radiaciones ionizantes, productos químicos, fármacos o han sufrido infecciones virales.

Una talasemia se debe a: Todas las respuestas son correctas. Se debe a alteraciones estructurales en la hemoglobina. Se debe a la falta de hierro que impide la síntesis de las globinas. Se debe a la alteración cuantitativa en la síntesis de las cadenas de globina de la hemoglobina.

Es indicativo de anemia cuando la concentración de hemoglobina es: Mujer adulta: mayor de 12 g/dl. Hombre adulto: mayor de 13 g/dl. Ninguna respuesta es correcta. Embarazo: mayor de 11 g/dl.

Respecto a las policitemias: Policitemia y poliglobulia hacen referencia a la misma patología. La policitemia vera se caracteriza por una hiperactividad de la médula ósea. La eritroleucemia se caracteriza por una proliferación excesiva de la serie linfoide en la médula ósea. Solamente aumenta la masa de eritrocitos en relación al volumen sanguíneo.

Indica la respuesta incorrecta respecto a las poliglobulias: También se denomina eritrocitosis. Es un aumento de la masa eritrocitaria, leucocitaria y trombocitaria. En las pseudopoliglobulias la masa eritrocitaria se aprecia elevada en relación con el volumen plasmático, porque este último disminuye. No constituye por sí misma una patología, ya que es una manifestación clínica o signo identificativo de una enfermedad.

Selecciona la respuesta incorrecta en relación a la anemia megaloblástica: Provoca la aparición de macrocitos en la sangre periférica. El diagnóstico se realiza a partir del hemograma (anemia macrocítica) y la determinación de vitamina B12, ácido fólico y factor intrínseco. Está relacionada con la incapacidad para absorber vitamina B12 en el intestino grueso debido a la ausencia del factor intrínseco (FI). Se produce por déficit de vitamina B12, ácido fólico o ambos.

No es correcto en relación a las anemias hemolíticas: Las anemias hemolíticas intrínsecas por enzimopatías se diagnostican mediante el estudio de la serie blanca. Las hemoglobinopatías estructurales son anomalías genéticas que se traducen en alteraciones cualitativas en la estructura de la hemoglobina. Las talasemias son anomalías genéticas que se traducen en alteraciones cuantitativas en la síntesis de las cadenas de globina. Las anemias hemolíticas están producidas por la destrucción de los eritrocitos (hemolisis).

No es correcto respecto a las causas que produce anemias hemolíticas extrínsecas: Mecánicas: la hemólisis se produce como consecuencia de agresiones mecánicas directas a los hematíes por válvulas y prótesis o por alteraciones microvasculares y fibras de fibrina. Inmunológicas: la hemólisis se produce por la unión de determinados anticuerpos a la membrana de los hematíes, desencadenando una respuesta inmune. Hiperesplenismo: producidas por la gran cantidad de agentes químicos y biológicos capaces de producir hemólisis. Infecciosas: la hemólisis se produce por el crecimiento de parásitos o bacterias intraeritrocitarias que acaban lisando el eritrocito.

Selecciona la respuesta incorrecta en relación con la electroforesis de hemoglobinas: La presencia de hemoglobinas anómalas se detecta por la aparición de bandas extras entre las de Hb A y Hb A2. El soporte más empleado para realizar la electroforesis de Hb es el acetato de celulosa. Permite detectar hemoglobinas anómalas debido a que tienen diferente carga eléctrica que las hemoglobinas normales. La hemoglobina tiene una carga eléctrica positiva, por lo que migrará hacia el lado positivo.

En relación con las alteraciones en el ordenamiento de los eritrocitos: Se estudia a través de pruebas de aglutinación de plaquetas. Las observaciones para detectarlas deben realizarse en la cola del frotis. En la autoaglutinación los eritrocitos forman agregados irregulares de tamaño variable. En el fenómeno de Rouleaux los eritrocitos se aglutinan formando círculos.

En relación con las inclusiones eritrocitarias que indican patologías, indica la respuesta incorrecta: El punteado basófilo se observa como puntitos muy finos dispersos por todo el citoplasma del hematíe y son de un color azulado. Los cuerpos de Heinz se observan como una serie de pequeños gránulos que se sitúan en la periferia de los hematíes y cercanos a la membrana celular. Los anillos de Cabot son estructuras filamentosas, muy delgadas de color rojo-violeta procedentes de los restos del citoesqueleto. Los cuerpos de Howell-Jolly se observan como uno o dos grumos de gran tamaño en el interior de los hematíes, que corresponde a un pequeño residuo nuclear.

En relación al estudio de las anemias en el laboratorio, indica la respuesta incorrecta: La prueba principal para diagnosticar una anemia es el hemograma. Se realiza en la sección de eritropatología. Para diferenciar entre anemia microcítica, normocítica o macrocítica se hacen análisis moleculares y genéticos del VCM. Para diferenciar entre anemia regenerativa o no regenerativa se puede realizar un recuento de reticulocitos con tinción de azul cresil brillante o por un contador hematológico automático.

Es la prueba por la que se estudia la resistencia de la membrana de los hematíes para soportar soluciones con diferentes presiones osmóticas: Prueba de Ham-Dacie. Fragilidad osmótica eritrocitaria. NTodas las respuestas son incorrectas. Cuantificación de Hb F por colorimetría.

