TECNICAS DE ANALISIS HEMATOLOGICO

Es correcto respecto a los eritrocitos:. Representan el 95% de los componentes celulares de la sangre. También se les llama hematíes o glóbulos blancos. Los eritrocitos de los anfibios y las aves no poseen núcleo. Tienen una característica forma biconvexa, con una depresión central.

Es correcto: Las células NK destruyen de manera natural e inespecífica células infectadas por virus, células transformadas malignas y ciertas células diana. Los linfocitos B se diferencian a células plasmáticas productoras de anticuerpos. Una de las funciones de los linfocitos T es reconocer los agentes extraños para coordinar la respuesta. Todas son correctas.

Es correcto: Plasma pobre en plaquetas se obtiene centrifugando la sangre total anticoagulada a 500-1000 rpm durante 3-5 minutos. El PRP se utiliza fundamentalmente en pruebas de coagulación. El PRP se utiliza en la realización de pruebas funcionales de las plaquetas. Plasma rico en plaquetas se obtiene centrifugando la sangre total a 2500-3000 rpm durante 10 minutos.

Es incorrecto respecto a la hematopoyesis: Las células precursoras no son diferenciables unas de otras en relación con la célula madura que originan. Las CFU-GEMM son progenitores mieloides. El tercer compartimento hematopoyético es el de diferenciación y maduración. Las CFU-LM se localizan en la médula ósea y son capaces de replicarse.

La diferencia entre el plasma y el suero es: El suero contiene más agua que el plasma. El suero se diferencia del plasma en que carece de factores de coagulación y fibrinógeno. El suero es blanco y el plasma amarillento. El suero se obtiene siempre de forma natural y el plasma por centrifugación.

NO es correcto respecto a la sangre: Transporta y distribuye el oxígeno. La sangre se compone de una fase sólida y una fase líquida. El cuerpo humano adulto tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre de media. La sangre es roja debido al hierro disuelto en plasma.

NO es correcto respecto a los leucocitos: Los leucocitos polimorfonucleares o granulocitos son los linfocitos y los monocitos. Son células con función defensiva que forman parte del sistema inmune. Son los responsables de detectar y destruir microorganismos, células infectadas y células extrañas. Tienen capacidad migratoria.

NO es correcto sobre el plasma sanguíneo: Tiene un color amarillento traslúcido y en él flotan todos los elementos formes. El plasma se obtiene por centrifugación de sangre anticoagulada. Constituye aproximadamente el 55% del volumen sanguíneo. Una de sus funciones principales es transportar el oxígeno que desechan las células de cuerpo.

NO es correcto: Los monocitos cuando entran en los tejidos se diferencian a macrófago o histiocito. Los linfocitos son los responsables directos de la respuesta inmune humoral y celular. Los eosinófilos tienen un núcleo bilobulado en forma de gafa o antifaz. Los basófilos son de los leucocitos más numerosos y fáciles de observar.

NO es una de las tres secciones donde se realizan las determinaciones: Hemostasia. Citología. Banco de Sangre y Hemoterapia. Hematología.

¿Qué NO se debe hacer cuando hay un derrame en el laboratorio de una sustancia química líquida?. Nunca eliminar por los sumideros. Secar el derrame con toallas desechables y eliminarlas en contenedores para reciclar papel. Identificar, si es posible, los productos del derrame y consultar su ficha de seguridad. Utilizar unos guantes y si es necesario, utilizar otros mecanismos de barrera (mascarilla, gafas ...) para manejar el vertido.

En relación con los bancos de sangre: Se realizan procedimientos de hemoterapia, que se dedica a la obtención, almacenamiento y distribución de sangre y hemoderivados. Son lugares donde se dona sangre a cambio de una remuneración económica. En España el único banco de sangre que existe se encuentra en Madrid. Su única función es almacenar sangre que se utilizará en tratamientos y procedimientos médicos.

En relación al manual o plan de seguridad, selecciona la respuesta incorrecta: Describe las normas de utilización del equipamiento de seguridad del laboratorio. Evalúa los riesgos de cada puesto de trabajo en el laboratorio. Describe las medidas de seguridad para evitar robos por parte del personal. Indica los hábitos de trabajo apropiados para minimizar los riesgos de exposición.

NO es correcto respecto a los tubos para muestras de sangre con tapón lila: No se pueden usar para estudios de biología molecular. Se usa para estudios inmunohematológicos. Contienen EDTA tri-potásico como anticoagulante. Se usa para recuentos y estudios morfológicos de células sanguíneas y precursores.

NO es correcto respecto a los tubos para muestras de sangre con tapón rojo/marrón: Se usan para la obtención de suero. No contienen ningún tipo de anticoagulante. Se usan para algunas determinaciones del Banco de Sangre. Algunos tienen la pared interior recubierta con inhibidores de la coagulación.

NO es correcto: En recién nacidos la punción para sangre capilar se realiza en la superficie plantar externa o interna del talón. Los tubos con tapón amarillo sirven para recolectar la sangre capilar. La muestra de sangre capilar contiene líquidos intersticiales. La sangre capilar se obtiene mediante punción cutánea con una lanceta.

NO es correcto: En la sección de hemostasia y trombosis se estudian las diferentes fases de la coagulación sanguínea y los componentes sanguíneos que toman parte en la coagulación. Sector de citomorfología: se agrupan muchas tinciones para estudiar la morfología de las células sanguíneas y sus precursores, en extensiones de sangre periférica, médula ósea y otros líquidos biológicos, mediante la observación microscópica. Sector de eritropatología: se realizan varias técnicas para estudiar las anemias producidas por patologías propias de los hematíes. Sector de citometría de flujo: permite caracterizar las células sanguíneas y sus precursores en base a su morfología de membrana.

NO es correcto: Los residuos radiactivos son restos de productos carcinógenos, mutágenos y teratógenos, así como los envases que los hayan contenido. Los residuos biosanitarios especiales son: sangre y otros líquidos biológicos; objetos punzantes y cortantes que han estado en contacto con productos biológicos; y material contaminado con agentes biológicos. Los residuos químicos son restos de reactivos caducados o innecesarios, envases que han contenido productos químicos, EPI contaminados, filtros de cabina de aspiración de gases, derrames, etc. Los contenedores y garrafas para estar homologados específicamente para cada tipo de residuo, se diferencian normalmente por un código de colores y nunca se deben llenar más del 2/3 de su capacidad.

NO forma parte de la información mínima que debe contener la petición de análisis: Pruebas que se le realizaron al paciente recogidas en su historia clínica. Identificación de la muestra. Identificación del servicio y la persona que realiza la petición. Identificación del paciente.

NO forma parte del equipamiento básico del laboratorio de análisis hematológicos: PHmetro. Microscopio electrónico de fluorescencia. Balanza de precisión. Centrífuga.

¿Cuál de estas células posee nucléolo?. Eritroblasto ortocromatófilo. Proeritroblasto. Eritroblasto policromatófilo. Reticulocito.

En relación al recuento de eritrocitos o hematíes, señala la opción correcta: Es un valor constante que no se ve modificado por otros factores. Los valores de referencia son diferentes entre hombres y mujeres. Sus siglas en inglés son HTC. Se expresa en tanto por ciento.

En relación al VCM, señala la respuesta correcta: Las siglas significan volumen corpuscular menor. No tiene interés diagnóstico, se utiliza principalmente en investigación. Representa el valor medio del volumen o tamaño de los eritrocitos. Se expresa en microgramos.

