Técnicas de Análisis Hematológico (ILERNA 25/26) Tema 5

¿Cuál es la primera célula identificable de la línea mieloide?. a) Promielocito. b) Mielocito. c) Mieloblasto. d) Monoblasto.

¿Dónde se encuentra normalmente el mieloblasto?. a) Sangre periférica. b) Médula ósea. c) Ganglios. d) Bazo.

El promielocito se caracteriza por: a) Ausencia de gránulos. b) Abundante granulación azurófila. c) Núcleo segmentado. d) Tamaño menor a 10 μm.

¿Qué célula ya no presenta nucléolos?. a) Mieloblasto. b) Promielocito. c) Mielocito. d) Monoblasto.

El núcleo en forma arriñonada aparece en: a) Mielocito. b) Metamielocito. c) Cayado. d) Neutrófilo.

La célula en banda tiene núcleo: a) Bilobulado. b) Redondo. c) En herradura. d) Multilobulado.

El neutrófilo segmentado presenta: a) 1 lóbulo. b) 2–5 lóbulos. c) 6–8 lóbulos. d) Núcleo redondo.

¿Qué célula tiene núcleo bilobulado y gránulos eosinófilos?. a) Basófilo. b) Neutrófilo. c) Eosinófilo. d) Linfocito.

La granulopoyesis produce: a) Plaquetas. b) Linfocitos. c) Granulocitos. d) Eritrocitos.

La monopoyesis origina: a) Neutrófilos. b) Monocitos. c) Linfocitos. d) Plaquetas.

El valor normal de leucocitos es: a) 1.000–3.000/μl. b) 4.000–11.000/μl. c) 10.000–20.000/μl. d) 20.000–30.000/μl.

El recuento diferencial expresa: a) Solo valores absolutos. b) Solo valores relativos. c) Valores relativos y absolutos. d) Solo número total.

El recuento porcentual se basa en: a) 1.000 células. b) 100 células. c) 10 células. d) Total absoluto.

Los índices leucocitarios permiten: a) Medir glucosa. b) Detectar células inmaduras. c) Ver hematocrito. d) Medir plaquetas.

La técnica FISH sirve para: a) Contar células. b) Marcar genes o regiones cromosómicas. c) Medir proteínas. d) Analizar glucosa.

La citogenética permite observar: a) Hormonas. b) Cromosomas. c) Plaquetas. d) Enzimas.

El sufijo “-filia” indica: a) Disminución. b) Aumento. c) Destrucción. d) Mutación.

Neutrofilia significa: a) Disminución de neutrófilos. b) Aumento de neutrófilos. c) Ausencia de neutrófilos. d) Alteración morfológica.

Eosinofilia puede deberse a: a) Virus. b) Parásitos. c) Traumatismos. d) Déficit vitamínico.

Basofilia se asocia a: a) Hipertiroidismo. b) Síndromes mieloproliferativos. c) Diabetes. d) Anemia aguda.

Linfocitosis es: a) <1,5 ×10⁹. b) >4,5 ×10⁹. c) >0,5 ×10⁹. d) <0,8 ×10⁹.

Monocitosis es: a) >0,8 ×10⁹. b) <0,8 ×10⁹. c) >7,5 ×10⁹. d) <1,5 ×10⁹.

Neutropenia es: a) >7,5 ×10⁹. b) <2,5 ×10⁹. c) >4,5 ×10⁹. d) <0,5 ×10⁹.

La linfopenia se asocia a: a) VIH. b) Hipertensión. c) Diabetes. d) Anemia.

Los cuerpos de Döhle contienen: a) ADN. b) ARN. c) Proteínas. d) Lípidos.

Las vacuolas en neutrófilos indican: a) Infección importante. b) Normalidad. c) Déficit de hierro. d) Hipoxia.

El corpúsculo de Barr es: a) Cromosoma Y. b) Cromosoma X inactivo. c) ARN. d) Mitocondria.

Función principal de las plaquetas: a) Transporte de O₂. b) Defensa inmune. c) Hemostasia. d) Digestión.

Vida media de las plaquetas: a) 1-2 días. b) 3-5 días. c) 7-10 días. d) 15 días.

Valores normales de plaquetas: a) 50.000–100.000. b) 150.000–450.000. c) 500.000–700.000. d) 10.000–50.000.

VPM mide: a) Número. b) Tamaño. c) Forma. d) Función.