Las deficiencias enzimáticas responsables de anemias hemolíticas se estudian midiendo la actividad de: Todas las respuestas son correctas. La piruvato-Kinasa. La G6PD. La PK.

No es correcto: Un dacriocito tiene forma de gota o lágrima. Un megalocito es un hematíe inmaduro con un diámetro superior a 11 μm y es característico de las anemias megaloblásticas. Un drepanocito es una célula alargada, con extremos puntiagudos, en forma de media luna y está relacionado con la anemia falciforme. Un equinocito posee espículas asimétricas, de diferente longitud y escasas en número.

No es correcto: Un knizocito es un eritrocito con 2 concavidades. Un estomatocito es un hematíe unicóncavo con aspecto de boca. Un excentrocito es un hematíe con un lado más claro. Un queratocito es un eritrocito con una zona de mayor concentración de hemoglobina en la zona central.

¿Cómo se confirma la anemia falciforme?. Sólo se puede confirmar con métodos moleculares y genéticos. Se realiza el test de falciformación y la prueba de la solubilidad de la Hb S. Basta con observar un frotis de sangre de la médula ósea. Basta con que aparezca una banda anómala en la electroforesis de las hemoglobinas que sea compatible con la Hb S.

Para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna se realizan: Todas las respuestas con correctas. Prueba de Ham-Dacie. Prueba de la sacarosa. Citometría de flujo y biología molecular.

En la composición de la sangre, el plasma (fase líquida) constituye un: 50%. 65%. 55%. 45%.

¿Cuál de estas células NO es un granulocito?. Basófilo. Neutrófilo. Eosinófilo. Monocito.

¿Cuál es el tercer compartimento hematopoyético?. Células madre. Células sanguíneas maduras. Células precursoras. Células progenitoras.

¿A qué llamamos frase preanalítica?. Al hemograma. A la observación microscópica. Al proceso de recepción de muestras. A la observación morfológica.

El proceso de formación del trombo plaquetario se corresponde con: Fobrinólisis. Hemostasia segundaria. Hemostasia primaria. Hematopoyesis.

¿En qué parte de una extensión sanguínea podemos encontrar hematíes deformados y leucocitos de mayor tamaño?. Borde. Cabeza. Cuerpo. Cola.

¿Qué método de tinción constituye un método de tinción por exclusión?. Azul Tipán. Azul cresil brillante. Tinción de Wright. Tición de May Grüwald-Giemsa.

En un examen 100x…. Se realizará la primera fórmula leucocitaria. Se detectará la presencia de aglutinamiento plaquetario. Se realiza el análisis morfológico y se observan alteraciones de e.formes. Se detectará la presencia de eritrocitos apilados.

La obtención de muestras de médula ósea en adultos se realiza por punción y aspiración de los huesos... Clavícula. Meseta tibial. Cresta iliaca posterior. Costillas.

Qué NO es correcto de las tinciones inmunocitoquímicas: Tiene gran especificidad y alta afinidad. No son visibles al microscopio óptico. Origina enzimáticamente productos coloreados. Es una técnica sencilla y rápida para la identificación celular.

¿Cuál NO es un componente del grumo medular?. Grasa. Células hematopoyéticas. Tejido conectivo. Sangre medular.

¿Qué defecto en la extensión podemos encontrarnos con frecuencia cuando el ángulo es mayor de 45%?. Que la sangre sea muy corta. No hay ningún problema si el ángulo es mayor de 45%. Que la extensión sea muy larga. Que haya zonas sin sangre.

¿Qué determinación hematológica no se realiza en la sección de citología?. Hemograma. Hemostasia secundaria. Eritropatología. Citometría de flujo.

¿Cuál es la médula ósea hematopoyética?. Ambas. Médula ósea azul. Médula ósea roja. Médula ósea amarilla.

Para la obtención de un plasma rico en plaquetas (PRP) es necesario: Centrifugación enérgica durante 2 minutos. 5 minutos de centrifugación suave. Centrifugación suave durante un tiempo prolongado. Centrifugación enérgica prolongada.

De los eritrocitos es correcto decir: Tienen un núcleo muy pequeño, prácticamente invisible. No tienen ningún orgánulo. 10% del citoplasma ocupado por hemoglobina. Sobre su membrana presenta glicoproteínas antigénicas.

¿Qué célula sanguínea es la encargada del transporte de oxígeno?. Ninguna, el oxígeno va disuelto en el plasma. Leucocitos. Eritrocitos. Trombocitos.

¿De qué color es el tubo de sangre con anticoagulante citrato?. Azul. Verde. Lila. Rojo.

¿Qué color es un basófilo típico?. Anaranjado. Violeta. Azul. Rosa.

El EDTA tripotásico es conservante de elección para. Recuentos celulares. VSG. Banco de Sangre. Citogénica.

¿Cuánto mide el lado de la cuadricula entera de una neubauer?. 0,1mm. 1.425mm. 3mm. 1mm.

¿Qué es la Hemoglobina glicosilada?. La hemoglobina formada en los eritroblastos que todavía no ha transportado oxígeno. La hemoglobina unida a la glucosa. La hemoglobina que tiene un átomo de Fe3+. La hemoglobina que transporta CO2.

