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Técnicas de análisis hematológico (repaso tema 1 al 6)

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Título del Test:
Técnicas de análisis hematológico (repaso tema 1 al 6)

Descripción:
Técnico de Laboratorio (Ilerna)

Fecha de Creación: 2024/02/28

Categoría: Otros

Número Preguntas: 65

Valoración:(1)
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Temario:

¿Cuál es el proceso mediante el cual los granulocitos pasan por varias etapas morfológicas antes de convertirse en células maduras?. Linfopoyesis. Eritropoyesis. Trombopoyesis. Granulopoyesis.

¿Qué células son las precursoras de las plaquetas?. Monocitos. Megacariocitos. Linfocitos. Basófilos.

¿Qué proceso implica la replicación celular sin división nuclear durante la formación de plaquetas?. Endorreplicación. Mitosis. Meiosis. Citocinesis.

¿Cuál es el objetivo final de la eritropoyesis?. Formar linfocitos B. Producir células plasmáticas. Generar glóbulos rojos. Desarrollar células T.

¿Qué tipo de células se originan a partir de progenitores mieloides comunes?. Linfocitos B. Linfocitos T. Monocitos. Células dendríticas.

¿Qué células son responsables del transporte de oxígeno y dióxido de carbono por el sistema circulatorio?. Linfocitos. Basófilos. Eritrocitos. Neutrófilos.

¿Cuál es el porcentaje aproximado de los reticulocitos en la sangre de un recién nacido?. 0,1-0,5%. 2-5%. 5-10%. 10-15%.

¿Cuál es el nombre del proceso mediante el cual se forman los trombos para reparar daños vasculares?. Endorreplicación. Granulopoyesis. Eritropoyesis. Coagulación.

¿Cuál es el término utilizado para describir el proceso de replicación celular sin que se produzca una mitosis durante la trombopoyesis?. Mitosis. Meiosis. Citocinesis. Endorreplicación.

¿Qué células precursoras son comunes tanto para los granulocitos como para los monocitos?. Promonocitos. Megacarioblastos. Proeritroblastos. Mieloblastos.

¿Cuál es el objetivo principal de la tinción de Perls?. Identificar células inmaduras del linaje eritrocitos. Diferenciar entre leucemias linfoblásticas de tipo B y tipo T. Detectar la presencia de sideroblastos y siderocitos. Evaluar la morfología de las células sanguíneas.

¿Qué reacción permite identificar el hierro libre en la tinción de Perls?. Formación de azul de ferricianuro. Oxidación de los colorantes. Unión del ferrocianuro de potasio con la hemosiderina. Ionización de los colorantes básicos.

¿Cuál es una característica de la automatización en la realización de extensiones sanguíneas?. Aumenta la manipulación y la intervención humana. Proporciona una repetibilidad y estandarización del proceso. Reduce la velocidad de ejecución de las tareas. Minimiza la necesidad de ajustar el proceso según el hematocrito del paciente.

¿Qué información proporciona la fórmula leucocitaria?. La relación cuantitativa entre los diferentes tipos de leucocitos. El nivel de hematocrito en la sangre. El porcentaje de plaquetas en la sangre periférica. Los valores cuantitativos de referencia para los diferentes tipos de leucocitos.

¿Cuál es el objetivo principal del examen con el objetivo de 100X en una extensión sanguínea?. Realizar recuentos leucocitarios. Evaluar la distribución de los eritrocitos. Realizar el análisis diferencial de las células sanguíneas. Observar la presencia de cuerpos extraños.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. La fórmula leucocitaria es el número total de leucocitos contados en una extensión sanguínea o frotis. La extensión sanguínea se debe examinar únicamente con el objetivo de 100X para poder ver cambios morfológicos. En la fórmula leucocitaria se anotan los porcentajes de cada tipo de leucocito presente en una extensión sanguínea.

¿Cuál es el objetivo principal de la trombopoyesis?. Formar glóbulos rojos. Formar plaquetas. Formar leucocitos. Formar células madre.

¿Qué hormona es fundamental en la producción de plaquetas a partir de megacariocitos?. Insulina. Eritropoyetina. Trombopoyetina. Cortisol.

¿Qué tipo de tinción se utiliza para identificar sideroblastos y siderocitos?. Tinción de Perls. Tinción de Giemsa. Tinción de Wright. Tinción de Gram.

¿Cuál es uno de los principales beneficios de la automatización en los laboratorios clínicos?. Aumentar los errores humanos. Minimizar la estandarización del proceso. Incrementar la manipulación humana. Mejorar la repetibilidad y estandarización del proceso.

¿Cuál es la finalidad de realizar una extensión sanguínea correctamente?. Visualizar las estructuras óseas. Realizar un conteo de células madre. Observar diferentes tipos celulares sanguíneos. Medir la temperatura corporal.

¿Cuál es la principal función de la fórmula leucocitaria?. Analizar la relación entre neutrófilos y linfocitos. Estudiar la morfología de los eritrocitos. Contar el número total de células sanguíneas. Relacionar los diferentes tipos celulares presentes en la sangre.