¿Cómo podemos diferenciar los reticulocitos de los eritrocitos maduros?. Los eritrocitos tienen un tamaño mayor que los reticulocitos. En los reticulocitos el citoplasma tiene tonalidades más azuladas (basófilo) que, en los eritrocitos, que es más rosado (eosinófilo) cuando se utilizan tinciones convencionales. Los reticulocitos se observan solamente en la médula ósea y los eritrocitos en la sangre periférica. Los reticulocitos tienen núcleo y los eritrocitos no.

Es el orden correcto de los precursores en la hematopoyesis de menos diferenciado a más diferenciado: Proeritroblasto - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblasto ortocromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto policromatófilo - Proeritroblasto. Proeritroblasto - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto ortocromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos – Proeritroblasto.

NO es correcto respecto a las características del eritrocito: En su citoplasma hay más de un 95 % de Hb. Mide unos 7- 8μm de diámetro. Tiene forma bicóncava. Tienen un núcleo tan pequeño que no es visible ni con el microscopio electrónico.

NO es correcto respecto a las características del reticulocito: Los reticulocitos aparecen directamente en la sangre periférica. El citoplasma es de color rojizo (acidófilo) con tonalidad azulada (basófila). Se observan sustancias ribosómicas y reticulares en forma de red granulofilamentosa en su citoplasma. Es una célula que procede de la maduración del eritroblasto ortocromatófilo.

NO es correcto respecto al hematocrito: Su valor depende del RBC y el VCM. Los métodos automáticos se basan en el cálculo matemático a partir de los valores del RBC y VCM de los hematíes obtenidos electrónicamente por el aparato con anterioridad. Representa el volumen ocupado por la masa de hematíes en relación con el volumen total de toda la sangre. Se expresa en número de células por microlitro.

¿Qué parámetro NO se incluye en el hemograma?: El tamaño y forma de los eritrocitos (índices corpusculares). La concentración de hemoglobina. El índice corpuscular de células neoplásicas. El recuento de plaquetas.

NO es una de las acciones de la EPO: Facilita la liberación de reticulocitos y hematíes maduros a la médula ósea. Estimula la formación de la Hb. Interviene en el tiempo de maduración de los precursores de la serie roja. Su función es mantener constante la concentración de glóbulos rojos en sangre.

En relación con la cámara de Neubauer: Para hacer el recuento es necesaria una lupa binocular. Tiene una alta fiabilidad debido a que tiene poco error. Para hacer el recuento, es necesaria sangre anticoagulada. Debido a su bajo precio es el mejor método para contar células en los laboratorios médicos.

¿Cuál es la función de las alarmas en los resultados que proporcionan los contadores hematológicos?. Indican resultados anómalos en los recuentos y alteraciones en la morfología de las células. Indican riesgos para los técnicos que los manejan. Estas alarmas no tienen importancia clínica. Indican fallos en el funcionamiento de los aparatos.

NO es correcto respecto a la técnica de recuento celular: El cálculo matemático del número de células presentes se realiza en 1cm3 de sangre. Antes del recuento es necesario realizar una dilución de la sangre. El objeto es determinar el número de cada uno de los tipos celulares en un volumen determinado. Se pueden utilizar medios automáticos y manuales.

NO es correcto: El método de conductividad eléctrica o de resistencia, se basa en el principio de que las células que atraviesan una corriente eléctrica provocan cambios en la resistencia eléctrica establecida. En el método de dispersión del rayo láser el número de señales luminosas indica el número de células presentes en la muestra. En el método de dispersión de campo oscuro el número de señales luminosas indica el número de células presentes en la muestra. El método de dispersión del rayo láser, consta de una fuente luminosa que emite un rayo de luz láser que es captado por un fotodetector.

NO es correcto: En los histogramas de distribución en el eje Y se representa el tamaño de la célula y en el X el número de estas de cada tamaño. La mayor parte de los contadores tienen un canal independiente para medir la hemoglobina. En la mayoría de los contadores automáticos existe un mismo canal para medir eritrocitos y plaquetas. El recuento automatizado de reticulocitos requiere de una tinción específica cromogénica o fluorescente para poner de manifiesto el ARN de su citoplasma.

¿Cuál NO es una ventaja de los autoanalizadores hematológicos?. Tienen mayor exactitud y precisión porque se eliminan algunos errores humanos. Permiten un aumento en el número de determinaciones que se pueden realizar. Se pueden medir menos parámetros, pero se compensa porque son más rápidos. Disminuyen el coste por unidad de las pruebas.

NO es uno de los componentes del circuito hidráulico del autoanalizador: Cámaras de mezclado y reacción. Distribuidores. Depósito de reactivos. Cámaras fotográficas de medición.

¿Qué parámetros se pueden medir en el canal de eritrocitos y plaquetas de los autoanalizadores hematológicos o contadores automáticos?. Recuento de trombocitos. Todas las respuestas son correctas. Recuento de eritrocitos. Volumen medio de cada eritrocito.

NO es uno de los momentos en los que los autoanalizadores deben calibrarse: Cada vez que se cambia algún componente crítico del sistema. De forma sistemática en los intervalos recomendados por los fabricantes. En el momento de su instalación. Después de analizar una muestra con patologías.

Para la medida de la serie blanca, el canal de peroxidasa mide (selecciona la respuesta FALSA): Eosinófilos. Neutrófilos. Monocitos. Basófilos.

Es correcto: Si el volumen es escaso, las extensiones serán cortas, pero mantendrán y se visualizarán correctamente todas las partes. Si no se desengrasa correctamente el portaobjetos, veremos rayas y colas irregulares en la extensión. Si el volumen usado es excesivo, las extensiones serán muy gruesas, sin cola y ocupando toda la longitud del portaobjetos soporte. Una extensión realizada en un portaobjetos sucio (polvo o partículas) presentará agujeros.

NO es correcto respecto a la técnica del portaobjetos en cuña: Es importante que la extensión ocupe unos 2/3 o 2/4 de la longitud del portaobjetos soporte. Deslizar el portaobjetos extensor un poco hacia atrás para que su borde entre en contacto con la gota de sangre. De este modo la sangre se distribuye por capilaridad a lo largo del borde del portaobjetos extensor. Depositar una gota de sangre de unos 3mm de diámetro (5-10 ul) en el portaobjetos soporte, cerca de uno de los extremos. Colocar el portaobjetos extensor sobre el soporte, por delante de la gota de sangre, formando un ángulo de unos 90°.

NO es correcto respecto a las extensiones de médula ósea: El grumo medular es el material propio de la médula ósea. Los tipos de tinciones convencionales utilizadas para teñir la MO son las mismas que para sangre periférica, pero disminuyendo los tiempos de tinción. La técnica de extensión medular más usada es la de aplastamiento. Sangre medular y sangre sinusal son sinónimos.

NO es correcto respecto a las tinciones convencionales supravitales: Con el azul cresil brillante se tiñen los restos de mitocondrias, ribosomas y ARN. Las tinciones convencionales supravitales son las que se realizan sobre células vivas, sin fijación previa. Con la tinción de azul tripán se tiñen las células vivas y las muertas se observan refringentes. La tinción de azul cresil brillante se usa para diferenciar los reticulocitos de los eritrocitos maduros.