¿Cuál es el colorante ácido más importante usado en hematología?. Giemsa. Eosinato de metilo. Eosina. Azul de metileno.

¿Cuál es la célula más grande de las progenitoras de la línea eritrocítica?. Eritroblasto policromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo. Proeritroblasto. Reticulocito.

¿Cuál es la hemoglobina más abundante en el adulto?. Hb A2. Hb F. Hb A1. Hb S.

El hierro que contienen los alimentos está en forma de…. Transferrina. Fe2+. Apoferritina. Fe3+.

Una cuadrícula de Neubauer típica tiene. 9 cuadrados grandes. 4 cuadrados grandes. 16 cuadrados grandes. 25 cuadrados grandes.

¿Qué distancia hay desde el cubreobjetos hasta la cuadrícula de la cámara cuentacélulas?. 0.01 mm. 0.25 mm. 0.1 mm. 1 mm.

Señala la afirmación FALSA. Si el 2,3 DPG aumenta, el O2 se libera. Si disminuye el pH del medio, la afinidad de la Hb por el O2 es mayor. Una PO2 baja produce un aumento en la liberación de O2. Cuando se produce un aumento de la temperatura corporal, la Hb libera el O2 con mayor facilidad.

El grupo HEMO está formado por…. 4 pirroles y un átomo de Fe2+. 4 porfirinas y un átomo de Fe2+. Una porfirina y 4 átomos de Fe2+. Una globina y un átomo de Fe2+.

¿Cuál de los siguientes materiales son necesarios para la visualización microscópica de un frotis sanguíneo?. Probeta. Vaso de precipitado. Alcohol. Tinción.

¿Cómo se llama el efecto del pH sobre la afinidad de la Hb por el oxígeno?. Efecto Bohr. Efecto Compton. Efecto Casimir. Efecto Darling.

¿En cuál de estas alteraciones los hematíes presentan una coloración basófila?. Hipercromasia. Anicromasia. Hipocromasia. Policromasia.

¿Qué es el Volumen Corpuscular Medio?. Valor promedio del tamaño de eritrocitos. Histograma de distribución de plaquetas. Volumen de hematíes respecto al total de sangre. Índice de refracción de Hb medido en cada volumen eritrocitario.

¿En qué unidades se mide el parámetro VCM?. g/dl. Femtolitros. Picogramos. Nanogramos.

¿Por qué se produce la anemia megaloblástica?. Déficit de vitamina B12. Déficit de calcio. Déficit de vitamina D. Déficit de vitamina E.

¿Qué caracteriza la metahemoglobina?. Dificultad para el transporte de O2 por presencia de un hierro férrico. Unión con CO2. Unión Hb-Glucosa. Afinidad muy baja por el O2.

La configuración tridimensional en el espacio que tiene una proteína se denomina (determina su forma). La estructura primaria. La estructura terciaria. La estructura cuaternaria. La estructura secundaria.

¿Cuál de estas es una causa de la microcitosis?. Anemia megaloblástica. Hepatopatías crónicas. Talasemias. Alcoholismo crónico.

¿En cuál de estas alteraciones coexisten hematíes de diferentes tamaños?. Anisocromia. Anisocitosis. Macrocitosis. Hipocromia.

¿Cuál de estas células es anucleada y contiene hemoglobina?. Eritocito. Leucocito. Mastocito. Plaqueta.

¿Cuál de estas células son las responsables de la respuesta alérgica?. Matocito. Neutrofilo. Basófilo. Eosinófilo.

¿Qué porcentaje constituye el plasma en la sangre?. 55%. 45%. 65%. 75%.

¿Dónde tiene lugar la hematopoyesis?. Bazo. Ganglios linfáticos. Médula ósea. Timo.

¿Cuál de estas células proviene de un progenitor linfoide?. Neutrófilo. Linfocito. Plaquetas. Eritrocito.

¿Cuál de estos equipos son imprescindibles en un laboratorio de hematología?. Centrífugas. Estufa. Microscopio de fluorescencia. Todas son correctas.

¿Cuál de estos tubos contiene citrato como anticoagulante?. Tubos con tapón verde. Tubos con tapón azul. Tubos con tapón negro. Tubos con tapón lila.

El EDTA tripotásico es conservante de elección para. Recuentos celulares. VSG. Banco de sangre. Citogenética.

¿En qué área del laboratorio de hematología se estudia la formación del coagulo de fibrina?. En preanalítica. En eritropatologías. En hemostasia. En citomorfología.

Las determinaciones de inmunohematología pertenecen a…. Citomorfología. Banco de sangre. Eritropatología. Inmunodiagnóstico.

En esta zona del frotis, se localizan los leucocitos de mayor tamaño, las plaquetas son abundantes y los eritrocitos están deformados y separados por huecos... Cuerpos. Cola. Laterales. Cabeza.

¿Cómo resultará el frotis si la velocidad de deslizamiento no es constante?. Tendrá bordes de diferente longitud. Será un frotis muy fino y excesivamente largo. Presentará zonas finas y zonas gruesas. Será un frotis muy fino y excesivamente largo.

