Técnicas de análisis hematológico (ILERNA 25/26)

1. ¿Qué establece la teoría determinista?. A) Que la diferenciación es aleatoria. B) Que el destino celular está predeterminado por el entorno. C) Que las células no se diferencian. D) Que depende solo del ADN.

2. La teoría estocástica defiende que: A) Todo está programado. B) La diferenciación es aleatoria. C) Solo intervienen factores genéticos. D) No hay diferenciación.

3. ¿Qué regula finalmente la diferenciación celular?. A) Temperatura. B) Factores de crecimiento y factores de transcripción. C) Tamaño celular. D) Color celular.

4. ¿A qué responden las células hematopoyéticas?. A) Luz. B) Factores de crecimiento. C) Oxígeno únicamente. D) Presión.

5. ¿Cuál NO es un efecto de los factores de crecimiento?. A) Supervivencia. B) Multiplicación. C) Diferenciación. D) Destrucción celular.

6. ¿Qué significa CSF?. A) Factor celular simple. B) Factor estimulador de colonias. C) Sistema celular funcional. D) Complejo sanguíneo final.

7. ¿Qué estimula el GM-CSF?. A) Eritrocitos. B) Plaquetas. C) Granulocitos y macrófagos. D) Linfocitos.

8. ¿Dónde se produce la eritropoyetina (EPO)?. A) Hígado. B) Corazón. C) Riñón. D) Pulmón.

9. ¿Qué estimula la EPO?. A) Linfocitos. B) Eritrocitos. C) Plaquetas. D) Monocitos.

10. ¿Por qué se usa la EPO como dopaje?. A) Reduce la fatiga muscular. B) Aumenta glóbulos rojos. C) Mejora la digestión. D) Reduce infecciones.

11. ¿Cuántas células se producen aproximadamente al día?. A) 1 millón. B) 1.000 millones. C) 400.000 millones. D) 10.000.

12. ¿Cuál es la primera división de la CMH?. A) Nervioso / muscular. B) Linfoide / mieloide. C) Óseo / cartilaginoso. D) Epitelial / glandular.

13. ¿Qué significa CLP?. A) Progenitor común linfoide. B) Célula linfática primaria. C) Complejo leucocitario. D) Linfocito principal.

14. ¿Qué significa CMP?. A) Célula madre primaria. B) Progenitor común mieloide. C) Complejo molecular. D) Célula mieloide periférica.

15. ¿Cómo se llaman también las células progenitoras?. A) Neuronas. B) Blastos. C) Plaquetas. D) Eritrocitos.

16. ¿Qué cambia durante la diferenciación celular?. A) ADN. B) Proteínas de superficie. C) Núcleo. D) Tamaño del organismo.

17. ¿Qué indica CD+?. A) No expresión. B) Expresión del marcador. C) Muerte celular. D) División.

18. ¿Qué indica CD−?. A) Activación. B) No expresión. C) División. D) Mutación.

19. ¿Qué se usa para identificar células?. A) Antibióticos. B) Anticuerpos monoclonales. C) Hormonas. D) Enzimas.

20. ¿Qué ocurre en la selección positiva de linfocitos T?. A) Se eliminan todos. B) Se seleccionan los que reconocen HLA. C) Se multiplican sin control. D) Se transforman en B.

21. ¿Dónde ocurre la selección positiva?. A) Médula ósea. B) Timo. C) Hígado. D) Bazo.

22. Si un linfocito T no reconoce HLA: A) Sobrevive. B) Muere. C) Se activa. D) Se divide.

23. ¿Qué ocurre en la selección negativa?. A) Se eliminan células autorreactivas. B) Se activan todas. C) Se diferencian en B. D) Se convierten en macrófagos.

24. ¿Qué evita la selección negativa?. A) Infecciones. B) Autoinmunidad. C) Mutaciones. D) División celular.

25. ¿Qué linfocitos resultan si expresan CD4+?. A) Citotóxicos. B) Colaboradores (helper). C) Macrófagos. D) Neutrófilos.

26. ¿Qué linfocitos resultan si expresan CD8+?. A) Helper. B) Citotóxicos. C) B. D) NK.

27. ¿Dónde maduran los linfocitos B?. A) Timo. B) Médula ósea. C) Bazo. D) Sangre.

28. ¿Qué tipo de inmunidad generan los linfocitos B?. A) Celular. B) Humoral. C) Innata. D) Pasiva.

29. ¿Qué receptor tienen los linfocitos B?. A) TCR. B) BCR. C) HLA. D) CD4.

30. ¿Qué buscan evitar los linfocitos B?. A) Infecciones. B) Autorreactividad. C) División. D) Activación.

31. ¿Qué ocurre con los genes de inmunoglobulinas?. A) Permanecen iguales. B) Se reordenan al azar. C) Se eliminan. D) Se duplican.

32. ¿Qué tipo de selección tienen los linfocitos B?. A) Positiva. B) Negativa. C) Ambas. D) Ninguna.

33. ¿Qué activa a un linfocito B?. A) Temperatura. B) Unión del BCR al antígeno. C) Oxígeno. D) Presión.

34. ¿Qué ayuda a la activación completa del linfocito B?. A) Neutrófilos. B) Linfocitos T colaboradores. C) Plaquetas. D) Eritrocitos.

35. ¿En qué se diferencian los linfocitos B activados?. A) Neuronas. B) Células plasmáticas y de memoria. C) Macrófagos. D) Granulocitos.

36. ¿Qué hacen las células plasmáticas?. A) Destruyen bacterias directamente. B) Producen anticuerpos. C) Transportan oxígeno. D) Coagulan.