NO es correcto respecto a tipos de colorantes más utilizados: Colorantes ácidos: tienen especial afinidad por las estructuras ácidas de las células. Colorantes neutros: permiten teñir el núcleo de un color y el citoplasma de otro. Las estructuras que fijan colorantes de naturaleza ácida se denominan estructuras eosinófilas o acidófilas. El principal colorante ácido es la eosina y el básico la hematoxilina.

NO es correcto respecto las características y partes de una extensión: En el cuerpo los hematíes están separados y en monocapa, y los leucocitos de los diferentes tipos están en una proporción adecuada. La cabeza es la zona inicial de la extensión, es la región más gruesa. Los bordes contienen la mayor proporción de leucocitos grandes, aunque en ellos las células son difíciles de reconocer porque están deformadas y destruidas. En la cola es donde los linfocitos tienen una proporción más elevada y los hematíes se encuentran aglomerados.

NO es correcto: Si la extensión se hace con sangre capilar, hay que realizar la técnica con rapidez para evitar que la sangre comience a coagular. Si el ángulo que forman los portaobjetos es de más de 45° darán extensiones cortas y gruesas. El anticoagulante que mejores resultados da en las extensiones es la heparina. Si el ángulo que forman los portaobjetos es menor de 45° darán extensiones largas y excesivamente finas.

NO es correcto: Si se ejerce más presión en un lado del portaobjetos que en el otro la extensión tendrá bordes de diferente longitud. La cantidad de sangre que se deposita no es importante para la realizar una buena extensión. Si coagula la muestra, la distribución de las células no será uniforme y veremos acúmulos de células. Si no se distribuye la sangre por el borde del portaobjetos extensor, las extensiones serán muy estrechas.

NO es una tinción especial para extensiones de médula ósea: Tinción para reticulocitos. Tinciones inmunocitoquímicas. Tinción de PAS. Tinción de Perls para hierro.

Para acelerar el proceso de tinción y aumentar el número de tinciones en el laboratorio se utilizan: Servicios externos privados. Es imposible acelerar el proceso. Teñidores automáticos. No es conveniente acelerar estos procesos debido a su importancia diagnóstica.

Decimos que una anemia es macrocítica cuando el VCM es: Entre 80-100 fl. Ninguna respuesta es correcta. Mayor de 100 fl. Menor de 80 fl.

En relación con la ferropenia: Para detectarla se realiza un hemograma y se valora la serie blanca. Es la causa más habitual de anemia en mujeres y niños. Es un aumento de la concentración de hierro que impide la buena formación de hemoglobina. Siempre se debe a hemorragias como la menstruación o sangrado de nariz.

En relación con las anemias arregenerativas o centrales: Son anemias cuyo mecanismo de producción es de origen medular por un fallo en la producción de plaquetas. Todas las respuestas son incorrectas. La aplasia medular es un tipo de anemia arregenerativa y es la desaparición total o parcial de las células hematopoyéticas de la médula ósea. Este tipo de anemias solo la sufren personas que trabajan con radiaciones ionizantes, productos químicos, fármacos o han sufrido infecciones virales.

Una talasemia se debe a: Se debe a la falta de hierro que impide la síntesis de las globinas. Se debe a alteraciones estructurales en la hemoglobina. Todas las respuestas con correctas. Se debe a la alteración cuantitativa en la síntesis de las cadenas de globina de la hemoglobina.

Es indicativo de anemia cuando la concentración de hemoglobina es: Ninguna respuesta es correcta. Hombre adulto: mayor de 13 g/dl. Mujer adulta: mayor de 12 g/dl. Embarazo: mayor de 11 g/dl.

Respecto a las policitemias: Policitemia y poliglobulia hacen referencia a la misma patología. La policitemia vera se caracteriza por una hiperactividad de la médula ósea. La eritroleucemia se caracteriza por una proliferación excesiva de la serie linfoide en la médula ósea. Solamente aumenta la masa de eritrocitos en relación al volumen sanguíneo.

Indica la respuesta incorrecta respecto a las poliglobulias: También se denomina eritrocitosis. Es un aumento de la masa eritrocitaria, leucocitaria y trombocitaria. No constituye por sí misma una patología, ya que es una manifestación clínica o signo identi􀀂cativo de una enfermedad. En las pseudopoliglobulias la masa eritrocitaria se aprecia elevada en relación con el volumen plasmático, porque este último disminuye.

Selecciona la respuesta incorrecta en relación a la anemia megaloblástica: El diagnóstico se realiza a partir del hemograma (anemia macrocítica) y la determinación de vitamina B12, ácido fólico y factor intrínseco. Provoca la aparición de macrocitos en la sangre periférica. Se produce por déficit de vitamina B12, ácido fólico o ambos. Está relacionada con la incapacidad para absorber vitamina B12 en el intestino grueso debido a la ausencia del factor intrínseco (FI).

No es correcto en relación a las anemias hemolíticas: Las anemias hemolíticas están producidas por la destrucción de los eritrocitos (hemolisis). Las hemoglobinopatías estructurales son anomalías genéticas que se traducen en alteraciones cualitativas en la estructura de la hemoglobina. Las anemias hemolíticas intrínsecas por enzimopatías se diagnostican mediante el estudio de la serie blanca. Las talasemias son anomalías genéticas que se traducen en alteraciones cuantitativas en la síntesis de las cadenas de globina.

No es correcto respecto a las causas que produce anemias hemolíticas extrínsecas: Mecánicas: la hemólisis se produce como consecuencia de agresiones mecánicas directas a los hematíes por válvulas y prótesis o por alteraciones microvasculares y fibras de fibrina. Infecciosas: la hemólisis se produce por el crecimiento de parásitos o bacterias intraeritrocitarias que acaban lisando el eritrocito. Inmunológicas: la hemólisis se produce por la unión de determinados anticuerpos a la membrana de los hematíes, desencadenando una respuesta inmune. Hiperesplenismo: producidas por la gran cantidad de agentes químicos y biológicos capaces de producir hemólisis.

selecciona la respuesta incorrecta en relación con la electroforesis de hemoglobinas: La hemoglobina tiene una carga eléctrica positiva, por lo que migrará hacia el lado positivo. El soporte más empleado para realizar la electroforesis de Hb es el acetato de celulosa. La presencia de hemoglobinas anómalas se detecta por la aparición de bandas extras entre las de Hb A y Hb A2. Permite detectar hemoglobinas anómalas debido a que tienen diferente carga eléctrica que las hemoglobinas normales.

En relación con las alteraciones en el ordenamiento de los eritrocitos: Las observaciones para detectarlas deben realizarse en la cola del frotis. Se estudia a través de pruebas de aglutinación de plaquetas. En la autoaglutinación los eritrocitos forman agregados irregulares de tamaño variable. En el fenómeno de Rouleaux los eritrocitos se aglutinan formando círculos.

En relación con las inclusiones eritrocitarias que indican patologías, indica la respuesta incorrecta: Los anillos de Cabot son estructuras filamentosas, muy delgadas de color rojo-violeta procedentes de los restos del citoesqueleto. El punteado basófilo se observa como puntitos muy finos dispersos por todo el citoplasma del hematíe y son de un color azulado. Los cuerpos de Heinz se observan como una serie de pequeños gránulos que se sitúan en la periferia de los hematíes y cercanos a la membrana celular. Los cuerpos de Howell-Jolly se observan como uno o dos grumos de gran tamaño en el interior de los hematíes, que corresponde a un pequeño residuo nuclear.

