tec. apliada y fotografia pericial

La FT-IR (espectrofotometria infrarroja) es una tecnica muy utilizda en investigacion forense porque... Es versatil. No siempre es destructiva. Obtiene informacion rapidamente. Es facil de usar.

La FT-IR se puede utlizar para estudiar... Fibras. Tintas. Pólvora. Telas. Pinturas. Restos de incendios. Hidrocarburos. Muestras sólidas y liquidas. GSR orgánico. GSR inorgánico.

La radiación ifrarroja interactúa con las... Moléculas orgánicas provocando vibraciones moleculares. Moléculas inorgánicas provocando vibraciones moleculares.

¿Cuál es la función principal del iterferómetro de Michelson en un equipo FT-IR?. Transformar directamente la muestra en un espectro infrarrojo con el espejo móvil. Separar la radiación infrarroja en dos haces, hacerlos recorrer caminos diferentes y luego recombinarlos para generar un interferograma.

¿ Qué se obtiene cuando los dos haces del interferómetro de Michelson vuelven a encontrarse entre sí?. Un interferograma. Un espectro visible.

¿qué funcion cumple la trasformada de Fourier en FT-IR?. Convierte el interferograma en un espectro infrarrojo interpretable. Produce la radiacion infrarroja.

Dependiendo de la muestra pueden utilizarse distintos métodos en IF-IR. KBr (pastilla de bromuro de potasio, muestras en polvo. DRS (reflectancia difusa). ATR ( reflectancia total atenuada). SPR (reflectancia completa.

La espectrometria de absorcion atómica EAA es una tecnica utilizada principalmente... Para el analisis cuantitativo preciso de metales. Para el analisis cuantitativo preciso de liquidos.

La EAA puede detectar metales asociaods a residuos inorgánicos de disparo... Pb. Sb. Ba. Pa.

La EAA permite realizar comparaciones tanto... Cualitativas. Cuantitativas. Completas.

Cual es la funcion principal de monocroador en EAA?. Convertir los atomos en moleculas. Filtrar interferencias y seleccionar la radiacion que interesa medir. Aumentar la temperatura de la muestra.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto de UV-VIS?. Su principio principal consiste en atomizar metales mediante una llama. Puede utilizarse para cuantificar sustancias. Puede requerir una recta de calibración.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Lambert-Beer es falsa?. Cuanto mayor es la concentración, menor es siempre la absorbancia. A mayor concentración puede haber mayor absorción.

¿Cuál NO es un sistema de atomización mencionado para EAA?. Interferómetro Michelson. Generador de hidruros.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es INCORRECTA?. Sb → 1000 ng. Sb → 20 ng.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?. La lámpara de Wood utiliza principalmente radiación infrarroja. EAA puede utilizarse para estudiar metales. UV-VIS se relaciona con excitación electrónica.

Si se quiere estudiar cuánto absorbe una sustancia en la región ultravioleta/visible y determinar su concentración, corresponde: UV-VIS. EAA de llama obligatoriamente.

Si la pregunta dice “quiero saber qué cantidad de un metal hay en una muestra”, corresponde utilizar: EAA. Lámpara de Wood. FT-IR exclusivamente.

Si la pregunta dice “quiero observar cómo absorbe IR una molécula y cómo vibran sus enlaces”, la técnica indicada es: FT-IR. UV-VIS. Lámpara de Wood.

FT-IR puede complementar el estudio de: GSR orgánico. Solamente GSR inorgánico de Pb, Sb y Ba.

¿Cuál de las siguientes aplicaciones puede estudiarse mediante FT-IR?. Fibras, tintas, pólvora, pinturas e hidrocarburos. Únicamente bario en sangre. Exclusivamente documentos bajo UV.

En FT-IR, DRS hace referencia a: Reflectancia difusa. Radiación directa superficial. Detección de residuos sólidos.

En FT-IR, ATR significa: Reflectancia total atenuada. Absorción térmica radiante.

¿Qué hace la transformada de Fourier en FT-IR?. Convierte el interferograma en un espectro. Convierte metales en hidruros.

Bajo radiación UV, un billete falsificado puede: Presentar diferencias respecto de un billete de curso legal. Ser necesariamente idéntico al auténtico. Transformarse químicamente en uno auténtico.

