TECNICAS GENERALES DE LAORATORIO

El sistema mecánico del microscopio tiene como función principal: Formar la imagen aumentada. Proporcionar estabilidad y soporte estructural. Regular la intensidad lumínica.

El tornillo macrométrico se utiliza principalmente para: Enfoque fino en objetivos de gran aumento. Enfoque aproximado con pocos aumentos. Ajustar la intensidad de luz.

El tornillo micrométrico es esencial porque: Permite ajustes pequeños y precisos en grandes aumentos. Desplaza ampliamente la platina. Cambia los objetivos automáticamente.

El revólver permite: Regular la luz incidente. Cambiar los objetivos girándolo. Ajustar la distancia interpupilar.

El aumento total de una observación con objetivo 40x y ocular 10x es: 400x. 50x. 4x.

El aceite de inmersión mejora la imagen porque: Aumenta la intensidad eléctrica. Reduce la dispersión de la luz entre muestra y objetivo. Aumenta el tamaño real de la muestra.

El condensador tiene como función: Concentrar los rayos de luz sobre la muestra. Sostener el portaobjetos. Enfocar la imagen final.

El diafragma regula: La cantidad de luz que atraviesa la muestra.(Ajusta el diámetro del cono luminoso). El aumento del objetivo. La distancia interpupilar.

microscopio de campo oscuro se caracteriza por: Fondo blanco y muestra teñida. Fondo negro y muestras transparentes. Uso exclusivo de láser.

El microscopio de contraste de fases es útil para: Células vivas sin teñir. Muestras birrefringentes. Muestras fluorescentes.

El microscopio electrónico se diferencia del óptico porque: Utiliza luz LED. Emplea un haz de electrones. No produce imágenes tridimensionales.

El ocular forma: Una imagen virtual aumentada. Una imagen real invertida. Una imagen microscópica sin aumento.

Los objetivos secos se caracterizan porque: No interponen sustancia entre muestra y lente. Siempre usan aceite. Solo sirven para 100x.

La fuente LED se caracteriza por: Luz fría y monocromática.(Produce menos calor y es estable). Luz incandescente caliente. Emitir electrones.

El microscopio invertido es ideal para: Células vivas sin preparación previa.Permite manipulación celular. Observación de cristales birrefringentes. Fluorescencia exclusiva.

El microscopio de polarización se usa para: Materiales birrefringentes. Células vivas en cultivo. Aumentos electrónicos. Todas son correctas.

El tubo del microscopio: Está pintado negro por dentro para evitar reflejos.Evita dispersión interna de luz. Sirve para ajustar el aumento. Contiene el diafragma. Todas son correctas.

Si el diafragma está muy cerrado: Aumenta el contraste pero disminuye resolución. Menos luz mejora contraste pero reduce detalle fino. Aumenta el aumento total. Mejora la aberración cromática.

El sistema mecánico (estabilidad) está compuesto por: Objetivos y ocular. Soporte, platina, mecanismo de enfoque, cabezal, tubo y revolver. Fuente de luz, condensador y diafragma. Todas son correctas.

El sistema de iluminación (ajuste de luz) está compuesto por: Objetivos y ocular. Soporte, platina, mecanismo de enfoque, cabezal, tubo y revolver. Fuente de luz, condensador y diafragma. Todas son correctas.

El sistema óptico (conducción de luz, lentes, imagen aumentada) está compuesto por: Objetivos y ocular. Soporte, platina, mecanismo de enfoque, cabezal, tubo y revolver. Fuente de luz, condensador y diafragma. Todas son correctas.

El cabezal trinocular se caracteriza por: Permitir observación con un solo ojo. Permitir observación con ambos ojos y conexión a cámara digital. No permitir ajustes interpupilares. Ninguna es correcta.

La función principal del tubo es: Transmitir la luz desde el objetivo al ocular evitando reflejos internos. Sostener la muestra directamente. Regular la intensidad de luz.

