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Cuál es la característica distintiva de la inmunidad celular en comparación con la humoral. La inmunidad celular actúa contra patógenos extracelulares, mientras que la humoral lo hace contra intracelulares. La inmunidad celular se basa en la intervención de anticuerpos, mientras que la humoral no los requiere. La inmunidad celular se caracteriza por la actuación directa de los linfocitos T contra patógenos intracelulares. La inmunidad humoral provoca la eliminación de microorganismos fagocitados.

¿Qué desencadena la respuesta inmunitaria?. La presencia de anticuerpos en el organismo. La identificación de elementos nocivos por el sistema nervioso. La entrada de algún agente infeccioso o peligroso en el organismo. La producción de antígenos en el cuerpo.

¿Cuál es la función principal de los anticuerpos en el sistema inmunitario?. Estimular la producción de antígenos. Identificar y neutralizar sustancias extrañas, es decir, antígenos. Inhibir la respuesta inmunitaria. Promover la entrada de agentes infecciosos en el organismo.

¿Cuál de las siguientes características define a las reacciones antígeno-anticuerpo?. Están mediadas por enlaces covalentes. Son lentas y requieren energía. Son reversibles y específicas. Ocurren solo dentro del organismo.

¿Qué célula se convierte en célula plasmática durante la respuesta humoral?. Linfocito T CD8⁺. Célula dendrítica. Linfocito B. Macrófago.

¿Cuál de las siguientes vías del complemento requiere anticuerpos para activarse?. Vía alterna. Vía de las lectinas. Vía clásica. Vía independiente.

¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en la inmunidad celular pero no en la humoral?. Producción de anticuerpos. Lisis directa de células infectadas. Activación de linfocitos B. Formación de inmunocomplejos.

¿Cuál es la diferencia principal entre la inmunidad innata y la adaptativa?. La adaptativa no necesita células. La innata es más lenta. La adaptativa es específica y genera memoria. La innata requiere exposición previa al antígeno.

¿Qué célula pertenece a la inmunidad innata?. Linfocito T. Célula plasmática. Neutrófilo. Célula de memoria.

¿Qué proceso permite una respuesta más rápida ante una segunda exposición al mismo antígeno?. Expansión clonal. Maduración de linfocitos. Formación de células de memoria. Producción de citoquinas.

Cuál es el papel principal de los autoanticuerpos en las enfermedades autoinmunes: Estimular la tolerancia inmunológica. Atacar y destruir antígenos externos. Reconocer y atacar estructuras propias del organismo. Prevenir la respuesta inmunitaria contra el propio cuerpo.

¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos se asocia fuertemente al lupus eritematoso sistémico?. Anti-CCP. Anti-dsADN. ANCA. Anti-TPO.

¿Qué técnica se utiliza frecuentemente para detectar anticuerpos antinucleares?. Citometría de flujo. Western blot. Inmunofluorescencia indirecta. PCR.

¿Qué grupo de autoanticuerpos se dirige contra proteínas del núcleo celular?. ANCA. ANA. Anti-FL. IgA.

¿Qué autoanticuerpos suelen encontrarse en la colitis ulcerosa?. Anti-dsADN. Anti-TPO. ANCA. Anti-CCP.

¿Cuál es el significado clínico de detectar un patrón moteado en ANA?. Es específico de lupus. No tiene importancia. Puede aparecer en varias enfermedades autoinmunes. Sólo aparece en personas sanas.

¿Qué característica se asocia frecuentemente a los trastornos autoinmunes?. Alta incidencia en hombres mayores. Baja actividad inflamatoria. Mayor prevalencia en mujeres jóvenes. Presencia de virus activos.

¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos se asocia con el síndrome de Sjögren?. Anti-CCP. Anti-ENA. Anti-TPO. ANCA.

¿Cuál es uno de los principales objetivos del diagnóstico inmunológico en enfermedades autoinmunes?. Detectar bacterias en muestras clínicas. Determinar el grupo sanguíneo del paciente. Identificar autoanticuerpos específicos para orientar el diagnóstico. Evaluar la función renal mediante bioquímica.

¿Cuál de los siguientes factores puede influir en el desarrollo de una enfermedad autoinmune?. Solo la exposición a virus. Exclusivamente una dieta deficiente. Una combinación de factores genéticos y ambientales. El uso prolongado de antibióticos.

En el laboratorio de autoinmunidad, ¿cuál es la principal razón para incubar la muestra antes de la centrifugación en la obtención de suero para pruebas inmunológicas?. Aumentar la cantidad de suero obtenido. Facilitar el transporte de las muestras. Permitir la formación del coágulo a temperatura ambiente. Mejorar la estabilidad de las células sanguíneas.

¿Cuál es la recomendación para el almacenamiento de muestras de suero que no se van a procesar hasta dentro de 3-4 días?. Mantenerlas a temperatura ambiente. Congelarlas a -20 °C. Almacenarlas a 80 °C bajo cero. Conservarlas a 2-8 °C.

¿Cuál es la base común de todas las técnicas inmunológicas?. El uso de enzimas marcadas. La centrifugación de muestras. La formación de inmunocomplejos in vitro. La observación al microscopio.

¿Qué muestra se utiliza con mayor frecuencia en el laboratorio de autoinmunidad?. Orina. Líquido cefalorraquídeo. Sangre obtenida por punción venosa. Saliva.

¿Qué diferencia principal hay entre calibrador y control?. El calibrador es más barato. El calibrador tiene una concentración exacta del analito, el control un rango conocido. El control se usa solo en urgencias. Ambos tienen la misma función.

