TECNICAS INSTRUMENTALES
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Cuando una sustancia recorre la columna cromatrografica invierte un tiempo que se denomina : Tiempo de reaccion. Tiempo de retencion. Tiempo de latencia. Tiempo de intercambio. Cual de las siguientes fuentes de energia radiante no utiliza el espectrofotometro ?. Lampara de hidrogeno. Lampara de descarga de xenon. Lampara de mercurio. Lampara de olmio y didimio. Se define TRANSMITANCIA como : Relacion o cociente entre la intensidad incidente y la intensidad transmitida. Intensidad. El logaritmo de la transmision. Relacion o cociente entre la intensidad transmitida y la intensisdad incidente. Los analizadores que disponen de un compartimento por cada reaccion de la muestra se denominan : Analizadores de flujo continuo. Analizadores centrifugos. Analizadores discretos. Analizadores de reaccion individual. En la electroforesis , la velocidad de las proteinas es funcion de todos los parametros que se citan , exepto uno : pH del tampon. Punto isolelectrico de las proteinas. De la fuerza ionica del tampon. Del diametro de los electrodos. El numero de aumentos de un microscopio se obtiene : Observando el ocular , que es donde esta marcado. Observando el objetivo , que es donde esta marcado. Multiplicando el numero del ocular por el del objetivo. Multiplicando la distancia del objetivo al ocular por una constante. Los analizadores discretos son instrumentos que : Disponen de un compartimento para cada reaccion de la muestra . La mezcla del reactivo y la muestra se produce en una cubeta individual. Bombean continuamente reactivos a traves de tuberias y serpentin es para formar una corriente de flujo , bombeando despues de la muestra a esta corriente de flujo de reactivo. Emplean la fuerza centrifuga para mezclar la muestra y los reactivos. Poseen varios canales de determinacion , de manera que cada muestra es sometida a un proceso de analisis multiple. En un microscopio el condensador es : Una lente que amplia la imagen de una manera constante. El objetivo seco mas comunmente utilizado. La lente encargada de concentrar un haz luminoso en cada punto del portaobjetos. El objetivo de inmersion mas utilizado. La Fotometria de llama esta basada en : La medida de la radiacion absorbida cuando un metal se introduce en una llama de temperatura adecuada. La medida de la radiacion dispersada cuando un metal se introduce en una llama de temperatura adecuada. La medida de la radiacion emitida cuando un metal se introduce en una llama de temperatura adecuada. Someter un asustancia al calor de la llama , con lo cual los electrones de sus atomos se exitan pasando a niveles inferiores de energia. El microscopio de campo oscuro se utiliza principalmente para : Detectar reacciones inmunologicas. Poner de manifiesto diferencias en las celulas y en sus estructuras no discernibles por otros metodos opticos. Aumentar el poder de resolucion debido a la luz ultravioleta. Observacion de microorganismos sin teñir suspendidos en liquidos. En un campo electrico , una molecula cargada negativamente migra hacia el : Anodo(polo negativo). Catodo(polo negativo). Anodo(polo positivo). Catodo(polo positivo). Cuando el soporte elegido para la electroforesis es acetato de celulosa , la fraccion que mas migra respecto del punto de aplicacion de la muestra es : La albumina. La alfa-1. La beta. La gamma. En ESPECTROFOTROMETRIA , una reaccion se mide a la longitud de onda en la que : El cromogeno tiene el minimo de absorcion. El cromogeno tiene el maximo de absorcion. La luz es visible. La luz es ultravioleta. La Nefelometria mide : La luz transmitida. La luz dispersada. La luz absorbida. La luz reflejada. Como medida de la eficacia de una columna cromatografica , se utiliza : Factor de retencion entre la fase movil y la estacionaria. Numero de platos teoricos. Resolucion. Cociente entre tiempos de retencion. La movilidad de las proteinas en una electroforesis depende de : Del potencial electrico y su carga. Ph de la solucion. Del tipo de soporte. Todas son ciertas. El punto en el cual las proteinas tienen una carga neta de cero se denominan : Punto isobarico. Punto isotermico. Punto isoelectrico. Punto cero. La capacidad de un microscopio para distinguir objetos separados por pequeñas distancias se denomina : Aumento. Resolucion. Microcampo. Definicion. Cual de los siguientes componentes NO pertenece a un cromatografo de cromatografia liquida de alta resolucion ?. Reservorio de la fase movil. Bomba impulsora. Horno para la columna. Detector. Cuando el soporte elegido para la electroforesis de proteinas sericas es acetato de celulosa , señale la respuesta CORRECTA : La banda de proteina gamma es la situada mas proxima a la fraccion alfa2. La banda de proteina gamma es la que mas se desplaza y se situa mas alejada del punto de aplicacion. La albumina es la que mas migra , respecto al punto de aplicacion de la muestra. La banda de proteina gamma es la siyuada inmediatamente despues de la albumina. La fotometria de llama de emision lleva un estandar interno de : Potasio. Calcio. Litio. Zinc. La capacidad de separacion de 2 picos en un proceso cromatografico en columna , se mide por medio de : El tiempo de retencion. Los platos teoricos. La resolucion. Ninguna es correcta. El metodo Borda es : Un metodo de pesada directa. Un metodo de doble pesada. Un metodo de pesada por sustitucion. Ninguna es correcta. Que tipo de microscopio utilizarias para observar una preparacion teñida de naranja de acridina ?. Microscopio d ecampo oscuro. Microscopio de campo claro. Microscopio de contraste de fases. Microscopio de fluorescencia. La ley de Beer dice que : La concentracion de una sustancia es indirectamente proporcional a al cantidad de luz absorbida. La concentracion de una sustancia es directamente