¿Cuál de estas tinciones se utiliza para estudios de viabilidad?. Negro Sudán. Azul cresil brillante. Azul de metileno. Azul Tripán.

¿Cuál de estas tinciones se utiliza para extensiones de la médula ósea?. Tinción de Wright. Tinción de May Grünwald-Giemsa. Tinción del ácido periódico-Schiff. Tinción panóptica.

¿Cuál es el método de tinción más utilizado en los laboratorios de urgencia?. Tinción de Weight. Tinción panóptico rápido. Tinción con azul cresil brillante. Tinción de Giemsa.

¿Cuál es la expresión correcta con una dilución 1:200 para eritrocitos?. RCB= Eritrocitos x 10. RCB= Eritrocitos x 1.000. RCB= Eritrocitos x 10.000. RCB= Eritrocitos x 100.

La mayoría de los detectores tiene un canal común para los eritrocitos y…. La hemoglobina. Las plaquetas. Los monocitos. Los linfocitos.

El método de variación de impedancia para el recuento de células se basa en…. La presencia de núcleo modifica la resistencia eléctrica. Las células tienen buena conductividad eléctrica. La complejidad del citoplasma altera la impedancia eléctrica. Las células tienen mala conductividad eléctrica.

En el canal de hemoglobina podemos encontrar…. Detector. Todas son correctas. Cámara de reacción. Cubeta de flujo.

¿Cuál es una célula precursora del eritrocito?. Todas son correctas. Eritroblasto basófilo. Proeritroblasto. Eritroblasto policromatófilo.

¿Qué cambio se produce en el proceso de maduración de la célula sanguínea?. Aumento de la cantidad de ARN. Condensación de la cromatina. Aumento del tamaño celular. Aumento del tamaño nuclear.

¿Cuál es un factor estimulante de la eritropoyesis?. Citoquinas. Vitamina D. Hemoglobina. Calcio.

¿Cuántos grupos hemos hay por cada molécula de hemoglobina?. 5. 4. 3. 2.

¿Cuál es la hemoglobina más abundante en el adulto?. HbA1. Mioglobina. HbA2. HbF.

¿Cuál es la concentración de hemoglobina que presenta una mujer adulta que padece anemia?. <12 g/dl. <10 g/dl. <13 g/dl. <11 g/dl.

¿Cuál es el VCM en una anemia normocítica?. 100-120 fl. 60-80 fl. 80-100 fl. 40-60 fl.

¿Qué vitamina es deficitaria en la anemia megaloblástica?. Vitamina B12. Vitamina B3. Vitamina C. Vitamina D.

¿Cuál es la prueba principal para determinar una anemia?. PCR. Hemograma. ELISA. Tinción estándar.

¿Qué color presenta las inclusiones eritrocitarias denominadas Anillos de Cabot?. Negro-grisáceas. Rojo-anaranjado. Ninguna es correcta. Rojo-violeta.

“Tiene unos síntomas similares a los de la leucemia aguda (dolor óseo, fiebre, anemia, hemorragias… etc.). El número de blastos es >20% en sangre periférica y/o médula ósea y puede haber proliferaciones extramedulares de blastos (piel, ganglios, bazo, etc.).” ¿A qué fase de la LMC corresponde esta definición?: Fase crónica. Fase acelerada. Fase de crisis linfoide. Fase final.

Basándose en los criterios morfológicos, la FAB establece 8 variantes principales (M0-M7), ¿qué características tienen M3?: Leucemia aguda megacariocítica, supone entre un 8 y un 10 % de las LMA. Se da fundamentalmente en niños menores de 3 años con síndrome de Down y en adultos, sobre todo como transformación de otros tipos de síndromes leucémicos. LAM con diferenciación, presencia de mieloblastos maduros en una proporción del 30 al 90%. Con cuerpos (bastones) de Auer, anomalía de Pelger-Huët en neutrófilos y abundante granulación. Leucemia aguda promielocítica, promielocitos atípicos, núcleos con lobulaciones y escotaduras. Múltiples cuerpos (bastones) de Auer y abundantes granulaciones en el citoplasma. Leucemia agua mielomonocítica, presencia en sangre periférica de mieloblastos y monoblastos y un elevado porcentaje de monocitos. Eosinófilos con importantes anomalías: núcleo monocítico y granulaciones basófilas, se deben diferenciar de los basófilos.

Liberan histamina y heparina en las reacciones alérgicas: Eosinófilos. Basófilos. Neutrófilos. Linfocitos T.

No es una de las 5 clases de neoplasia mieloide: Neoplasias o síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos. Síndrome mielodisplásicos. Leucemia mieloide aguda y neoplasias relacionadas con células maduras. Neoplasias mieloides y bifenotípicas.

No es uno de los factores a los que puede deberse una inmunodeficiencia: Trastornos predominantemente humorales (defectos de anticuerpos). Otros síndromes por inmunodeficiencias bien definidos. Defectos de la formación de los eritrocitos. Defectos del sistema del complemento.

Si sus granulaciones citoplasmáticas secundarias, similares a las de las células maduras, son naranjas o rojizas, estamos hablando de: Mielocitos, metamielocitos y neutrófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y basófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y macrófagos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y eosinófilos en cayado.