En documentología forense, la radiación UV puede utilizarse para: Comparar características de seguridad y detectar posibles falsificaciones. Medir la velocidad de un proyectil.

Algunas fuentes UV pueden utilizarse como germicidas. Esto implica que: Debe tenerse precaución al buscar rastros biológicos. Son totalmente inocuas para cualquier muestra.

Frente al uso de fuentes ultravioletas potentes se requiere: Elementos de protección personal. Ninguna medida de seguridad.

¿Qué diferencia establece el material respecto de las fuentes UV?. Las fuentes UV-A de baja potencia presentan menor riesgo que las fuentes UV potentes. Las fuentes UV potentes son siempre inocuas.

Durante la fluorescencia, al regresar los electrones a un estado de menor energía puede producirse: Reemisión de energía. Formación obligatoria de metales.

Cuando una sustancia fluorescente absorbe radiación: sus electrones pueden pasar a un estado energético excitado. Los electrones permanecen siempre en el mismo nivel energético.

¿Cuál de las siguientes puede utilizarse como fuente de luz negra?. Vapor de mercurio. Lámpara de cátodo hueco solamente.

¿Qué fenómeno permite aprovechar la lámpara de Wood para visualizar características que normalmente no se observan con luz visible?. Fluorescencia. Evaporación.

¿Qué es la lámpara de Wood en ciencias forenses?. Una fuente de radiación ultravioleta utilizada para examinar indicios. Una fuente exclusiva de infrarrojo.

La recta de calibración permite establecer: La linealidad y el error correspondiente. La composición del ADN.

Para construir la calibración alrededor del valor que se desea estudiar, el módulo recomienda al menos: Dos puntos por encima y dos por debajo. Diez puntos solamente por encima.

El espectrofotómetro UV-VIS permite: Seleccionar una longitud de onda y medir la cantidad de luz absorbida. Determinar únicamente la masa de una muestra.

. La absorción UV-VIS permite estudiar: Determinados grupos de enlace de las moléculas. Solamente metales en estado basal.

Además de liberarse como calor, la energía puede dar lugar a fenómenos de: Fluorescencia y fosforescencia. Oxidación y reducción únicamente.

Después de la excitación electrónica, una especie puede perder la energía absorbida en forma de: calor. Materia sólida obligatoriamente.

En UV-VIS, la radiación es absorbida principalmente por: Determinados electrones de las moléculas. Protones libres.

Cuando una molécula absorbe un fotón de radiación UV-VIS se produce principalmente: Excitación electrónica. Vibración mecánica macroscópica.

La espectrofotometría UV-VIS puede utilizarse para: Cualificar y cuantificar sustancias. Determinar solamente metales pesados.

Qué radiación utiliza la espectrofotometría UV-VIS?. Ultravioleta y visible. Ondas de radio exclusivamente.

¿Cuál es el valor de corte indicado para bario (Ba)?. 150 ng. 1000 ng.

¿Cuál es el valor de corte indicado para antimonio (Sb)?. 20 ng. 1000 ng.

Según el material, ¿cuál es el valor de corte mencionado para el plomo (Pb)?. 1000 ng. 10 000 ng.

¿Qué elementos se relacionan clásicamente con el estudio de residuos de disparo mediante EAA?. Pb, Sb y Ba. Na, K y Ca exclusivamente.

La EAA puede determinar: Más de 70 elementos, incluyendo metales y metaloides. Únicamente compuestos orgánicos.

Para la toma de muestras, el módulo menciona el empleo de: Ácido nítrico al 5 % + agua ultrapura. Alcohol etílico al 100 %.

Por qué se utiliza agua ultrapura en EAA?. porque el agua común puede contener minerales o metales que interfieran en la medición. Porque aumenta intencionalmente los metales de la muestra.

¿Cuál de los siguientes es un control necesario en EAA?. Blanco de control. Cromatografía gaseosa obligatoria.

Para determinar la concentración de un metal mediante EAA debe realizarse previamente: Una curva de calibración. Un análisis microscópico.

Bajo las condiciones correspondientes, entre absorbancia y concentración existe una relación: lineal. inversa.