proporcional a la cantidad de luz absorbida. La concentracion de una sustancia es indiferente a la cantidad de luz absorbida. La concentracion d euna sustancia es directamente proporcional a la luz incidente. Procedemos al analisis de la orina remitida , dentro del cual se nos ha solicitado una osmolaridad , que realizaremos en nuestro osmometro .En cual de los siguientes principios se basa su funcionamiento ?. Descenso del punto de congelacion. Isoelectroenfoque. Electrodo diferencial. Cromatrogarfia HPLC. Entre las peticiones realizadas , figura un proteinograma , que tecnica utilizarias para la realizacion del mismo ?. Electrografia. Centrifugacion. Electroforesis. Electrocentesis. Que tipo de microscopia esta fundamentada en la conversion de pequeñas diferencias del indice de refraccion ?. Microscopia de campo oscuro. Microscopia de fluorescencia. Microscopia de contraste de fases. Microscopia de polarizacion. Que parte del microscopio se clasifica segun su distancia focal ?. El ocular. El objetivo. El condensador. La fuente de luz. Al realizar la electroforesis de un suero humano las proteinas en un medio basico adquieren una carga negativa que hacen que migren hacia el anodo . De las siguientes proteinas , cual es la que tiene mas carga negativa situandose mas cerca del anodo ?. Alfa-globulinas. Beta-globulinas. Gamma-globulinas. Albumina. Cual es el procedimiento de eleccion de purificacion para separar las proteinas en base a su polaridad ?. Disminucion de la solubilidad. Cromatrografia de intercambio de iones. Cromatografia de interaccion hidrofoba. Cromatografia de afinidad. En espectofotometria , el empleo de blancos antes de realizar una lectura elimina las interferencias de : Solo de absorcion solvente. Absorcion y reflexion de la cubeta. Absorcion y reflexion del solvente y la cubeta. Solo absorcion de la cubeta. Las siguientes tecnicas que se realizan en el laboratorio son de tipo electroquimico , exepto : Amperometria. Potenciometria. Polarografia. Nefelometria. En un microscopio el condensador es : Una lente situada proxima al obsrvador y que amplia la imagen de manera constante. Una lente que concentra un haz luminoso en cada punto del portaobjetos. El objetivo de mayor resolucion. El objetivo de inmersion. Señala cual NO es un tipo de agitador : Magnetico. De bandeja. Orbital. Todos lo son. Las centrifugas estan constituidas por los siguientes elementos : Rotor del cabezal. Eje de centrifuga. Motor. Todos son correctos. Con respecto a caracteristicas opticas de un microscopio , el poder de resolucion esta en relacion con : El aumento del objetivo y del ocular. La intensidad de la luz. La longitud de onda. El aumento del objetivo. En el microscopio de fluorescencia : Se ilumina con luz visible y se observa la fluorescencia a una longitud de onda mayor. Se ilumina con luz UV y se observa la fluorescencia a una longitud de onda mayor. Se ilumina con luz IR y se observa la fluorescencia con una longitud de onda menor. Se ilumina con luz fluorescente y se observa sobre fondo oscuro. En el microscopio electronico de transmision , el condensador y el objetivo : Son conductos huecos revestidos de metales pesados. Son lentes electromagneticas. Son tubos con alto vacio. Permiten obtener una imagen tridimensional. Un elemento caracteristico del microscopio de campo oscuro es : El objetivo. El condensador. La fuente de iluminacion. El anillo de fase. Al utilizar aceite de inmersion en un microscopio optico : El indice de refraccion aumenta con lo que el poder de resolucion disminuye. El indice de refraccion aumenta con lo que el poder de resolucion aumenta. El indice de refraccion disminuye con lo que aumenta el poder de definicion. El indice de refraccion disminuye con lo que disminuye el poder de definicion. En el microscopio electronico de transmision : La muestra entera se recubre con una capa delgada d emetal pesado. Se obtienen imagenes tridimensionales. Los electrones se dispersan segun la masa atomica de los elementos de la muestra. Todas son ciertas. El equipo requerido para realizar metodos electro analiticos consiste en : Electrodo de referencia. Electrodo indicador. Dispositivo para medir el potencial. Todas son correctas. Que tecnica electroforetica se basa en el desplazamiento de las moleculas en un gradiente de pH?. Isolelectroenfoque. Electroforesis en geles de gradientes. Electroforesis capilar. Electroforesis en gel de poliacrilamida. La electroforesis se define como : Separacion de particulas neutras disueltas en una solucion conductora. Migracion de las particulas ionicas en funcion de su configuracion quimica. La separacion de particulas mediante reacciones electroliticas. La migracion de particulas cargadas disueltas en solucion (buffer)dentro de un campo electrico. El tiempo de latencia que invierte una sustancia en recorrer la columna de cromatografia se denomina : Tiempo de latencia. Tiempo de reaccion. Tiempo de retencion. Tiempo d eintercambio. La separacion de sustancias basada en las diferencias de densidad de las particulas se denomina : Electroforesis. Cromatrogarfia. Centrifugacion. Extraccion. En la cromatrografia de exclusion por tamaño , eluyen en ultimo lugar las moleculas que tienen : Diametro menor que el tamaño medio de los poros de relleno. Diametro mayor que el tamaño medio de los poros de relleno. Mayor peso molecular. Atomos de nitogeno. Que microscopio se necesita para el estudio de cristales en liquido sinovial ?. Microscopio de contraste de fasaes. Microscopio de luz polarizada con un condensador rojo. Microscopio de fluorescencia. Microscopio de campo oscuro. Ala cromatrografia de exlusion por tamaños , tambien se la conoce como : Cromatrografia de afinidad. Cromatrografia de permeacion. Cromatrografia de adsorcion. Cromatroografia de absorcion. |