Son agrupaciones de gránulos primarios anormales con forma de aguja de color rojo-malva en el citoplasma de mieloblastos. Es típica de la leucemia mieloide aguda (LMA).: Granulación tóxica. Cuerpos (bastones) de Auer. Cuerpos de Döhler. Anomalía de Alder-Reilly.

Tiene el núcleo redondo y excéntrico, sin nucléolo y con la cromatina gruesa. Y mide 8-20 μm: Macrófago. Linfoblasto. Célula plasmática. Basófilo.

Tiene un núcleo alargado en forma de S o C (en banda), sin nucléolo y con la cromatina en grumos gruesos: Promielocito. Mielocito. Mieloblasto. Cayado.

Tiene un núcleo en forma de riñón o corazón plegado, sin nucléolo y con una cromatina fina: Neutrófilo. Linfoblasto. Macrófago. Monocito.

Artefacto que consiste en la adhesión de las plaquetas alrededor de los neutrófilos. Se observan neutrófilos rodeados por un gran número de trombocitos. La causa es desconocida: Hipogranulación. Agregación. Superposición. Satelitismo.

Es la etapa inicial de la formación del trombo plaquetario y tiene lugar por el contacto de las plaquetas con la pared del vaso lesionado: Desgranulación. Adhesión. Agregación. Activación.

Es la relación que existe entre el volumen ocupado por los trombocitos con respecto al volumen ocupado por la sangre total. Informa sobre la mayor o menor homogeneidad en el tamaño de las plaquetas: Índice de distribución o dispersión de las plaquetas. Volumen medio plaquetario. Recuento de plaquetas. Plaquetócrito.

Es un método in vitro para el estudio global de la hemostasia primaria. Es alternativo al TS, con una mayor reproducibilidad, y no cruento: Tiempo de hemorragia. Prueba o método de Duke. Tiempo de obturación. Retracción del coágulo.

No es correcto respecto a las plaquetas: u volumen normal es de 7-11fl. También se llaman trombocitos. Su forma es di disco bicóncavo. Su diámetro es de unos 2-4 μm.

No es correcto respecto a los factores plaquetarios: El ADP y el ATP potencian la agregación plaquetaria. Factor 3 plaquetario, interviene y potencia la coagulación por vía intrínseca y vía común. Trombostenina, que es una proteína contráctil que interviene en la retracción de la fibrina y agregados plaquetarios. Tromboxano, serotonina y adrenalina que intervienen en la vasoconstricción y agregación plaquetaria.

No es un proceso que produzca incremento en la destrucción de plaquetas: Púrpura trombocitopénica idiopática. Hiperesplenismo. Púrpura trombocítica trombótica. Trombocitopenia inducida por medicamentos.

No es uno de los cambios morfológicos progresivos del proceso de trombopoyesis: Aumento del tamaño nuclear con poliploidía y multinucleación o multilobulación. Evolución de la coloración del citoplasma de azul intenso (eosinofilia) a rosado (basofilia). Condensación de la cromatina y desaparición de nucléolos. Granulogénesis azurófila citoplasmática.

Núcleo poliploide multilobulado, cromatina condensada y sin nucléolos. Citoplasma abundante, azul pálido a rosado, y con granulaciones azurófilas. Tamaño 40-90μm: Megacariocito trombogénico. Promegacariocito. Mecagarioblasto. Megacariocito granular.

Serie irregular de canales que están situados próximos a la red de microtúbulos y al sistema canalicular abierto. Es capaz de secuestrar y liberar el calcio muy rápidamente, además contiene enzimas implicadas en la activación plaquetaria: Microfilamentos de tromboestenina. Gránulos densos. Sistema canalicular abierto. Sistema tubular denso.

¿Cuál es el factor estabilizante de la fibrina?: VI. XII. XIII. X.

Fases de la hemostasia: Todas las respuestas son correctas. Formación de un agregado plaquetario. Formación del coágulo. Vaso constricción local.

La protrombina es el factor: III. I. IV. II.

No es correcto respecto a los anticoagulantes parenterales: La prueba de la reptilasa se emplea para diferenciar entre alteraciones del fibrinógeno y la acción de la heparina. Un alargamiento de TT y un TR normal: indica presencia de productos de degradación de la fibrina. El tiempo de coagulación activado, se realiza en sangre total y se añade un activador de contacto como caolín o celite. El tiempo de trombina es muy sensible a la heparina.

No es un factor fisiológico inhibidor de la coagulación: Fibrina. Fibrinógeno. Antitrombina-III. Trombina.

No es un método óptico y espectrofotométricos de medición de los sistemas automatizados: Cronométrico. Inmunológico o inmunoturbidimétrico. Nefelométrico. Fotoóptico.

No es una de las diversas pruebas para realizar los estudios coagulativos sensibles al AL: Tiempo de inhibición de la fibrina. Tiempo de veneno de víbora de Russel diluido. APTT diluido. Tiempo de caolín.

No es una de las técnicas que se usan actualmente para el estudio de la fibrinólisis: Determinación de la α2-antiplasmina. Determinación del plasminógeno. Determinación de los productos de degradación de la fibrina/fibrinógeno. Determinación de la concentración del dímero E.

