Tec farmaceutica

respecto de las emulsiones W/o, marque la respuesta correcta. si se les agrega un colorante lipofilico (rojo), al mezclarlo se observa una dispersión con continuidad de color. son formulaciones farmacéuticas oclúsivas y son muy bien aceptadas en sometida. ninguna de las respuestas es correcta. se puede utilizar para preparar pomadas medicinales o cosméticas para pieles acneicas o grasas.

con respecto a las características de los envases utilizados para parenterales, marque la respuesta correcta. las jeringas rellenas son utilizadas para envasar parenterales que se necesitan en forma inmediata y/o que deben ser administradas por el propio paciente por via SC o IM (ej: anticoagulantes). la elección del envase a utilizar en fromulaciones parenterales solo depende de : la composición y del tipo de inyectable. las ampollas de vidrio son envases de vidrio con paredes gruesas, cerrados con tapones de material elastomero que por su elasticidad sellan el frasco y cápsula de aluminio y precio flip-off. los frascos y bolsas para envasar parenterales que se administran por perfusion, generalmente tiene volúmenes variables: 50 ml a 1 L.

en la esterilización por filtración se utilizan membranas de poro muy pequeño (o,2urn) las cuales pueden aplicarse en casos que los activos sean termolábiles y no se pueda realizar esterilización en envase final. verdadero. falso.

en cuales de estos preparados se emplean Agentes Humectantes? seleccióneme la respuesta correcta. soluciónese parenterales de naturaleza oleosa. ninguna respuesta es correcta. suspensiones desfloculadas. geles.

respecto a los Dermocosmeticos, marque la respuesta correcta. los retinoides son derivados de la vitamina A son liposolubles, por lo que llegan a capas profundas de la piel, mejorando la renovación celular y como agente antioxidante. los filtros solares físicos son de tipo natural y son de elección para ka protección de la piel. los hidroxiacidos son activos que se utilizan en los dermocosmeticos para reducir arrugas, disminuir ma hiperpígmetacion y dan elasticidad a la piel. los filtros solares físicos como el oxybenzona, octybenceno, octisalato, generan radicales libres lo que perjudican la piel.

para las formulaciones oftalmías se deben utilizar suspensiones del tipo floculada y para las formulaciones parenterales se deben utilizar suspensiones defloculadas. verdadero. falso.

con respecto a la liofilización, marque la respuesta correcta. solo es apilable a droga que son termolábiles o volátiles. todas las respuestas con correctas. se pueden agregar agentes tensioactivos a los polvos liofilizados para mejorar su reconstrucción. en la etapa de desecación secundaria del proceso de liofilización se elimina el agua residual de la muestra.

respecto de las preparaciones semisolidad de aplicación sobre la piel, marque la respuesta correcta. los tocoferoles son glicéridos naturales que se utilizan para reducir la consistencia de las pomadas, tienen afinidad con la piel y son bien tolerados. todas las respuestas son correctas. la mezcla de vaselina-lanolina se transforma en un excipiente absorvente y exclusivo. la lanolina es una base de absorción anhidra que tiene la capacidad de absorber agua, emulsionándola.

la cronocosmetica es el arte de formular productos dermocosmeticos o cosméticos, considerando los topos de pieles y edades de las personas usuarias de las mismos. verdadero. falso.

marque la respuesta correcta. el requisito de los parentales "libre de pirogenos" esta relacionado con la ausencia de microorganismos viables. para pavos liofilizados inyectables, se pueden utilizar agua purificada como vehículo de recontruccion. uno de los métodos de control de libre pirogenos es a través del ensayo de control de endoxtosinas bacterianas, utilizando el reactivo LAL. las preparaciones inyectables deben ser isotónicas es decir que tiene que tener presion osmótica mayor que los fluidos biológicos.

en cuanto a los componentes de las emulsiones, marque la respuesta correcta. los spans son esteres del alcohol láurico y se utilizan como conservantes. los agentes emolientes como la betonita aumenta la tensión interracial. ninguna de las respuestas es correcta. los emulsionanres anfotericos se utilizan para preparar emulsiones O/W.

