TÉCNICAS GENERALES DE LABORATORIO
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Título del Test:
![]() TÉCNICAS GENERALES DE LABORATORIO Descripción: tema 5 y mas |



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cuestionario 4 de tgl. La filtración es un método que permite separar: La filtración es un método que permite separar:. Partículas sólidas dentro de una disolución. gases disueltos. Líquidos con igual densidad. Una aplicación general de la filtración es: separar líquidos inmiscibles. aumentar la solubilidad. eliminar impurezas sólidas. Modificar el pH. En la filtración por gravedad la fuerza que actúa es: Fuerza centrífuga. Presión osmótica. Fuerza gravitatoria. Fuerza electrostática. El papel de filtro está fabricado principalmente de: Sílice. Celulosa. Agarosa. Poliestireno. Un filtro de pliegues aumenta la velocidad de filtración porque: Disminuye el tamaño del poro. Aumenta la superficie de filtración. Reduce la presión. Elimina el aire. Para retener una partícula, el tamaño del poro debe ser: Mayor que la partícula. Igual que la partícula. Menor que la partícula. indiferente. En la filtración por vacío se utiliza: Embudo simple. Matraz aforado. Bomba de vacío. Pipeta Pasteur. El embudo Büchner se utiliza para: Pequeñas cantidades. Grandes cantidades. Sustancias gaseosas. Electroforesis. “Hidrofílico” significa: Repele el agua. Afín al agua. Insoluble. Neutro. La decantación permite separar: Sólidos solubles. Líquidos miscibles. Líquidos inmiscibles. Gases. Para separar agua y aceite se usa: Matraz Kitasato. Embudo de decantación. Rotos basculante. Columna cromatográfica. En la decantación líquido-sólido, el sólido se denomina: Eluyente. Sedimento. Sobrenadante. Retentado. La centrifugación se basa en: Ley de Boyle. Segunda Ley de Newton. Ley de Ohn. Principio de Arquímedes. Tras centrifugar se obtiene: Eluyente y adsorbente. fase móvil y estacionaria. Sobrenadante y sedimento. Gradiente y sedemento. La fuerza centrípeta se expresa como: F = m .g. Fc = w2 .r. m. F = q. E. F = p. V. rpm significa: Radio por minuto. Revoluciones por minuto. Rotaciones por masa. Radio por masa. RCF se expresa en función de: Voltios. Newton. g. Amperios. El rotor basculante coloca los tubos: Paralelos al eje. Perpendiculares al eje. invertidos. Horizontales fijos. Las centrífugas de mesa no superan: 1000g. 4000g. 25000g. 100.000g. Las ultracentrífugas alcanzan: 10.000g. 50.000g. 100.000g. 4.000g. La centrifugación isopícnica separa según: Tamaño. Punto isoeléctrico. Densidad hasta coincidir con el medio. Carga eléctrica. La electroforesis se basa en la migración de moléculas: Neutras. Cargadas. Insolubles. Volátiles. Las cargas negativas migran hacia el: Cátodo. Ánodo. Centro. Rotor. En SDS-PAGE la separación depende principalmente de: Forma proteica. pH. Peso molecular. Color. La agarosa proviene de: Bacterias. Algas. Resinas. Sílice. El isoelectroenfoque separa según: Peso. Tamaño. Punto isoeléctrico. Carga eléctrica. En cromatografía en columna el análisis es: Cualitativo. Cuantitativo. Visual. Manual. En TLC la fase estacionaria suele ser: Papel. Sílica gel. Resina. Agarosa. El factor Rf es: Concentración/Volumen. Distancia muestra/distancia frente. Peso molecular. Tiempo/voltaje. En cromatografía en papel la fase estacionaria es: Sílice. Celulosa. Resina. agarosa. En cromatografía de adsorción la fase estacionaria es: Apolar. Polar. Gaseosa. Líquida exclusivamente. En cromatografía de exclusión molecular las moléculas grandes: Entran en los poros. Eluyen más rápido. Se absorben. No eluyen. En cromatografía de intercambio iónico la separación se basa en: Tamaño. Polaridad. Interacciones electrostáticas. Peso molecular. simulacro 5 de TGL ¿Qué significa etimológicamente el término "microscopio"?. Ver grande y objeto. Pequeño y ver. Aumentar y Luz. Luz y observar. ¿Qué fenómeno ocurre cuando la luz cambia de dirección al pasar de un medio a otro con diferente densidad?. Reflexión. Difracción. Refracción. Absorción. ¿Qué tipo de lentes unen los rayos de planos paralelos hacia un mismo punto?. Divergentes o cóncavas. Convergentes o convexas. Planas. Prismáticas. ¿Qué función tiene el condensador en un microscopio óptico?. Sujetar la preparación. enfocar la imagen. Captar la luz y canalizarla hacia la muestra. Aumentar la imagen. ¿En qué orden se deben usar los tornillos de enfoque?. Primero micrométrico, luego macrométrico. Solo macrométrico. Primero macrométrico y luego micrométrico. Solo micrométrico. ¿Cuál es el primer paso en la preparación de una muestra para microscopía?. Deshidratación. Inclusión. Fijación. Tinción. ¿Qué proceso garantiza la inactividad de todos los procesos biológicos en la muestra?. deshidratación. Fijación con tratamiento químico. Inclusión en parafina. Corte con micrótomo. ¿Qué se utiliza habitualmente para la deshidratación de la muestra?. Agua destilada. Alcoholes. Xilol directamente. Parafina