técnicas de análisis hematológico

en qué patología aparecen eritrocitos en forma de hoz. talasemia. anemia falciforme. esferocitosis hereditaria. anemia megaloblástica.

cómo se denominan los gránulos de Hb precipitada en el borde del eritrocito. anillos de cabot. cuerpos de heinz. cuerpos de howell-jolly. punteado basófilo.

qué patología se asocia a mutación del gen piga. hemoglobinuria paroxística nocturna. anemia falciforme. talasemia mayor. leucemia mieloide crónica.

qué son las talasemias. alteraciones cualitativas en las cadenas de globinas. alteraciones cuantitativas en la síntesis de globinas. déficit de hierro. defectos en el grupo hemo.

qué es un dacriocito. eritrocito esférico. eritrocito fragmentado. eritrocito con forma de lágrima. eritrocito en diana.

cómo se transporta el hierro. a través de la transferrina. mediante ferritina. disuelto en plasma. unido a la albúmina.

cuándo el eritroblasto ortocromatófilo pasa a llamarse reticulocito. cuando sintetiza hemoglobina. cuando pierde los orgánulos citoplasmáticos. cuando expulsa el núcleo. cuando entra en circulación periférica.

dónde se almacena principalmente el hierro. hígado. médula ósea. pulmón. riñón.

en qué se divide la mielopoyesis. linfopoyesis y monopoyesis. eritropoyesis y linfopoyesis. monopoyesis y granulopoyesis. granulopoyesis y eritropoyesis.

cuáles son las células terminales de la serie roja. eritrocito y reticulocito. eritroblasto y reticulocito. reticulocito y proeritroblasto. eritrocito y normoblasto.

cuántas unidades de globina tiene la hemoglobina. cinco. dos. tres. cuatro.

qué son los anillos de cabot. restos de membrana nuclear periférica. precipitados de hemoglobina. inclusiones férricas. fragmentos de mitocondrias.

cómo se denomina la neoplasia mieloproliferativa más común. síndrome mielodisplástico. leucemia mieloide crónica. leucemia linfoblástica agua. policitemia vera.

cuál es la primera célula monocítica reconocible. monocito. mieloblasto. promonocito. monoblasto.

dónde se sitúa la mioglobina. hígado. músculo. sangre periférica. pulmón.

qué metabolito se obtiene de la degradación de la porfirina. bilirrubina. bilicobilina. estercobilina. urobilina.

qué es una poliglobulina. disminución de la masa de eritrocitos. aumento de la masa eritrocitaria. aumento de las tres estirpes celulares. aumento de la masa leucocitaria y eritrocitaria.

cómo se denominan los restos nucleares por expulsión incompleta. punteado basófilo. cuerpos de howell-jolly. anillos de cabot. cuerpos de heinz.

qué es el grupo prostético de la hemoglobina. el conjunto de aminoácidos alfa y beta. la cadena de globina. la parte no aminoacídica de la molécula. la parte proteica de la molécula.

cómo se denomina la hemoglobina unida a la glucosa. hemoglobina G. hemoglobina glicosilada. hemoglobina glucosada. metahemoglobina.

si se produce una anemia o una hemorragia, qué sucede. se sintetiza más EPO para aumentar la eritropoyesis. disminuye la producción de eritrocitos. se inhibe la síntesis de hemoglobina. aumenta la destrucción eritrocitaria.

qué célula es mayor que el mieloblasto. metamielocito. neutrófilo en cayado. mielocito. promielocito.

por qué la metahemoglobina no libera oxígeno en los tejidos. porque no contiene hierro. porque el Fe3+ tiene mayor afinidad por el oxígeno. porque se degrada rápidamente. porque no se une a la globina.

qué tipo de anemia es una hemoglobinopatía estructural como Hb S. microcítica. megalocitica. macrocítica. normocítica.

dónde se secreta la eritropoyetina. médula ósea. riñón. bazo. hígado.