Según Lambert-Beer, si aumenta la concentración de una sustancia absorbente: Aumenta la absorción de radiación. La absorbancia no cambia.

En la expresión A = a · b · C, la C representa: Concentración del analito. Coeficiente térmico.

En la ley de Lambert-Beer, la letra A representa: atomizacion. absorbancia.

Qué establece la ley de Lambert-Beer?. La relación entre absorbancia y concentración. La relación entre temperatura y masa.

El generador de hidruros se basa en la formación de: Hidruros covalentes volátiles. Proteínas fluorescentes.

Las rampas de temperatura del horno de grafito permiten: Eliminar materiales interferentes y posteriormente atomizar el elemento. Disminuir siempre la temperatura.

Una ventaja del horno de grafito es que permite trabajar con: Cantidades muy pequeñas de muestra. Solamente grandes cantidades.

¿Cómo se calienta el horno de grafito?. Mediante rampas de temperatura. Con agua caliente.

¿Qué característica poseen los átomos en estado basal en EAA?. Pueden absorber longitudes de onda características. Se transforman inmediatamente en moléculas.

. Durante la atomización en FAAS, los elementos se convierten en: Átomos libres en estado basal. Electrones libres solamente.

En la absorción atómica de llama, la muestra llega a la llama en forma de: aerosol. cristal.

En FAAS, la muestra generalmente se presenta: En estado líquido, generalmente en una solución ácida con agua ultrapura. En estado sólido únicamente.

¿Qué significa FAAS?. Absorción atómica de llama. Análisis forense de absorción superficial.

La EAA puede detectar concentraciones muy pequeñas, incluso del orden de: Nanogramos por litro. Toneladas por litro.

En EAA, la lámpara utilizada como fuente característica es: Lámpara de cátodo hueco. Lámpara infrarroja.

Cuál de las siguientes secuencias corresponde al sistema de EAA?. Fuente → lámpara de cátodo hueco → sistema de atomización → monocromador → amplificador → lectura. Fuente → detector → microscopio → monocromador → lectura.

¿Cuál es la función principal del microscopio comparador balístico?. Comparar y cotejar indicios balísticos observando coincidencias y diferencias entre sus marcas. Detectar residuos de disparo en las manos.

¿Qué elementos pueden estudiarse principalmente con el microscopio comparador balístico?. Proyectiles y vainas servidas. Únicamente sangre.

Además de proyectiles y vainas, el microscopio comparador puede estudiar: Marcas producidas por armas de fuego y herramientas. Grupos sanguíneos.

. El microscopio comparador balístico también puede aplicarse en: documentologia. Antropología forense solamente.

Los sistemas digitales actuales permiten: Capturar imágenes y realizar posteriormente cotejos mediante software. Determinar automáticamente el autor del disparo.

¿Cuántas platinas posee el microscopio comparador?. dos. tres.

El cotejo realizado enfrentando visualmente dos muestras se denomina: Yuxtaposición. Centrifugación.

Las marcas presentes en un proyectil pueden ser: Estrías macroscópicas y microestrías. Únicamente marcas químicas.

Según el material, el proyectil testigo se recupera mediante: Un cañón recuperador. Un microscopio electrónico.

¿Qué permite observar la yuxtaposición?. La continuidad y correspondencia de las marcas. La trayectoria completa del disparo.

El material menciona como ejemplo una superposición digital de estrías obtenidas mediante: SEM. UV-VIS.

¿Qué marca puede estudiarse en una vaina?. Impronta de la aguja percutora. Estrías producidas por el cañón como principal marca de la vaina.

La impronta de la aguja percutora se produce durante. La percusión. La atomización.

¿Cuál de las siguientes marcas puede encontrarse en una vaina?. Marca del espaldón. Estrías ungueales.

Otra marca que puede analizarse en una vaina es: La marca de la uña extractora. La marca del iris ocular.

En el culote de la vaina pueden estudiarse: Improntas producidas por los mecanismos del arma. Exclusivamente marcas de temperatura.

. Después de observar mediante el microscopio puede realizarse: Cotejo por yuxtaposición o cotejo digital. Únicamente una prueba toxicológica.

Qué opción NO corresponde al cotejo de proyectiles?. Impronta de la aguja percutora como marca principal del proyectil. Correspondencia de marcas.

