¿En qué se basa la huella genética? En las regiones de ADN más comunes entre individuos En ADN extragénico repetido en tándem En la combinación de nucleótidos de toda la secuencia de ADN de un individuo En las secuencias de ADN nuclear codificante.
Teniendo en cuenta que la madre tiene el grupo sanguíneo A y el padre tiene el grupo sanguíneo AB, si no dispones de más información, ¿Qué posibles grupos sanguíneos podrá tener la descendencia? Grupo B y AB Grupo 0 Grupo A y AB Grupo A, B y AB.
Se denuncia la desaparición de un niño de 5 años huérfano de padre y se toman muestras biológicas de la madre, un hermano, el abuelo y abuela paternos; y el abuelo y la abuela maternos del niño. Ante la aparición de un cadáver ¿Qué pruebas genéticas serían adecuadas para determinar si el cadáver hallado pertenece al niño desaparecido? Estudio del ADN mitocondrial de la madre y de la abuela materna Estudio de STRs del cromosoma Y del abuelo paterno y del hermano Estudio de STRs autosómicos de la madre y los abuelos paternos Todas las pruebas genéticas descritas en los apartados A, B y C.
Respecto a los electroferogramas de polimorfismos de longitud, ¿Cómo se evitan errores en la interpretación de STRs cuyos tamaños (pares de bases) son muy próximos? Separando los fragmentos en función de la cantidad de ADN Con ayuda del marcador de peso molecular Haciendo PCRs separadas Se utilizan fluorocromos de diferentes colores para STRs de tamaño similar, y evitar así el solapamiento de picos.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones define a un buen marcador genético?
Los resultados no deberían dar lugar a equívocos en cuanto a su interpretación. Deben ser de herencia simple. Deben ser altamente polimórficos. Todas las anteriores respuestas son ciertas.
¿Qué marcador genético se emplea habitualmente para la determinación del sexo en muestras dubitadas?
El ADN mitocondrial La fosfatasa ácida La amelogenina Los polimorfismos de cromosoma Y.
Señale la respuesta correcta sobre las contaminaciones en el Laboratorio de Biología Forense Se pueden producir por defectos en la recogida de la muestra biológica Una contaminación puede tener como consecuencia la obtención de resultados falseados Siempre se producen por ADN exógeno Todas son ciertas.
Señale la afirmación CORRECTA sobre los marcadores genéticos:
Los STRs (Short Tandem Repeat) sólo se pueden estudiar en los cromosomas autosómicos, nunca en los cromosomas sexuales En los polimorfismos de longitud lo que interesa es el número de veces que se repite una secuencia EL ADN mitocondrial se analiza siempre mediante la presencia de STRs De los electroferogramas de STRs, lo que nos interesa es analizar la secuencia específica de cada uno de ellos.
Tras realizar un perfil genético, se obtiene un resultado de 9/12/15. ¿Qué significado tiene?
ndica un error en la PCR Es una mezcla alélica, lo que significa que la muestra contiene más de un ADN Confirma un error en el análisis del electroferograma Ninguna es correcta.
Sobre la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), ¿Qué afirmación NO es correcta?
En caso de no poner primers o cebadores en la PCR, debemos aumentar el número de ciclos para garantizar que se amplifique la secuencia específica
El multiplex es una PCR que permite amplificar de forma simultánea un elevado número de marcadores genéticos La primera etapa de la PCR es la desnaturalización de la doble hélice del DNA Es una técnica altamente específica y muy sensible.
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