en cuanto a los dermocosmeticos, marque la respuesta correcta. los perfumes o aromantizantes de dermocosmeticos son preferentemente de origen natural, lo cual se aprovechan también las propiedades de dicha sustancia (ej: extracto de lavanda, que hidrata y tiene efecto sedante). los pentapeptidos son activos de los dermocosmeticos, conformados por una cadena de 6 aminoácidos. los peptidos señal utilizados como activos en dermocosmeticos, tiene función de mejorar las arrugas de expresión. ninguna de las respuespuesta es correcta.

en cuanto a componentes de inyectables. el PEG es una agente solubilizarte no acuosos miscibles con agua. los vehículos no acuosos liposolubles son: etanol, glicerol, y oleato de etilo. los reguladores de pH deben ser ácidos o bases débiles, como NAOH o HCL. los inyectables multidosis llevan conservantes como el cloruro sodico.

en cuanto a los componentes de las emulsiones, marque la respuesta correcta. si la emulsionarles es W/O no es necesario agregar agentes antioxidantes. a las emulsiones W/O se le deben agregar agentes antioxidantes como acido benzoico. ninguna de las respuestas es correcta. las emulsiones O/W se les debe agregar agentes tensioactivos con una escala de BHL 8-18.

marque la respuesta correcta respecto a PARENTERALES. los polvos liofilizados de uso parenterales se elaboran y acondicionan en en un área clasificada tipo A con entorno B/ la liofilización se lleva a cabo en áreas clasificadas en áreas clasificas tipo A y el acondicionamiento secundario en áreas clase B. las soluciones parenterales se elaboran en un área clasificada tipo A / pueden llevar esterilización en envase final (por calor seco:121c). las emulsiones parenterales se elaboran en un are clasificad tipo A con entorno B/deben esterilizarse por filtración esterilizan, ya que no se pueden esterilizar en envase final/ se condicionan en envase secundario en áreas clasificadas tipo D. las suspensiones parenterales se elaboran y acondicionan en envase primario en un área clasificada tipo A con entorno B/ pueden llevar esterilización en envase final (por calor seco: 121C).

Respecto de las formulaciones otológicas: Son formulaciones que llevan preservativos antimicrobianos. A través de las mismas solo se busca ejercer efecto local y nunca sistémico. Son formulaciones bufferizadas a un pH 5-7. Todas las respuestas son correctas.

Marque la respuesta incorrecta respecto a PARENTERALES: Los parenterales deben ser llenados con un exceso de volumen, el cual está estandarizado en Farmacopeas, de acuerdo a si el parenteral es líquido o viscoso, con el fin de facilitar el retiro de la dosis exacta para ser administrada. Las emulsiones parenterales se preparan esterilizando previo a la mezcla, el API, los excipientes y el vehículo en forma separada. las ampollas o viales deben ser esterilizados por calor húmedo previo a su dosificación o llenado. El proceso de dosificado y llenado de viales de uso parenteral se lleva a cabo en equipos que cierra el envase con un material plástico, caucho o elastómero (tapón de goma), sellándolo con una cápsula de aluminio y tapa de seguridad.

Respecto al acondicionamiento y controles de calidad realizados a pomadas, marque la respuesta correcta: Las pomadas estériles se envasan en envases de vidrio multidosis. A las pomadas se les realiza en ensayo de sinéresis, el cual consiste en mezclar la preparación y luego de un tiempo ver si exuda agua. Las pomadas deben conservarse en envases cerrados, de vidrio, plástico o aluminio, dejando cámara de aire. Para la selección del envase más apropiado (en cuanto a tipo y material del envase), se tiene en cuenta el contenido de agua de las pomadas, emulsiones o hidrogeles.

En cuanto a Biodisponibilidad / Bioequivalencia en productos farmacéuticos, marque la respuesta correcta: Dos especialidades medicinales son bioequivalentes cuando siendo equivalentes farmacéuticos sus biodisponibilidades son semejantes. Ninguna de las respuestas es correcta. La biodisponibilidad se representa con el área bajo la curva (ABC) de la dosis administrada vs. el tiempo desde la administración del fármaco. Dos especialidades medicinales que son alternativas farmacéuticas cumplen bioequivalencia.