¿Cuál de las siguientes secuencias es la más correcta?. Arma sospechada → prueba de disparo → muestra testigo → comparación con muestra dubitada → análisis de marcas → IBIS. IBIS → arma sospechada → autopsia → disparo.

¿Cuál asociación es INCORRECTA?. Proyectil → impronta de aguja percutora. Vaina → impronta de aguja percutora.

¿Cuál es el principio básico de la cromatografía?. Separar componentes según su diferente afinidad por una fase móvil y una fase estacionaria. Separar componentes según su peso exclusivamente.

¿Qué determina un análisis cromatográfico cualitativo?. Qué sustancia está presente. Qué cantidad exacta de sustancia existe.

Qué determina un análisis cromatográfico cuantitativo?. Qué cantidad de una sustancia está presente. Únicamente qué sustancia está presente.

Cuáles son técnicas cromatográficas principales?. TLC, HPLC y GC. EAA, FT-IR y microscopía.

En TLC, la fase estacionaria corresponde principalmente a: La capa adsorbente de la placa. La muestra biológica completa.

En TLC, la fase móvil es: El solvente que se desplaza por la placa. La placa cromatográfica.

¿Por qué los componentes de una mezcla se separan en TLC?. Porque tienen diferente afinidad por la fase móvil y la fase estacionaria. Porque todos recorren exactamente la misma distancia.

¿Cómo se calcula el factor de retardo (RF)?. RF = distancia recorrida por el analito / distancia recorrida por el solvente. RF = distancia del solvente / distancia del analito.

En la expresión RF = dR/dM, dR corresponde a: Distancia recorrida por la mácula o analito. Distancia máxima recorrida por el solvente.

. En la expresión RF = dR/dM, dM corresponde a: Distancia máxima recorrida por el solvente. Distancia recorrida por el analito.

El valor de RF normalmente se encuentra: Entre valores cercanos a 0 y 1. Siempre entre 10 y 100.

La TLC en toxicología forense se utiliza principalmente como: Una búsqueda inicial para detectar la posible presencia de sustancias extrañas. La identificación definitiva de una sustancia.

En el screening de tóxicos orgánicos fijos pueden buscarse. Sustancias ácidas, neutras, básicas y pesticidas. Únicamente metales.

¿Cuál de las siguientes puede utilizarse como matriz biológica en toxicología forense?. Sangre, orina, contenido estomacal, humor vítreo, pelos, uñas y vísceras. Exclusivamente tejido óseo.

¿Cuál de las siguientes corresponde a una técnica de identificación primaria u orientativa?. TLC. GC-MS.

El nivel primario puede utilizar: TLC, espectrofotometría UV y reacciones de coloración/decoloración. Microscopio comparador balístico.

. ¿Cuál corresponde a un nivel secundario de identificación?. GC-MS. TLC.

Las técnicas del nivel secundario se caracterizan por: Mayor complejidad y capacidad confirmatoria. No permitir identificar sustancias.

¿Cuál es la secuencia de revelado de una placa TLC?. Observación a simple vista → luz UV → aplicación de reactivos. Reactivos → microscopio → centrifugación.

El análisis de tintas mediante TLC se considera. Destructivo, porque requiere extraer una pequeña porción de tinta. Exclusivamente fotográfico.

La cromatografía gaseosa se utiliza especialmente para estudiar: Compuestos volátiles. Únicamente metales sólidos.

¿Cuál es la fase móvil en cromatografía gaseosa?. Un gas transportador o gas carrier. Una placa de sílica.

¿Qué técnicas combina GC-MS?. Cromatografía gaseosa y espectrometría de masas. HPLC y microscopía.

¿Cuál es la función de la GC dentro de GC-MS?. Separar los componentes de la mezcla. Identificarlos mediante su masa.

¿Cuál es la función de la MS dentro de GC-MS?. Identificar componentes mediante sus masas y fragmentos característicos. Separar físicamente la mezcla mediante una placa.

El espectrómetro de masas trabaja fundamentalmente con: La relación masa/carga (m/z) de los iones. La distancia recorrida por el solvente.

Una ventaja importante de GC-MS es que permite: Separar e identificar componentes de mezclas complejas. Únicamente observar la muestra.