En relación al estudio de las anemias en el laboratorio, indica la respuesta incorrecta: La prueba principal para diagnosticar una anemia es el hemograma. Para diferenciar entre anemia regenerativa o no regenerativa se puede realizar un recuento de reticulocitos con tinción de azul cresil brillante o por un contador hematológico automático. Para diferenciar entre anemia microcítica, normocítica o macrocítica se hacen análisis moleculares y genéticos del VCM. Se realiza en la sección de eritropatología.

Es la prueba por la que se estudia la resistencia de la membrana de los hematíes para soportar soluciones con diferentes presiones osmóticas: Fragilidad osmótica eritrocitaria. Todas las respuestas son incorrectas. Prueba de Ham-Dacie. Cuantificación de Hb F por colorimetría.

Las deficiencias enzimáticas responsables de anemias hemolíticas se estudian midiendo la actividad de: La G6PD. Todas las respuestas son correctas. La piruvato-kinasa. La PK.

No es correcto: Un megalocito es un hematíe inmaduro con un diámetro superior a 11 μm y es característico de las anemias megaloblásticas. Un equinocito posee espículas asimétricas, de diferente longitud y escasas en número. Un drepanocito es una célula alargada, con extremos puntiagudos, en forma de media luna y está relacionado con la anemia falciforme. Un dacriocito tiene forma de gota o lágrima.

No es correcto: Un excentrocito es un hematíe con un lado más claro. Un queratocito es un eritrocito con una zona de mayor concentración de hemoglobina en la zona central. Un knizocito es un eritrocito con 2 concavidades. Un estomatocito es un hematíe unicóncavo con aspecto de boca.

¿Cómo se confirma la anemia falciforme?. Basta con que aparezca una banda anómala en la electroforesis de las hemoglobinas que sea compatible con la Hb S. Se realiza el test de falciformación y la prueba de la solubilidad de la Hb S. Basta con observar un frotis de sangre de la médula ósea. Sólo se puede confirmar con métodos moleculares y genéticos.

Para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna se realizan: Prueba de la sacarosa. Prueba de Ham-Dacie. Citometría de flujo y biología molecular. Todas las respuestas son correctas.

En la composición de la sangre, el plasma (fase líquida) constituye un: 65%. 45%. 50%. 55%.

¿Cuál de estas células NO es un granulocito?. Monocito. Neutrófilo. Eosinófilo. Basófilo.

¿Cuál es el tercer compartimento hematopoyético?. Células madre. Células precursoras. Células sanguíneas maduras. Células progenitoras.

¿A qué llamamos frase preanalítica?. Al proceso de recepción de muestras. A la observación microscopica. A la observación morfológica. Al hemograma.

El proceso de formación del trombo plaquetario se corresponde con: Fribinolisis. Hemostasia primaria. Hematopoyesis. Hemostasia secundaria.

¿En qué parte de una extensión sanguínea podemos encontrar hematíes deformados y leucocitos de mayor tamaño?. Cabeza. Cola. Cuerpo. Borde.

¿Qué método de tinción constituye un método de tinción por exclusión. Tinción de May Grüwald-Giemsa. Tinción de Wright. Azul cresil brillante. Azul tripán.

En un examen 100x…. Se detectará la presencia de aglutinamiento plaquetario. Se realizará la primera fórmula leucocitaria. Se detectará la presencia de eritrocitos apilados. Se realiza el análisis morfológico y se observan alteraciones de e.formes.

La obtención de muestras de médula ósea en adultos se realiza por punción y aspiración de los huesos…. Costillas. Clavícula. Meseta tibial. Cresta iliaca posterior.

Qué NO es correcto de las tinciones inmunocitoquímicas: No son visibles al microscopio óptico. Tiene gran especificidad y alta afinidad. Origina enzimáticamente productos coloreados. Es una técnica sencilla y rápida para la identificación celular.

¿Cuál NO es un componente del grumo medular?. Células hematopoyéticas. Grasa. Tejido conectivo. Sangre medular.

¿Qué defecto en la extensión podemos encontrarnos con frecuencia cuando el ángulo es mayor de 45%?. Que la extensión sea muy corta. Que haya zonas sin sangre. Que la extensión sea muy larga. No hay ningún problema si el ángulo es mayor de 45%.

¿Qué determinación hematológica no se realiza en la sección de citología?. Citometría de flujo. Eritropatología. Hemostasia secundaria. Hemograma.

¿Cuál es la médula ósea hematopoyética?. Ambas. Médula ósea azul. Médula ósea roja. Médula ósea amarilla.

Para la obtención de un plasma rico en plaquetas (PRP) es necesario: Centrifugación suave durante un tiempo prolongado. 5 minutos de centrifugación suave. Centrifugación enérgica prolongada. Centrifugación enérgica durante 2 minutos.

De los eritrocitos es correcto decir: No tienen ningún orgánulo. 10% del citoplasma ocupado por hemoglobina. Tienen un núcleo muy pequeño, prácticamente invisible. Sobre su membrana presenta glicoproteínas antigénicas.

¿Qué célula sanguínea es la encargada del transporte de oxígeno?. Leucocitos. Eritrocitos. Ninguna, el oxígeno va disuelto en el plasma. Trombocitos.

¿De qué color es el tubo de sangre con anticoagulante citrato?. Rojo. Azul. Verde. Lila.

¿Qué color es un basófilo típico?. Anaranjado. Violeta. Azul. Rosa.

El EDTA tripotásico es conservante de elección para. VSG. Banco sangre. Citogénica. Recuentos celulares.

¿Cuánto mide el lado de la cuadricula entera de una neubauer?. 1.425mm. 3mm. 1mm. 0,1mm.

¿Qué es la Hemoglobina glicosilada?. La hemoglobina unida a la glucosa. La hemoglobina que transporta CO. La hemoglobina que tiene un átomo de Fe. La hemoglobina formada en los eritroblastos que todavía no ha transportado oxígeno.

¿Cuál es el colorante ácido más importante usado en hematología?. Eosinato de metilo. Eosina. Azul de metileno. Giemsa.

¿Cuál es la célula más grande de las progenitoras de la línea eritrocítica?. Proeritroblasto. Reticulocito. Eritroblasto policromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo.

¿Cuál es la hemoglobina más abundante en el adulto?. Hb F. Hb S. Hb A2. Hb A1.

El hierro que contienen los alimentos está en forma de…. Fe. Apoferritina. Fe. Transferrina.

Una cuadrícula de Neubauer típica tiene. 16 cuadrados grandes. 25 cuadrados grandes. 4 cuadrados grandes. 9 cuadrados grandes.

¿Qué distancia hay desde el cubreobjetos hasta la cuadrícula de la cámara cuentacélulas?. 0.25 mm. 1 mm. 0.01 mm. 0.1 mm.

Señala la afirmación FALSA. Cuando se produce un aumento de la temperatura corporal, la Hb libera el O2 con mayor facilidad. Una PO2 baja produce un aumento en la liberación de O2. Si el 2,3 DPG aumenta, el O2 se libera. Si disminuye el pH del medio, la afinidad de la Hb por el O2 es mayor.

El grupo HEMO está formado por…. Una globina y un átomo de Fe2+. 4 porfirinas y un átomo de Fe2+. Una porfirina y 4 átomos de Fe2+. 4 pirroles y un átomo de Fe2+.

¿Cuál de los siguientes materiales son necesarios para la visualización microscópica de un frotis sanguíneo?. Vaso de precipitado. Alcohol. Tinción. Probeta.

