Técnicas de análisis hematológico UD04

1º ACTIVIDAD. .

¿Qué células se forman a partir de la vía de la linfopoyesis?. Monocitos y macrófagos. Linfocitos T y B. Eritrocitos y plaquetas. Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.

Para distinguir la leucemia mieloide aguda de la leucemia linfocítica aguda, podemos utilizar: Tinción de fosfatasa alcalina. Tinción de mieloperoxidasa o presencia diferencial de bastones de Auer en LAM. Tinción de fosfatasa ácida. Tinción de PAS.

¿Qué célula es la precursora común para la formación de los tres tipos de granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos)?. Linfoblasto. Monoblasto. Cayado. Mielocito.

¿Qué leucocito se caracteriza por presentar un núcleo lobulado en forma de gafas de sol?. Neutrófilo. Monocito. Basófilo. Eosinófilo.

¿Qué es la reacción leucemoide?. Un tipo especial de leucocitosis con valores que están por encima de 50.000 cel./µl y con presencia de precursores en sangre periférica. Una condición en la que los valores de todas las líneas mieloides (eritrocitos, plaquetas y leucocitos mieloides) están por encima del rango máximo de normalidad. Una condición causada por valores de leucocitos disminuidos por debajo del rango mínimo de normalidad. Un tipo especial de leucopenia que presenta una disminución de monocitos.

¿Cuál es una causa de leucopenia?. Infección por bacterias. Reacción leucemoide. Infecciones víricas. Agranulocitosis.

¿Cuál de las siguientes son alteraciones morfológicas del núcleo?. Bastones o cuerpos de Auer. Hipersegmentación. Anomalía de May-Hegglin. Cuerpos de Döhle.

Una neoplasia de la serie blanca que comienza en los ganglios linfáticos se conoce como: Linfoma. Síndrome mielodisplásico. Leucemia crónica. Leucemia aguda.

¿Qué neoplasia está provocada por una alteración citogenética en el cromosoma Filadelfia?. Leucemia linfocítica crónica. Leucemia mieloide crónica. Leucemia mieloide aguda. Linfoma de Hodgkin.

Cuando en un examen de sangre periférica nos encontramos un porcentaje mayor del 10% de granulocitos maduros, pero con morfología no típica: granulación gigante, hipersegmentación o hipolobulación, estaríamos ante un diagnóstico de: Leucemia mieloide aguda. Displasia granulocítica. Neoplasia mieloproliferativa cromosoma Filadelfia negativa. Linfoma de no Hodgkin.

El defecto congénito de la mieloperoxidasa en un paciente es preocupante porque: Presenta infecciones recurrentes. Presenta leucocitosis muy pronunciada. Presenta deficiencias en la leucopoyesis. Puede desarrollar tumores malignos.

¿Cómo se denominan las sondas que reconocen genes o reordenamientos de ADN específicos usadas en la técnica FISH?. Sondas centroméricas (CEP). Sondas específicas de un locus (LSI). Sondas de separación (Split). Sondas de fusión.

¿Cuál de las siguientes tinciones histoquímicas detecta polisacáridos, mucopolisacáridos intracelulares e infecciones por microorganismos?. Prueba de la mieloperoxidasa. Prueba de la fosfatasa ácida. Tinciones inmunocitoquímicas. Tinción de PAS.

¿De qué tipo de neoplasia es la presencia de células de Reed-Sternberg?. Leucemia linfocítica crónica. Linfoma de Hodgkin. Leucemia mieloide aguda. Leucemia mieloide crónica.

¿Qué técnica permite analizar un fragmento de ADN para determinar su secuencia de bases nitrogenadas?. Técnica FISH. Análisis citogenético. PCR. Citometría de flujo.

2º ACTIVIDAD. .

Cuál de los precursores de la granulopoyesis es el primero en ser identificable como perteneciente a la serie neutrófila, eosinófila o basófila por tinción convencional?. Mielocito. Metamielocito. Mieloblasto.

La alteración funcional más común en macrófagos o neutrófilos es: Capacidad citotóxica. Capacidad fagocítica. Defecto en la generación de anticuerpos.

Un paciente que ha sido tratado con quimioterapia y radioterapia por una neoplasia anterior tiene riesgo de desarrollar una nueva neoplasia sanguínea de tipo: Leucemia mieloide aguda. Linfoma de Hodgkin. Leucemia crónica.

¿Qué técnica se usa para detectar mutaciones puntuales, microdeleciones o microinserciones?. FISH. Determinación del cariotipo. Tinción mieloperoxidasa.

Si el hemograma de un paciente muestra una fuerte leucocitosis con neutrofilia, lo más probable es que también aparezcan: Blastos granulocíticos. Precursores eritrocíticos (blastos). Linfoblastos.

3º ACTIVIDAD. .

Clasifica cada precursor con la línea madurativa correspondiente: Promonocito. Célula pro-B. En cayado. Metamielocito.

¿Cuál de las siguientes variedades morfológicas en los neutrófilos no es reflejo de una afección?. Corpúsculo de Barr. Granulación tóxica. Núcleo hiposegmentado.

Asocia cada neoplasia con una característica distintiva que sea de utilidad para su diagnóstico: Manchas de Grumprecht. Bastones de Auer. Cromosoma Filadelfia. Linfoma de Hodgkin.

Para distinguir los blastos generados en las leucemias de tipo mieloide de las linfoides, ¿qué tinción citoquímica utilizarías en frotis de aspirado de médula ósea?. Tinción de mieloperoxidasa. Tinción de la fosfatasa ácida. Tinción de la fosfatasa alcalina.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "Si en un hemograma encontramos leucocitosis que afecta a varios glóbulos blancos (no los linfocitos) con presencia de precursores mieloides en sangre (mediante frotis sanguíneo y tinción convencional) y sospechamos de leucemia mieloide crónica, podemos ir directamente al análisis del cariotipo para ver si está presente el cromosoma Filadelfia.". Verdadera. Falsa.