¿Por qué no debe usarse el mismo material como calibrador y control interno?. Porque se contamina con facilidad. Porque es ilegal. Porque puede enmascarar errores en su preparación o del funcionamiento del equipo. Porque no se puede congelar.

¿Qué característica destaca en las técnicas de aglutinación?. Precisan equipamiento sofisticado. Tienen una sensibilidad muy alta. Son rápidas, económicas y fáciles de interpretar. Requieren lectura automatizada obligatoria.

¿Qué patrón de fluorescencia puede observarse en una IFI positiva para ANA?. Fluorescencia nucleolar. Fluorescencia homogénea. Fluorescencia periférica. Cualquiera de los anteriores.

¿Cuál es uno de los principales retos de la técnica de inmunofluorescencia indirecta (IFI)?. Requiere equipamiento muy difícil de conseguir. Su interpretación es subjetiva y requiere personal experimentado. No permite detectar autoanticuerpos. No se puede aplicar en enfermedades autoinmunes.

¿Qué línea celular se utiliza habitualmente como sustrato en la detección de ANA por IFI?. Células Jurkat. Células Vero. Células Hep-2. Linfocitos T purificados.

¿Cuál es la principal diferencia entre las técnicas de precipitación y las de aglutinación?. El uso de colorantes. El tipo de anticuerpo utilizado. El estado físico del antígeno. La temperatura de la reacción.

Las reacciones de aglutinación implican antígenos de tipo: Soluble. Celular o particulado. Monovalente. Sintético.

En las técnicas de precipitación, para que se forme un inmunocomplejo visible debe existir: Exceso de antígeno. Exceso de anticuerpo. Equivalencia entre antígeno y anticuerpo. Reacción enzimática previa.

¿Cuál de los siguientes métodos mide la dispersión de la luz para detectar inmunocomplejos?. ELISA. Inmunoelectroforesis. Turbidimetría. Nefelometría.

El fenómeno de prozona ocurre cuando hay: Exceso de antígeno. Deficiencia de anticuerpos. Exceso de anticuerpo. pH inadecuado.

¿Qué anticuerpo tiene mayor capacidad de aglutinación?. IgG. IgE. IgA. IgM.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja de las técnicas de aglutinación?. Son rápidas y no requieren equipamiento complejo. Requieren material sofisticado. Son lentas pero muy específicas. Solo sirven para detectar virus.

La prueba de Coombs sirve para detectar: Antígenos virales. Autoanticuerpos libres. Anticuerpos unidos a los glóbulos rojos. Complemento libre en suero.

¿Cuál de las siguientes situaciones puede dar lugar a un falso negativo por efecto de zona?. Alta sensibilidad del test. Exceso de antígeno o anticuerpo. Exceso de colorante. Tiempo de incubación muy largo.

¿Qué parámetro influye en la estabilidad del complejo antígeno-anticuerpo?. Tipo de detergente. Intensidad de agitación. Temperatura, pH y fuerza iónica. Nivel de hemoglobina.

¿Cuál es el fundamento principal de las técnicas de precipitación en gel?. Unión covalente entre antígeno y anticuerpo. Difusión de antígenos y anticuerpos en un gel hasta alcanzar la zona de equivalencia. Agitación mecánica para formar complejos inmunes. Reacción en medio líquido para precipitar proteínas.

En la inmunodifusión simple, ¿qué componente está incorporado en el gel?. Anticuerpo. Antígeno. Complemento. Sonda fluorescente.

La inmunodifusión doble permite que: Solo el antígeno difunda en el gel. Solo el anticuerpo difunda en el gel. Antígeno y anticuerpo difundan simultáneamente. No haya difusión de reactivos.

En la electroinmunodifusión (técnica de cohete), la altura del “cohete” es proporcional a: La cantidad de anticuerpo. La cantidad de antígeno presente. La velocidad de difusión. La temperatura del gel.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la difusión en gel?. La difusión es independiente de la temperatura. La difusión depende de la concentración, temperatura, viscosidad y tamaño molecular. Solo influye la concentración del anticuerpo. La difusión es más rápida en geles más viscosos.

¿Cuál es la finalidad de emplear un campo eléctrico en inmunoelectroforesis?. Acelerar la difusión y separación de proteínas. Evitar la formación de inmunocomplejos. Desnaturalizar proteínas. Eliminar anticuerpos no específicos.

En la inmunodifusión radial, el diámetro del anillo de precipitación es proporcional a: La concentración de anticuerpo. La concentración de antígeno. El tamaño de las proteínas. La viscosidad del gel.

¿Cuál de estas afirmaciones es verdadera?. La inmunofijación no permite identificar inmunoglobulinas. La electroinmunodifusión es una técnica cualitativa. La inmunoelectroforesis no requiere anticuerpos específicos. En la inmunodifusión simple, el antígeno se difunde en el gel con anticuerpo fijo.

¿Cuál es la diferencia entre métodos serológicos directos e indirectos?. Los directos buscan antígenos y los indirectos anticuerpos. Los directos detectan anticuerpos y los indirectos antígenos. Ambos detectan ADN. No hay diferencia.

Señala la respuesta incorrecta sobre las técnicas manuales tradicionales como la aglutinación o la fijación del complemento: Ofrecen un bajo coste. Su implementación es relativamente fácil. Son útiles como pruebas complementarias. La interpretación visual del resultado es muy objetiva.