El microscopio de fluorescencia utiliza principalmente: Filtros específicos y luz monocromática= luz de una sola longitud de onda (un solo color)”.Requiere excitación con longitudes de onda concretas. Fondo negro exclusivamente sin filtros. Haz de electrones.

El microscopio de interferencia es una variación de: Contraste de fases.(Mejora la visualización en muestras gruesas). Electrónico. Campo claro.

El uso incorrecto del macrométrico en grandes aumentos puede: Dañar la muestra o romper el portaobjetos. Mejorar la resolución. Aumentar el contraste.

En campo claro las muestras suelen: Estar teñidas y observarse sobre fondo blanco. Estar sin teñir y sobre fondo negro. Ser fluorescentes obligatoriamente.

El microscopio electrónico permite: Mayor resolución que el óptico.(Utiliza electrones con menor longitud de onda). Menor aumento que el óptico. Uso de aceite de inmersión.

El ajuste correcto del condensador influye directamente en: Resolución y contraste de la imagen. El aumento total. La distancia interpupilar.

El código de colores en los objetivos indica: El aumento y tipo de inmersión. El fabricante únicamente. El peso del objetivo.

Una mala regulación del diafragma puede provocar: Imagen con poco contraste o exceso de luminosidad. Cambio en el aumento total. Modificación del tipo de objetivo.

¿Que caracteristiza al microscopio de contraste de fases por interferencia diferencial (luz transmitida)?. Luz polarizada: se fracciona en dos haces que luego se vuelven a unir interfiriendo entre sí para crear una imagen con relieve. Fertilización in vitro. Muestras gruesas que no permiten el uso de contraste de fases. Muestras de células vivas que no pueden teñirse. La muestra se ve con colores claros y oscuros sobre un fondo gris(efecto 3D. Todas son correctas.

• Fondo negro.• Las muestras aparecen luminosas.• Muestras transparentes sin teñir y sin fijar. “vivas”• Células móviles (parásitos)• Procesos biológicos (división o migración celular) ¿A que microscopio nos referimos?. Microscopio de campo oscuro. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de contraste por interferencia diferencial. Microscopía de fluorescencia.

• Células vivas que no pueden teñirse.• Usa placa o anillo de fase(nos hace diferenciar las partes + densas y - densas)• Mayor contraste entre zonas claras y oscuras de la muestra. ¿A que microscopio nos referimos?. Microscopio de campo oscuro. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de contraste por interferencia diferencial. Microscopía de fluorescencia.

• Células vivas sin preparación previa• Micromanipulación celular.•Espacio para microherramientas ¿A que microscopio nos referimos?. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de contraste por interferencia diferencial. Microscopía de fluorescencia.

•Se usa para observar materiales birrefringentes(propiedad óptica que divide un rayo de luz polarizada en dos rayos perpendiculares,desdobla un rayo de luz polarizada en 2 perpendiculares).• Estructuras celulares fibrosas: Colágeno,• Citoesqueleto,• Depósitos amiloides. ¿A que microscopio nos referimos?. Microscopio de contraste por interferencia diferencial. Microscopio invertido. Microscopio de polarización (Filtro). Microscopía de fluorescencia.

Se basa en la propiedad de algunos cuerpos de absorber luz de una determinada longitud de onda y emitir parte de esa radiación absorbida en forma de radiación de menor energía y mayor longitud de onda y con un determinado color. ¿A que microscopio nos referimos?. Microscopio de contraste por interferencia diferencial. Microscopio invertido. Microscopio de polarización (Filtro). Microscopía de fluorescencia.

Fluorocromo: Absorbe una longitud de onda específica y emite parte de esa radiación absorbida en menor energía y mayor longitud de onda y luz de un color determinado. Absorbe una longitud de onda específica y emite parte de esa radiación absorbida en mayor energía y menor longitud de onda y luz de un color determinado. Absorbe una longitud de onda específica y emite parte de esa radiación absorbida en igual energía e igual longitud de onda y luz de un color determinado. Todas son correctas.

