TCAE_CAMP_11 Medicamentos

1. Tomando con referencia el RDL 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios entendemos por producto intermedio: a) Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico. b) Aquella materia que, incluida en las formas galénicas, se añade a los principios activos o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades fisicoquímicas del medicamento y su biodisponibilidad. c) El destinado a una posterior transformación industrial por un fabricante autorizado. d) El medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de los principios activos que incluye, según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario.

2. La disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Se define por la combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que es administrada. a) Forma galénica. b) Materia prima. c) Forma farmacéutica. d) A y c son correctas.

3. De los siguientes preparados que se citan a continuación, di cuál es una forma farmacéutica líquida: a) Enemas. b) Hidrogel. c) Óvulo. d) Ungüento.

4. El nombre del fármaco que recoge la acción del producto químico se denomina: a) Nombre genérico. b) Nombre químico. c) Marca registrada. d) Medicamento.

5. Si llamamos a un fármaco con el nombre de Bisolvón® estamos empleando su denominación referida a: a) Marca registrada. b) Nombre químico. c) Nombre genérico. d) Nombre oficioso.

6. Al tiempo que pasa desde que se administra la medicación hasta que el organismo comienza su respuesta a la misma, se denomina: a) Vida media de un medicamento. b) Comienzo de la acción. c) Pico del nivel de plasma. d) Meseta.

7. Tomando como referencia la acción de los fármacos en el organismo, la concentración mantenida de un fármaco en el plasma durante una serie de dosis programadas, se denomina: a) Pico del nivel de plasma. b) Meseta. c) Vida media de un fármaco. d) Vida media de eliminación.

8. Al proceso por el cual el fármaco es convertido en una forma menos activa se le llama: a) Absorción. b) Vida media de un medicamento. c) Biotransformación biológica. d) Eliminación.

9. Antes de administrar algún medicamento tendremos en cuenta la regla denominada de los cinco correctos, ¿cuál de las siguientes opciones no se incluye en esa regla?. a) Fármaco correcto. b) Enfermo correcto. c) Frecuencia correcta. d) Vía correcta.

10. ¿Cuál de las siguientes características de los fármacos orales no es correcta?. a) Los fármacos orales son seguros. b) Los fármacos orales son de absorción rápida. c) Los fármacos orales son cómodos. d) Los fármacos orales son económicos.

11. ¿Cuál de las siguientes acciones no es una recomendación que daríamos a un paciente ante la administración sublingual de un fármaco?. a) No fumar. b) No beber líquidos. c) Vigilar la posible irritación de la mucosa. d) Tomar un protector gástrico previo a la administración de un fármaco gastrolesivo.

12. ¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos es más probable que se administre por vía sublingual?. a) Antibióticos. b) Opiáceos. c) Antihipertensivos. d) Antidiabéticos orales.

13. Al administrar una pomada ocular, esta se aplicará en: a) Parte superior del parpado (apéndice orbicular). b) Parte inferior del parpado (saco conjuntival). c) Parte lateral externa. d) Parte lateral interna (conducto lagrimal).

14. La utilización de la vía rectal para la administración de medicamentos está contraindicada en pacientes: a) Con EPOC. b) Con Insuficiencia renal crónica. c) Cardiópatas. d) Cáncer de pulmón.

15. ¿Cuál de las siguientes vías de administración de medicamentos no es considerada como parenteral directa?. a) Vía subcutánea. b) Vía intramuscular. c) Vía intraósea. d) Vía intralinfática.

16. Un porcentaje alto de la administración de medicamentos en un centro de salud son los inyectables administrados por la vía intramuscular, ¿cuál es la cantidad máxima de volumen que podemos administrar por esta vía?. a) 2 cc. b) 3 cc. c) 4 cc. d) 5 cc.

17. A la hora de administrar una inyección intramuscular se pinchará con una inclinación de: a) 20°. b) 30°. c) 45°. d) 90°.

18. Se administrará medicación por vía intravenosa cuando se desea: a) Tratar con brevedad procesos de alta gravedad, como el shock. b) Alcanzar y mantener niveles adecuados del fármaco en cuestión, en el torrente circulatorio del paciente. c) Administrar medicamentos cuya administración por otras vías esté contraindicada. d) Todas son correctas.

19. Para la extracción de sangre se aconseja el método: a) 80. b) 12. c) 24. d) 36.

20. Al elegir el punto de inserción de un catéter nos centraríamos en primer lugar en: a) Porción inferior del antebrazo. b) Porción inferior de la mano. c) Porción inferior del brazo. d) En la fosa antecubital.

21. Si tenemos que utilizar una regla para el cálculo de dosis fraccionadas para niños que consiste en dividir la edad en meses por 150 multiplicado por la dosis normal del adulto, estamos empleando la: a) Regla de la superficie corporal. b) Regla de los niños. c) Regla de Clark. d) Regla de Fried.

22. Un paciente tiene prescrito la administración de suero, concretamente 3000 cc de suero fisiológico en 24 horas, ¿cuál sería el ritmo de goteo si usamos un sistema normal?. a) 7 gotas por minuto. b) 14 gotas por minuto. c) 28 gotas por minuto. d) 42 gotas por minuto.

23. Un paciente tiene prescrita la administración de suero, concretamente 500cc de suero fisiológico en 2 horas, ¿cuál sería el ritmo de goteo si usamos un sistema normal?. a) 83 gotas por minuto. b) 166 gotas por minuto. c) 333 gotas por minuto. d) 400 gotas por minuto.