líquida. ¿Qué medio se suele utilizar para el proceso de inclusión?. Xilol. Etanol. Parafina. Agua. ¿Qué instrumento se utiliza para realizar cortes finos de la muestra incluida en parafina?. Bisturí. Micrótomo. Centrifuga. Baño María. ¿Qué dos tintes son los más utilizados?. Rojo sirio y ácido pírico. Hematoxilina y eosina. Azul de metileno y safranina. Verde de malaquita y cristal violeta. La hematoxilina es un compuesto catiónico, por lo tanto es afín a: Cationes. Aniones. Proteínas. Lípidos. ¿De qué color tiñe la eosina cuando se une a su objetivo?. Violeta. Azul. Rosado. Verde. En el microscopio de campo oscuro, ¿qué luz llega al ocular?. La luz directa transmitida. La Luz difractada por la muestra. La luz reflejada por el fondo. La luz fluorescente. ¿Qué tipo de muestras son especialmente útiles para estudiar con campo oscuro?. Muestras teñidas y fijadas. Microorganismos y células vivas en suspensión no teñidas. Muestras de parafina incluidas. Muestras eletrónicas. ¿Qué ventaja tiene el contraste de fases respecto a otras técnicas de luz transmitida?. Permite observar el interior celular con mayor detalle. Proporciona imágenes en color. Elimina la necesidad de enfoque. Funciona sin fuente de luz. ¿Qué dos moduladores ópticos se utilizan en el contraste de fases?. Polarizador y prisma. Diafragma anular y anillo de fase. Filtro UV y espejo dicromático. Lente convergente y divergente. ¿Qué efecto visual característico produce el contraste de fases en los bordes de la muestra?. Un halo brillante. Sombras proyectadas en 3D. Colores neón fluorescentes. Fondo completamente negro. ¿Qué elementos utiliza el contraste de interferencia en su instrumentación?. Diafragma anular y anillo de fase. Filtro polarizador y prisma. Filtro UV y espejo dicromático. Lentes cóncavas exclusivamente. ¿Qué característica visual presenta la imagen del contraste de interferencia?. Fondo blanco con estructuras violeta. Falso relieve tridimensional. Puntos brillantes sobre fondo negro. Imagen en colores fluorescentes. ¿En qué se diferencia físicamente el microscopio invertido de uno estándar?. Tiene los objetivos en posición invertida( debajo de la pletina). No tiene fuente de Luz. Solo funciona con electrones. Carece de tornillos de enfoque. ¿En qué aplicación se mencionan los colorantes fluorescentes en inmunología?. Para teñir la parafina. Para teñir el anticuerpo y detectarlo cuando se une al antígeno. Para fijar las células. Para deshidratar tejidos. ¿Qué componente dirige y enfoca el haz de electrones en un microscopio electrónico?. Lentes de vidrio convencionales. Lentes magnéticas. Prismas de cristal. Espejos cóncavos. ¿Por qué es necesario el sistema de vacío en microscopía electrónica?. Para enfriar la muestra. Para evitar que los electrones sean desviados por moléculas de aire. Para aumentar la longitud de onda. Para permitir el uso de tintes fluorescentes. ¿Qué tipo de imagen se puede obtener con la microscopía de barrido (MEB)?. Imágenes planas en 2D. Imágenes tridimensionales. Imágenes en color natural. Imágenes sin necesidad de registrar electrónicamente. ¿Qué requisito tienen las muestras para la microscopía electrónica de transmisión (MET)?. Deben ser muy gruesas para absorber electrones. Deben ser cortadas en secciones ultrafinas. No requieren ningún tipo de corte. Deben estar vivas y en suspensión. En la MET, ¿cómo se forman las áreas oscuras de la imagen?. Donde los electrones atraviesan fácilmente la muestra. Donde los electrones son absorbidos por la muestra. Donde hay fluorescencia. Donde la luz se refleja. ¿Qué formato de archivo trabaja en escala de grises a alta resolución según el documento?. JPG/JPEG. GIF. TIFF (Tagged Image Format). BMP(Windows Bitmap). ¿Qué formato de archivo se describe como apropiado para guardar animaciones?. TIFF. JPG/JPEG. GIF. BMP. ¿Cuál es la recomendación principal para la transferencia de imágenes de microscopía?. Comprimir siempre el archivo para ahorrar espacio. Usar exclusivamente servicios en la nube. Recoger los datos en persona y grabarlos en una memoria externa. Enviar las imágenes por correo electrónico sin comprimir. Identifica la técnica a la que pertenece la siguiente imagen: Microscopía de campo oscuro. Microscopía de campo claro. Microscopía de fluorescencia. Microscopia electrónica de barrido. Identifica la técnica a la que pertenece la siguiente imagen: Microscopía de campo claro. Microscopía de contraste de fases. Microscopía de campo oscuro. Microscopía electrónica de transmisión. Identifica la técnica a la que pertenece la siguiente imagen: Microscopía de fluorescencia. Microscopía de campo claro. Microscopía electrónica de barrido. Microscopía de contraste de fases. Identifica la técnica a la que pertenece la siguiente imagen: Microscopía de contraste de fases. Microscopía de campo claro. Microscopía electrónica de transmisión (MET). Microscopía electrónica de barrido (MEB). |