ADP indica: a) Número de plaquetas. b) Variabilidad de tamaño. c) Función. d) Forma.

P-LCR mide: a) Plaquetas pequeñas. b) Volumen total. c) % de plaquetas grandes. d) Número total.

Trombocitopenia es: a) >450.000. b) <150.000. c) >150.000. d) <450.000.

Trombocitosis es: a) <150.000. b) >450.000. c) <100.000. d) >300.000.

Las leucemias son: a) Infecciones. b) Neoplasias clonales. c) Virus. d) Déficits.

Las leucemias agudas afectan a: a) Células maduras. b) Células inmaduras. c) Eritrocitos. d) Plaquetas.

LLA es más frecuente en: a) Niños. b) Adultos. c) Ancianos. d) Neonatos.

LMA es más frecuente en: a) Niños. b) Adultos jóvenes. c) Mayores de 65 años. d) Adolescentes.

En LMC aparece: a) Linfopenia. b) Hipotensión. c) Esplenomegalia. d) Hipoglucemia.

Los linfomas afectan al: a) Sistema nervioso. b) Sistema digestivo. c) Sistema linfático. d) Sistema renal.

El linfoma de Hodgkin presenta: a) Neutrófilos. b) Macrófagos. c) Células de Reed-Sternberg. d) Plaquetas.

Inflamación aguda → predominan: a) Linfocitos. b) Monocitos. c) Neutrófilos. d) Plaquetas.

Inflamación crónica → predominan: a) Neutrófilos. b) Monocitos y linfocitos. c) Plaquetas. d) Eritrocitos.

Relaciona. Granulopoyesis. Trombopoyesis. Monopoyesis. Linfopoyesis.

Relaciona. Mieloblasto. Mielocito. Promielocito. Metamielocito.

Relaciona. Neutrofilia. Basofilia. Eosinofilia. Linfocitosis.

Relaciona. VPM. P-LCR. PCT. ADP.

Relaciona. RDL. FISH. Citogenética. Recuento total.

Recuerda. Neutropenia. Eosinofilia. Linfopenia. Monocitosis. Linfocitosis. Basofilia. Plaquetocrito. Leucocitos normales. Plaquetas normales. VPM normal.

Las leucemias son: a) Enfermedades infecciosas. b) Neoplasias clonales de células hematopoyéticas. c) Trastornos metabólicos. d) Enfermedades autoinmunes.

Las leucemias se caracterizan por: a) Disminución celular. b) Acumulación de células malignas. c) Falta de plaquetas. d) Exceso de eritrocitos.

Las leucemias pueden clasificarse según: a) Tamaño celular. b) Coloración. c) Linaje celular y madurez. d) Forma nuclear.

Las leucemias agudas afectan principalmente a: a) Células maduras. b) Células inmaduras (blastos). c) Plaquetas. d) Eritrocitos.

En leucemias agudas, la transformación ocurre en: a) Células diferenciadas. b) Progenitores inmaduros. c) Neutrófilos. d) Linfocitos maduros.

Las leucemias agudas representan aproximadamente: a) 1% de los cánceres. b) 5%. c) 10%. d) 50%.

La leucemia más frecuente en la infancia es: a) LMA. b) LLA. c) LCM. d) LCL.

La LLA es más frecuente en: a) Adultos mayores. b) Adolescentes. c) Niños (3–5 años). d) Neonatos.

La LMA es más frecuente en: a) Niños. b) Jóvenes. c) Adultos. d) Mayores de 65 años.

La clasificación FAB en leucemias agudas se basa en: a) Genética únicamente. b) Clínica. c) Morfología y citoquímica. d) Bioquímica.

Las leucemias crónicas afectan a: a) Blastos exclusivamente. b) Células más maduras con capacidad de diferenciación. c) Plaquetas. d) Eritrocitos.

Las leucemias crónicas se dividen en: a) Solo mieloides. b) Solo linfoides. c) Linfoides y mieloides. d) Eritroides.

Una característica clínica de la LMC es: a) Hipoglucemia. b) Anemia leve. c) Esplenomegalia. d) Hipertensión.

El linfoma no Hodgkin se diferencia del de Hodgkin porque: a) Afecta solo a médula ósea. b) Es siempre benigno. c) No presenta células de Reed-Sternberg. d) Solo afecta a niños.