Síndrome en el cual se produce coagulación dentro de los vasos, con formación de depósitos de fibrina y una reacción de hiperfibrinólisis secundaria que conduce al consumo de varios factores: Hemofilia A. CID. Déficit de vitamina K. Enfermedad de Christmas.

Síndrome provocado por la activación del plasminógeno en plasmina como consecuencia secundaria en ciertas situaciones patológicas en que se producen activadores del plasminógeno: CID. Enfermedad de Christmas. Hemofilia A. Hiperfibrinólisis.

Aglutininas muy potentes, y algunas activan el complemento eficazmente. Tienen forma de pentámero y un alto peso molecular, por lo que no pueden atravesar la barrera hematoplacentaria: IgM. IgD. IgG. IgA.

En esta prueba se enfrentan los eritrocitos del paciente con el suero antiglobulina humana y/o anticomplemento. En caso de resultado positivo, se aglutinan. Esta prueba permite detectar la presencia de anticuerpos (IgG) unidos a antígenos eritrocitarios de membrana y/o complemento (C3) unido a la membrana de los hematíes. Es especialmente útil para diagnosticar anemias hemolíticas autoinmunes y por fármacos: Test de Coombs indirecto. Test de Coombs directo. Test de Donath Landsteiner. Prueba de antiglobulina indirecta.

Es correcto: Grupo A: los hematíes presentan anticuerpos A. Grupo O: los hematíes presentan sólo antígeno H. Grupo AB: los hematíes presentan anticuerpos A y B. Grupo B: los hematíes presentan anticuerpos B.

La reacción se debe a una producción de anticuerpos que tiene lugar entre los 5 y los 14 días posteriores a la transfusión. Cuando se producen los anticuerpos, se detecta una bajada inexplicable de hemoglobina y una elevación de la bilirrubina indirecta, todo ello con poca sintomatología: Reacción transfusional febril no-hemolítica. Reacción transfusional hemolítica aguda. Reacción transfusional séptica por contaminación bacteriana. Reacción transfusional hemolítica retardada.

No es correcto respecto a los grupos sanguíneos: Al grupo de antígenos situados sobre las membranas de las células hemáticas se les denomina “sistema de grupos sanguíneos”. Están determinados por un conjunto de proteínas y polisacáridos que se encuentran, fundamentalmente, en la membrana de las células sanguíneas. Cada individuo posee unos determinados antígenos que le son transmitidos genéticamente por sus progenitores. Los antígenos de membrana de los hematíes varían a lo largo de la vida de la persona.

No es correcto respecto al sistema ABO: La transferasa H cataliza la incorporación de una L-fucosa, generando el antígeno o sustancia H, que es la base para la síntesis de los antígenos A y O. Los antígenos que determinan el grupo sanguíneo son cadenas cortas de oligosacáridos. El gen ABO tiene 3 alelos. Los alelos “A” y “B” son codominantes.

No es correcto respecto al sistema Rh: En el sistema Rh se incluyen 2 genes situados en el cromosoma 1. El gen RHD: codifica para los antígenos C, c, E y e. El antígeno D puede ser detectado por una prueba de aglutinación directa con un suero clasificador anti-D. Se han descrito más de 50 antígenos en este sistema, pero los principales son: D, C, c, E y e.

No es correcto: Los individuos O Bombay solo poseen anticuerpos anti-A y anti-B. El gen H posee dos alelos que la determinan la síntesis de sustancia H. Si una persona es del grupo A, en su suero se detectan anticuerpos anti-B. Los hematíes de los grupos A, B y AB tienen en superficie el antígeno H en menor proporción que los del grupo O.

Se conocen más de 20 antígenos pertenecientes a este sistema. Los más importantes son dos, siendo el Ag Cellano el menos inmunógeno de ambos: Sistema Kidd (K). Sistema de Lewis. Sistema Kell. Sistema MNS.

Sustancia que elabora el organismo como respuesta al contacto de antígenos y que reaccionan específicamente contra ellos: Ninguna respuesta es correcta. Anticuerpos. Antígenos. Receptores de membrana.

Esta directiva establece las normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana: Directiva 2002/98/CE. Directiva 1343/2007. Directiva 2005/62/CE. Directiva 2004/33/CE.

Hematíes de una única donación de sangre de la que se ha eliminado gran parte del plasma y también la capa leucocitaria y a la que se añade una solución nutritiva conservadora: Hematíes en solución aditiva. Hematíes sin capa leucocitaria. Hematíes sin capa leucocitaria, en solución aditiva. Hematíes leucodeplecionados, en solución aditiva.

Mezcla de suspensiones de plaquetas, obtenidas mediante procesamiento de varias unidades de sangre total durante o después de la separación: Mezcla de plaquetas, recuperadas leucodeplecionadas. Unidad de plaquetas recuperadas. Unidad de plaquetas recuperadas, leucodeplecionadas. Mezcla de plaquetas recuperadas.

No es correcto, respecto al almacenamiento y distribución de los componentes sanguíneos: Granulocitos en estado líquido, a una temperatura de +2 a +6 ºC. Preparados eritrocitarios y sangre total (cuando se utiliza sangre total para transfusión) en estado líquido, a una temperatura de +2 a +6 °C. Hematíes crioconservados, a una temperatura de -80 °C. Preparados de plaquetas en estado líquido, a una temperatura de +20 a +24 °C.