¿Qué objetivo de aumento se utiliza para realizar recuentos leucocitarios en una extensión sanguínea?. 10X. 40X. 100X. 200X.

¿Cuál es la función principal del microscopio óptico en el análisis de extensiones sanguíneas?. Realizar análisis bioquímicos. Observar células madre. Identificar microorganismos. Examinar células sanguíneas teñidas.

¿Qué se utiliza para calcular el número estimado de plaquetas en una extensión sanguínea?. Número de eritrocitos en 10 campos microscópicos. Número de leucocitos en 10 campos microscópicos. Número total de células en la extensión. Número de células madre observadas.

¿Qué se entiende por "anemia", según la OMS?. Una concentración elevada de glóbulos rojos. Una disminución del número de leucocitos. Una disminución del número de glóbulos rojos o de la concentración de hemoglobina. Una alteración en la concentración de plaquetas.

¿Cuál es uno de los parámetros clave para evaluar la exactitud de un autoanalizador hematológico?. El tamaño de las células. La actividad peroxidasa. El rango de medición analítica. La concentración de glucosa en la muestra.

¿Cuál es uno de los posibles orígenes de errores atribuibles al equipo de análisis hematológico?. Contaminación por bacterias en la muestra. Fragmentación celular durante el procesamiento. Desviaciones laterales en los histogramas. Burbujas que pueden ser contadas como células.

¿Qué sufijo se emplea para indicar un aumento del número de células en una población?. -penia. -citosis. -emia. -globulia.

¿Qué indica la presencia de coagulaciones parciales en una muestra de sangre?. Problemas derivados de la agregación plaquetaria. Posible contaminación bacteriana. Interferencia con el análisis correcto. Aumento del recuento de leucocitos.

¿Cuál es el objetivo principal del informe de resultados de un análisis hematológico?. Incluir solo los resultados numéricos. Proporcionar valores de referencia universales. Detectar y señalar resultados anómalos. No incluir resultados gráficos.

¿Qué tipo de error puede provocar la presencia de contaminantes en la muestra de sangre?. Error debido a la mala calibración del equipo. Error por desviaciones laterales en los histogramas. Error de conteo debido a la agregación celular. Error causado por un mal funcionamiento del equipo.

¿Qué término se utiliza para referirse a una disminución del conteo total de leucocitos?. Leucocitosis. Linfopenia. Neutrocitosis. Eritrocitosis.

¿Qué función tienen las alarmas en un autoanalizador hematológico?. Detectar errores atribuibles al operador. Indicar resultados anómalos que requieren atención. Calibrar el equipo automáticamente. Regular el rango de medición analítica.

¿Qué se entiende por "precisión" en el contexto de la validación de un autoanalizador hematológico?. La aproximación de los valores medidos a los valores reales. La capacidad del equipo para medir el mismo tipo de muestra varias veces y arrojar los mismos resultados. El rango de valores medibles por el autoanalizador. La capacidad del equipo para detectar y señalar resultados anómalos.

¿Cuál es una de las características morfológicas de los acantocitos?. Forma estrellada. Espículas cortas. Espículas alargadas e irregularmente distribuidas. Fragmentación mecánica.

¿Qué enfermedad está asociada a los cuerpos de Heinz?. Anemia ferropénica. Anemia falciforme. Talasemia. Infección/inflamación.

¿Qué técnica se utiliza principalmente para el estudio de las hemoglobinopatías?. Electroforesis capilar. Tinción de Perls. Microscopía electrónica. Inmunohistoquímica.

¿Cuál es la causa de la eritrocitosis secundaria?. Neoplasia mieloproliferativa crónica. Proliferación clonal de una célula madre pluripotencial. Estímulo excesivo de la eritropoyesis. Mutaciones en el gen JAK2.

¿Cuál es una de las variantes de hemoglobina más frecuentes causadas por mutaciones estructurales de la cadena β?. Hb A. Hb F. Hb S. Hb J.

¿Qué prueba se utiliza para detectar la presencia de cuerpos de Heinz?. Tinción de Perls. Electroforesis capilar. Tinción de cristal violeta. Tinción de Wright.

¿Qué tipo de técnica cromatográfica se destaca por separar sustancias disueltas en un fluido?. Cromatografía de afinidad. Cromatografía de intercambio iónico. Cromatografía líquida de alta eficacia. Cromatografía de gases.

¿Cuál es el criterio diagnóstico principal para establecer la policitemia vera?. Niveles séricos de eritropoyetina. Niveles de hemoglobina. Aumento del volumen eritrocitario. Mutación V617F del gen JAK2.

¿Qué tipo de anemia se caracteriza por un descenso de la masa eritrocitaria insuficiente para liberar la cantidad de oxígeno necesaria en los tejidos periféricos?. Anemia ferropénica. Anemia de las enfermedades crónicas. Anemia megaloblástica. Anemia normocítica.

