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Técnicas de inmunodiagnóstico prueba de enero

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Título del Test:
Técnicas de inmunodiagnóstico prueba de enero

Descripción:
Primera prueba evaluable

Fecha de Creación: 2026/01/22

Categoría: Otros

Número Preguntas: 25

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Un ensayo homogéneo se caracteriza por: Realizarse en fase sólida. Requerir lavados. Usar siempre anticuerpos monoclonales. No necesitar separación de la fracción libre.

La opsonización permite: Aumentar la fagocitosis. Neutralizar toxinas. Bloquear anticuerpos. Inhibir el complemento.

¿Cómo se define la hipersensibilidad desde el punto de vista inmunológico?. Una respuesta inmune exagerada y patológica frente a un antígeno. Una respuesta inmune inespecífica frente a patógenos. Una reacción inflamatoria siempre beneficiosa. Una respuesta inmune deficiente por falta de anticuerpos.

La inmunodifusión radial (Mancini): Es cualitativa. No necesita anticuerpos. Forma anillos proporcionales al antígeno. No usa gel.

En la prueba de fijación del complemento, si NO hay anticuerpos: No se puede interpretar. El complemento queda fijado. No hay hemólisis. Se observa hemólisis.

¿Qué inmunoglobulina es la principal mediadora de la hipersensibilidad tipo I?. IgA. IgG. IgM. IgE.

La inmunofijación es clave para diagnosticar: Hepatitis. Mieloma múltiple. Dengue. COVID-19.

El antígeno D corresponde a: Sistema Rh. IgM. Complemento. Sistema ABO.

La doble difusión de Ouchterlony permite: Detectar relación Ag-Ac mediante líneas de precipitación. Medir turbidez. Cuantificar proteínas. Analizar ADN.

¿Qué prueba diagnóstica se utiliza específicamente para estudiar hipersensibilidad tipo IV?. Test epicutáneo en parche (patch test). ImmunoCAP. Determinación de IgE específica. Prick test.

En el diagnóstico serológico, la presencia de IgM e IgG simultáneamente indica: Error de laboratorio. Infección reciente o activa. Falta de infección. Infección pasada.

En un RIA, si la muestra tiene mucho antígeno: Se retiene menos radiactividad. Se necesita una enzima auxiliar. No cambia la señal. Se retiene más radiactividad.

En los inmunoensayos competitivos, la señal obtenida es: Siempre constante. Independiente de la cantidad de anticuerpo. Directamente proporcional al antígeno. Inversamente proporcional al antígeno.

La inmunidad innata se caracteriza por: Ser rápida e inespecífica. Activarse solo ante virus. Ser específica y con memoria. Depender de anticuerpos.

La técnica Western blot sirve principalmente para: Detectar anticuerpos en suero. Cuantificar hormonas. Detectar proteínas específicas. Analizar ADN.

En la técnica competitiva del EMIT, cuando hay alta concentración del analito: La enzima marcada queda libre y activa. Se inhibe la formación del complejo Ag-Ac. La enzima marcada queda unida al anticuerpo. La enzima marcada se degrada.

¿En qué zona hay un exceso de anticuerpos?. Equivalencia. Excedente. Postzona. Prozona.

En un ELISA tipo sándwich, la detección del analito se basa en: La unión de un único anticuerpo al antígeno. La precipitación del antígeno en fase líquida. El reconocimiento del antígeno por dos anticuerpos distintos. La competencia entre el antígeno marcado y el no marcado.

La hipersensibilidad tipo II se caracteriza principalmente por: Activación exclusiva de linfocitos T. Daño celular mediado por anticuerpos frente a células propias. Estimulación de receptores celulares. Depósito de inmunocomplejos en tejidos.

La vía clásica del complemento se activa por: Presencia de polisacáridos estructurales. Lectinas específicas. Ausencia de anticuerpos. IgM o IgG unidas a un antígeno.

La hipersensibilidad tipo IV se diferencia del resto porque: Está mediada por linfocitos T. Es inmediata. Está mediada por IgE. Produce inmunocomplejos circulantes.

En un ELISA, la señal obtenida proviene de: La radiactividad del antígeno. La precipitación de complejos. La lisis celular. La actividad de una enzima.

¿Qué región del anticuerpo reconoce al antígeno?. Fab. Fc. Epítopo. Heavy chain.

¿Qué técnica separa proteínas por tamaño?. CLIA. Western blot. ELISA. Radioinmunoensayo.

Los anticuerpos monoclonales se caracterizan por: Tener menor especificidad que los policlonales. Reconocer múltiples epítopos de un antígeno. Ser idénticos y dirigirse contra un único epítopo. Producirse de forma natural en el organismo.

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