No es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los CS obtenidos que cumplan los requisitos vigentes de calidad de producto y de idoneidad: Fecha de extracción y caducidad. Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la donación. Grupo ABO y Rh. Temperatura y condiciones de transporte.

No es parte de la información que se incluye en la etiqueta según la Norma ISBT 128: Número de identificación de la donación. Código del producto. Fecha de nacimiento del donante. Grupos sanguíneos ABO/Rh.

Órgano de coordinación adscrito al Ministerio de Sanidad. Entre otras funciones valora y aprueba, las directrices del Comité Científico, su seguimiento y control, y establece los criterios generales comunes: Sistema Nacional para la Seguridad Transfusional. Comisión Nacional de Hemoterapia. Comisiones Autonómicas de Hemoterapia. Ninguna de las respuestas es correcta.

Plasma sobrenadante de una donación de sangre o plasma recogido mediante aféresis, posteriormente congelado en un periodo inferior a 8 horas y conservado a una temperatura que garantice el mantenimiento de los factores lábiles de coagulación: Plasma pobre en crioprecipitado. Plasma mantenido en cuarentena. Plasma fresco congelado. Plasma inactivado.

Tiene por objeto aplicar la Directiva 2002/98/CE. Además, especifica la información que cualquier centro de transfusiones europeo debe recoger sobre los donantes en cada donación: Directiva 2004/33/CE. Directiva 2005/62/CE. Directiva 2002/98/CE. Directiva 1343/2007.

Unidad de un hospital en la que se almacenan y se distribuye sangre y componentes sanguíneos y en la que pueden realizarse pruebas de compatibilidad de sangre y componentes sanguíneos, para uso exclusivo en sus instalaciones, incluidas las actividades de transfusión hospitalaria: Servicio de transfusión. Depósito hospitalario. Centro de transfusión sanguínea. Centro de hemodonación.

¿Dónde comienza la leucopoyesis?. Médula ósea. Bazo. Ganglios linfáticos. Timo.

¿Cuál es una célula de origen linfoide?. Basófilo. Neutrófilo. Células NK. Eosinófilo.

¿Cuál de estas células es un agranulocito?. Eosinófilo. Monocito. Neutrófilo. Basófilo.

¿Cuántas series de células precursoras de la serie blanca hay en la médula ósea?. 4. 3. 2. 5.

¿Qué células presentan una coloración naranja o rojiza en sus gránulos?. Eosinófilo. Neutrófilo. Basófilos. Linfocito.

¿Cuál es el tamaño de un metamielocito?. 10-15. 12-18. 12-13. 14-20.

¿Cuál es la proporción en la médula ósea de un mielocito?. 17- 33%. 2-5%. 5-19%. 13-22%.

¿Cuál es la forma del núcleo de un monoblasto?. Irregular. Excéntrico. Redondeado. Arriñonado.

¿Cuál es la relación núcleo/citoplasma de un linfoblasto?. 4:2. 5:1. 4:1. 5:2.

¿En qué tipo de neoplasia linfoide observamos las manchas de Gumprecht?. Leucemia linfoblástica crónica. Mieloma múltiple. Linfoma de no Hodgkin. Linfoma de Hodgkin.

¿Cuál de estos elementos NO interviene en el proceso de hemostasia?. Sistema fibrinolítico. Vasos sanguíneos. Sistema plaquetario. Sistema linfocitario.

¿Cuál de estas células es realmente un fragmento citoplasmático?. Basófilo. Eritrocito. Eosinófilo. Plaquetas.

¿Dónde comienza la trombopoyesis?. Bazo. Médula ósea. Ganglios linfáticos. Timo.

¿Cuál de estos cambios NO se produce en la trombopoyesis?. Aumento del tamaño celular. Condensación de la cromatina. Disminución del tamaño nuclear. Aumento del volumen citoplasmático.

¿Cuál de estos factores potencia la coagulación vía intrínseca?. Factor 4 plaquetario. ADP. Factor 3 plaquetario. ATP.

¿Cuál NO es un factor de crecimiento en la trombopoyesis?. Interleucina. Citoquinas. Trombopoyetina. Factor estimulante de colonias.

¿En cuál de estas patologías se produce una disminución del número de plaquetas?. Trombopatía hereditaria enzimática. Trombopenia. Enfermedad de von Willebrand. Trombocitosis.

¿Cuál de estos factores activadores de la coagulación estimula la fase activación y liberación de ADP?. Tromboplastina. Calcio ionizado. Protrombina. Fibrinógeno.

¿Cuál es el factor plaquetario cuyo déficit origina la hemofilia B?. FXII. FXI. FX. FIX.

Señala la afirmación incorrecta en relación a la Reacción Leucemoide. Es debida a procesos neoplásicos. Aparece una marcada leucocitosis. Típico de infecciones bacterianas o víricas. Se engloba dentro de las alteraciones cuantitativas de los leucocitos.

Pequeño apéndice en forma de palillo presente en neutrófilos asociado a la cromatina: Corpúsculo de Barr. Núcleo cerebriforme. Pleocariocito. Núcleo mellado.

Según FAB, ¿Cuál es la leucemia aguda indiferenciada?. M0. M3. M1. M2.