Los linfomas no Hodgkin pueden originarse en: a) Solo linfocitos B. b) Solo linfocitos T. c) Linfocitos B o T. d) Plaquetas.

El linfoma de Hodgkin se considera: a) Enfermedad infecciosa. b) Tumor benigno. c) Neoplasia clonal derivada de linfocitos B. d) Enfermedad metabólica.

Un factor de riesgo para linfoma no Hodgkin es: a) Hipertensión. b) Diabetes. c) Infecciones víricas (ej. Epstein-Barr). d) Déficit de hierro.

¿Cuál es el orden correcto de los procesos celulares en la inflamación?. a) Fagocitosis → migración → adhesión. b) Adhesión → fagocitosis → migración. c) Marginación/adhesión → migración → fagocitosis. d) Migración → adhesión → fagocitosis.

La quimiotaxis es: a) Adhesión al endotelio. b) Liberación de mediadores. c) Migración hacia el foco de infección. d) Destrucción celular.

Durante la inflamación, uno de los cambios vasculares es: a) Disminución del flujo sanguíneo. b) Vasoconstricción permanente. c) Aumento del flujo sanguíneo. d) Disminución de permeabilidad.

La clasificación FAB en leucemias agudas se basa principalmente en. a) Datos genéticos. b) Datos clínicos. c) Características morfológicas y citoquímicas. d) Pruebas serológicas.

Según FAB, la leucemia linfoide aguda (LLA) se divide en: a) M0–M7. b) L0–L5. c) L1–L3. d) L1–L7.

Según FAB, la leucemia mieloide aguda (LMA) se divide en: a) L1–L3. b) M1–M5. c) M0–M7. d) M1–M3.

En la clasificación FAB, el subtipo L1 corresponde a: a) Células grandes heterogéneas. b) Células con citoplasma abundante. c) Células pequeñas y homogéneas. d) Células multinucleadas.

El subtipo L2 de la LLA se caracteriza por: a) Células pequeñas homogéneas. b) Células de tamaño variable (heterogéneas). c) Ausencia de núcleo. d) Células gigantes.

El subtipo L3 de la LLA se caracteriza por: a) Células pequeñas. b) Núcleo segmentado. c) Células grandes con citoplasma basófilo y vacuolado. d) Ausencia de citoplasma.

En la clasificación FAB de LMA, el subtipo M0 corresponde a: a) LMA con maduración. b) LMA promielocítica. c) LMA indiferenciada. d) LMA monocítica.

El subtipo M3 de la LMA corresponde a: a) LMA sin maduración. b) LMA mieloblástica. c) LMA promielocítica. d) LMA monocítica.

El subtipo M5 de la LMA está relacionado con: a) Eritrocitos. b) Plaquetas. c) Línea monocítica. d) Linfocitos.

La clasificación FAB es útil porque: a) Solo describe la clínica. b) No tiene valor diagnóstico. c) Permite clasificar y orientar el pronóstico de las leucemias. d) Solo se usa en niños.

El subtipo M1 de la LMA se caracteriza por: a) Diferenciación completa. b) Ausencia o mínima maduración. c) Predominio monocítico. d) Producción de eritrocitos.

En la LMA M1 predominan: a) Eritroblastos. b) Monocitos. c) Mieloblastos. d) Plaquetas.

El subtipo M2 de la LMA se caracteriza por: a) Falta total de diferenciación. b) Presencia de maduración granulocítica. c) Predominio eritroide. d) Origen megacariocítico.

Una diferencia clave entre M1 y M2 es: a) El tamaño celular. b) El número de leucocitos. c) La presencia de maduración en M2. d) El tipo de núcleo.

El subtipo M4 de la LMA corresponde a: a) LMA eritroide. b) LMA megacariocítica. c) LMA mielomonocítica. d) LMA linfocítica.

En la LMA M4 se observa proliferación de: a) Solo eritrocitos. b) Solo linfocitos. c) Línea granulocítica y monocítica. d) Plaquetas.

El subtipo M6 de la LMA se denomina: a) Mieloblástica. b) Promielocítica. c) Monocítica. d) Eritroleucemia.

En la LMA M6 predominan: a) Neutrófilos. b) Monocitos. c) Precursores eritroides. d) Plaquetas.

El subtipo M7 de la LMA corresponde a: a) Línea monocítica. b) Línea eritroide. c) Línea granulocítica. d) Línea megacariocítica.