. Los resultados obtenidos mediante MS pueden: Compararse con bibliotecas de espectros. Compararse únicamente con fotografías.

TLC se considera principalmente: Screening preliminar y orientativo. Exclusivamente cuantitativa.

. RF corresponde a: Distancia del analito / distancia máxima del solvente. ) Distancia del solvente / distancia del analito.

¿Qué provoca la separación cromatográfica?. Diferente afinidad por fase móvil y fase estacionaria. Diferente color solamente.

Qué técnica se utiliza especialmente para compuestos volátiles?. GC. TLC exclusivamente.

En GC-MS: GC separa y MS identifica. GC identifica y MS separa.

¿Qué técnica sería más confirmatoria?. GC-MS. TLC.

Cuál es el objetivo de la derivatización?. Mejorar la volatilidad, estabilidad térmica y sensibilidad del análisis. Cambiar completamente el patrón de fragmentación.

¿Cuándo se realiza la derivatización?. Después de la extracción y estabilización del extracto. Únicamente durante la cromatografía.

¿Qué significa SPME?. Microextracción en fase sólida. Método de separación por electrones.

¿Para qué se utiliza principalmente la SPME?. Para compuestos volátiles y tóxicos gaseoso. Para tejidos biológicos sólidos.

¿Qué característica presenta la SPME?. Utiliza una fibra porosa que captura sustancias sin utilizar solventes químicos. Destruye la muestra antes de analizarla.

Después de la extracción por SPME, ¿dónde puede introducirse la jeringa?. En un equipo de cromatografía gaseosa. En un espectrofotómetro UV.

. ¿Para qué se utiliza especialmente la técnica Headspace?. Para la determinación y cuantificación de etanol en sangre. Para detectar residuos de pólvora.

En HPLC, ¿cuál es la fase móvil?. Un líquido que circula a presión. Un haz de electrones.

Cómo es la fase estacionaria en HPLC?. Columnas rellenas con partículas sólidas. Una fibra porosa fuera de la columna.

Para qué tipo de compuestos es especialmente útil HPLC?. Compuestos no volátiles. Exclusivamente alcoholes.

¿Qué permite realizar HPLC?. Determinaciones cuantitativas exactas. Únicamente análisis preliminares.

¿Cuál es el recorrido general correcto de un análisis?. Muestra → preparación → extracción del analito → concentración → screening → identificación/confirmación → cuantificación. Screening → muestra → cuantificación → extracción.

¿Qué utiliza el SEM para analizar una muestra?. Un haz de electrones. Ondas sonoras.

Una de las principales aplicaciones forenses del SEM es: Estudiar e identificar residuos de disparo de arma de fuego (GSR). Medir alcohol en sangre.

¿Cuáles son componentes principales del SEM?. Fuente de electrones, lentes condensadoras y lentes objetivas. Columna cromatográfica y detector de masas.

¿Qué información proporcionan principalmente los electrones secundarios?. La superficie, topografía y morfología de la muestra. La concentración de alcohol.

Los electrones secundarios permiten obtener: Imágenes topográficas de alta resolución y gran profundidad de campo. Únicamente composición química.

¿Para qué sirven principalmente los electrones retrodispersados?. Para generar contraste relacionado con el peso/número atómico. Para determinar la volatilidad.

En imágenes obtenidas con electrones retrodispersados, los elementos de mayor peso atómico aparecen: Más brillantes. mas oscuros.

¿Qué significa EDS?. Espectroscopía/análisis por dispersión de energía. Espectrometría de dispersión superficial.

¿Para qué se utiliza EDS junto con SEM?. Para determinar la composición química/elemental de las partículas. Para aumentar la volatilidad.

¿Cuál de las siguientes puede considerarse una combinación consistente/compatible con GSR?. Pb + Sb. Na + Cl.

¿Cuáles aparecen como partículas consistentes/compatibles con GSR en el material?. solamente Pb + Sb + Ba. Pb + Sb, Pb + Ba, Ba, Sb o Pb.

29. Para clasificar partículas GSR, además de su composición química, ¿qué debe considerarse?. su morfologia. su color.

¿Qué técnica combina la observación de las partículas con la determinación de su composición elemental?. SEM-EDS. Headspace-HPLC.