¿Cuál de estas situaciones la puedes catalogar como una reacción leucemoide?. 45.000 leucocitos/mm con ausencia de células inmaduras. 11.000 leucocitos/mm con presencia de células inmaduras. 20.000 leucocitos/mm con ausencia de células inmaduras. 62.000 leucocitos/mm con presencia de células inmaduras.

¿Qué puedes aBrmar de la agranulocitosis?. Desaparición de la línea linfoide. Es un exceso de agranulocitos, es decir Monocitos y Linfocitos. Recuento de Basófilos y Eosinófilos por debajo del límite. Es un caso extremo de neutropenia.

¿Qué señala la flecha en la imagen A?. Manchas de Gumprech. Cuerpos de Döhle. Granulación tóxica. Bastones de Auer.

¿Cuál es el diagnóstico de un paciente, cuyo análisis genético muestra un cromosoma filadelfia?. LMC - Leucemia Mieloide Crónica. LAL -Leucemia Aguda Linfoblástica. LH -Linfoma de Hodgkin. MM -Mieloma Múltiple.

Elige la opción CORRECTA, en relación a la Megatrombocitosis: Son plaquetas débiles. Son plaquetas enormes en sangre periférica. Son plaquetas muy grandes en médula ósea. Son plaquetas con citoplasma gris y escasos gránulos.

¿Cómo se denomina la adhesión de plaquetas alrededor de los neutrófilos?. Pseudoagregación. Satelitismo. Superposición. Crioaglutinación.

La agregación de plaquetas producida por EDTA se conoce como…. Agregación. Tromboastenia. Superposición. Satelitismo.

¿Quién activa el fibrinógeno para su conversión en fibrina?. FVIIIa. FVIIa. FIIa. FIIIa.

¿Cuál de estos elementos es necesario para que se produzca la adhesión plaquetaria de forma correcta?. f3p. ATP. Serotonina. Factor Von Willenbrand.

¿Cuál de los TEG representados en la imagen es normal?. A. D. C. B.

¿Cuál de estos cambios no es propio de la maduración de la línea megacariocítica?. Multinucleación. Desaparición de los nucleolos. Disminución del volumen citoplasmático. Aumento del tamaño celular.

El cambio de forma de las plaquetas se produce durante la fase de: Activación. Agregación. Adhesión. Estimulación.

¿Dónde se localiza el colágeno en los vasos sanguíneos?. En la capa más externa. Capa subendotelial. Los vasos sanguíneos no tienen colágeno. Endotelio.

¿Con qué test mides la fragilidad vascular mediante anoxia y sobrepresión intracapilar?. Tiempo de sangría. Test de Duke. Test de Rumpel - Leede. Test de Ivy.

La VÍA INTRÍNSECA de la coagulación, señala la CORRECTA: Es la vía corta de la actividad coagulante. Comienza con la activación del F XII. La activación sucede de manera lineal. Comienza con la acción de la TH junto con el calcio.

La enfermedad de Christmas: Se conoce como Hemofilia A. Se conoce como Hemofilia B. Se conoce como Hemofilia A y es una anomalía del factor FVIII (ambas son correctas). Es una anomalía del factor FVIII.

Se considera el grupo sanguíneo “donante universal”: Grupo O. Grupo B. Grupo AB. Grupo A.

¿Por qué se denomina vía extrínseca?. Porque tiene un ciclo de realimentación. Porque no intervienen estructuras vasculares. Porque no intervienen factores plasmáticos. . Porque no depende del calcio ionizado.

¿Qué grupo sanguíneo se considera el receptor universal?. Grupo Bombay. O-. AB+. A-.

Determina el grupo sanguíneo de la imagen anterior: 0+. AB+. 0-. Ningún grupo sanguíneo mencionado anteriormente.

¿Qué antígeno está presente en el 85% de las personas Rh positivas?. Antígeno E. Antígeno C. Antígeno H. Antígeno D.

La aféresis es: Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, en el que toda la sangre extraída se almacena sin devolución al donante. Un proceso que sólo puede realizarse para extraer componentes y donarlos. Un proceso de obtención de sangre, por el que se obtienen 450mL de sangre para donar. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, devolviéndolo aquellos que no se necesiten.

Elige la CORRECTA respecto al Rh: Una persona Rh negativo puede donar a Rh positivos y negativos. Una persona Rh positivo puede donar a Rh negativo. El Rh es algo de poca importancia en las transfusiones. Una persona Rh negativo puede recibir sangre Rh positivo.

La expresión del sistema AB0, depende de: 2 genes: gen A y gen B. 2 genes: gen H y gen AB0. 3 genes: gen H, gen A y gen B. 3 genes: gen A, gen B y gen 0.

El grupo Bombay es un fenotipo raro dentro del grupo... B. AB. O. A.

No es parte de la información que se incluye en la etiqueta según la Norma ISBT 128: Código del producto. Grupos sanguíneos ABO/Rh. Fecha de nacimiento del donante. Número de identificación de la donación.

No es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los CS obtenidos que cumplan los requisitos vigentes de calidad de producto y de idoneidad: Grupo ABO y Rh. Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la donación. Fecha de extracción y caducidad. Temperatura y condiciones de transporte.