37. ¿Qué hacen las células de memoria?. A) Actúan inmediatamente. B) Permanecen para respuestas futuras. C) Mueren rápido. D) No tienen función.

38. ¿Qué es el GMP?. A) Progenitor granulocítico-monocítico. B) Célula madura. C) Linfocito. D) Anticuerpo.

39. ¿Qué da lugar al monocito?. A) Eritroblasto. B) Monoblasto → promonocito. C) Linfoblasto. D) Megacariocito.

40. ¿En qué se convierte un monocito en tejido?. A) Neutrófilo. B) Macrófago. C) Linfocito. D) Plaqueta.

41. ¿Qué función tienen los macrófagos?. A) Transportar oxígeno. B) Fagocitar y destruir. C) Coagular. D) Producir hormonas.

42. ¿Qué células se forman en la granulopoyesis?. A) Linfocitos. B) Basófilos, eosinófilos y neutrófilos. C) Eritrocitos. D) Plaquetas.

43. ¿En qué etapa aparecen los gránulos?. A) Mielocito. B) Promielocito. C) Metamielocito. D) Blasto.

44. ¿Qué forma tiene el núcleo en metamielocitos?. A) Redondo. B) Riñón. C) Plano. D) Estrellado.

45. ¿Qué es la trombopoyesis?. A) Formación de eritrocitos. B) Formación de plaquetas. C) Formación de linfocitos. D) Formación de neuronas.

46. ¿De dónde derivan las plaquetas?. A) Linfocitos. B) Megacariocitos. C) Eritrocitos. D) Monocitos.

47. ¿Qué proceso ocurre sin mitosis en megacariocitos?. A) Apoptosis. B) Endorreplicación. C) Fagocitosis. D) Activación.

48. ¿Qué función tienen las plaquetas?. A) Defensa inmune. B) Coagulación. C) Transporte de oxígeno. D) Producción hormonal.

49. ¿Cuál es la primera célula de la eritropoyesis?. A) Reticulocito. B) Eritrocito. C) Rubroblasto. D) Monocito.

50. ¿Qué ocurre antes de formarse el eritrocito?. A) Gana núcleo. B) Pierde núcleo. C) Se divide en dos. D) Se convierte en linfocito.

51. Conforme se produce la diferenciación celular, la potencialidad : a) Va aumentando poco a poco. b) No se ve afectada. c) Se pierde. d) Aumenta exponencialmente.

52 . Las plaquetas tienen una vida aproximada de : a) 120 días. b) 1-3 días. c) 7 horas. d) 7-10 días.

53. En un niño de 7 años de edad, ¿cuál será el principal tejido productor de células sanguíneas?. a) Hígado. b) Bazo. c) Médula ósea. d) Timo.

54. Solo sobreviven los linfocitos T que : a) reconocen el propio HLA y atacan al cuerpo. b) No reconocen el propio HLA, pero sí atacan al cuerpo. c) reconocen el propio HLA, pero no atacan al cuerpo. d) No reconocen el propio HLA ni atacan al cuerpo.

55. En una infección vírica, ¿cuál es el papel de los linfocitos T CD 8+?. a) Se encargan de captar antígenos del virus y mostrarlo en su membrana para desencadenar toda la cadena inmunitaria . b) Reconocen y destruyen a las células infectadas por el virus. c) Se encarga de generar anticuerpos gracias a la memoria inmunitaria . d) Detectan los cambios en la membrana de las células infectadas para dar aviso al resto de células del sistema inmune.

55. ¿Qué son los órganos linfoides secundarios?. a) Órganos y tejidos donde se acumulan los linfocitos e interaccionan con las células presentadoras de antígenos. b) Órganos donde se forman y diferencian las células del linaje linfoide . c) Órganos y tejidos donde se produce la eritropoyetina. d) Órganos con capacidad hematopoyética durante el desarrollo embrionario.

56. ¿Dónde se acumulan los linfocitos e interaccionan con las células presentadoras de antígenos?. a) En el timo. b) En el hígado. c) En los órganos linfoides primarios. d) En los órganos linfoides secundarios.

57. Las células de memoria y las células plasmáticas trabajan de manera coordinada para hacer más duradera la inmunidad : a) Sí, las plasmáticas activan la producción de anticuerpos y las de memoria permanecen inactivas hasta que el sistema inmune las necesite. b) Sí, las células de memoria activan la producción de anticuerpos y las plasmáticas permanecen inactivas hasta que el sistema inmune las necesite. c) No, las de memoria no tienen nada que ver con inmunidad. d) No, las plasmáticas no tienen nada que ver con inmunidad.

59. ¿Qué son los macrófagos?. a) Son las células progenitoras de los monocitos. b) Son células de memoria inmunitaria que aparecen en las MALT . c) Son células circulantes en sangre encargadas de la detección de antígenos en las membranas celulares . d) Son células procedentes de la diferenciación celular de monocitos que migran a los tejidos .

60. ¿Cuál es el proceso de formación de glóbulos blancos que se lleva a cabo en la médula ósea roja?. a) Eritropoyesis. b) Trombopoyesis. c) Linfopoyesis. d) Hepatopoyesis.

61. Las CMH tienen la capacidad de autorrenovarse a sí mismas a la vez que producen el resto de las células de la sangre mediante un tipo de división celular conocida como …. a) división asimétrica . b) meiosis . c) mitosis . d) división simétrica.

62. Las células finales de la granulopoyesis son. a) Las células banda. b) Los tres tipos de granulocitos. c) Los eritrocitos. d) Las plaquetas.