24. Un paciente tiene prescrita la administración de suero, concretamente 240cc de suero fisiológico en 1 hora, ¿cuál sería el ritmo de goteo si usamos un sistema microgoteo?. a) 80 microgotas/minuto. b) 120 microgotas/minuto. c) 240 microgotas/minuto. d) 360 microgotas/minuto.

25. Un paciente tiene prescrita la administración de suero, concretamente 120cc de suero fisiológico en 3 horas, ¿cuál sería el ritmo de goteo si usamos un sistema microgoteo?. a) 20 microgotas/minuto. b) 40 microgotas/minuto. c) 60 microgotas/minuto. d) 80 microgotas/minuto.

26. ¿Cuál de las siguientes vías parenterales tiene la consideración de directa?. a) Intravenosa. b) Subcutánea. c) Intraósea. d) Intraarticular.

27. El símbolo que identifica los medicamentos psicotrópicos es: a) Un círculo blanco. b) Un círculo negro. c) Un círculo blanco y negro. d) Ninguna es correcta.

28. La mayoría de los medicamentos vale con conservarlos a una temperatura: a) De 2° a 8° C. b) De 0° a 10C. c) De 5° a 22 C. d) De 30° a 35C.

29. Cuando en el revisado del almacén encontramos medicación cuya fecha de caducidad sea cercana, señale el procedimiento a seguir: a) Se reemplazarán inmediatamente por otros medicamentos similares. b) Se reemplazarán siempre por otros que dispongan de una caducidad mayor. c) Se remitirán a la farmacia para reemplazar por otros que dispongan de una caducidad Aut dad mayor siempre que no sean de uso habitual. d) Si son medicamentos de uso habitual serán reemplazados cualquiera que sea su caducidad.

30. El error que suele deberse a la comprobación inadecuada de la medicación o a la incorrecta comunicación entre los miembros del equipo sanitario, se considera: a) Un problema grave para el servicio de farmacia. b) Un problema grave para el profesional que ha cometido el error. c) Un problema de seguridad clínica de pacientes. d) No se considera problema si no hay denuncia por parte del paciente.

31. Cuando un medicamento viene etiquetado con el símbolo de termolábil, ¿Qué indica?. a) Que es sensible a la luz. b) Que es un medicamento para bajar la temperatura. c) Que hay que guardar en frigorífico y mantener la cadena del frío. d) Que es dispensado con receta médica.

32. La concentración mantenida de un medicamento en el plasma durante una serie de dosis programadas se denomina: a) Comienzo de la acción. b) Vida media de eliminación. c) Meseta. d) Biodisponibilidad.

33. El proceso de alteración de la estructura química que afecta a los fármacos dentro del organismo se denomina: a) Eliminación. b) Liberación. c) Distribución. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

34. La rama de la farmacología que se encarga del estudio y de las características fisicoquímicas de las materias primas o principios activos de origen biológico, destinadas a la preparación del fármaco, se denomina: a) Farmacoterapéutica. b) Farmacognosia. c) Farmacotecnia. d) Farmacodinamia.

35. La necesidad de cambiar el Calendario Vacunal infantil vigente en la Comunidad Autónoma de Canarias obedece a: a) Los recursos económicos. b) La modificación en el comportamiento epidemiológico de algunas enfermedades. c) El excedente de stock de las vacunas. d) El nuevo criterio de elección de las enfermedades objeto de aplicación.

36. Las personas susceptibles de ser vacunadas frente al VPH son: a) Las embarazadas. b) Los mayores de 65 años. c) Los niños y niñas que cumplan tres años, a partir del 1 de julio de 2018. d) Las mujeres que han sufrido un proceso excisional en el cuello del útero.

37. ¿Cuál es la normativa que aprueba el calendario vacunal infantil de la Comunidad Autónoma de Canarias?. a) Orden de 5 de julio de 2018. b) Orden de 20 de febrero de 2015. c) Orden de 17 de noviembre de 2016. d) Orden de 20 de julio de 2018.

38. Se estima conveniente vacunar a las embarazadas a partir de la semana 28 de la gestación, con el objetivo de proteger al recién nacido frente a la infección por B. pertussis, de: a) Td. b) Triple Vírica. c) dTpa. d) Pn PS23.

39. Señala cuál de las siguientes vacunas será administrada a mayores de 65 años: a) dTpa. b) VPH. c) Triple Vírica. d) Td.

40. ¿Qué vacuna se administrará en su primera dosis a los niños y niñas de 15 meses?. a) Difteria, tétanos y tosferina. b) Sarampión, rubéola y parotiditis. c) Varicela. d) Meningococo serogrupo C.

41. La vacuna para la protección del virus del Papiloma Humano se administrará a las niñas de: a) 12 años. b) 6 años. c) 14 años. d) Dejará de administrarse.

42. Se comenzará a aplicar la vacuna tetravírica (Sarampión, Rubéola, Parotiditis y Varicela), a los niños y niñas que cumplan tres años, a partir del 1 de julio de 2018 con el fin de: a) Unificar el calendario de todos los vacunados hasta la fecha. b) Evitar reactivación o reinfección. c) Disminuir el número de actos vacunales. d) Evitar ciclos epidémicos cada 3-5 años.