¿Cómo se llama el efecto del pH sobre la afinidad de la Hb por el oxígeno?. Efecto Darling. Efecto Bohr. Efecto Compton. Efecto Casimir.

¿En cuál de estas alteraciones los hematíes presentan una coloración basófila?. Anicromasia. Policromasia. Hipercromia. Hipocromia.

¿Qué es el Volumen Corpuscular Medio?. Índice de refracción de Hb medido en cada volumen eritrocitario. Volumen de hematíes respecto al total de sangre. Valor promedio del tamaño de eritrocitos. Histograma de distribución de plaquetas.

¿En qué unidades se mide el parámetro VCM?. Femtolitros. Picogramos. Nanogramos. g/dl.

¿Por qué se produce la anemia megaloblástica?. Déficit de vitamina E. Déficit de vitamina B12. Déficit de calcio. Déficit de vitamina D.

¿Qué caracteriza la metahemoglobina?. Afinidad muy baja por el O. Unión con CO. Unión Hb-Glucosa. Dificultad para el transporte de O por presencia de un hierro férrico.

La configuración tridimensional en el espacio que tiene una proteína se denomina (determina su forma). La estructura secundaria. La estructura cuaternaria. La estructura primaria. La estructura terciaria.

¿Cuál de estas es una causa de la microcitosis?. Hepatopatías crónicas. Alcoholismo crónico. Talasemias. Anemia megaloblástica.

¿En cuál de estas alteraciones coexisten hematíes de diferentes tamaños?. Hipocromia. Anisocitosis. Anisocromia. Macrocitosis.

“Tiene unos síntomas similares a los de la leucemia aguda (dolor óseo, fiebre, anemia, hemorragias… etc.). El número de blastos es >20% en sangre periférica y/o médula ósea y puede haber proliferaciones extramedulares de blastos (piel, ganglios, bazo, etc.).” ¿A qué fase de la LMC corresponde esta definición?: Fase crónica. Fase final. Fase acelerada. Fase de crisis linfoide.

Basándose en los criterios morfológicos, la FAB establece 8 variantes principales (M0-M7), ¿qué características tienen M3?: LAM con diferenciación, presencia de mieloblastos maduros en una proporción del 30 al 90%. Con cuerpos (bastones) de Auer, anomalía de Pelger-Huët en neutrófilos y abundante granulación. Leucemia agua mielomonocítica, presencia en sangre periférica de mieloblastos y monoblastos y un elevado porcentaje de monocitos. Eosinófilos con importantes anomalías: núcleo monocítico y granulaciones basófilas, se deben diferenciar de los basófilos. Leucemia aguda promielocítica, promielocitos atípicos, núcleos con lobulaciones y escotaduras. Múltiples cuerpos (bastones) de Auer y abundantes granulaciones en el citoplasma. Leucemia aguda megacariocítica, supone entre un 8 y un 10 % de las LMA. Se da fundamentalmente en niños menores de 3 años con síndrome de Down y en adultos, sobre todo como transformación de otros tipos de síndromes leucémicos.

Liberan histamina y heparina en las reacciones alérgicas: Linfocitos T. Eosinófilos. Neutrófilos. Basófilos.

No es una de las 5 clases de neoplasia mieloide: Síndrome mielodisplásicos. Neoplasias o síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos. Leucemia mieloide aguda y neoplasias relacionadas con células maduras. Neoplasias mieloides y bifenotípicas.

No es uno de los factores a los que puede deberse una inmunodeficiencia: Trastornos predominantemente humorales (defectos de anticuerpos). Otros síndromes por inmunodeficiencias bien definidos. Defectos del sistema del complemento. Defectos de la formación de los eritrocitos.

Si sus granulaciones citoplasmáticas secundarias, similares a las de las células maduras, son naranjas o rojizas, estamos hablando de: Mielocitos, metamielocitos y macrófagos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y basófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y neutrófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y eosinófilos en cayado.

Son agrupaciones de gránulos primarios anormales con forma de aguja de color rojo-malva en el citoplasma de mieloblastos. Es típica de la leucemia mieloide aguda (LMA).: Cuerpos (bastones) de Auer. Granulación tóxica. Anomalía de Alder-Reilly. Cuerpos de Döhle.

Tiene el núcleo redondo y excéntrico, sin nucléolo y con la cromatina gruesa. Y mide 8-20 μm: Célula plasmática. Macrófago. Linfoblasto. Basófilo.

Tiene un núcleo alargado en forma de S o C (en banda), sin nucléolo y con la cromatina en grumos gruesos: Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Cayado.

Tiene un núcleo en forma de riñón o corazón plegado, sin nucléolo y con una cromatina fina: Linfoblasto. Macrófago. Monocito. Neutrófilo.

Esta directiva establece las normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana: Directiva 2002/98/CE. Directiva 2005/62/CE. Directiva 1343/2007. Directiva 2004/33/CE.

Hematíes de una única donación de sangre de la que se ha eliminado gran parte del plasma y también la capa leucocitaria y a la que se añade una solución nutritiva conservadora: Hematíes leucodeplecionados, en solución aditiva. Hematíes sin capa leucocitaria, en solución aditiva. Hematíes en solución aditiva. Hematíes sin capa leucocitaria.

Mezcla de suspensiones de plaquetas, obtenidas mediante procesamiento de varias unidades de sangre total durante o después de la separación: Mezcla de plaquetas recuperadas. Unidad de plaquetas recuperadas. Mezcla de plaquetas, recuperadas leucodeplecionadas. Unidad de plaquetas recuperadas, leucodeplecionadas.

No es correcto, respecto al almacenamiento y distribución de los componentes sanguíneos: Preparados de plaquetas en estado líquido, a una temperatura de +20 a +24 °C. Hematíes crioconservados, a una temperatura de -80 °C. Preparados eritrocitarios y sangre total (cuando se utiliza sangre total para transfusión) en estado líquido, a una temperatura de +2 a +6 °C. Granulocitos en estado líquido, a una temperatura de +2 a +6 ºC.

No es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los CS obtenidos que cumplan los requisitos vigentes de calidad de producto y de idoneidad: Temperatura y condiciones de transporte. Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la donación. Fecha de extracción y caducidad. Grupo ABO y Rh.

No es parte de la información que se incluye en la etiqueta según la Norma ISBT 128: Fecha de nacimiento del donante. Código del producto. Número de identificación de la donación. Grupos sanguíneos ABO/Rh.

Órgano de coordinación adscrito al Ministerio de Sanidad. Entre otras funciones valora y aprueba, las directrices del Comité Científico, su seguimiento y control, y establece los criterios generales comunes: Comisión Nacional de Hemoterapia. Comisiones Autonómicas de Hemoterapia. Ninguna de las respuestas es correcta. Sistema Nacional para la Seguridad Transfusional.

Plasma sobrenadante de una donación de sangre o plasma recogido mediante aféresis, posteriormente congelado en un periodo inferior a 8 horas y conservado a una temperatura que garantice el mantenimiento de los factores lábiles de coagulación: Plasma fresco congelado. Plasma pobre en crioprecipitado. Plasma mantenido en cuarentena. Plasma inactivado.

Tiene por objeto aplicar la Directiva 2002/98/CE. Además, especifica la información que cualquier centro de transfusiones europeo debe recoger sobre los donantes en cada donación: Directiva 2004/33/CE. Directiva 2005/62/CE. Directiva 1343/2007. Directiva 2002/98/CE.