Marque la respuesta correcta: Todas las respuestas son correctas. Las formulaciones oftálmicas son generalmente muy concentradas, para mitigar los mecanismos de eliminación del fármaco: parpadeo, generación de mayor cantidad de lágrimas para diluir el fármaco, eliminación por el conducto lagrimal. Para los oftálmicos no es necesario que estén libres de pirógenos. Los oftálmicos pueden ser en envases unidosis o multidosis, máximo 15 ml.

Los parenterales deben ser elaborados y acondicionados en su envase primario bajo requisitos GMP. Por ejemplo: 1- Áreas ISO 5 / Clase GMP A. 2- Con monitoreo de condiciones ambientales permanentes (conteo de partículas y control microbiológico con muestreo activo). 3- Control del personal que participa del proceso (hisopado de indumentaria, guantes) después de finalizado el análisis. Verdadero. Falso.

Respecto a la elaboración de parenterales, marque la respuesta correcta: Todas las respuestas son correctas. En las áreas clasificadas para la fabricación de estériles, el monitoreo del aire en forma activa se realiza por medio de muestreadores con sondas para placas de Agar-Caso y Agar Saboreau. Durante el proceso de elaboración de parenterales, hay que realizar un monitoreo ambiental permanente durante el proceso productivo. El personal que trabaja en áreas clasificadas tipo A y B, deben ser monitoreados (sus guantes y antebrazos), utilizando placas rodac para ello. Durante el proceso de elaboración de parenterales, hay que realizar un monitoreo ambiental permanente durante el proceso productivo.

Marque la respuesta correcta respecto a PARENTERALES: Cuando necesito que el parenteral tenga un efecto local, debo agregar epinefrina. El miristato de isopropilo es un vehículo no acuoso inmiscible con agua. Todas las respuestas son correctas. Cuando debo bufferizar un parenteral a un pH 3 a 6, podría utilizar un buffer de ácido cítrico / citrato.

Respecto de la esterilización de parenterales, marque la respuesta correcta: La esterilización por calor seco se utiliza para el despirogenado de las ampollas y frascos de vidrio previo a su llenado. Ninguna de las respuestas es correcta. Para realizar el monitoreo de las condiciones de esterilización se utilizan indicadores físico-químicos y microbiológicos. En la esterilización por calor húmedo (en autoclave) es un método lento, pero económico.

Marque la respuesta incorrecta respecto a PARENTERALES: En las áreas clasificadas para la fabricación de estériles, el monitoreo del aire en forma activa se realiza por medio de muestreadores con sondas para placas de Agar-Caso y Agar Saboreau. El personal que trabaja en áreas clasificadas tipo A y B, deben ser monitoreados (sus guantes y antebrazos), utilizando placas rodac. Todas las respuestas son correctas. La elaboración y acondicionamiento primario de un parenteral debe realizarse en áreas limpias clasificadas como tipo A y el acondicionamiento secundario debe realizarse en áreas clasificadas como tipo D.

Respecto de las preparaciones farmacéuticas semi-sólidas de aplicación sobre la piel, marque la respuesta correcta: Los excipientes hidrófobos tienen propiedades oclusivas. La vaselina tiene un punto de fusión entre 38 - 60°C, por lo que se puede extender adecuadamente sobre la piel. Todas las respuestas son correctas. Las ceras son excipientes hidrófobos, y pueden incorporar agua cuando están fundidas, por lo cual cuando son colocadas sobre la piel, ceden esa agua y resulta refrescante.

Marque la respuesta correcta: Todas las formulaciones óticas deben ser elaboradas con vehículos acuosos o miscibles con agua. Las soluciones nasales con agentes viscozantes son de elección para tratar patologías donde la... puede afectar el movimiento ciliar. Los óticos deben conservarse en heladera y administrarse inmediatamente de retirados de la... Las formulaciones óticas se bufferizan a pH 7,5.