¿Cual de las siguientes no es una aplicación del microscopio de fluorescencia?. • Detectar antígenos en estudios inmunológicos. • Diferenciar células sanas y patológicas (Ej cancer). • Identificar anomalías cromosómicas. • Detectar moléculas con fluorescencia natural. • Identificar la localización subcelular de diferentes componentes de la célula. • Cortes histológicos.

Fosforescencia: emite luz solo mientras hay luz excitadora, dura encendida muy poco. capacidad de reflejar la luz durante un periodo de tiempo largo, despues de cesar se exposición a una fuente luminosa. no emite luz ninguna. Todas son correctas.

Fluorescencia. emite luz solo mientras hay luz excitadora, dura encendida muy poco. capacidad de reflejar la luz durante un periodo de tiempo largo, despues de cesar se exposición a una fuente luminosa. no emite luz ninguna. Todas son correctas.

¿Cuál es la función principal de un microscopio?. Permitir observar estructuras microscópicas que no pueden verse a simple vista. Aumentar el tamaño físico de las células. Separar moléculas por su tamaño.

¿Qué caracteriza al microscopio de campo claro?. Fondo blanco y muestras teñidas o coloreadas. Fondo negro y muestras brillantes. Solo se usa con luz ultravioleta.

¿Qué tipo de muestras se observan normalmente en campo claro?. Frotis sanguíneos y tinciones microbiológicas. Moléculas fluorescentes únicamente. Solo cristales minerales.

¿Qué característica define al microscopio de campo oscuro?. La muestra aparece brillante sobre fondo negro. La muestra se observa sobre fondo blanco. La muestra emite fluorescencia.

¿Qué tipo de muestras se observan mejor en campo oscuro?. Microorganismos muy pequeños y células sin teñir. Muestras teñidas intensamente. Solo cristales minerales.

¿Para qué se utiliza el microscopio de contraste de fases?. Para observar células vivas sin teñir. Para observar únicamente bacterias teñidas. Para estudiar fluorescencia.

¿Qué componente utiliza el microscopio de contraste de fases?. Placa o anillo de fase. Tubo de rayos X. Haz de electrones.

¿Qué efecto produce el contraste de fases en la imagen?. Aumenta el contraste entre partes claras y oscuras. Elimina la luz del microscopio. Hace que las células brillen con colores.

¿Qué característica tiene el microscopio de interferencia diferencial?. Produce una imagen con efecto de relieve. Siempre produce imágenes fluorescentes. Solo se usa con bacterias teñidas.

¿Qué tipo de muestras se estudian con interferencia diferencial?. Células vivas que no pueden teñirse. Solo tejidos muertos. Solo cristales minerales.

¿Qué caracteriza al microscopio invertido?. Los objetivos están debajo de la platina. Los objetivos están encima del ocular. No tiene fuente de luz.

¿Para qué se utiliza el microscopio invertido?. Para estudiar células vivas y micromanipulación. Solo para observar cristales minerales. Solo para observar bacterias teñidas.

¿Qué tipo de muestras se observan con microscopía de polarización?. Materiales birrefringentes como colágeno. Solo células bacterianas. Solo moléculas fluorescentes.

¿Qué es la birrefringencia?. Propiedad de algunos materiales de dividir la luz polarizada en dos rayos. Capacidad de emitir fluorescencia. Capacidad de absorber radiación ultravioleta.

¿En qué se basa la microscopía de fluorescencia?. En la emisión de luz por moléculas excitadas por radiación. En la reflexión de la luz visible. En la absorción de electrones.

¿Cómo se llaman las moléculas que emiten fluorescencia?. Fluorocromos o fluoróforos. Anticuerpos. Enzimas digestivas.

¿Qué ocurre cuando un fluorocromo absorbe luz?. Emite luz de mayor longitud de onda. Destruye la célula inmediatamente. Deja de emitir radiación.