Unidad de un hospital en la que se almacenan y se distribuye sangre y componentes sanguíneos y en la que pueden realizarse pruebas de compatibilidad de sangre y componentes sanguíneos, para uso exclusivo en sus instalaciones, incluidas las actividades de transfusión hospitalaria: Centro de hemodonación. Depósito hospitalario. Servicio de transfusión. Centro de transfusión sanguínea.

Artefacto que consiste en la adhesión de las plaquetas alrededor de los neutrófilos. Se observan neutrófilos rodeados por un gran número de trombocitos. La causa es desconocida: Agregación. Hipogranulación. Satelitismo. Superposición.

Es la etapa inicial de la formación del trombo plaquetario y tiene lugar por el contacto de las plaquetas con la pared del vaso lesionado: Activación. Adhesión. Agregación. Degranulación.

Es la relación que existe entre el volumen ocupado por los trombocitos con respecto al volumen ocupado por la sangre total. Informa sobre la mayor o menor homogeneidad en el tamaño de las plaquetas: Volumen medio plaquetario. Índice de distribución o dispersión de las plaquetas. Recuento de plaquetas. Plaquetócrito.

Es un método in vitro para el estudio global de la hemostasia primaria. Es alternativo al TS, con una mayor reproducibilidad, y no cruento: Tiempo de hemorragia. Retracción del coágulo. Prueba o método de Duke. Tiempo de obturación.

No es correcto respecto a las plaquetas: También se llaman trombocitos. Su volumen normal es de 7-11fl. Su diámetro es de unos 2-4 μm. Su forma es de disco bicóncavo.

No es correcto respecto a los factores plaquetarios: El ADP y el ATP potencian la agregación plaquetaria. Factor 3 plaquetario, interviene y potencia la coagulación por vía intrínseca y vía común. Tromboxano, serotonina y adrenalina que intervienen en la vasoconstricción y agregación plaquetaria. Trombostenina, que es una proteína contráctil que interviene en la retracción de la fibrina y agregados plaquetarios.

No es un proceso que produzca incremento en la destrucción de plaquetas: Púrpura trombocítica trombótica. Trombocitopenia inducida por medicamentos. Púrpura trombocitopénica idiopática. Hiperesplenismo.

No es uno de los cambios morfológicos progresivos del proceso de trombopoyesis: Granulogénesis azurófila citoplasmática. Aumento del tamaño nuclear con poliploidía y multinucleación o multilobulación. Evolución dela coloración del citoplasma de azul intenso (eosinofilia) a rosado (basofilia). Condensación de la cromatina y desaparición de nucléolos.

Núcleo poliploide multilobulado, cromatina condensada y sin nucléolos. Citoplasma abundante, azul pálido a rosado, y con granulaciones azurófilas. Tamaño 40-90μm: Promegacariocito. Megacariocito trombogénico. Megacariocito granular. Megacarioblasto.

Serie irregular de canales que están situados próximos a la red de microtúbulos y al sistema canalicular abierto. Es capaz de secuestrar y liberar el calcio muy rápidamente, además contiene enzimas implicadas en la activación plaquetaria: Microfilamentos de tromboestenina. Sistema tubular denso. Sistema canalicular abierto. Gránulos densos.

Aglutininas muy potentes, y algunas activan el complemento eficazmente. Tienen forma de pentámero y un alto peso molecular, por lo que no pueden atravesar la barrera hematoplacentaria: IgG. IgA. IgD. IgM.

En esta prueba se enfrentan los eritrocitos del paciente con el suero antiglobulina humana y/o anticomplemento. En caso de resultado positivo, se aglutinan. Esta prueba permite detectar la presencia de anticuerpos (IgG) unidos a antígenos eritrocitarios de membrana y/o complemento (C3) unido a la membrana de los hematíes. Es especialmente útil para diagnosticar anemias hemolíticas autoinmunes y por fármacos: Test de Coombs directo. Test de Coombs indirecto. Test de Donath Landsteiner. Prueba de antiglobulina indirecta.

Es correcto: Grupo A: los hematíes presentan anticuerpos A. Grupo AB: los hematíes presentan anticuerpos A y B. Grupo O: los hematíes presentan sólo antígeno H. Grupo B: los hematíes presentan anticuerpos B.

La reacción se debe a una producción de anticuerpos que tiene lugar entre los 5 y los 14 días posteriores a la transfusión. Cuando se producen los anticuerpos, se detecta una bajada inexplicable de hemoglobina y una elevación de la bilirrubina indirecta, todo ello con poca sintomatología: Reacción transfusional hemolítica retardada. Reacción transfusional séptica por contaminación bacteriana. Reacción transfusional hemolítica aguda. Reacción transfusional febril no-hemolítica.

No es correcto respecto a los grupos sanguíneos: Los antígenos de membrana de los hematíes varían a lo largo de la vida de la persona. Están determinados por un conjunto de proteínas y polisacáridos que se encuentran, fundamentalmente, en la membrana de las células sanguíneas. Al grupo de antígenos situados sobre las membranas de las células hemáticas se les denomina “sistema de grupos sanguíneos”. Cada individuo posee unos determinados antígenos que le son transmitidos genéticamente por sus progenitores.

No es correcto respecto al sistema ABO: Los alelos “A” y “B” son codominantes. Los antígenos que determinan el grupo sanguíneo son cadenas cortas de oligosacáridos. La transferasa H cataliza la incorporación de una L-fucosa, generando el antígeno o sustancia H, que es la base para la síntesis de los antígenos A y O. El gen ABO tiene 3 alelos.

No es correcto respecto al sistema Rh: El gen RHD: codifica para los antígenos C, c, E y e. Se han descrito más de 50 antígenos en este sistema, pero los principales son: D, C, c, E y e. El antígeno D puede ser detectado por una prueba de aglutinación directa con un suero clasificador anti-D. En el sistema Rh se incluyen 2 genes situados en el cromosoma 1.

No es correcto: Los individuos O Bombay solo poseen anticuerpos anti-A y anti-B. El gen H posee dos alelos que la determinan la síntesis de sustancia H. Los hematíes de los grupos A, B y AB tienen en superficie el antígeno H en menor proporción que los del grupo O. Si una persona es del grupo A, en su suero se detectan anticuerpos anti-B.

Se conocen más de 20 antígenos pertenecientes a este sistema. Los más importantes son dos, siendo el Ag Cellano el menos inmunógeno de ambos: Sistema Kell. Sistema Kidd (K).. Sistema de Lewis. Sistema MNS.

Sustancia que elabora el organismo como respuesta al contacto de antígenos y que reaccionan específicamente contra ellos: Ninguna respuesta es correcta. Receptores de membrana. Anticuerpos. Antígenos.

¿Cuál es el factor estabilizante de la fibrina?: XII. VI. X. XIII.

Fases de la hemostasia: Vaso constricción local. Todas las respuestas son correctas. Formación del coágulo. Formación de un agregado plaquetario.

La protrombina es el factor: II. I. III. IV.

No es correcto respecto a los anticoagulantes parenterales: La prueba de la reptilasa se emplea para diferenciar entre alteraciones del fibrinógeno y la acción de la heparina. Un alargamiento de TT y un TR normal: indica presencia de productos de degradación de la fibrina. El tiempo de coagulación activado, se realiza en sangre total y se añade un activador de contacto como caolín o celite. El tiempo de trombina es muy sensible a la heparina.

