TEC LABORATOTIO BLOQUE II

¿Cuál es el principal objetivo de las técnicas de separación en laboratorio?. Aislar los componentes de una mezcla compleja para su análisis o purificación. Aumentar la concentración de los componentes en una muestra. Cambiar la composición química de la muestra. Reaccionar químicamente con los componentes de una muestra.

¿Qué técnica se basa en la diferencia de tamaño de partículas para separar componentes?. Filtración. Cromatografía. Centrifugación. Decantación.

¿Cuál de las siguientes técnicas se emplea para separar mezclas mediante la gravedad?. Filtración al vacío. Decantación. Centrifugación ultrarrápida. Cromatografía líquida.

¿Qué elemento se utiliza para realizar filtraciones en laboratorio?. Espectrofotómetro. Material poroso llamado filtro. Balón de filtración. Probeta.

¿Cuál es la diferencia principal entre filtración por gravedad y filtración al vacío?. La cantidad de muestra que se puede filtrar. La calidad del filtro utilizado. La duración del proceso. La fuerza impulsora que ayuda a la filtración.

¿Qué tipo de filtro es adecuado para filtrar partículas muy pequeñas o microorganismos?. Filtros de membrana. Filtros de papel. Filtros de vidrio molido o placas filtrantes. Filtros de algodón.

¿Qué técnica de separación se emplea para acelerar la sedimentación en suspensiones o emulsiones?. Filtración. Cromatografía. Decantación. Centrifugación.

¿Qué se obtiene tras realizar una centrifugación de una suspensión?. Solo el precipitado o pellet. Un sobrenadante y un precipitado. Una solución purificada sin residuos. Solo el sobrenadante.

¿Cuál es el parámetro que indica la cantidad de fuerza centrífuga aplicada en una centrifugadora?. Fuerza g o RCF (Relativa Fuerza Centrífuga). Tiempo de centrifugación. RPM (revoluciones por minuto). Temperatura del rotor.

¿Qué tipo de rotor en una centrifugadora se usa para volúmenes grandes y gira en ángulo fijo?. Rotor ultracentrifugo. Rotor flotante o basculante. Rotor angular o de ángulo fijo. Rotor vertical.

¿Qué técnica se basa en la distribución de componentes entre una fase móvil y una fase estacionaria?. Cromatografía. Filtración. Centrifugación. Decantación.

En cromatografía, ¿qué representa un cromatograma?. La estructura molecular de los analitos. La cantidad total de componentes en la muestra. El registro de la separación de los componentes en función del tiempo o volumen. La proporción de cada fase en la mezcla.

¿Cuál es la principal diferencia entre cromatografía en columna y en papel?. La composición de las fases estacionaria y móvil. La cantidad de muestra que se puede analizar. La forma en que se contactan las fases y el soporte usado. La temperatura en la que se realiza cada técnica.

¿Qué caracteriza a la cromatografía de alta resolución (HPLC)?. Solo es aplicable para analitos inorgánicos. Usa fases estacionarias con partículas de gran tamaño. Se realiza en columnas de más de 1 metro de longitud. Es más rápida y eficiente debido a partículas de tamaño muy pequeño en la fase estacionaria.

¿Cuál de los siguientes detectores NO se emplea comúnmente en la HPLC?. Espectrómetro de masas. Fotomultiplicador. Microscopio óptico. Espectrofotómetro.

¿Quiénes desarrollaron el radioinmunoensayo (RIA) y en qué año?. Curie y Rutherford, 1903. Watson y Crick, 1953. Skoog y Holler, 1975. Yalow y Berson, 1959.

El fundamento bioquímico del RIA se basa en: La evaporación de un solvente. La separación de componentes por centrifugación. La interacción específica entre un antígeno y un anticuerpo. La descomposición térmica de un compuesto.

¿Cuál es el marcador radiactivo más comúnmente usado en RIA?. Tritio (H-3). Carbono-14 (C-14). Yodo-125 (I-125). Cobalto-57.

En un RIA competitivo, cuando la concentración de antígeno no marcado es alta, la radiactividad detectada es: Alta. No cambia. Baja. Variable.

¿Cuál es la principal diferencia entre un RIA en fase líquida y uno en fase sólida?. El tipo de antígeno utilizado. La fase líquida usa anticuerpos inmovilizados. En la fase sólida, el anticuerpo está inmovilizado en un soporte, facilitando la separación mediante lavados simples. Que la fase sólida es más lenta y laboriosa que la líquida.

¿Para qué se utiliza la curva de calibración en un RIA?. Para separar las fases del ensayo. Para medir la temperatura de incubación. Para convertir la radiactividad medida en concentración del analito. Para calibrar el contador gamma.

¿Qué control se usa para verificar que el ensayo se haya realizado correctamente?. Ninguno. Control visual solamente. Control interno. Control externo.

¿Qué equipo se usa para medir la radiactividad en RIA?. Microscopio óptico. Contador gamma. Centrífuga. Espectrofotómetro.

¿Qué significa el principio ALARA en relación con la seguridad en radioinmunoensayo?. Limpiar siempre antes de empezar. Asegurar la altura del laboratorio. Mantener la exposición a radiación tan baja como sea razonablemente posible. Usar equipos automáticos exclusivamente.

¿Cuál de los siguientes no es un riesgo típico en la manipulación de radionúclidos?. Quemaduras térmicas. Contaminación interna. Contaminación cruzada. Exposición externa.

¿Qué es el “efecto gancho” en el contexto de radioinmunoensayo?. Una saturación que da una señal disminuida, subestimando la concentración en altas cantidades. Una contaminación en el equipo. Un error de pipeteo. Un tipo de curva de calibración.

¿Qué tipo de control externo existe para validar la exactitud del RIA?. Ensayos repetidos. Control de humedad. Programas de intercomparación. Replicación interna.

¿Qué medida se debe tomar al detectar valores fuera del rango de la curva estándar en una muestra?. Repetir el ensayo con la misma muestra sin cambios. Diluir o concentrar la muestra y volver a analizar. Ignorar los resultados. Cambiar el equipo.

¿Cuál es una buena práctica de laboratorio (BPL) en radioinmunoensayo?. Registrar todas las actividades y lotes de reactivos. Usar cualquier equipo sin calibración previa. Mantener el área de trabajo desordenada. Evitar el uso de guantes para mayor precisión.

¿Qué debe incluir un informe técnico de resultados de radioinmunoensayo?. Sólo la concentración del analito. La curva de calibración únicamente. Sólo la interpretación clínica. Concentración del analito, identificación de la muestra, método utilizado, interpretación clínica y firma de responsable.