¿Para qué se utiliza la microscopía de fluorescencia?. Para detectar moléculas específicas y estudiar estructuras celulares. Solo para observar bacterias teñidas. Solo para medir el tamaño de células.

Micrografias de células en división, tomadas con un microscopio de fluorescencia donde se observa el uso de tres fluorocromos¿Como se llama el que emite luz verde?. DAPI (para marcar cromosomas). GFP (proteina fluorescente intracelular). Rodamina (para marcar microtubulos). Todas son correctas.

Micrografias de células en división, tomadas con un microscopio de fluorescencia donde se observa el uso de tres fluorocromos¿Como se llama el que emite luz roja?. DAPI (para marcar cromosomas). GFP (proteina fluorescente intracelular). Rodamina (para marcar microtubulos). Todas son correctas.

Repasalo( responde que SI). si. no.

¿Cómo se observa normalmente la imagen en fluorescencia?. Fondo oscuro con estructuras brillantes. Fondo blanco con células negras. Fondo azul con células rojas siempre.

¿Qué se necesita para observar fluorescencia?. Filtros y luz de una longitud de onda específica. Un campo magnético intenso. Un haz de electrones.

La microscopía UV tiene: Mayor longitud de onda. Menor longitud de onda y mayor resolución. Menor resolución.

¿Por qué se usa cuarzo en microscopía UV?. Porque es más barato. Porque el vidrio no transmite luz UV. Porque amplía la imagen.

El microscopio confocal permite: Imagen 2D. Imagen 3D (mediante software). Solo blanco y negro.

El microscopio confocal ilumina: Toda la muestra a la vez. Punto por punto (escaneo laser). Solo los bordes.

¿Qué microscopio usa electrones?. Microscopio óptico. Microscopio electrónico. Microscopio de fluorescencia.

La imagen del microscopio electrónico es: En color. Blanco y negro. Verde.

El aumento en el microscopio electrónico depende de: El objetivo. El diámetro del haz de electrones y el voltaje. El ocular.

El MET produce imágenes: 3D. 2D. En color.

En el MET los electrones: Rebotan solamente. Atraviesan la muestra. No tocan la muestra.

En el MET las zonas más densas se ven: Más claras. Más oscuras. De colores.

El MEB produce imágenes: 2D. 3D. En color.

El MEB estudia: Interior celular. Superficie. ADN.

En el MEB los electrones: Atraviesan la muestra. Barren la superficie. No interactúan.

En el MEB la muestra se recubre con: Agua. Oro. Plástico.

La microscopía de barrido con sonda permite ver: Células. Átomos. Tejidos completos.

El microscopio de efecto túnel: Sirve para muestras conductoras. Sirve para muestras no conductoras. Usa luz.

El microscopio de fuerza atómica: Necesita muestra conductora. Es para muestras no conductoras. Usa electrones.

La fotografía macroscópica: Usa microscopio electrónico. Se hace a simple vista. Usa fluorescencia.

La fotografía microscópica se hace con: Microscopio óptico. Microscopio electrónico. Telescopio.

La fotografía ultramicroscópica se hace con: Microscopio óptico. Microscopio electrónico. Cámara normal.

La exposición es: Cantidad de luz que llega al sensor. Cantidad de aumento. Tiempo de enfoque.

Imagen subexpuesta significa: Demasiada luz. Poca luz. Mucho aumento.

Imagen sobreexpuesta significa: Poca luz. Demasiada luz. Oscura.

Las preparaciones digitales son: Fotos normales. Escaneo completo de la muestra. Dibujos.

Las preparaciones digitales generan archivos: Pequeños. Muy pesados. Sin tamaño.

El procesamiento de imágenes incluye: Corrección, retoque y señalización. Solo borrar. Solo imprimir.

JPEG es: Formato de imagen. Formato de vídeo. Microscopio.

AVI es: Imagen. Vídeo. Microscopio.

La telepatología es: Patología a distancia(Capacidad de ver Patologías a la distancia mediante imágenes para poder dar un diagnóstico). Cirugía. Microscopio electrónico.