No es un factor fisiológico inhibidor de la coagulación: Antitrombina-III. Trombina. Fibrinógeno. Fibrina.

No es un método óptico y espectrofotométricos de medición de los sistemas automatizados: Inmunológico o inmunoturbidimétrico. Cronométrico. Nefelométrico. Fotoóptico.

No es una de las diversas pruebas para realizar los estudios coagulativos sensibles al AL: Tiempo de inhibición de la fibrina. APTT diluido. Tiempo de caolín. Tiempo de veneno de víbora de Russel diluido.

No es una de las técnicas que se usan actualmente para el estudio de la fibrinólisis: Determinación del plasminógeno. Determinación de los productos de degradación de la fibrina/fibrinógeno. Determinación de la α2-antiplasmina. Determinación de la concentración del dímero E.

Síndrome en el cual se produce coagulación dentro de los vasos, con formación de depósitos de fibrina y una reacción de hiperfibrinólisis secundaria que conduce al consumo de varios factores: Déficit de vitamina K. Enfermedad de Christmas. CID. Hemofilia A.

Síndrome provocado por la activación del plasminógeno en plasmina como consecuencia secundaria en ciertas situaciones patológicas en que se producen activadores del plasminógeno: Hemofilia A. CID. Hiperfibrinólisis. Enfermedad de Christmas.

¿Cuál de estas células es anucleada y contiene hemoglobina?. Leucocito. Eritrocito. Mastocito. Plaqueta.

¿Cuál de estas células son las responsables de la respuesta alérgica?. Neutrófilo. Mastocito. Basófilo. Eosinófilo.

¿Qué porcentaje constituye el plasma en la sangre?. 65%. 75%. 45%. 55%.

¿Dónde tiene lugar la hematopoyesis?. Médula ósea. Timo. Ganglios linfáticos. Bazo.

¿Cuál de estas células proviene de un progenitor linfoide?. Neutrófilo. Eritrocito. Linfocito. Plaquetas.

¿Cuál de estos equipos son imprescindibles en un laboratorio de hematología?. Centrífugas. Microscopio de fluorescencia. Estufas. Todas son correctas.

¿Cuál de estos tubos contiene citrato como anticoagulante?. Tubos con tapón azul claro. Tubos con tapón negro. Tubos con tapón lila. Tubos con tapón verde.

El EDTA tripotásico es conservante de elección para. Citogenética. Banco de sangre. VSG. Recuentos celulares.

¿En qué área del laboratorio de hematología se estudia la formación del coagulo de fibrina?. En eritropatologías. En citomorfología. En hemostasia. En preanalítica.

Las determinaciones de inmunohematología pertenecen a…. Eritropatología. Inmunodiagnostico. Banco de sangre. Citomorfología.

En esta zona del frotis, se localizan los leucocitos de mayor tamaño, las plaquetas son abundantes y los eritrocitos están deformados y separados por huecos... Cola. Cuerpo. Laterales. Cabeza.

¿Cómo resultará el frotis si la velocidad de deslizamiento no es constante?. Presentará zonas finas y zonas gruesas. Tendrá bordes de diferente longitud. Será un frotis muy fino y excesivamente largo. Presenta un surco en el centro.

¿Cuál de estas tinciones se utiliza para estudios de viabilidad?. Azul cresil brillante. Azul Tripán. Azul de metileno. Negro Sudán.

¿Cuál de estas tinciones se utiliza para extensiones de la médula ósea?. Tinción de Wright. Tinción panóptica. Tinción May Grünwald-Giemsa. Tinción del ácido periódico-Schiff.

¿Cuál es el método de tinción más utilizado en los laboratorios de urgencia?. Tinción con azul cresil brillante. Tinción panóptico rápido. Tinción de Wright. Tinción de Giemsa.

Una cuadrícula de Neubauer típica tiene. 25 cuadrados grandes. 16 cuadrados grandes. 9 cuadrados grandes. 4 cuadrados grandes.

¿Cuál es la expresión correcta con una dilución 1:200 para eritrocitos?. RBC= Eritrocitos x 10.000. RBC= Eritrocitos x 1.000. RBC= Eritrocitos x 100. RBC= Eritrocitos x 10.

La mayoría de los detectores tiene un canal común para los eritrocitos y…. La hemoglobina. Los linfocitos. Las plaquetas. los monocitos.

El método de variación de impedancia para el recuento de células se basa en…. Las células tienen mala conductividad eléctrica. Las células tienen buena conductividad eléctrica. La presencia de núcleo modifica la resistencia eléctrica. La complejidad del citoplasma altera la impedancia eléctrica.

En el canal de hemoglobina podemos encontrar…. Cámara de reacción. Cubeta de flujo. Detector. Todas son correctas.

¿Cuál es una célula precursora del eritrocito?. Proeritoblasto. Eritroblasto basófilo. Eritroblasto policromatófilo. Todas son correctas.

¿Qué cambio se produce en el proceso de maduración de la célula sanguínea?. Aumento del tamaño celular. Aumenta del tamaño nuclear. Condensación de la cromatina. Aumento de la cantidad de ARN.

¿Cuál es un factor estimulante de la eritropoyesis?. Citoquinas. Hemoglobina. Calcio. Vitamina D.

¿Cuántos grumos hemos hay por cada molécula de hemoglobina?. 5. 4. 3. 2.

¿Cuál es la hemoglobina más abundante en el adulto?. HbA2. HbF. HbA1. Mioglobina.

¿Cuál es la concentración de hemoglobina que presenta una mujer adulta que padece anemia?. <13 g/dl. <12 g/dl. <11 g/dl. <14 g/dl.

¿Cuál es el VCM en una anemia normocítica?. 80-100 fl. 100-120 fl. 60-80 fl. 40-60 fl.

¿Qué vitamina es deficitaria en la anemia megaloblástica?. Vitamina D. Vitamina B3. Vitamina C. Vitamina B12.

¿Cuál es la prueba principal para determinar una anemia?. ELISA. PCR. Hemograma. Tinción estándar.

¿Qué color presenta las inclusiones eritrocitarias denominadas Anillos de Cabot?. Rojo-anaranjada. Rojo-violeta. Negro-grisáceas. Ninguna es correcta.

¿Dónde comienza la leucopoyesis?. Bazo. Médula ósea. Ganglios linfáticos. Timo.

¿Cuál es una célula de origen linfoide?. Eosinófilo. Neutrófilo. Basófilo. Células NK.

¿Cuál de estas células es un agranulocito?. Eosinófilo. Basófilo. Neutrófilo. Monocito.

¿Cuántas series de células precursoras de la serie blanca hay en la médula ósea?. 2. 4. 5. 3.

¿Qué células presentan una coloración naranja o rojiza en sus gránulos?. Basófilos. Linfocito. Eosinófilo. Neutrófilo.

¿Cuál es el tamaño de un metamielocito?. 10-15. 14-20. 12-13. 12-18.

¿Cuál es la proporción en la médula ósea de un mielocito?. 13-22%. 2-5%. 5-19%. 17-33%.

¿Cuál es la forma del núcleo de un monoblasto?. Irregular. Redondeado. Arriñonado. Excéntrico.

¿Cuál es la relación núcleo/citoplasma de un linfoblasto?. 5:2. 4:1. 4:2. 5:1.