¿Qué técnica permite la cuantificación de las distintas hemoglobinas atendiendo a su masa y carga eléctrica?. Tinción de Perls. Microscopía electrónica. Electroforesis capilar. Inmunohistoquímica.

¿Cuál es una característica común de los síndromes mieloproliferativos crónicos?. Afectan exclusivamente a las células madre mieloides. No presentan alteraciones genéticas adicionales durante su evolución. Se caracterizan por la proliferación crónica de una o más estirpes mieloides. No cursan con esplenomegalia ni hepatomegalia.

¿Cuál de los siguientes no es un subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA) según la clasificación FAB?. M2 con maduración. M5 monoblástica. M7 megacariocítica. M4 eritroleucemia.

¿Cuál es una característica de la leucemia mieloide crónica (LMC)?. Proliferación de células B anormales. Presencia del cromosoma Filadelfia. Predominio de la línea eritroide en la sangre periférica. Ausencia de esplenomegalia.

¿Cuál es la célula diana alterada clonalmente en los síndromes mieloproliferativos crónicos?. Linfocitos T. Célula madre mieloide. Monocitos. Células plasmáticas.

¿Qué caracteriza a la leucemia eosinofílica crónica (LEC)?. Proliferación de células B. Afectación predominante de los linfocitos. Proliferación clonal de progenitores eosinófilos. Presencia del cromosoma Filadelfia.

¿Cuál de los siguientes no es un subtipo de linfoma no Hodgkin?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma difuso de células B grandes. Linfoma de Burkitt. Linfoma de células del manto.

¿Qué caracteriza a la inflamación aguda?. Participación predominante de linfocitos en el proceso. Marginación y adhesión de los leucocitos al endotelio. Ausencia de cambios en el calibre de los vasos sanguíneos. Activación de células mononucleares.

¿Qué función desempeñan los linfocitos en la inflamación aguda?. Fagocitosis de patógenos. Producción de citoquinas y quimiocinas. Transmigración a través del endotelio. Liberación de mediadores inflamatorios.

¿Cuál es una característica de los linfomas no Hodgkin?. Predominio de células de Reed-Sternberg en el tejido linfático. Afectación exclusiva de los ganglios linfáticos. Proliferaciones clonales de linfocitos en tejidos ganglionares y extraganglionares. Presencia del cromosoma Filadelfia.

¿Cuál es una consecuencia de los procesos reactivos e inflamatorios agudos en la respuesta inmune?. Disminución de la respuesta inflamatoria. Reducción en la producción de citoquinas. Incremento en la susceptibilidad a infecciones recurrentes. Normalización del recuento de leucocitos.

¿Cuál es el efecto principal de los anticoagulantes orales de acción directa (DOACs) en los tiempos de coagulación?. Acortan el tiempo de protrombina (TP). Prolongan el tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa). Aceleran la formación de fibrina. Aumentan el número de plaquetas.

¿Qué evalúa el trombotest, también conocido como prueba de Owren?. Factores de coagulación VIII, IX y X. Recuento de plaquetas. Actividad de la antitrombina. Factores II, VII, IX y X.

¿Cuál es el biomarcador más relevante para estudiar la tendencia trombótica?. Recuento de plaquetas. Tiempo de sangrado. Tiempo de protrombina. Dímero-D.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la warfarina en el tratamiento anticoagulante?. Aumenta la actividad de la vitamina K. Inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de la vitamina K. Promueve la agregación plaquetaria. Activa el sistema fibrinolítico.

¿Cuál es la principal desventaja del trombotest?. Su complejidad técnica. Requiere una gran cantidad de muestra de sangre. Los resultados pueden variar según la tromboplastina comercial utilizada. No es útil para evaluar la coagulación en el hogar.

¿Qué porcentaje de la población estadounidense se estima que tiene alguna alteración en la coagulación asociada con la tendencia trombótica?. Entre el 1% y el 3%. Entre el 5% y el 8%. Menos del 1%. Más del 10%.

¿Cuál es el objetivo principal de los anticoagulantes orales de acción directa (DOACs)?. Estimular la formación de trombos. Prevenir la embolia sistémica y el ictus. Aumentar la agregación plaquetaria. Inhibir la acción de la vitamina K en los factores de coagulación.

¿Qué factores de coagulación se ven afectados por la warfarina?. Factores II, VII, IX y X. Factores VIII, IX y XI. Factores III, V, VII y XII. Factores II, V, VII y VIII.

¿Qué parámetros de laboratorio se utilizan como criterios mayores para diagnosticar la coagulopatía intravascular diseminada (CID)?. Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Recuento de plaquetas y fibrinógeno. TP, TTPa y trombocitopenia con hipofibrinogenemia. Tiempo de sangrado e INR.

¿Cuál es el mecanismo principal de la trombofilia adquirida de tipo A?. Carencia de vitamina K. Enfermedades autoinmunes. Activación anómala de un mecanismo de coagulación. Inmovilidad prolongada.

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