La telepatología permite: Segunda opinión. Cocinar. Transporte de muestras.

Telepatología estática envía: Vídeo en tiempo real. Imágenes. Solo texto.

Telepatología dinámica envía: Imágenes. Vídeo en tiempo real. PDF.

PACS (picture archiving and communication system) sirve para: Almacenar imágenes de gran formato y también las bases de datos de los pacientes. Cortar muestras. Hacer fotos.

DICOM (digital imaging and communication in medicine) sirve para: Almacenamiento y transmición de imágenes médicas y datos. Diagnosticar enfermedades. Transportar muestras. Almacenar imágenes.

HL7 (health level seven) sirve para: Fotografías. Intercambio electrónico de datos de salud. Microscopía.

¿Qué microscopio permite imagen 3D de células vivas?. Microscopio de campo claro. Microscopio confocal. Microscopio optico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el microscopio de campo claro es verdadera?. Utiliza luz polarizada. Ofrece un alto contraste. Lo podemos utilizar para muestras transparentes sin teñir. Lo podemos utilizar para muestras coloreadas sin teñir.

¿Qué partes del microscopio compuesto determinan el aumento final de la imagen?. El objetivo y el macrométrico. El objetivo y el revólver. El objetivo y el ocular. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Recuerda (contesta que SI). si. no.

Recuerdame (contesta que SI). si. no.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la microscopía electrónica es falsa?. En el microscopio de transmisión, las partes de la muestra más densas se verán más oscuras. El microscopio de transmisión ofrece imágenes en dos dimensiones y en blanco y negro. El microscopio de barrido ofrece imágenes tridimensionales en color. Las lentes son electroimanes.

¿Qué tipo de fotografía utilizaremos en medicina forense?. Macroscópica. Microscópica. Ultramicroscópica. Las tres respuestas anteriores son verdaderas.

¿Qué es la fluorescencia?. Capacidad de una molécula de emitir luz de un determinado color. Capacidad de una molécula de emitir en una longitud de onda mayor que la absorbida. Capacidad de una molécula de emitir radiación de menor energía que la absorbida. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la microscopía electrónica es falsa?. En el microscopio de transmisión, las partes de la muestra más densas se verán más oscuras. El microscopio de transmisión ofrece imágenes en dos dimensiones y en blanco y negro. El microscopio de barrido ofrece imágenes tridimensionales en color. Las lentes son electroimanes.

Recuerdame(contesta SI). si. no.

¿Qué partes de la cámara digital controlan la cantidad de luz que llega al sensor?. El obturador y el disparador. El obturador y el diafragma. El obturador y las lentes. El obturador y el fotómetro.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones en falsa?. Normalmente, cuanto más comprimamos las imágenes, más información perderemos. En Photoshop, las imágenes están formadas por capas o layers. El pincel y el aerógrafo son herramientas para la compresión de imágenes. Cuanto más comprimamos las imágenes, menos pesado será el archivo.

Recuerdame (contesta que SI). si. no.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 1? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de poarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 2? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de poarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 3? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de poarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 4? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de poarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 5? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de poarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Que microscopio corresponde al microscopio 6? Son todos microscopios opticos de luz transmitida. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de campo claro. Microscopio de campo oscuro. Microscopio invertido. Microscopio de polarización. Microscopio de contraste por interferencia diferencial.

¿Cuales son microscopios de fluorescencia?. Microscopio de fluorescencia. Microscopio de luz ultravioleta. Microscopio Confocal. Todas son correctas.

¿Que microscopios encontramos dentro de los electrónicos?. Microscopio electrónico de transferencia (MET). Microscopio electrónico de barrido (MEB). Los dos anteriores son correctos.

Di cual no pertenece a la microscopía de barrido con sonda. Microscopio de efecto túnel. Microscopio de fuerza atómica. Microscopio electrónico de barrido (MEB). Todas son correctas.