¿En qué tipo de neoplasia linfoide observamos las manchas de Gumprecht?. Leucemia linfoblástica crónica. Linfoma de Hodgkin. Linfoma de no Hodgkin. Mieloma múltiple.

¿Cuál de estos elementos NO interviene en el proceso de hemostasia?. Sistema linfocitario. Vasos sanguíneos. Sistema fibrinolítico. Sistema plaquetario.

¿Cuál de estos factores es estabilizante de la fibrina?. HMWK. PK. FXIII. FXII.

¿Cuál de estas células es realmente un fragmento citoplasmático?. Basófilo. Eosinófilo. Plaquetas. Eritrocito.

¿Dónde comienza la trombopoyesis?. Médula ósea. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos.

¿Cuál de estos cambios NO se produce en la trombopoyesis?. Aumento del volumen citoplasmático. Disminución del tamaño nuclear. Aumento del tamaño celular. Condensación de la cromatina.

¿Cuál de estos factores potencia la coagulación vía intrínseca?. ATP. ADP. Factor 3 plaquetario. Factor 4 plaquetario.

¿Cuál NO es un factor de crecimiento en la trombopoyesis?. Factor estimulante de colonias. Trombopoyetina. Interleucina. Citoquinas.

¿En cuál de estas patologías se produce una disminución del número de plaquetas?. Enfermedad de von Willebrand. Trombocitosis. Trombopenia. Trombopatía hereditaria enzimática.

¿Cuál de estos factores activadores de la coagulación estimula la fase activación y liberación de ADP?. Fibrinógeno. Calcio ionizado. Protrombina. Tromboplastina.

¿Cuál es el factor cuyo déficit origina la hemofilia B?. FXI. FIX. FXII. FX.

Señala la afirmación incorrecta en relación a la Reacción Leucemoide. Típico de infecciones bacterianas o víricas. Se engloba dentro de las alteraciones cuantitativas de los leucocitos. Aparece una marcada leucocitosis. Es debida a procesos neoplásicos.

Pequeño apéndice en forma de palillo presente en neutrófilos asociado a la cromatina: Núcleo cerebriforme. Corpúsculo de Barr. Núcleo mellado. Pleocariocito.

Según FAB, ¿Cuál es la leucemia aguda indiferenciada?. M1. M3. M2. M0.

¿Cuál de estas situaciones la puedes catalogar como una reacción leucemoide?. 11.000 leucocitos/mm3 con presencia de células inmaduras. 20.000 leucocitos/mm3 con ausencia de células inmaduras. 62.000 leucocitos/mm3 con presencia de células inmaduras. 45.000 leucocitos/mm3 con ausencia de células inmaduras.

¿Qué puedes afirmar de la agranulocitosis?. Es un caso extremo de neutropenia. Es un exceso de agranulocitos, es decir Monocitos y Linfocitos. Desaparición de la línea linfoide. Recuento de Basófilos y Eosinófilos por debajo del límite.

¿Qué señala la flecha en la imagen A?. Granulación tóxica. Cuerpos de Döhle. Bastones de Auer. Manchas de Gumprech.

¿Cuál es el diagnóstico de un paciente, cuyo análisis genético muestra un cromosoma filadelfia?. LAL -Leucemia Aguda Linfoblástica-. LH -Linfoma de Hodgkin-. LMC - Leucemia Mieloide Crónica. MM -Mieloma Múltiple-.

Elige la opción CORRECTA, en relación a la Megatrombocitosis: Son plaquetas enormes en sangre periférica. Son plaquetas muy grandes en médula ósea. Son plaquetas con citoplasma gris y escasos gránulos. Son plaquetas débiles.

¿Cómo se denomina la adhesión de plaquetas alrededor de los neutrófilos?. Superposición. Crioaglutinación. Pseudoagregación. Satelitismo.

La agregación de plaquetas producida por EDTA se conoce como…. Agregación. Tromboastenia. Superposición. Satelitismo.

¿Quién activa el fibrinógeno para su conversión en fibrina?. FIIa. FIIIa. FVIIa. FVIIIa.

¿Cuál de estos elementos es necesario para que se produzca la adhesión plaquetaria de forma correcta?. Factor Von Willebrand. f3p. ATP. Serotonina.

¿Cuál de los TEG representados en la imagen es normal?. A. D. C. B.

¿Cuál de estos cambios no es propio de la maduración de la línea megacariocítica?. Multinucleación. Aumento del tamaño celular. Disminución del volumen citoplasmático. Desaparición de los nucleolos.

El cambio de forma de las plaquetas se produce durante la fase de: Adhesión. Activación. Estimulación. Agregación.

¿Dónde se localiza el colágeno en los vasos sanguíneos?. En la capa más externa. Endotelio. Capa subendotelial. Los vasos sanguíneos no tienen colágeno.

¿Con qué test mides la fragilidad vascular mediante anoxia y sobrepresión intracapilar?. Test de Duke. Test de Ivy. Test de Rumpel - Leede. Tiempo de sangría.

La VÍA INTRÍNSECA de la coagulación, señala la CORRECTA: La activación sucede de manera lineal. Es la vía corta de la actividad coagulante. Comienza con la activación del F XII. Comienza con la acción de la TH junto con el calcio.

La enfermedad de Christmas: Se conoce como Hemofilia A y es una anomalía del factor FVIII (ambas son correctas). Se conoce como Hemofilia A. Se conoce como Hemofilia B. Es una anomalía del factor FVIII.

Se considera el grupo sanguíneo “donante universal”: Grupo AB. Grupo O. Grupo A. Grupo B.

¿Por qué se denomina vía extrínseca?. Porque no depende del calcio ionizado. Porque no intervienen estructuras vasculares. Porque tiene un ciclo de realimentación. Porque no intervienen factores plasmáticos.

¿Qué grupo sanguíneo se considera el receptor universal?. Grupo Bombay. AB+. O-. A-.

Determina el grupo sanguíneo de la imagen anterior: Ningún grupo sanguíneo mencionado anteriormente. AB+. 0+. 0-.

¿Qué antígeno está presente en el 85% de las personas Rh positivas?. Antígeno D. Antígeno H. Antígeno E. Antígeno C.

La aféresis es: Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, en el que toda la sangre extraída se almacena sin devolución al donante. Un proceso que sólo puede realizarse para extraer componentes y donarlos. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, devolviéndolo aquellos que no se necesiten. Un proceso de obtención de sangre, por el que se obtienen 450mL de sangre para donar.

Elige la CORRECTA respecto al Rh: El Rh es algo de poca importancia en las transfusiones. Una persona Rh negativo puede donar a Rh positivos y negativos. Una persona Rh negativo puede recibir sangre Rh positivo. Una persona Rh positivo puede donar a Rh negativo.

La expresión del sistema AB0, depende de: 2 genes: gen A y gen B. 3 genes: gen A, gen B y gen 0. 2 genes: gen H y gen AB0. 3 genes: gen H, gen A y gen B.

El grupo Bombay es un fenotipo raro dentro del grupo ... A. AB. B. O.

No es parte de la información que se incluye en la etiqueta según la Norma ISBT 128: Código del producto. Número de identificación de la donación. Grupos sanguíneos ABO/Rh. Fecha de nacimiento del donante.

No es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los CS obtenidos que cumplan los requisitos vigentes de calidad de producto y de idoneidad: Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la donación. Temperatura y condiciones de transporte. Fecha de extracción y caducidad. Grupo ABO y Rh.